第三講性別與伴性遺傳演示文稿

第三講性別與伴性遺傳演示文稿目前一頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)（優(yōu)選）第三講性別與伴性遺傳目前二頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)目前三頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)目前四頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)目前五頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)1.性別決定的概念(1)概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。(2)染色體類型..目前六頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(4)決定時(shí)間：受精卵形成時(shí)。目前七頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)①常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色體，彼此間卻互為非同源染色體；性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。②異型的性染色體如X、Y或Z、W也互為同源染色體；性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。③性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。目前八頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代×

親代XY型性別決定目前九頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類目前十頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)2．其他幾種性別決定方式(1)是否受精決定性別：生物個(gè)體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體，雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個(gè)體是由受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的二倍體，而雄性個(gè)體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，如蜜蜂、螞蟻。(2)由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后螠，其雌蟲長約6cm，雄蟲只有雌蟲大小的1/500，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌蟲產(chǎn)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲生活在海水中，獨(dú)立生活時(shí)，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，便發(fā)育成雄蟲。(3)基因差異決定性別：如玉米。目前十一頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)

性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。如：①性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。另外，蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙,溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。②日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。③環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響。目前十二頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)

溫度:外界條件對性別發(fā)育的影響蝌蚪20℃發(fā)育蛙♀♂各半30℃發(fā)育蛙全♂蜥蜴26-27℃發(fā)育全♀29℃發(fā)育全♂31℃發(fā)育31-33℃發(fā)育♀♂各半全♀鱷魚＞33℃發(fā)育全♂＜28℃發(fā)育龜鱉28-32℃發(fā)育♀♂各半＞32℃發(fā)育全♀全♂如：目前十三頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)蘆花雞的毛色遺傳:

①蘆花基因B為顯性，正常基因b為隱性，位于Z性染色體上。

②W染色體上不帶它的等位基因。

③雄雞為ZZ，雌雞為ZW。目前十四頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄目前十五頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(

)

A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1

B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等

D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體目前十六頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。答案：C目前十七頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等父母有病女兒無病常顯隔代遺傳男女發(fā)病率相等父母無病女兒有病常隱遺傳特點(diǎn)一般規(guī)律遺傳病類型圖1.各種遺傳方式的比較目前十八頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱或X隱父母無病兒子有病隔代遺傳常顯或X顯父母有病兒子無病連續(xù)遺傳最可能X顯(也可能常隱、常顯、X隱)父親有病女兒全有病連續(xù)遺傳患者女性多于男性目前十九頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病兒子無病隔代遺傳最可能Y上(也可能常顯、常隱、X隱)父親有病兒子全有病連續(xù)遺傳只有男性患者目前二十頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)2．伴性遺傳的方式及特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病，女病父必病”。④男性正常，其母親、女兒全都正常。⑤男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。例如：紅綠色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良

女性男性基因型XBXBXBXbXbXb

XBYXbY

表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲目前二十一頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的患兒肌肉萎縮無力，行走困難?；颊吆笃陔p側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于4-5歲發(fā)病，20歲前死亡。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良—伴X隱目前二十二頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(2)伴X染色體顯性遺傳①患者中女性多于男性。②具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。③男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必病，兒病母必病”。④女性正常，其父親、兒子全都正常。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。例如：抗維生素D佝僂?、瘼蚰壳岸揬總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)癥狀：對鈣磷吸收不良，表現(xiàn)為下肢彎曲，膝內(nèi)翻或者外翻，骨骼發(fā)育畸形，身材矮小抗維生素D佝僂病----伴X顯目前二十四頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)抗維生素D佝僂病,伴X染色體顯性遺傳

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患?。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？ⅠⅡ目前二十五頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(3)伴Y染色體遺傳①男性全患病，女性全正常。②遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。ⅠⅡ目前二十六頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)伴Y染色體的遺傳外耳道多毛癥，基因位于Y染色體上目前二十七頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)3．伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系(1)遵循的遺傳規(guī)律①常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。②常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。目前二十八頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(2)伴性遺傳的特殊性①有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。②有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個(gè)體之間傳遞。③位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。目前二十九頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)2．(2010·珠海質(zhì)檢)下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是()A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4目前三十頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)解析：四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者；乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4。答案：A目前三十一頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)目前三十二頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合體B．Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群目前三十三頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)[解析]

由題意及系譜圖可知，該病為伴X顯性遺傳。Ⅲ7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ8為患病男性與正常女子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。[答案]

D目前三十四頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)

已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()目前三十五頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)A．0、、0

B．0、C．0、、0

D.

目前三十六頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)[解析]

先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3個(gè)體基因型為Dd，Ⅱ4個(gè)體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ5個(gè)體患病(XbY)，Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4個(gè)體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。[答案]

A目前三十七頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)回答下列有關(guān)遺傳的問題。目前三十八頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。①甲病屬于____________________________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_____________________遺傳病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是________。目前三十九頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是________。

(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。目前四十頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)目前四十一頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)①根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有________基因和________基因。②某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ—2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ—2的基因型是______________________________________________________________________。③一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是________。目前四十二頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)[解析]

(1)由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段。(2)①分析遺傳系譜圖，I1、I2無甲病生出有甲病的女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。②由題中提供的信息可知男女患病不同，又Ⅱ2和Ⅱ3都有乙病，女兒都患病，生出兒子可能無病可知該病為X染色體上顯性基因控制的遺傳病。③假設(shè)控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，據(jù)以上分析可以推斷Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一個(gè)同時(shí)患兩病的概率為aaXB＝1/3×3/4＝1/4。④Ⅱ4的基因型為aa，正常人群中有兩種基因型目前四十三頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)即49/50AA和1/50Aa，只有Aa與aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率為1/50×1/2＝1/100，是患病男孩的概率就為1/100×1/2＝1/200。(3)由圖3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因；再由Ⅱ2的基因型是hhIBi，由此可推知Ⅲ2的基因型HhIAIB。若一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，它們生一個(gè)血型表現(xiàn)為O型血孩子的基因型有hh__和H_ii兩類，其中是hh__的概率為1/4，H_ii的概率為3/4×1/4＝3/16，則O型血孩子的概率為1/4＋3/16＝7/16。目前四十四頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)[答案]

(1)Y的差別(2)①常染色體隱性②伴X染色體顯性③1/4④1/200(3)①H

IB②HhIAIB③7/16目前四十五頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)人類遺傳系譜分析(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳①雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即“

無中生有”)。②雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病(即“有中生無”)。目前四十六頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳①在已確定隱性遺傳病的系譜中：（隱性找女病，女病男正非伴性）a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳。b．母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。②在已確定顯性遺傳病的系譜中：（顯性找男病，男病女正非伴性）a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；b．母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。目前四十七頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(3)人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。目前四十八頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：ⅠⅡⅢA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳目前四十九頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)2.對某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳目前五十頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)目前五十一頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)本講實(shí)驗(yàn)判定基因的位置(1)原理：在真核細(xì)胞中，遺傳物質(zhì)DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上，還有少量分布于細(xì)胞質(zhì)的葉綠體和線粒體中。其基本單位——基因，可根據(jù)其所在位置分為核基因和質(zhì)基因。它們的遺傳方式和特點(diǎn)不同，故可通過遺傳表現(xiàn)予以判定其位置。目前五十二頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(2)判定方法——正、反交①核基因

a．常染色體的基因：正、反交結(jié)果相同；

b．X染色體上的基因：正、反交結(jié)果不同。如人的紅綠色盲遺傳：正交：XbXb×XBY反交：XBXB×XbY

XBXb

XbY

XBXb

XBY

(子代女兒均正(子代子女均正常)

常，兒子全為色盲)②質(zhì)基因：正、反交結(jié)果不同，均表現(xiàn)為母系遺傳。目前五十三頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)

已知果蠅的灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，黃色對灰色為顯性?，F(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交實(shí)驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對果蠅。推測兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上的問題，作出相應(yīng)的推斷。(要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)目前五十四頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)[解析]

(1)根據(jù)題意可知，最后的結(jié)論可能是黃色位于常染色體上或X染色體上；(2)顯性性狀考慮純合子和雜合子兩種情況?？梢杂孟卤矸治觯夯蛭恢蔑@性性狀灰♀×黃♂黃♀×灰♂綜合考慮P常染色體黃色(純)全部黃色全部黃色黃多灰少，與性別無關(guān)F1表現(xiàn)型黃色(雜)黃灰各半黃灰各半X染色體黃色(純)雄灰雌黃全部黃色雄灰多黃少，雌黃多灰少黃色(雜)雄灰雌黃雌雄灰黃各半目前五十五頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)[答案]

如果兩個(gè)雜交組合的子一代中為黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上。如果在雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色，雌性全部表現(xiàn)黃色；在雜交組合：黃色雌蠅×灰色雄蠅中，子一代中的黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，則基因位于X染色體上。目前五十六頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位于常染色體還是位于性染色體上的方法欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可設(shè)計(jì)隱性雌與顯性雄的一次性雜交實(shí)驗(yàn)：目前五十七頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(1)若基因位于X染色體上，則結(jié)果凡雌性子代均為顯性性狀，凡雄性子代均為隱性性狀。(2)若雄性中出現(xiàn)顯性性狀，則可否定基因在X染色體上，從而肯定基因在常染色體上。目前五十八頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)目前五十九頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)[隨堂高考]1．(2009·廣東高考)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于(

)A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4目前六十頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)解析：7號個(gè)體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個(gè)體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個(gè)體。答案：Ｂ目前六十一頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)2．(2008·海南高考)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是(

)

A．1∶0B．1∶1

C．2∶1D．3∶1目前六十二頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)解析：雞為ZW型性別決定，公雞性染色體組成為ZZ，母雞為ZW。性反轉(zhuǎn)只是性狀的改變，性染色體組成并未改變，因此會(huì)出現(xiàn)如下結(jié)果：答案：C目前六十三頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)3．(2008·海南高考)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)

A．紅眼對白眼是顯性

B．眼色遺傳符合分離規(guī)律

C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合

D．紅眼和白眼基因位于X染色體上目前六十四頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)解析：由題意可知：眼色性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且雌雄均有紅眼和白眼性狀，所以相關(guān)基因位于X染色體上，因控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色與性別遺傳時(shí)符合基因分離定律而不符合基因自由組合定律。由紅眼與白眼交配子代都為紅眼，可知紅眼對白眼為顯性。答案：C目前六十五頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)4．(2007·廣東高考)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(雙選)(

)

A．F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅

B．F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方

C．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等

D．F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等目前六十六頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)解析：根據(jù)題意可得出雌果蠅的基因型為aaXBXB，雄果蠅的基因型為AAXbY，則二者雜交F1的基因型為AaXBXb、AaXBY，無論雌雄都是紅眼正常翅；選項(xiàng)B中F1的父方為白眼果蠅，沒有紅眼基因；選項(xiàng)C中F2的雄果蠅中是否為純合子主要看翅型基因，而Aa與Aa的后代中純合子與雜合子比例均等；選項(xiàng)D中雌果蠅中的正常翅和短翅的比例為3∶1。答案：AC目前六十七頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)5．(2009·廣東高考)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A__ZbZb或A__ZbW)A和B同時(shí)存在(A__ZBZ－或A__ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色目前六十八頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)(1)黑鳥的基因型有____種，灰鳥的基因型有______種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是________，雌鳥的羽色是________。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為______，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為______。目前六十九頁\總數(shù)七十四頁\編于七點(diǎn)解析：(1)由題意可知黑鳥的基因型為A__ZBZ－或A__ZBW，其中A__ZBZ－可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A__ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出黑鳥有6種基因型。灰鳥的基因型為A_ZbZb或A_ZBW，其中A_ZbZb可以是AAZbZb、AaZbZb