有機化合物英文系統命名法演示文稿

有機化合物英文系統命名法演示文稿當前第1頁\共有39頁\編于星期四\8點優(yōu)選有機化合物英文系統命名法ppt當前第2頁\共有39頁\編于星期四\8點InorganiccompoundsHINaBrCl2O7KNO2KNO3HNO2HNO3HClOHClO2HClO3HClO4當前第3頁\共有39頁\編于星期四\8點一、烷基名稱(Alkanes)甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-)ethyl（Et-）正丙基CH3CH2CH2-n-propyl(n-Pr-)異丙基CH3CH(CH3)-i-propyl(i-Pr-)正丁基CH3CH2CH2CH2-n-butyl(n-Bu)異丁基CH3CH(CH3)CH2-i-butyl(i-Bu)仲丁基CH3CH2CH(CH3)-s-butyl(s-Bu)叔丁基CH3C(CH3)2-t-butyl(t-Bu)新戊基CH3CH2C(CH3)2-neopentyl當前第4頁\共有39頁\編于星期四\8點注： 正normal(n)異iso(i)新neo

伯primary仲secondary(s-或sec)叔tertiary(t-或tert-)季quaternary

分子中同一取代基不止一次出現時，則用詞頭二、三、四等標明，英文命名時則采用相應的詞頭“di,tri,tetra”等表示。例如：二甲基dimethyl三乙基triethyl當前第5頁\共有39頁\編于星期四\8點二、烷烴的系統命名1．直鏈烷烴命名時不需要加正字，根據碳原子數叫某烷，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane）當前第6頁\共有39頁\編于星期四\8點2．支鏈烷烴，選擇最長的碳鏈為主鏈，看作母體，稱為某烷，主鏈外的支鏈作為取代基：（1）從最接近取代基的一端開始，用阿拉伯字母對主鏈碳進行編號，使取代基編號依次最小.取代基位置:A(2,5,7);B(2,4,7)。按取代基編號最小原則，B是正確的。當前第7頁\共有39頁\編于星期四\8點（2）名稱排列順序，將母體名稱放在取代基后面，稱為X基X烷，英文命名中按字母表先后順序排列（包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-，tetra-等）。2-甲基戊烷2-methylpentane當前第8頁\共有39頁\編于星期四\8點2，2-二甲基-3-乙基庚烷3-ethyl-2,2-dimethylheptane當前第9頁\共有39頁\編于星期四\8點4-丙基-4-異丙基辛烷4-isopropyl-4-propyloctane?當前第10頁\共有39頁\編于星期四\8點2,2-dimethylbutanehexane2-methylpentane3-methylpentane2,3-dimethylbutane當前第11頁\共有39頁\編于星期四\8點當前第12頁\共有39頁\編于星期四\8點二、環(huán)烴的命名(cyclicalkane)命名是在同數目碳原子的開鏈烴的名稱之前加一冠詞“環(huán)cyclo”

當前第13頁\共有39頁\編于星期四\8點帶有取代基的環(huán)烷烴，命名時要使取代基編號最小。1-甲基-4-異丙基—環(huán)己烷4-isopropyl-1-methylcyclohexane環(huán)戊烷cyclopentane當前第14頁\共有39頁\編于星期四\8點

三、烯烴的系統命名(Alkene)

三個普通名：乙烯ethylene（ethene）丙烯propylene（propene）異丁烯isobutylene（isobutene）烷烴以ane結尾，烯烴以ene結尾當前第15頁\共有39頁\編于星期四\8點系統命名1選主鏈(把含有雙鍵的鏈作為主鏈)2

從靠近雙鍵的一端起進行編號，以確定取代基和雙鍵的位置。3雙鍵的位置用雙鍵兩個碳原子中編號較小的一個標明，放在烯烴名稱的前面。4-甲基-2-戊烯4-methyl-2-pentene當前第16頁\共有39頁\編于星期四\8點四、二烯烴（diene）的命名

1共軛二烯烴conjugateddiene（-C=C-C=C-）孤立二烯烴isolateddiene(-C=C-C-C=C-)累計雙烯cumulativediene(-C=C=C-)2共軛雙烯的系統命名與烯烴相似，但詞尾用二烯烴代替烯，英文詞尾去掉ene，改為adiene，并用兩個數字表示雙鍵的位置，如：CH2=CH-CH=CH21，3-丁二烯,1,3-butadiene當前第17頁\共有39頁\編于星期四\8點7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene環(huán)戊二烯cyclopentadiene當前第18頁\共有39頁\編于星期四\8點五、炔烴的系統命名(alkyne)與烯烴相似，取含叁鍵的最長鏈為主鏈，編號由距叁鍵最近的一端開始，結尾用yne代替烯中的ene。5-甲基-3-庚炔5-methyl-3-heptyne

當前第19頁\共有39頁\編于星期四\8點環(huán)辛炔cyclooctyne

當前第20頁\共有39頁\編于星期四\8點分子中同時含有雙鍵和三鍵的分子稱為烯炔（enyne）。命名時選取含雙鍵和三鍵的最長鏈為主鏈，編號從靠近雙鍵或三鍵的一端開始，使不飽和鍵的編號盡可能小。例如：3－戊烯-1-炔

3-penten-1-yne（去掉末尾e）1－戊烯-3-炔1-penten-3-yne當前第21頁\共有39頁\編于星期四\8點【先命烯，再命炔】如果兩個編號相同，則使雙鍵具有最小的位次1－戊烯-4-炔，1-penten-4-yne

當前第22頁\共有39頁\編于星期四\8點六、芳烴命名(aromatichydrocarbons)1．（1）芳香烴（arene）中少一個氫原子而形成的基團稱為芳基（aryl）簡寫為（Ar-）。（2）苯（benzene）去掉一個氫剩下的原子團稱為苯基phenyl，簡寫ph-或Φ-。（3）甲苯（toluene）中苯環(huán)去掉一個氫得到甲苯基，稱為甲苯基（p-tolyl）（4）甲苯甲基上去掉一個氫剩下的原子團為芐基（benzyl）簡寫為B2-當前第23頁\共有39頁\編于星期四\8點2．鄰o（ortho），間m（meta），對p（para）3．取代基為烯或炔等不飽和基團，一般作為取代烯或炔來命名，偶爾也作為取代苯命名。如：2-苯基-2-丁烯2-phenyl-2-butene苯乙炔

phenylacetylene當前第24頁\共有39頁\編于星期四\8點4．二取代用鄰，間，對表示,也可以編號。5．三取代或多取代苯以苯為母體,用編號表示取代基位置，遵守烷炔命名編號原則（使取代基編號依次最?。５羧〈心芙o分子以專門名稱的（如甲基，異丙基，羥基，羧基等），習慣上把該基團放在位置1。1，3，5-三甲苯

1,3,5-trimethylbenzene1-乙基-2-丙基-5-丁基苯5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene當前第25頁\共有39頁\編于星期四\8點七．鹵代烴命名(alkylhalide)系統命名法以相應烴為母體，把鹵原子作為取代基。命名的基本原則，方法與一般烴類的相同(字母順序)。chlorine氯、chloro氯基;bromine溴、bromo溴基；iodine碘、iodo碘基;fluorine氟、fluoroCH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3,4-甲基-2-氯己烷(2-chloro-4-methylhexane)CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl4-乙基-6-氯-2-己烯6-chloro-4-ethyl-2-hexene2-甲基-4-乙基-1-溴環(huán)己烷1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane當前第26頁\共有39頁\編于星期四\8點當前第27頁\共有39頁\編于星期四\8點八．醇的命名（alcohol）含有羥基的最長碳鏈為主鏈，從靠近羥基一端開始給主鏈編號按主鏈碳原子數稱為“某醇”的前邊標出羥基的位次。醇的英文系統名稱是把相應的烷烴名稱的詞尾“e”改為“ol”即“alkanol”。在命名不飽和醇時，羥基的位次標號放在詞尾“ol”前邊。當分子中含有雙鍵時，應遵照醇羥基編號最小。當前第28頁\共有39頁\編于星期四\8點CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH3

4-甲基-2-戊醇(4-methyl-2-pentanol)CH3CH=CHCH(C2H5)CH(OH)CH3

3-乙基-4-己烯-2-醇(3-ethyl-4-hexen-2-ol)當前第29頁\共有39頁\編于星期四\8點九．醛酮的系統命名（aldehydeketone）選含有羰基的最長碳鏈為主鏈，從醛基一端，或從靠近羰基一端給主鏈編號。醛基團處在鏈端，編號總是為1，可以省略。而酮羰基的位次必須標出。醛命名時將烷基中的ane替換為anal。酮命名時將ane替換為anone。CH3CH(CH3)CH2CHO3-甲基丁醛(3-methylbutanal)

2-甲基-3-戊酮(2-methyl-3-pentanone)當前第30頁\共有39頁\編于星期四\8點不飽和醛，酮的命名是從靠近羰基一端給主鏈編號CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)CHO2，3-二甲基-4-戊烯醛(2,3-dimethyl-4-pentenal)3-甲基-4-己烯-2-酮3-methyl-4-hexen-2-one當前第31頁\共有39頁\編于星期四\8點methanalAcetaldehydeAceticaldehyde當前第32頁\共有39頁\編于星期四\8點命名含有芳基的醛，酮總是把芳基看成取代基

2-甲基-4-苯基丁醛

2-methyl-4-phenylbutanal當前第33頁\共有39頁\編于星期四\8點十、羧酸系統命名（carboxylicacid）以其為母體，選含羧基的最長碳鏈，從羧基起編號。標明其它官能團的位置。把相應碳數的母體烴去掉詞尾e，加上oicacid。4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸4-methyl-4-phenyl-2-pentenoicacid當前第34頁\共有39頁\編于星期四\8點?methanoicacid乙二酸當前第35頁\共有39頁\編于星期四\8點十一.羧酸衍生物命名1.酰鹵

由相應酸的酰基和鹵素組成，英文名稱是由“-ylhalide”取代相應酸詞尾icacid苯甲酸benzoicacid變?yōu)閎enzoylchlorideCH3COCl

乙酰氯aceticacidacetylchlorideCH3CH2CH(CH3)CH2COBr3-甲基戊酰溴

3-methylpentanoylbromide當前第36頁\共有39頁\編于星期四\8點2.酯–COO-由相應酸和烴基名稱組合而成。英文命名是由酸的英文名去掉“icacid”，換為“ate”詞尾并在前面加上烴基名稱

苯甲酸乙酯benzoicacid

ethylbenzoate2-甲基丙酸異丙酯isopropyl-2-methylpropanoate當前第37頁\共有39頁\編于星期四\8點當前第38頁\共有39頁\編于星期四\8點3