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DB37DeterminationofchloramphenicolinfisheryChineseTraditionalandHerbalDrugsbyliquidchromatographytandemmassspectro山東省市場監(jiān)督管理局發(fā)布請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。本文件有山東省農(nóng)業(yè)標準化委員會漁業(yè)標準漁用獸藥中草藥中氯霉素的測定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測量結(jié)果、檢測方法靈敏度、回收率、精密度、線5.7氯化鈉:分析純。5.9標準溶液的配置。min%%1253545);m/zm/zVV在相同測定條件下,待測物在樣品中的保留時間與標準工作液中的保留時間相對偏差在±2.5%之較,若相對偏差不超過表3規(guī)定的范圍,則可判斷為樣品中存在對應(yīng)的%>50>20~50>10~20%氯霉素標準工作液特征離子的多反應(yīng)監(jiān)測(MR9測量結(jié)果試樣中氯霉素的含量按公式(1)計算,數(shù)值以微克每千克(μg/kg)表示,計算結(jié)果需扣除空白X——樣品中氯霉素的含量(μg/kgc——從內(nèi)標標準曲線查得的試樣溶液氯霉素的濃度,單位為微克每升(μg/LV——試樣的定容體積,單位為毫升(mLn——等分倍率;m——試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。
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