種子的發(fā)育過程2

（優(yōu)選）種子的發(fā)育過程ppt當(dāng)前1頁，總共34頁。一、胚的發(fā)育

合子產(chǎn)生纖維素的細胞壁，進入休眠期(并非真正的休眠)，其長短因植物種類而異。 合子休眠期發(fā)生許多變化：①極性加強。薺萊合子顯著地延長，使細胞質(zhì)局限在合點端，加強了合子的極性化。②各種細胞器增加并重新分布。合子的核被大量的造粉體和線粒體包圍，核蛋白體數(shù)量增多并聚集成多核蛋白體，高爾墓體數(shù)量增加。③合子被連續(xù)的細胞壁包圍。 極性加強是合子第一次分裂不均等性的主要原因。 胚的發(fā)生是從合子開始的，經(jīng)過原胚(proembryo)和胚的分化發(fā)育階段，最后發(fā)育為成熟的胚。當(dāng)前2頁，總共34頁。(一)雙子葉植物胚的發(fā)育

以十字花科的薺菜(Capsellabursa-pastorisL．)為例。 合子第一次分裂是橫向的，結(jié)果形成一個基細胞(basalcell)和一個頂細胞(apicalcell)。基細胞再進行橫分裂，頂細胞則進行縱分裂，形成T形原胚。隨后，基細胞產(chǎn)生的細胞繼續(xù)進行橫分裂，產(chǎn)生胚柄，其末端一個細胞漸漸膨大成為泡狀的吸器，另一端的一個細胞起著胚根原的作用，將參與胚體的構(gòu)成。AFEDCBKJIHG當(dāng)前3頁，總共34頁。

不久胚根原細胞上端變成圓形，并橫分裂成為2個子細胞，每個子細胞再進行2次分裂(分裂面相互垂直)，形成的8個細胞，其中上層的4個形成根的皮層原始細胞，下層的4個產(chǎn)生根冠與根被皮(表皮)。 頂細胞縱分裂2次(分裂面相互垂直)，產(chǎn)生四分體，又橫分裂形成八分體。近胚柄端的4個細胞以后形成胚軸(embryonalaxis)，遠胚柄端的4個細胞則發(fā)育成為莖端與子葉(cotyledon)。八分體進行平周分裂，所產(chǎn)生的外層細胞形成原套，內(nèi)部的細胞形成原體。QLPOMN當(dāng)前4頁，總共34頁。

胚的本體繼續(xù)分裂，分裂最活躍的是上部以后形成兩片于葉的部分。這時胚的縱切面呈心臟形。由于細胞繼續(xù)進行各向分裂，胚軸以及子葉延長，胚彎曲而呈馬蹄形。ACDBEF當(dāng)前5頁，總共34頁。胚的發(fā)育BCDFGHEA當(dāng)前6頁，總共34頁。

單子葉植物的胚的發(fā)育，在原胚分化為成熟胚時，只形成一片子葉。禾本科植物胚的發(fā)育不同于其他單子葉植物。 以小麥為例：受精卵休眠后，便開始分裂。第一次分裂一般為斜的橫分裂，形成一個頂細胞和一個基細胞，接著，頂細胞和基細胞再分裂一次，形成四個細胞的原胚。四個細胞原胚不斷進行各個方向的分裂，使原胚擴大而呈梨形。以后，胚的中上部一側(cè)出現(xiàn)一個凹溝。在形態(tài)上可區(qū)分為三個區(qū)：凹溝以上是頂端區(qū)，凹溝處是器官形成區(qū)，凹溝以下是胚柄細胞區(qū)。頂端區(qū)將形成盾片的主要部分和胚芽鞘的大部分；器官形成區(qū)形成胚芽鞘的其余部分和胚芽，胚軸、胚根、胚根鞘和外胚葉；胚柄細胞區(qū)形成盾片的下部和胚柄。(二)單子葉植物胚的發(fā)育當(dāng)前7頁，總共34頁。小麥和玉米胚的發(fā)育GDCBAGHIJKEDCFBAFEHILJMK當(dāng)前8頁，總共34頁。二、胚乳的發(fā)育

被子植物的胚乳(endosperm)是為胚的發(fā)育提供營養(yǎng)物質(zhì)的重要特化組織。它是由1個精細胞核與中央細胞的2個極核或次生核受精后的初生胚乳核(primaryendospermnucleus)發(fā)育而成的。在一般情況下，是由3個單倍體細胞結(jié)合而成的三倍體。但有些植物胚乳核可有不同的染色體倍數(shù)，如百合和貝母的2個極核，一個是單倍體，另一個是三倍體，受精后形成五倍體的初生胚乳核；有的植物胚囊中極核數(shù)目多于2個，初生胚乳核有更高的染色體倍數(shù)。 初生胚乳核迅速分裂產(chǎn)生許多細胞，組成胚乳組織，其細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)出現(xiàn)許多變化。

胚乳細胞中最重要的貯藏物質(zhì)為糖類、脂肪，油類和蛋白質(zhì)。最常見的是淀粉粒，半纖維素則是柿和海棗等胚乳細胞壁的主要貯藏物質(zhì)。當(dāng)前9頁，總共34頁。(一)核型胚乳

核型胚乳(nuclearendosperm)：主要特征是初生胚乳核的第一次分裂和以后的多次分裂，都不伴隨著細胞壁的形成，故胚乳細胞核呈游離狀態(tài)。胚乳發(fā)育到一定階段，胚乳細胞核才被新形成的細胞壁所分割而形成胚乳細胞。這種核型胚乳形成的方式，在單子葉植物和雙子葉離瓣花植物中普遍存在(如水稻、小麥、玉米、棉花、油菜、蘋果等)，是被子植物中最普遭的胚乳發(fā)育形式。DACEB小麥當(dāng)前10頁，總共34頁。(二)細胞型胚乳

細胞型胚乳(cellularendosperm)：其特點是在初生胚乳核分裂后，隨即產(chǎn)生細胞壁，形成胚乳細胞。因此，無游離核時期。大多數(shù)雙子葉合瓣花植物，如番茄、煙草、芝麻等，其胚乳發(fā)育屬于這種類型。細胞型胚乳發(fā)育過程中，有時可產(chǎn)生吸器，吸器的結(jié)構(gòu)因植物而異。矮茄21當(dāng)前11頁，總共34頁。

許多植物如豆類、瓜類、油菜、柑枯等，其初生胚乳核在形成胚乳過程中，胚乳逐漸地被發(fā)育中的胚所吸收，養(yǎng)分被貯藏于子葉，因而形成無胚乳種子。有些植物如水稻，大麥、小麥、玉米，蓖麻、蕎麥等，則形成發(fā)達的胚乳組織，在胚乳細胞內(nèi)貯藏大量的營養(yǎng)物質(zhì)，形成有胚乳種子。一般情況下，由于胚和胚乳的發(fā)育，胚囊體積不斷擴大，胚囊外的珠心組織受到破壞，并被胚和胚乳所吸收。因此，在成熟的種子中沒有珠心組織。但有些植物的珠心組織隨種子的發(fā)育而增大，形成一種類似胚乳的組織，稱為外胚乳(prosembryum)，例如菠菜、甜萊、咖啡等的成熟種子具有外胚乳，胡椒、姜等成熟種子中兼有胚乳和外胚乳。胚乳和外胚乳同是胚發(fā)育所需的營養(yǎng)物質(zhì)，二者同功而不同源。當(dāng)前12頁，總共34頁。三、種皮的發(fā)育

珠被→種皮；一層珠被→一層種皮；兩層珠被→兩層種皮：外種皮和內(nèi)種皮。有的植物內(nèi)珠被或者外珠被被吸收或消失，如大豆、蠶豆種皮來自外珠被，而小麥、水稻種皮則來自內(nèi)珠被。 石榴種子：外珠被分化為外種皮，其表皮細胞延長為食用的部分。 棉花纖維：是種皮的表皮毛。 有的植物有假種皮，是由珠柄、胎座等發(fā)育而來的。荔枝、龍眼可食部分為假種皮。當(dāng)前13頁，總共34頁。豆的種皮當(dāng)前14頁，總共34頁。四、無融合生殖和多胚現(xiàn)象

在植物的胚囊中，不經(jīng)過雌、雄性細胞融合的受精過程，而直接產(chǎn)生胚的現(xiàn)象，稱為無融合生殖(apomixis)。

(一)單倍體無融合生殖：發(fā)生在減數(shù)分裂后形成的單倍體胚囊中。

1、單倍體孤雌生殖(haploidparthenogenesis)：卵細胞不經(jīng)受精作用直接發(fā)育成為胚。 2、單倍體無配子生殖(haploidapogamy)：胚囊內(nèi)的助細胞、反助細胞直接發(fā)育成胚。 3、單倍體單雄生殖：由雄配子單獨分裂產(chǎn)生胚(缺少細胞學(xué)的證據(jù)，而是根據(jù)遺傳分析判斷為單雄單倍體)。 單倍體無融合生殖，形成單倍體植株，無法進行減數(shù)分裂，常不育。

(二)二倍體無融合生殖

發(fā)生于未經(jīng)減數(shù)分裂的二倍體胚囊中。

1、二倍體孤雌生殖(diploidparthenogenesis)：2N卵細胞形成胚。

2、二倍體無配子生殖(diploidapogamy)：胚囊卵細胞以外的細胞形成胚。 二倍體無融合生殖，由于細胞是二倍體，因此是可育的。

(三)不定胚與多胚現(xiàn)象

不定胚(adventitiousembryo)：在某些植物中，胚囊外面的珠心或珠被細胞發(fā)育形成胚。如柑桔，有4－5個甚至更多的胚，其中1個為合子胚，其余均為由珠心發(fā)育而來的珠心胚，珠心胚無休眠期。 在一個胚珠中產(chǎn)生兩個或兩個以上的胚，稱為多胚現(xiàn)象(polyembryony)。(包括無融合生殖)

裂生多胚現(xiàn)象(cleavagepolyembryony):由受精卵產(chǎn)生2個或多個獨立的胚，2N。

由卵細胞、助細胞，反足細胞產(chǎn)生的胚，N(無融合生殖)。

假多胚現(xiàn)象：多胚產(chǎn)生在同一胚珠不同的胚囊里，比較少見。當(dāng)前15頁，總共34頁。胚狀體和人工種子一、人工種子又稱又稱體細胞種子。二、控制胚狀體同步發(fā)育的方法有以下幾種：1、用DNA抑制劑處理培養(yǎng)物2、分離過篩3、利用氣控調(diào)劑4、利用滲透壓調(diào)劑當(dāng)前16頁，總共34頁。

謝謝觀賞當(dāng)前17頁，總共34頁。第六節(jié)果實的發(fā)育、結(jié)構(gòu)和傳播

一、果實的發(fā)育和結(jié)構(gòu)

單純由子房發(fā)育而成的果實稱為真果(truefruit)。如小麥、花生、柑桔、桃等的果實屬于此類。而有些植物，如蘋果、梨、菠蘿等的果實，除了子房以外，還有花托、花萼、甚至整個花序都參與形成果實，這類果實稱為假果。

當(dāng)前18頁，總共34頁。(一)真果的結(jié)構(gòu)

真果的外面為果皮，內(nèi)含種子。果皮由子房壁發(fā)育而成，可分為外、中、內(nèi)三層果皮。 外果皮薄，具氣孔、角質(zhì)、蠟被、表皮毛等。 中果皮和內(nèi)果皮的結(jié)構(gòu)則因植物種類而異。

1.桃、杏等的中果皮為薄壁細胞(可部分)，內(nèi)果皮為石細胞構(gòu)成硬核。當(dāng)前19頁，總共34頁。

2.柑桔、柚等的中果皮疏松，其中分布有許多維管束，而內(nèi)果皮膜質(zhì)，其內(nèi)表面生出許多具汁液的囊(可部分)。 3.蠶豆等的果實，中果皮常變干收縮，成為膜質(zhì)或革質(zhì)。 4.小麥、玉米、水稻等的穎果(caryopsis)，果皮與種皮愈合。 果實發(fā)育成熟的過程中，形態(tài)變化的同時，顏色和化學(xué)成分也發(fā)生變化。 當(dāng)前20頁，總共34頁。(二)假果的結(jié)構(gòu)

假果(pseudocarp或falsefruit)：除了有子房形成的果皮外，還有其它的部分參與形成果實。如蘋果、梨是比較典型的假果，其食用的主要部分是由托杯(hypanthium)膨大發(fā)育而成的，中部才是由子房發(fā)育而成的部分。當(dāng)前21頁，總共34頁。表解由花至果實和種子的發(fā)育花花托花萼花粉粒花粉管營養(yǎng)細胞果柄花柄花絲花冠(凋落)雄蕊花藥生殖細胞精子凋落或宿存精子子房花柱(凋落)柱頭(凋落)雌蕊胎座變?yōu)楣麑嵉囊徊糠只蚍裉プ臃勘谂咧閮?nèi)層中層外層外果皮中果皮內(nèi)果皮珠柄種柄珠脊種脊珠孔種孔珠被種皮珠心消失或外胚乳胚囊卵細胞合子胚反足細胞助細胞(消失)極核初生胚乳核胚乳胚芽胚軸胚根子葉果皮種子果實當(dāng)前22頁，總共34頁。二、果實和種子的傳播

種子傳播，撒向各處，擴大生長范圍，繁衍種族。關(guān)系到種子傳播的最重要結(jié)構(gòu)就是果實，因而果實有兩個重要的功能，即傳播、保護種子。果實和種子的傳播，是長期適應(yīng)自然選擇的性狀。 1、風(fēng)力傳播：最普遍的傳播方式。適應(yīng)風(fēng)力傳播的果實和種子，具有以下特點： ①一般比較小而輕，能懸浮在空氣中為風(fēng)力送到遠處。如蘭科植物蒴果開裂，每個子房室內(nèi)含上千粒微小種子，隨風(fēng)飄揚，象粉塵一樣。 ②果實或種子表面具有毛、翅等利于飛翔的特殊結(jié)構(gòu)。如飛揚的柳絮就是柳樹種子外具有細長的絨毛(珠柄變成)；蒲公英果實上有降落傘狀的冠毛(花萼變成)；榆樹的果實果皮延展成翅等都適應(yīng)風(fēng)力傳播。當(dāng)前23頁，總共34頁。蒲公英當(dāng)前24頁，總共34頁。風(fēng)力傳播當(dāng)前25頁，總共34頁。風(fēng)傳果當(dāng)前26頁，總共34頁。2、水力傳播

溪流、湖泊或海洋等附近生長的植物，果實或種子往往靠水力傳播。果實或種子一般有疏松的適應(yīng)漂浮的海綿狀通氣組織。如蓮的果實—蓮蓬(花托疏松)、椰子的果實(中果皮疏松)最為奇特的是紅樹的胎生現(xiàn)象，其種子成熟后既不休眠也不釋放出去，而是在母體上直接發(fā)芽，從母體獲得營養(yǎng)長成幼苗，當(dāng)幼苗長到一定程度后，就脫離母體落到水中，被海浪沖向岸邊時，就象拋錨一樣，固定在海岸長成大樹。當(dāng)前27頁，總共34頁。水傳播當(dāng)前28頁，總共34頁。3.人和動物的活動傳播

果實、種子外有刺、鉤或粘液，掛、粘在動物的毛、羽或人的衣服上，可被帶到很遠的地方。如鬼針草(山賊草)、蒼耳等。 果實成熟后色澤鮮艷、果肉鮮美，吸引人、動物食用。當(dāng)人或動物食用果實后，種子不是被吐出就是被咽下。若被咽下，種皮一定能抗消化，隨糞便帶到各處，而且動物的部分消化作用還能打破由種皮強加的物理休眠。當(dāng)前29頁，總共34頁。果鉤和果刺當(dāng)前30頁，總共34頁。味美的果實當(dāng)前31頁，總共34頁。4.果實的彈力傳播

干果中的裂果類，其果皮各層細胞的含水量不同，所以成熟干燥后，收縮的程度不同，可以發(fā)生爆裂而將種子彈向各處，如大豆。具有這種傳播方式的經(jīng)濟作物，果實成熟后，必須及時收獲，否則種子