慢乙肝的護(hù)理查房_第1頁
慢乙肝的護(hù)理查房_第2頁
慢乙肝的護(hù)理查房_第3頁
慢乙肝的護(hù)理查房_第4頁
慢乙肝的護(hù)理查房_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

慢乙肝的護(hù)理查房演示文稿當(dāng)前第1頁\共有26頁\編于星期四\0點目錄1、病史介紹2、疾病相關(guān)知識3、護(hù)理診斷4、護(hù)理措施當(dāng)前第2頁\共有26頁\編于星期四\0點患者,陳云,男性,33歲,因“乏力納差伴皮膚鞏膜黃染1周”于2019年1月27日入住我科?;颊?周前無明顯誘因下出現(xiàn)乏力納差,主要表現(xiàn)為惡心嘔吐,嘔吐為胃內(nèi)容物,5天前,患者出現(xiàn)皮膚鞏膜黃染,伴尿色發(fā)黃,尿量減少,伴咳嗽,無咳痰,自訴有胸骨后灼燒感,伴上腹部隱痛,偶有畏寒,遂至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,查:GPT3862U/L,GOT3063U/L。為求進(jìn)一步治療至我院,門診擬“肝功能異?!笔罩稳朐?。診斷:慢加急性肝衰竭(中期)、病毒性肝炎乙型慢性活動性、肝硬化。

1病史介紹當(dāng)前第3頁\共有26頁\編于星期四\0點基本資料職業(yè):國家公務(wù)員文化程度:本科既往史:30年前有急性乙肝病史,1年前查出血壓偏高,未予以治療

藥物過敏史:無家族史:無醫(yī)保:有家庭支持系統(tǒng)好(妻子,兒子,女兒)當(dāng)前第4頁\共有26頁\編于星期四\0點病情轉(zhuǎn)歸入院時,T:36.6°c

P:95次/分

R:20次/分

BP:124/84mmHg

SPO2:99%

患者神志清,精神軟,皮膚鞏膜輕度黃染,主訴感上腹部不適,乏力納差,惡心厭油膩,干咳,尿色深黃。查體:雙肺聽診呼吸音粗,未聞及干濕性啰音。腹軟,全腹無壓痛反跳痛。醫(yī)囑予一級護(hù)理,喜美欣、美能、多烯護(hù)肝治療,同時予輸血漿、補(bǔ)液、營養(yǎng)等對癥治療,完善相關(guān)檢查?;颊逜DL評分90分,Braden評分21分,跌倒評分1分。當(dāng)前第5頁\共有26頁\編于星期四\0點1月28日查血示:PLT84*10^9/L;PT24.0s;APTT42.3s;GPT3425U/L;GOT1864U/L;GGT69U/L;總膽紅素158.5μmol/L;結(jié)合膽紅素108.3μmol/L;C-反應(yīng)蛋白10.7mg/L。病毒性肝炎檢測:乙肝表面抗原定量>250.00IU/ml,乙肝e抗體:0.01S/CO,乙肝核心抗體IgG:6.99S/CO,乙肝病毒DNA:1.41×10^8U/ml。醫(yī)囑予告病重,韋瑞德口服、可耐靜滴抗病毒治療,輸注血漿改善凝血功能,并繼續(xù)護(hù)肝退黃等支持治療。病情轉(zhuǎn)歸當(dāng)前第6頁\共有26頁\編于星期四\0點患者30日開始有低熱(),醫(yī)囑加用開林、達(dá)菲抗病毒治療。

(檢測甲型流感病毒核酸檢測陰性)2月7日體溫正常9:12接化驗室危急值:凝血酶原時間35.1s,國際標(biāo)準(zhǔn)化比值3.09,醫(yī)囑予新鮮冰凍血漿糾正凝血功能,于當(dāng)日行右側(cè)股靜脈穿刺置管,行第1次人工肝治療,予特級護(hù)理,心電監(jiān)護(hù),吸氧

,測腿圍。病情轉(zhuǎn)歸當(dāng)前第7頁\共有26頁\編于星期四\0點病情轉(zhuǎn)歸患者住院期間:行人工肝治療4次(DPMAS模式3次,PDF模式1次),共置換血漿1860ml。輸血漿8次,共輸注血漿1380ml。2月19日

患者經(jīng)人工肝等治療后,總膽紅素376.9μmol/L,肝衰竭,病情重,家屬聯(lián)系浙一,經(jīng)上級醫(yī)師同意后醫(yī)囑予出院,外院進(jìn)一步治療。當(dāng)前第8頁\共有26頁\編于星期四\0點輔助檢查:1.28

胸部CT平掃:右肺中葉內(nèi)側(cè)段及左肺上葉下舌段纖維灶。附見:肝硬化,膽囊炎。2.4

腹水超聲檢查:腹腔中等量積液。2.11腹水超聲檢查:腹腔少量積液。當(dāng)前第9頁\共有26頁\編于星期四\0點化驗數(shù)據(jù)

項目日期GPTGOTPTAPTT總膽紅素1.283425186424.042.3158.51.30195060825.147.4206.42.548811833.867.6242.92.72958535.164.9290.22.819528.152.72432.91575530.857.4259.32.1011531.156.5185.72.121196630.860.7232.42.137022.3195.2

2.15886828.150.7290.22.16766325.849.9281.82.181138331.656.5376.9當(dāng)前第10頁\共有26頁\編于星期四\0點02疾病相關(guān)知識乙型肝炎(簡稱乙肝):是由于感染了乙肝病毒(HBV)所引起的,是世界上最常見的傳染病之一,是由于機(jī)體過強(qiáng)的免疫反應(yīng)而造成肝臟炎癥及壞死為主的乙類傳染性疾病。傳染源:急性乙肝患者、慢性乙肝患者以及無癥狀慢性HBsAg攜帶者。傳播途徑:母嬰傳播、密切接觸傳播、醫(yī)源性傳播、性傳播。當(dāng)前第11頁\共有26頁\編于星期四\0點慢乙肝的臨床表現(xiàn)全身癥狀:乏力、體力不支,容易疲勞,打不起精神等。消化道癥狀:出現(xiàn)食欲不振、惡心、厭油、上腹部不適、腹脹等。黃疸肝脾腫大肝區(qū)疼痛肝外表現(xiàn):面色晦暗或黝黑,蜘蛛痣等。當(dāng)前第12頁\共有26頁\編于星期四\0點實驗室檢查血常規(guī):急性肝炎初期白細(xì)胞總數(shù)正?;蚵愿?/p>

尿常規(guī):肝患者早期可出現(xiàn)尿膽紅素和尿膽原異常。肝功能試驗:1)血清酶測定

2)膽紅素:膽紅素升高與肝細(xì)胞壞死程度相關(guān)

3)凝血酶原活動度(PTA):急性肝炎患者凝血酶原時間明顯延長,有發(fā)展為重型肝炎的傾向。當(dāng)前第13頁\共有26頁\編于星期四\0點PTA是PT測定值的常用表示方法,對于判斷乙肝的疾病進(jìn)展和預(yù)后有較大的臨床價值,近期內(nèi)PTA進(jìn)行性下降至40%以下是肝衰竭的重要診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,小于20%提示預(yù)后不良。凝血酶原活動度的計算公式:PTA=〔對照PT-(對照PT×0.6)〕÷〔患者PT-(對照PT×0.6)〕×100%

正常值75%~100%當(dāng)前第14頁\共有26頁\編于星期四\0點乙肝病毒學(xué)檢測:乙肝病毒DNAHBVDNA:乙肝病毒脫氧核糖核酸,可直接了解體內(nèi)病毒載量和復(fù)制情況,是判斷治療成功與否的主要測量指標(biāo)。乙肝血清學(xué)檢測:乙肝抗原乙肝表面抗原(HBsAg):最先出現(xiàn)的血清學(xué)標(biāo)志,持續(xù)時間>6個月=慢性感染。乙肝e抗原(HBeAg):病毒復(fù)制的標(biāo)志,陰性不一定表示無病毒復(fù)制。當(dāng)前第15頁\共有26頁\編于星期四\0點慢性乙肝治療的目標(biāo)乙肝病毒的不斷復(fù)制是導(dǎo)致肝硬化、肝癌的罪魁禍?zhǔn)?,因此,國際和國內(nèi)的治療指南明確指出慢性乙肝治療的總體目標(biāo):長期抑制病毒,延緩疾病進(jìn)展

當(dāng)前第16頁\共有26頁\編于星期四\0點現(xiàn)有的乙肝治療方案抗病毒治療:干擾素、核苷類似物(拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定、替諾福韋)兩大類抗病毒中藥治療:苦參素抗炎保肝治療:甘草酸制劑、水飛薊素等抗纖維化治療:潑尼松、秋水仙堿等免疫調(diào)節(jié)治療:胸腺肽當(dāng)前第17頁\共有26頁\編于星期四\0點2018慢乙肝指南更新目的:2018版指南是對2016版AASLD指南的完善,以及對2009年來系列HBV指南的更新。2016年版指南公布后的治療進(jìn)展(特別是丙酚替諾福韋<TAF>的應(yīng)用)1篩查、咨詢和預(yù)防;2特定病毒學(xué)和血清學(xué)檢測;3未治療患者的監(jiān)測;4特殊類型乙肝患者的治療,包括共感染其他病毒者、急性乙肝、接受免疫抑制治療者和移植受者5更新內(nèi)容當(dāng)前第18頁\共有26頁\編于星期四\0點

篩查時需同時檢測HBsAg和抗-HBs2

抗-HBs陰性人群需進(jìn)行疫苗接種341不推薦常規(guī)篩查抗-HBc以判斷既往感染,但對于以下人群十分重要:HIV感染者即將接受抗HCV治療、抗腫瘤或其他免疫抑制治療或腎臟透析者獻(xiàn)血員(還包括器官捐贈者)建議對以下人群進(jìn)行篩查:HBsAg流行率≥2%的地區(qū)的所有人群父母出生于HBV高流行地區(qū)且嬰兒時期未接種疫苗的美國出生人群孕婦、需要接受免疫抑制治療者、其他高危人群指南對于HBV感染的篩查建議當(dāng)前第19頁\共有26頁\編于星期四\0點3護(hù)理診斷1.乏力2.納差3.潛在并發(fā)癥:出血、感染、下肢深靜脈血栓形成、肝腎綜合征、肝衰竭、肝性腦病4.體液過多5.體溫升高6.有導(dǎo)管滑脫的危險7.有跌倒的危險8.皮膚完整性受損的危險9.焦慮10.知識缺乏當(dāng)前第20頁\共有26頁\編于星期四\0點41、病室與休息:病室整潔,環(huán)境安靜。急性活動期應(yīng)臥床休息,待癥狀好轉(zhuǎn)、黃疸減輕、肝功能改善后可逐漸增加活動量,以不感到疲勞為度。3、飲食護(hù)理:低鹽飲食,避免粗糙刺激性食物,保證適量水分?jǐn)z入,保持大便通暢,減少產(chǎn)氣食品,避免腹脹。黃疸消退期可逐漸增加飲食,少量多餐,避免暴飲暴食,飲食選擇宜優(yōu)質(zhì)蛋白為主。

2、吸氧:持續(xù)鼻導(dǎo)管給氧,保持導(dǎo)管通暢,氧流量正確,做好四防。護(hù)理措施當(dāng)前第21頁\共有26頁\編于星期四\0點護(hù)理措施4、病情觀察:觀察病人的意識、生命體征,食欲、有無腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、反酸等癥狀,觀察尿量、體重的變化。

5、低熱的護(hù)理:可采取物理降溫,如溫水擦身,冰枕,合理使用抗生素。6、用藥指導(dǎo):遵醫(yī)囑應(yīng)用抗生素、抗病毒、白蛋白、血漿、護(hù)肝等治療,注意觀察藥物療效,癥狀有無減輕,有無過敏現(xiàn)象等。當(dāng)前第22頁\共有26頁\編于星期四\0點護(hù)理措施

8、皮膚及基礎(chǔ)護(hù)理:指導(dǎo)病人漱口,做好口腔護(hù)理。保持皮膚清潔,避免抓撓皮膚,避免使用堿性肥皂洗澡,穿棉質(zhì)寬松衣物,保持床單位清潔干燥。9、做好安全護(hù)理及心理護(hù)理:做好防跌倒、防導(dǎo)管滑脫等安全護(hù)理;常與患者溝通,關(guān)心、體貼患者,消除焦慮情緒,鼓勵病人戰(zhàn)勝疾病的信心。

7、檢驗檢查:觀察有無出血傾向、黃疸程度及肝功能改變情況。當(dāng)前第23頁\共有26頁\編于星期四\0點護(hù)理措施10、并發(fā)癥護(hù)理預(yù)防出血:給于新鮮血漿。軟毛牙刷牙、注射畢按壓時間延長、關(guān)注患者全身出血情況。肝性腦病防治:低蛋白飲食,口服乳果糖通便、速尿防治腦水腫。繼發(fā)感染的防治:選用抗生素肝腎綜合征的防治:使用血漿、白蛋白擴(kuò)張血容量,應(yīng)用利尿劑如呋塞米。下肢深靜脈血栓形成的防治:床上做防栓操效預(yù)防下肢靜脈血栓的發(fā)生。當(dāng)前第24頁\共有26頁\編于星期四\0點護(hù)理措施11、人工肝管的護(hù)理:人工肝治療后可能發(fā)生感染、導(dǎo)管栓塞、下肢靜脈血栓、出血、過敏等并發(fā)癥,嚴(yán)密觀察,如有不適,及時予以處理。避免使用腹壓,如:用力咳嗽或排便,保持大便通暢。每班觀察置管處有無滲血滲液,有無紅腫,并測量腿圍(髕骨上下15cm),腿圍增粗大于2cm或者有疼痛等情況時,及時予以制動抬高下肢,告知醫(yī)生。避免下床活動及注意坐位時防止角度過小,以免導(dǎo)管受壓、折損導(dǎo)致拔管。小便時避免尿液污染置管處,拔管后局部壓迫20-30分鐘,用無菌紗布覆蓋,注意觀察有無出血情況,再用沙袋壓迫6小時,并且臥床24小時,有咳嗽、嘔吐等增加腹壓情況時,應(yīng)局部加壓。當(dāng)前第25頁\共有26頁\編于星期四\0點知識小鏈接韋瑞德(300mg/片)是一種新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。用于治療HIV、HBV感染。本品和其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑合用于HIV-1感染、乙肝的治療

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論