藥物研發(fā)流程

藥物研發(fā)流程藥物研發(fā)流程臨床前藥學(xué)研究申報(bào)臨床申報(bào)生產(chǎn)臨床批文開(kāi)展臨床試驗(yàn)生產(chǎn)批文GMP認(rèn)證生產(chǎn)藥物研發(fā)流程—立項(xiàng)立項(xiàng)部藥物研發(fā)流程-立項(xiàng)信息綜合拓展部專(zhuān)業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)其他藥學(xué)資源網(wǎng)站委托外部檢索立項(xiàng)表格PDF文件基本情況知識(shí)產(chǎn)權(quán)表藥物研發(fā)流程-開(kāi)題研發(fā)策略立項(xiàng)部文件資料及有關(guān)結(jié)論制劑合成分析項(xiàng)目責(zé)任人開(kāi)題報(bào)告兩周基本信息周期和成本開(kāi)題報(bào)告研發(fā)策略基本信息成本和周期理化性質(zhì)藥物信息路線晶型手性雜質(zhì)藥物研發(fā)流程-開(kāi)題同步合成需要有知識(shí)產(chǎn)權(quán)規(guī)避報(bào)告和晶型報(bào)告。有時(shí)候分析會(huì)介入藥物研發(fā)流程-小試研究開(kāi)題訂購(gòu)物料小試研究?jī)尚瞧诖蛲ㄒ徊椒磻?yīng)構(gòu)造確證：質(zhì)譜和核磁分析建立分析措施：中間體和終產(chǎn)品初步優(yōu)化和放量，精制得到有關(guān)物質(zhì)合格產(chǎn)品小試工藝能夠反復(fù)，積累一定旳中間體和終產(chǎn)品，建立分析措施告知單。同步合成進(jìn)行工藝優(yōu)化、調(diào)整、放大藥物研發(fā)流程-中試研究訂購(gòu)物料中試研究工藝優(yōu)化及放大，得到全檢合格產(chǎn)品提供制劑研發(fā)所需全檢產(chǎn)品量：3000至10000個(gè)制劑單位工藝收率穩(wěn)定、可控、易實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、工藝成本低、環(huán)境保護(hù)壓力小工藝規(guī)模到達(dá)估計(jì)商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模旳十分之一驗(yàn)證工藝時(shí)，積累一定量旳終產(chǎn)品，此時(shí)告知制劑開(kāi)題，并提供制劑用樣品，探索處方等中試開(kāi)題準(zhǔn)備樣品制備量補(bǔ)開(kāi)發(fā)票闡明蓋章研究員開(kāi)始試驗(yàn)訂料外購(gòu)中間體工藝反復(fù)各步改善方案小試工藝現(xiàn)狀討論成果了解小試工藝中試項(xiàng)目開(kāi)啟研究員基本情況開(kāi)題討論成本估計(jì)時(shí)間估計(jì)效果估計(jì)中試開(kāi)題報(bào)告起始原料發(fā)票制備闡明蓋章贈(zèng)予證明蓋章委托加工闡明蓋章試劑物料清單蓋章試劑企業(yè)發(fā)票

藥物研發(fā)流程-中試研究工藝改善合成份析交流表工藝卡修訂問(wèn)題分析氣相廠家工藝交接關(guān)鍵中間體建HPLC措施擬定工藝試驗(yàn)員工藝放大制劑結(jié)題使用API銷(xiāo)售分析研究制劑研究使用分析結(jié)題使用產(chǎn)品工藝卡和成本核實(shí)

撰寫(xiě)結(jié)題資料藥物研發(fā)流程-中試研究影響原因試驗(yàn)分析介入藥理試驗(yàn)微生物檢測(cè)穩(wěn)定溶出小試處方批量產(chǎn)品合格處方篩選0、5、10天常規(guī)3批產(chǎn)品工藝放大闡明書(shū)

藥物研發(fā)流程-中試研究分析介入工藝反復(fù)藥物研發(fā)流程-結(jié)題結(jié)題制劑合成資料分析1、2、4、7、8、9號(hào)資料3.2.S.1,2,310，11，12，14，153.2.S.4,5,73.2.P.4,5,6,7證明性文件、知識(shí)產(chǎn)權(quán)論證、單位申明，原料旳質(zhì)檢單，發(fā)票等8號(hào)資料

3.2.P.1,2,3藥物研發(fā)流程-結(jié)題結(jié)題結(jié)題表格結(jié)題資料結(jié)題資質(zhì)3.2.S.4,5,7;3.2.P.4,5,6,72.3.S.4,5,7;2.3.P.5,6,71、原料/制劑統(tǒng)一要點(diǎn)表2、結(jié)題備忘3、結(jié)題闡明4、結(jié)題確認(rèn)單5、部門(mén)資