2.2.1 動物細胞培養(yǎng)_第1頁
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文檔簡介

專題2.2動物細胞工程2.2.1動物細胞培養(yǎng)動物細胞工程其中,動物細胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動物細胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。動物細胞工程

常用的技術(shù)手段動物細胞培養(yǎng)動物細胞核移植動物細胞融合生產(chǎn)單克隆抗體2.2.1動物細胞培養(yǎng)2.2.1動物細胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)2.2.1動物細胞培養(yǎng)教學(xué)目標(biāo)新課標(biāo)要求簡述動物細胞培養(yǎng)的過程、條件及應(yīng)用。簡述通過動物體細胞核移植技術(shù)克隆動物的過程和應(yīng)用前景。教學(xué)重點動物細胞培養(yǎng)的過程及條件。用動物體細胞核移植技術(shù)克隆動物的過程。教學(xué)難點用動物體細胞核移植技術(shù)克隆動物的過程。2.2.1動物細胞培養(yǎng)

資料:燒傷病人的治療通常是取燒傷病人的健康皮膚進行自體移植,但對于大面積燒傷病人來講,健康皮膚很有限,請同學(xué)們想一想如何來治療該病人?取該患者的皮膚進行細胞培養(yǎng),獲得足量的細胞后再移植。2.2.1動物細胞培養(yǎng)一、動物細胞培養(yǎng)結(jié)合圖2-16,閱讀P44最后一段至P46第一段結(jié)束。1、找出關(guān)鍵詞并理解它們的含義。2、敘述動物細胞培養(yǎng)的過程。細胞貼壁細胞的接觸抑制原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細胞懸液3、動物細胞培養(yǎng)能否像綠色植物組織培養(yǎng)那樣最終培養(yǎng)成新個體?不能,動物細胞培養(yǎng)只能使細胞數(shù)目增多。動物細胞培養(yǎng)的目的是獲得細胞或細胞產(chǎn)品。2.2.1動物細胞培養(yǎng)一、動物細胞培養(yǎng)1.概念:動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體內(nèi)取出相關(guān)的組織,將它分散成單個細胞,然后,放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細胞生長和增殖。原理:細胞增殖目的:獲得細胞或細胞產(chǎn)品。2.過程:2.2.1動物細胞培養(yǎng)動物胚胎或幼齡動物的組織、器官剪碎組織分散成單個細胞細胞懸液10~50代細胞發(fā)生癌變無限傳代培養(yǎng)液胰蛋白酶或膠原蛋白酶原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)不死性細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)(第1代細胞到第10代細胞)2.2.1動物細胞培養(yǎng)細胞的生長特性●細胞貼壁:懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上,稱為細胞貼壁。

要求:培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的內(nèi)表面光滑、無毒、易于貼附?!窦毎慕佑|抑制:當(dāng)貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時,細胞就會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。2.2.1動物細胞培養(yǎng)細胞貼壁2.2.1動物細胞培養(yǎng)培養(yǎng)器皿返回2.2.1動物細胞培養(yǎng)動物胚胎或幼齡動物的組織、器官細胞懸浮液(原代細胞)10代細胞40~50代細胞無限增殖傳代培養(yǎng)單個細胞加培養(yǎng)液原代培養(yǎng)胰蛋白酶剪碎細胞株細胞系原代培養(yǎng):第1代細胞傳至10代左右傳代培養(yǎng):將原代細胞從培養(yǎng)瓶中取出,分裝到兩個或兩個以上的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。細胞株:10到40、50代的細胞,遺傳物質(zhì)沒發(fā)生改變。細胞系:超過50代的細胞,遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,失去接觸抑制,可無限增殖。過程點撥:等同于癌細胞2.2.1動物細胞培養(yǎng)尋根問底1.進行動物細胞傳代培養(yǎng)時用胰蛋白酶分散細胞,說明細胞間的物質(zhì)主要是什么成分?用胃蛋白酶行嗎?

細胞間的成分主要是蛋白質(zhì)。

不行,胃蛋白酶適宜的PH約為2,當(dāng)PH>6時,胃蛋白酶就會失去活性,而胰蛋白酶適宜PH為7.2---8.4,多數(shù)動物細胞培養(yǎng)的適宜PH為7.2---7.4。胃蛋白酶在此環(huán)境中沒有活性,胰蛋白酶在此環(huán)境中活性較高,因此胰蛋白酶適宜用于細胞培養(yǎng)時的消化。

2.胰蛋白酶真的不會把細胞消化掉嗎?為什么?

細胞膜成分:磷脂和蛋白質(zhì)

長時間的作用也會消化細胞膜蛋白,對細胞有損傷作用。

因此必須控制好胰蛋白酶的消化時間。3.目前使用的或冷凍保存的正常細胞為幾代以內(nèi)的?

10代以內(nèi),以保持細胞正常的二倍體核型。2.2.1動物細胞培養(yǎng)5、為什么培養(yǎng)前要將組織細胞分散成單個細胞?6、動物細胞培養(yǎng)能否像綠色植物組織培養(yǎng)那樣最終培養(yǎng)成新個體?成塊組織不利于培養(yǎng),分散了并制成細胞懸濁液,利于細胞與培養(yǎng)液充分接觸,利于培養(yǎng)。不能,動物細胞培養(yǎng)只能使細胞數(shù)目增多。動物細胞培養(yǎng)的目的是獲得細胞或細胞產(chǎn)品。4、為什么選用動物胚胎或幼齡個體的器官或組織做動物細胞培養(yǎng)材料?分化程度低,分裂和增殖旺盛,易培養(yǎng)思考2.2.1動物細胞培養(yǎng)二、動物細胞培養(yǎng)條件1、無菌、無毒的環(huán)境2、營養(yǎng)

3、溫度和PH

溫度36.5+0.5度,pH7.2~7.44、氣體環(huán)境

O2和CO2(95%空氣和5%CO2)維持培養(yǎng)液的PH培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理措施:培養(yǎng)液中加一定量的抗生素。葡萄糖、氨基酸、無機鹽、微量元素、促生長因子(維生素、激素等)和

動物血清較植物組織培養(yǎng)基,動物細胞培養(yǎng)液的獨特之處?①液體培養(yǎng)基②成分中有動物血清等2.2.1動物細胞培養(yǎng)想一想為什么對動物細胞進行培養(yǎng)時要添加血清?血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等,其中蛋白質(zhì)為白蛋白和球蛋白;氨基酸有多種,是細胞合成蛋白質(zhì)的基本成分,有些動物細胞不能合成,必須由培養(yǎng)液提供;激素有胰島素、生長激素等促進細胞的生長、增殖、貼附,還有很多未知的促細胞生長因子等其他活性物質(zhì)。因此,細胞培養(yǎng)要保證細胞能順利生長和繁殖,一般要添加10%----20%的血清。2.2.1動物細胞培養(yǎng)三、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用1.生產(chǎn)蛋白生物制品:病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等2.基因工程技術(shù)中的受體細胞。3.用于檢測有毒物質(zhì)。4.培養(yǎng)正?;虿∽兊募毎糜谏?、病理、藥理等方面的研究??捎糜诮】导毎呐囵B(yǎng),如獲得大量自身的皮膚細胞,用于植皮;用于篩選抗癌藥物等,為治療和預(yù)防疾病提供理論依據(jù)2.2.1動物細胞培養(yǎng)細胞的全能性細胞株、細胞系植物體或組織培養(yǎng)結(jié)果獲得細胞或細胞產(chǎn)物快速繁殖、培育無病毒植株等培養(yǎng)目的葡萄糖、動物血清蔗糖、植物激素培養(yǎng)基特有成分液體培養(yǎng)基固體培養(yǎng)基培養(yǎng)基性質(zhì)細胞增殖原理動物細胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)比較項目植物細胞和動物細胞培養(yǎng)的比較2.2.1動物細胞培養(yǎng)

1、在動物細胞培養(yǎng)過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的細胞()

A.細胞系B.細胞株C.原代細胞D.傳代細胞

2、動物細胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是-----()A.動物細胞融合B.單克隆抗體C.胚胎移植D.動物細胞培養(yǎng)

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3.動物細胞培養(yǎng)與植物細胞培養(yǎng)的重要區(qū)別在于----()A.培養(yǎng)基不同;B.動物細胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進行;

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