17去痛片工藝規(guī)程

去痛片工藝規(guī)程山西?上海信誼制藥有限公司質(zhì)量保證部二OO二年

去痛片工藝規(guī)程1、產(chǎn)品概況2、處方和依據(jù)3、生產(chǎn)工藝流程圖4、操作過(guò)程及工藝條件5、設(shè)備一覽表及主要設(shè)備生產(chǎn)能力6、工藝（環(huán)境）衛(wèi)生、技術(shù)安全及勞動(dòng)保護(hù)7、原輔料消耗定額、技經(jīng)指標(biāo)及計(jì)算方法8、包裝要求、說(shuō)明書、貯藏方法9、原輔料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)參數(shù)10、勞動(dòng)組織與崗位定員11、支持文件12、附頁(yè)山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司去痛片工藝規(guī)程去痛片工藝規(guī)程.產(chǎn)品概況：產(chǎn)品名稱：去痛片漢語(yǔ)拼音：utongPian英文名稱：CompoundAminopyrinephenacetinTablets執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)：WS-15(B)-89劑型：片劑規(guī)格：0.365g,即每片含氨基比林0.15g,非那西丁0.15g,咖

啡因0.05g,苯巴比妥0.015go含量限度：氨基比林、非那西丁為標(biāo)示量的93.0-107.0%;咖啡因、苯巴比妥為標(biāo)示量的90.0-110.0%性狀：本品為白色片有效期：二年.處方和依據(jù)：山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司

去痛片工藝規(guī)程2.1處方：原輔料名稱用量原輔料處理氨基比林1500.0g過(guò)100目篩非那西丁1500.0g過(guò)100目篩咖啡因500.0g過(guò)40目篩苯巴比妥150.0g過(guò)100目篩淀粉1000.0g過(guò)100目篩15%淀粉漿1500.0g（含淀粉225g）硬脂酸鎂25.0g過(guò)40目篩制成10000片2.2每片成份及含量序號(hào)成份每20萬(wàn)片處方量每80萬(wàn)片處方量每片含量1氨基比林30.0kg120.0kg150mg2非那西丁30.0kg120.0kg150mg3咖啡因10.0kg40kg50.0mg4苯巴比妥3.0kg12kg15.0mg5淀粉24.5kg98.0kg122.5mg6硬脂酸鎂0.5kg2.0kg2.5mg總量98.0kg392.0kg490.0mg山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司

去痛片工藝規(guī)程2.3制粒處方:序號(hào)成份每20萬(wàn)片處方量每80萬(wàn)片處方量1氨基比林30.0kg120.0kg2非那西丁30.0kg120.0kg3咖啡因10.0kg40kg4苯巴比妥3.0kg12kg5淀粉20.0kg80.0kg615%淀粉漿（干量）30.0kg(4.5kg)120.0kg(18.0kg)7硬脂酸鎂0.5kg2.0kg總量123.5kg494.0kg2.4依據(jù):衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)WS-15（B）-893、生產(chǎn)工藝流程圖：生產(chǎn)工藝流程總圖:（另附）制粒生產(chǎn)工藝流程圖（20萬(wàn)片/鍋）：山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司去痛片工藝規(guī)程氨基比林非那西丁咖啡因苯妥巴比淀粉15%淀粉漿稱量20.0kg稱量30.0kg干混10分鐘進(jìn)風(fēng)溫度75℃整粒16目篩山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司去痛片工藝規(guī)程4、操作過(guò)程及工藝條件：原輔料處理：按前處理的SOP執(zhí)行。氨基比林、非那西丁過(guò)100目篩，咖啡因、苯巴比妥過(guò)100目篩后使用。淀粉過(guò)100目篩、硬脂酸鎂過(guò)40目篩后使用。淀粉漿配成15.0%備用。分鍋配料配料：按處方正確計(jì)算每鍋（20萬(wàn)片）用的原輔料量,雙人復(fù)核，準(zhǔn)確配料。配料結(jié)束，及時(shí)結(jié)算用料、余料，如有出入停止下一步操作，盡快查出原因。粘合劑的配制:4.3.1粘合劑配比:輔料名稱用量備注淀粉4.5kg過(guò)100目篩純水25.5kg配成15%淀粉漿30.0kg4.3.2粘合劑配制:將過(guò)篩后的淀粉全量投入可傾式攪拌配料鍋中，另入少許常溫純水?dāng)噭?，再加入余水的煮沸純水，邊加邊攪拌，使?5%淀粉漿。山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司去痛片工藝規(guī)程靜 去痛片工藝規(guī)程制粒：按制粒SOP執(zhí)行。按工藝處方將稱量好的30kg氨基比林、30kg非那西丁、10kg咖啡因、3kg苯巴比妥和20kg淀粉加入高效濕法混合制粒機(jī)中，攪拌干混10分鐘。加入30kg15%淀粉漿于上述干粉中，攪拌濕混15分鐘，即做好軟材。起動(dòng)制粒器，快速攪拌切碎制粒功率達(dá)12.0-14.0kw,維時(shí)約10-15分鐘，停機(jī)放料。需要的話，濕顆粒過(guò)16目尼龍篩進(jìn)行整粒。干燥:將濕顆粒放入沸騰干燥器內(nèi)進(jìn)行干燥，控制進(jìn)風(fēng)溫度在75℃土,待物料溫度達(dá)45℃土即可出料。制粒工藝參數(shù)及注意事項(xiàng)：（見(jiàn)下頁(yè)）山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司

去痛片工藝規(guī)程序號(hào)項(xiàng)目參數(shù)備注1原輔料干混時(shí)間10分鐘2原輔料濕混時(shí)間15分鐘3制粒攪拌時(shí)間10-15分鐘4制粒攪拌功率12.0-14.0kw5濕顆粒篩目16目尼龍篩6干燥進(jìn)風(fēng)溫度75℃+/-7顆粒出料溫度45℃+/-8干整粒篩目16目篩9總混時(shí)間30分鐘4.4.7.2注意事項(xiàng):本品為復(fù)方制劑，有的主藥量較少，所以無(wú)論干混、濕混時(shí)間均應(yīng)保證，顆粒不要干透，以防壓片時(shí)裂片掉蓋。生產(chǎn)中禁止與銅鐵器具接觸，以防變色.顆粒干燥注意溫度不能高，防止產(chǎn)生共融現(xiàn)象故停車時(shí)進(jìn)風(fēng)溫度應(yīng)低于65℃。整粒：將0.5kg的硬脂酸鎂均勻地加入干顆粒中，邊加邊過(guò)快速整粒機(jī)，進(jìn)行整粒?？偦欤簩⒄：蟮母深w粒（第一、第二鍋）吸入三維運(yùn)動(dòng)混合器中，混合30分鐘，交中間站QA抽樣送驗(yàn)。山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司

去痛片工藝規(guī)程靜 去痛片工藝規(guī)程顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：含量：氨基比林：28.0-31.5%非那西丁：28.0-31.5%咖啡因：8.5-11.0%苯巴比妥：2.8-3.1%水份：5.0-7.0%外觀：白色顆粒壓片（工藝參數(shù)及工藝要求）：根據(jù)顆粒含量和批顆?？傊亓浚?jì)算出應(yīng)壓片重和應(yīng)壓萬(wàn)片數(shù)。沖頭規(guī)格:直徑為12.0mm,平面園沖。脆碎度：符合藥典規(guī)定。片子外觀：白色崩解時(shí)間：W15分鐘平均片重：0.49g±5%片重差異:±5%（n=20）含量限度：氨基比林與非那西丁應(yīng)為標(biāo)示量94.0-106.0%;咖啡因與苯巴比妥應(yīng)為標(biāo)示量的91-109%。片子要求符合片劑外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則要求（見(jiàn)附件）。開(kāi)機(jī)試壓，按規(guī)定進(jìn)行片重、片重差、外觀等檢查。符合要求后,正式開(kāi)機(jī)生產(chǎn)，每30分鐘檢查一次片重及外觀包裝：包裝材料見(jiàn)包材卡編號(hào)。山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第10山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第10頁(yè)去痛片工藝規(guī)程按包裝SOP執(zhí)行。按塑料熱合包裝機(jī)操作規(guī)程操作。包裝規(guī)格:2片/袋。包裝質(zhì)量要求:應(yīng)符合片劑外觀包裝質(zhì)量等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通則要求（見(jiàn)附件）。、 設(shè)備一覽表及主要設(shè)備生產(chǎn)能力：工作區(qū)域設(shè)備名稱型號(hào)數(shù)量生產(chǎn)能力前處理高效粉碎機(jī)CTF-3001100-300kg/h電子臺(tái)稱RCS-602旋渦振蕩篩粉機(jī)XZS-5001100-350kg/h可傾式攪拌配料鍋QP-3001300kg/批制粒高效濕法混合制粒機(jī)LM-2501100kg/批搖擺顆粒機(jī)1沸騰干燥器GFG-1201100kg/h快速整粒機(jī)FZ-3001300kg/h三維混合機(jī)SYH-600300kg/批壓片旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)ZP-3516-15萬(wàn)片/批包裝塑料熱合包裝機(jī)1捆扎機(jī)、 工藝（環(huán)境）衛(wèi)生、技術(shù)安全及勞動(dòng)保護(hù)：工藝（環(huán)境）衛(wèi)生：生產(chǎn)車間內(nèi)除拆包間、除塵間、外包材料存放間、大包間、一山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第11山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第11頁(yè)去痛片工藝規(guī)程更外，均為三十萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)。生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施根據(jù)GMP要求，房頂、墻壁清潔無(wú)顆粒狀剝落，通風(fēng)良好。操作人員進(jìn)入潔凈區(qū)，必須執(zhí)行“潔凈制度”和“人流SOP”。前處理:場(chǎng)地四壁無(wú)塵、干燥，用吸塵吸墻壁、地面頂之塵。制粒:料車的使用和清洗，按其SOP進(jìn)行。壓片:生產(chǎn)場(chǎng)地不應(yīng)有與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的物品。做好定置安放工作，保持工作臺(tái)等的整潔。使用沖模，按其管理制度執(zhí)行。包裝:進(jìn)入生產(chǎn)車間的包裝材料必須整潔，采取除塵措施,任何廢棄物必須及時(shí)投入廢棄袋中。包裝線發(fā)生故障及時(shí)清理，整潔后開(kāi)車生產(chǎn)。中間站:保持中間區(qū)域,公共通道清潔。保持每個(gè)貨位堆放整齊。周轉(zhuǎn)桶必須按定位要求堆放，清洗干凈后備用，定好狀態(tài)標(biāo)志牌，注明日期，在時(shí)限內(nèi)按先進(jìn)出和程序使用。包裝材料倉(cāng)庫(kù)：必須保持整潔。生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)容器、生產(chǎn)工具的使用和清潔，按工藝裝務(wù)操作SOP、工藝裝備清場(chǎng)SOP、生產(chǎn)容器清潔SOP執(zhí)行。操作前生產(chǎn)場(chǎng)地必須符合清潔標(biāo)準(zhǔn)，并持有QA簽證的清場(chǎng)合格證。交班前必須做好地面、機(jī)器、工具的清潔工作，并擦凈周圍門窗、玻璃，保持下水管道暢通。前處理：制粒、壓片包裝、輔助工段的工藝衛(wèi)生操作按各工山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第12頁(yè)去痛片工藝規(guī)程序的崗位SOP執(zhí)行。調(diào)換品種按設(shè)備、場(chǎng)地的清潔SOP進(jìn)行（品種暫停時(shí)，須及時(shí)清場(chǎng)，不得超過(guò)24小時(shí)）。清潔時(shí)用真空吸塵系統(tǒng)或真空吸塵器除塵后，再用抹布、拖布清潔。清場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)上一品種的任何遺留物。場(chǎng)地四壁整潔無(wú)塵，裝備無(wú)塵。先由組長(zhǎng)檢查后，再由QA檢查，確認(rèn)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后，簽發(fā)清場(chǎng)合格證。定期做好技術(shù)走廊的清潔除塵工作。運(yùn)貨車、墊倉(cāng)板的使用與清潔根據(jù)裝備SOP進(jìn)行。衡器使用按衡器使用SOP進(jìn)行。操作人員要定期進(jìn)行身體檢查,符合健康標(biāo)準(zhǔn)者才能上崗。非操作人員不得擅自進(jìn)入工作室。技術(shù)安全、勞動(dòng)保護(hù)：操作人員必須經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)、安全教育后，方能上崗。各工序所有設(shè)備，在運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)均勿將手伸入，以免發(fā)生傷亡事故。生產(chǎn)中使用的乙醇、汽油、機(jī)油、紙張、包材等易燃易爆品要安全存放，及時(shí)清理。車間崗位嚴(yán)禁煙火，需動(dòng)火時(shí)必須事先辦理動(dòng)炎手續(xù)，以防發(fā)生山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司 第13頁(yè)

去痛片工藝規(guī)程火災(zāi)。各工序所有設(shè)備，按工藝裝備操作SOP工藝裝備清場(chǎng)SOP執(zhí)行。力口、點(diǎn)油量要到位，做好生產(chǎn)過(guò)程中各設(shè)備的保養(yǎng)防護(hù)工作。加強(qiáng)對(duì)電器設(shè)備的管理，安全用電，嚴(yán)禁用水沖或濕布擦抹電氣開(kāi)關(guān)。.原輔料消耗定額、技經(jīng)指標(biāo)及其計(jì)算方法:原輔料消耗定額：原輔料名稱消耗定額（kg/萬(wàn)片）原輔料名稱消耗定額（kg/萬(wàn)片）氨基比林1.5306苯巴比妥0.1531非那西「1.5306淀粉1.2500咖啡因0.5102硬脂酸鎂0.025517.2技經(jīng)指標(biāo)及其計(jì)片算方法:項(xiàng)目計(jì)算方法指標(biāo)顆粒工序收率應(yīng)壓片重/理論片重三98.5%壓片工序收率壓片總重量/顆?？傊亓咳?8.5%包裝工序收率入庫(kù)數(shù)/實(shí)際萬(wàn)片數(shù)三99.3%產(chǎn)品成品率入庫(kù)數(shù)/投料萬(wàn)片數(shù)三98.0%產(chǎn)品優(yōu)級(jí)品率優(yōu)級(jí)品數(shù)/入庫(kù)數(shù)三50.0%.包裝要求、說(shuō)明書，貯藏方法:包裝要求：用塑料熱合包裝機(jī)包裝,2片/袋。山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第14頁(yè)去痛片工藝規(guī)程檢查PVC薄膜袋印刷內(nèi)容。每100袋裝一中盒，并放入相應(yīng)產(chǎn)品合格證。每30中盒裝一個(gè)紙箱，并放入產(chǎn)品合格證。包裝箱口用印有商標(biāo)和廠名的封箱帶封口。包裝材料規(guī)格、尺寸、型號(hào)，參照包裝材料卡。說(shuō)明書等內(nèi)容應(yīng)與國(guó)家藥監(jiān)局統(tǒng)一下發(fā)的一致。貯藏方法:密封干燥處保存。有效期：二年。.原輔料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)參數(shù):9.1原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):原輔料名稱質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)地氨基比林CP-2000山東新華非那西丁CP-2000咖啡因CP-2000苯巴比妥CP-2000淀粉CP-2000山東聊城硬脂酸鎂CP-2000山東兗州9.1.1輔料控制項(xiàng)目:品名控制項(xiàng)目淀粉硬脂酸鎂鑒別：干燥失重（W14%）菌檢＜50個(gè)鑒別：含量（MgO應(yīng)為6.5-7.5%）山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第15頁(yè)

去痛片工藝規(guī)程去痛片工藝規(guī)程中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：前處理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第16頁(yè)項(xiàng)目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)細(xì)度夕卜觀氨基比林、非那西丁、苯巴比妥、淀粉過(guò)100目篩，咖啡因、硬脂酸鎂過(guò)40目篩黑點(diǎn)數(shù)W6點(diǎn)（平板法）9.2.2制粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):項(xiàng)目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量氨基比林：28.0-31.5%;非那西丁:28.0-31.5%;咖啡因:85.0-11.0%;苯巴比妥2.8-3.1%水份5.0-7.0%外觀1.黃色顆粒,無(wú)黑點(diǎn)、無(wú)變色粒、無(wú)異物。2.粒經(jīng)分布均勻，顆粒流動(dòng)性好，可壓性好。9.2.3片芯的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):

去痛片工藝規(guī)程項(xiàng)目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)片芯外觀脆碎度平均片重片量差異崩解時(shí)限含量限度黃色片，符合片劑外觀等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通則要求(見(jiàn)附件)。符合藥典標(biāo)準(zhǔn)0.49g±5%±5.0%(n=20)W20分鐘氨基比林與非那西丁應(yīng)為標(biāo)示量的94.0-106.0%;咖啡因與苯巴比妥應(yīng)為標(biāo)示量的91.0-109.0%。半成品的檢查方法：前處理QA在抽取原輔料的樣品時(shí)，目測(cè)鑒定原輔料外觀質(zhì)量應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)異物、雜點(diǎn)符標(biāo)。平板法:稱取樣品20g,置白色背景下，鋪成10cm與用清凈的玻璃板壓平，在光亮處觀察，如有雜黑點(diǎn)就揀出，然后翻動(dòng)樣品再壓平，如此檢查三次,累計(jì)揀出的雜黑點(diǎn)數(shù)W6個(gè)點(diǎn)。檢查原輔料的細(xì)度，符合標(biāo)準(zhǔn)。顆粒：目測(cè):粒徑分布均勻,松密度、色澤合適。QC分析:含量、水份、理論片重、壓片片重，應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)。片芯的檢查方法：隨機(jī)抽取正常運(yùn)轉(zhuǎn)中的壓片機(jī)左右路軌各20片。山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第17山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第17頁(yè)去痛片工藝規(guī)程用已核對(duì)“O”點(diǎn)的“扭力天平”稱量，檢查片芯的重量是否在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。目測(cè)片芯的外觀（參照附件:片劑外觀包裝等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通則）?？刂破镜拇嗨槎葢?yīng)符合藥典規(guī)定;控制片芯的崩介時(shí)限W20分鐘。過(guò)程控制（附技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)），QA根據(jù)去痛片的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及每道工序SOP的檢查，負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)控。前處理：檢查清倉(cāng)SOP的執(zhí)行情況。檢查清場(chǎng)SOP的執(zhí)行情況。檢查篩圈、篩目是否符合要求。配料：檢查崗位SOP執(zhí)行情況。檢查清場(chǎng)SOP執(zhí)行情況。檢查計(jì)量器具的有效期、校零工作。檢查原輔料的稱量、配比等的準(zhǔn)確性。檢查批生產(chǎn)記錄，要求完整、正確、整潔。制粒：檢查崗位SOP執(zhí)行情況。檢查清場(chǎng)SOP執(zhí)行。檢查工藝裝備SOP執(zhí)行情況。檢查工藝裝備清場(chǎng)SOP執(zhí)行情況。山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第18頁(yè)去痛片工藝規(guī)程靜 去痛片工藝規(guī)程檢查批生產(chǎn)記錄、復(fù)核制度執(zhí)行情況。檢查分鍋配料、混合、糖漿等的配制情況。檢查工藝參數(shù)是否符合要求。檢查房間的狀態(tài)標(biāo)志是否與批生產(chǎn)記錄一致?；旌虾螅闃铀蜋z。壓片：以QC化驗(yàn)結(jié)果合格為依據(jù)，黃牌翻綠牌。檢查崗位SOP執(zhí)行情況。檢查清場(chǎng)SOP執(zhí)行情況。檢查工藝裝備SOP執(zhí)行情況。檢查工藝裝備清場(chǎng)SOP執(zhí)行情況。檢查復(fù)核制度、狀態(tài)標(biāo)志及批生產(chǎn)記錄填寫情況。開(kāi)車檢查：確認(rèn)片重、硬度、溶出度。確認(rèn)外觀標(biāo)準(zhǔn)（附件:片劑外觀包裝等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通則）。確認(rèn)車速。正常生產(chǎn)中的檢查：檢查開(kāi)車時(shí)的各項(xiàng)內(nèi)容。QA每班循回檢查二次（不穩(wěn)定時(shí)不定時(shí)抽查）。該批結(jié)束前抽樣送驗(yàn)。包衣：以QC化驗(yàn)結(jié)果合格為依據(jù)，黃牌翻綠牌。山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第19頁(yè)去痛片工藝規(guī)程靜 去痛片工藝規(guī)程檢查崗位SOP執(zhí)行情況。檢查清場(chǎng)SOP執(zhí)行情況。檢查工藝裝備SOP執(zhí)行情況。檢查工藝裝備清場(chǎng)SOP執(zhí)行情況。檢查復(fù)核制度、狀態(tài)標(biāo)志、批生產(chǎn)記錄填寫情況。檢查包衣液配料是否符合要求。檢查工藝參數(shù)是否符合要求。檢查外觀是否符合標(biāo)準(zhǔn)（參照附件：片劑外觀包裝等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通則）。抽樣送驗(yàn)。包裝（附件：包裝材料卡）：以QC化驗(yàn)結(jié)果合格為依據(jù)，黃牌翻綠牌。檢查崗位SOP執(zhí)行情況。檢查清場(chǎng)SOP執(zhí)行情況。檢查工藝裝備SOP執(zhí)行情況。檢查工藝裝備清場(chǎng)SOP執(zhí)行情況。檢查復(fù)核制度、狀態(tài)標(biāo)志、批生產(chǎn)記錄填寫情況。開(kāi)車檢查，確認(rèn)塑料瓶包裝的包裝質(zhì)量（參照附件：片劑外觀包裝等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通則）。正常生產(chǎn)檢查：檢查開(kāi)車時(shí)的各項(xiàng)內(nèi)容。QA每班循回檢查二次（不穩(wěn)定時(shí)抽查）。山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第20山西?上海信誼制藥有限責(zé)任公司第20頁(yè)去痛片工藝規(guī)程靜 去痛片工