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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精熱點(diǎn)題型十一溶液中的離子平衡1。已知常溫下0。1mol/LNaHSO3溶液的pH〈7,將10mL0。1mol/LBa(OH)2溶液緩慢滴加到10mL0。1mol/LNaHSO3溶液中,下列說(shuō)法不正確的是()A.常溫下0.1mol/LNaHSO3溶液中HSO3B.當(dāng)加入的Ba(OH)2溶液體積小于5mL時(shí),溶液中的反應(yīng)為:2HSO3-+Ba2++2OH-BaSO3↓+2H2O+SC。滴加過(guò)程中,溶液中白色沉淀不斷增加D。當(dāng)加入Ba(OH)2溶液體積為7。5mL時(shí),溶液中離子濃度大小順序?yàn)?c(Na+)〉c(SO32-)>c(OH-2.25℃時(shí),濃度均為0。1mol·L-1的溶液,其pH如下表所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()序號(hào)①②③③溶液NaClCH3COONH4NaFNaHCO3pH7.07。08。18.4A。酸性強(qiáng)弱:H2CO3>HFB。①和②中溶質(zhì)均未水解C。離子的總濃度:①>③D.④中:c(HCO3-)+2c(H2CO33。常溫下,向100mL0.01mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02mol·L-1MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(溶液體積變化忽略不計(jì)).下列說(shuō)法中正確的是()A.MOH為一元強(qiáng)堿,HA為一元強(qiáng)酸B。K點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(M+)+c(MOH)=c(A—)C.K點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(MOH)+c(OH-)—c(H+)=0.005mol·L-1D.N點(diǎn)水的電離程度小于K點(diǎn)水的電離程度4.已知:pKa=—lgKa。25℃時(shí),H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7。19。常溫下,用0。1mol·L—1NaOH溶液滴定20mL0。1mol·L-1H2A。a點(diǎn)所得溶液中:2c(H2SO3)+c(SO32B。b點(diǎn)所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-C。c點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3D.d點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>c(SO32-5。常溫下,向0。1mol·L—lNa2A溶液中,不斷通入HCl,H2A、HA—、A2-在溶液中所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與pOH的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.H2A的二級(jí)電離平衡常數(shù)為10—10B。隨著HCl的通入,c(C.當(dāng)溶液呈中性時(shí):c(Na+)=c(HA-)+2c(A2—)D。將等濃度、等體積的Na2A與H2A溶液混合后,溶液顯堿性6.25℃時(shí),用濃度為0.1000mol/L的氫氧化鈉溶液分別滴定20.00mL濃度均為0。1000mol/L的兩種酸HX、HY的溶液(忽略體積變化),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,下列判斷不正確的是()編號(hào)滴入NaOH溶液的體積/mL溶液的pHHX溶液HY溶液①031②A7x③20.00〉7yA。在相同溫度下,同濃度的兩種酸溶液的導(dǎo)電能力:HX〈HYB。由表中數(shù)據(jù)可估算出Ka(HX)≈10—5C.HY溶液和HX溶液混合,c(H+)=c(X-)+c(Y—)+c(OH-)D.上述②反應(yīng)后的HY溶液中:c(Na+)>c(Y-)>c(OH-)〉c(H+)答案精解精析熱點(diǎn)題型十一溶液中的離子平衡1。D已知常溫下0.1mol/LNaHSO3溶液的pH<7,說(shuō)明HSO3-的電離程度大于其水解程度,故A正確;當(dāng)加入的Ba(OH)2溶液體積小于5mL時(shí),NaHSO3過(guò)量,則Ba(OH)2完全反應(yīng),所以Ba2+與OH-的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于1∶2,故溶液中反應(yīng)的離子方程式為:2HSO3-+Ba2++2OH-BaSO3↓+2H2O+SO32-,故B正確;隨著B(niǎo)a2+和OH-濃度的增加,滴加過(guò)程中不斷產(chǎn)生BaSO3沉淀,所以滴加過(guò)程中,溶液中白色沉淀不斷增加,故C正確;當(dāng)加入Ba(OH)2溶液體積為7。5mL時(shí),Ba(OH)2的物質(zhì)的量為7.5×10-4mol,而NaHSO3的物質(zhì)的量為1。0×10-3mol,所以溶液中Na+的物質(zhì)的量為1.0×10-3mol,而SO32-的物質(zhì)的量為1。0×10—3mol-7。5×10-4mol=2.5×10—4mol,OH-的物質(zhì)的量為1.5×10-3mol-1.0×10-3mol=0.5×10-3mol,溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)〉c(OH2。CA項(xiàng),觀察表中數(shù)據(jù)知,NaHCO3的堿性強(qiáng)于NaF,說(shuō)明NaHCO3的消解程度大于NaF,故HF的酸性比H2CO3強(qiáng)。B項(xiàng),①中溶質(zhì)為NaCl,不發(fā)生水解;②中溶質(zhì)為CH3COONH4,發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)。C項(xiàng),兩溶液中離子總濃度小于①。D項(xiàng),由物料守恒知,c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO33。C0。01mol·L-1HA溶液的pH=2,則HA是強(qiáng)酸,N點(diǎn)溶液呈中性,加入51mLMOH溶液混合溶液呈中性,說(shuō)明MOH為弱堿,故A錯(cuò)誤;K點(diǎn)溶液中MA和MOH的物質(zhì)的量相等,由物料守恒可知c(M+)+c(MOH)=2c(A—),故B錯(cuò)誤;在K點(diǎn)時(shí)混合溶液體積是加入的MOH溶液體積的2倍,由物料守恒結(jié)合溶液體積變化可知c(MOH)+c(M+)=0。01mol·L-1,根據(jù)電荷守恒得c(M+)+c(H+)=c(OH-)+c(A—),c(MOH)+c(OH-)-c(H+)=c(M+)—c(A-)+c(MOH)=0.01mol·L-1-0。005mol·L-1=0.005mol·L-1,故C正確;由圖像可知,N點(diǎn)溶液呈中性,水電離的H+為10—7mol·L—1,K點(diǎn)溶液呈堿性,MOH電離的OH—抑制了水的電離,水電離的H+小于10-7mol·L—1,所以N點(diǎn)水的電離程度大于K點(diǎn),故D錯(cuò)誤.4.A題述過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)是NaOH+H2SO3NaHSO3+H2O、NaHSO3+NaOHNa2SO3+H2O,a點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為NaHSO3和H2SO3,因?yàn)榈味ㄟ^(guò)程中溶液體積增大,根據(jù)物料守恒得出c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)<0.1mol·L—1,根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka1=c(HSO3-)·c(H+)c(H2SO3),此時(shí)溶液的pH=1.85,即c(H+)=10-1。85,推出c(HSO3-)=c(H2SO3),代入c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)<0.1mol·L-1,得出:2c(H2SO3)+c(SO32-)<0。1mol·L—1,故A錯(cuò)誤;b點(diǎn)加入20mLNaOH溶液,NaOH和H2SO3恰好反應(yīng)生成NaHSO3,溶質(zhì)為NaHSO3,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+c(HSO3-)+2c(SO32-),根據(jù)物料守恒:c(Na+)=c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-),因此有c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),故B正確;c點(diǎn)溶質(zhì)為Na2SO3和NaHSO3,根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka2=c(H+)·c(SO32-)c(HSO3-),此時(shí)溶液的pH=7.19,即c(H+)=10-7.19,推出c(SO32-5。B當(dāng)pOH=10時(shí),c(H+)=l0-4mol·L—1,HA—、A2-濃度相等,H2A的二級(jí)電離平衡常數(shù)為c(A2-)·c(H+)c(HA-)=10—4,故A錯(cuò)誤;溫度不變,則H2A的一級(jí)電離平衡常數(shù)不變,即c(HA-)·c(H+)c(H2A)不變,由于HA-的濃度先增大后減小,則c(H+)c(H2A)先減小后增大,故B正確;當(dāng)溶液呈中性時(shí):c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(Cl-6.D0.1000mol/L的HX和HY溶液的pH分別為3、1,可知HX為弱酸、HY為強(qiáng)酸,同濃度的兩種酸溶液的導(dǎo)電能力:HX〈HY,故A正確;0。1000mol/L的HX溶液的pH=3,則c(X-)≈c(H+)=10—3mol/L,c(HX)=0。1000mol/L—c(X-)≈0。1000mol/L,則Ka(HX)=c(H+)·c(X-)c(HX)≈10-3×10-30.1000=10-5,故B
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