甲烷及烷烴命名

甲烷及烷烴命名演示文稿當(dāng)前1頁，總共97頁。一、有機(jī)化合物甲烷(CH4),酒精(C2H5OH),醋酸(CH3COOH),葡萄糖(C6H12O6),四氯化碳(CCl4)思考：1.你能說出哪些有機(jī)物？思考：2.觀察上述有機(jī)物的分子組成，你發(fā)現(xiàn)有哪些共同點(diǎn)？當(dāng)前2頁，總共97頁。1、定義：2、組成元素：絕大多數(shù)含有碳元素的化合物為有機(jī)物。碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等（但碳的單質(zhì)，氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等看作無機(jī)物。）主要元素其他元素一、有機(jī)化合物當(dāng)前3頁，總共97頁。比較尿素和碳酸尿素碳酸分子式：結(jié)構(gòu)：CO（NH2）2H2CO3有機(jī)物無機(jī)物結(jié)論：有機(jī)物和無機(jī)物并無絕對(duì)的界限。當(dāng)前4頁，總共97頁。有機(jī)物無機(jī)物溶解性多數(shù)不溶于水，一般易溶于有機(jī)溶劑多數(shù)溶于水，而不溶于有機(jī)溶劑耐熱性多數(shù)不耐熱，固體熔點(diǎn)低，一般在400℃以下多數(shù)耐熱、難熔化，熔點(diǎn)一般較高可燃性多數(shù)可燃燒多數(shù)不可燃燒導(dǎo)電性多數(shù)為非電解質(zhì)，難電離，不導(dǎo)電多數(shù)是電解質(zhì)，溶液或熔融狀態(tài)下可導(dǎo)電反應(yīng)特點(diǎn)一般復(fù)雜、副反應(yīng)多，速率較慢，方程式用箭號(hào)表示一般簡單，副反應(yīng)少，速率較快，方程式用等號(hào)表示當(dāng)前5頁，總共97頁。課堂練習(xí)1、下列物質(zhì)中屬于有機(jī)物的是：（）A、二氧化碳B、尿素C、蔗糖D、碳酸氫銨2、下列說法中不正確的是：（）A、大多數(shù)有機(jī)物難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑。B、有機(jī)物的熔點(diǎn)低，受熱易分解，都能燃燒。C、絕大多數(shù)有機(jī)物是非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電。D、有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)比較復(fù)雜，一般較慢，且常伴有副反應(yīng)發(fā)生。B、CB當(dāng)前6頁，總共97頁。根據(jù)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn);有機(jī)物烴烴的衍生物高分子化合物（包括人工合成）只含碳、氫元素的有機(jī)物3.分類

當(dāng)前7頁，總共97頁。3.下列物質(zhì)屬于烴的是：⑴H2S、⑵C2H2、⑶CH3Cl、⑷C2H5OH、⑸CH4、⑹H2、⑺金剛石、⑻CH3COOH、⑼CO2⑽C2H4

⑵.C2H2⑸.CH4⑽C2H4（2）（5）（10）當(dāng)前8頁，總共97頁。二.有機(jī)物中碳原子成鍵特征：（1）成鍵數(shù)目——多碳原子含有4個(gè)價(jià)電子，可以跟其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵

（2）成鍵方式多——單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)CHHHH：：CCCCCCCCCCCCHHH..C..HC＝CC≡C當(dāng)前9頁，總共97頁。第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷當(dāng)前10頁，總共97頁。必修2·第三章有機(jī)化合物三、最簡單的有機(jī)化合物——甲烷1.甲烷的結(jié)構(gòu)思考：寫出甲烷的分子式，電子式和結(jié)構(gòu)式當(dāng)前11頁，總共97頁。分子式CH4電子式HHCHH········結(jié)構(gòu)式HH

C

HH1.甲烷的結(jié)構(gòu)當(dāng)前12頁，總共97頁。第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷實(shí)踐活動(dòng)：甲烷的空間結(jié)構(gòu)——正四面體當(dāng)前13頁，總共97頁。甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以碳原子為中心，四個(gè)氫原子為頂點(diǎn)）1、正四面體2、原子不共面3、鍵角：109度28分鍵長：109.3pm鍵能：413.4kJ/mol109o28’當(dāng)前14頁，總共97頁。共價(jià)鍵參數(shù)鍵長：鍵角：鍵能：鍵長越短，化學(xué)鍵越穩(wěn)定決定物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定當(dāng)前15頁，總共97頁。分子式CH4電子式HHCHH········結(jié)構(gòu)式HH

C

HH空間結(jié)構(gòu)球棍摸型比例模型正四面體1.甲烷的結(jié)構(gòu)當(dāng)前16頁，總共97頁。當(dāng)前17頁，總共97頁。學(xué)以致用4．下列關(guān)于甲烷性質(zhì)的說法中，錯(cuò)誤的是（）A．甲烷分子是平面正方形結(jié)構(gòu)B．甲烷分子具有正四面體結(jié)構(gòu)C．甲烷分子具有極性鍵D．甲烷分子中H－C—H的鍵角為90℃AD當(dāng)前18頁，總共97頁。第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷二.甲烷的性質(zhì)

色

味的

體，密度比空氣

，

溶于水。無無氣小難收集向下排氣法收集排水法2.甲烷的物理性質(zhì)當(dāng)前19頁，總共97頁。5.下列有關(guān)甲烷物理性質(zhì)的敘述正確的是（）A、甲烷是一種黃綠色氣體B、甲烷是一種有臭味的氣體C、收集甲烷時(shí)常用排水法，是因?yàn)榧淄榈拿芏扰c空氣的密度相近。D、甲烷能用排水法收集是因?yàn)榧淄殡y溶于水學(xué)以致用D當(dāng)前20頁，總共97頁。3.甲烷的化學(xué)性質(zhì)常溫下,跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑（如KMnO4）等一般不起反應(yīng)。(1).甲烷的穩(wěn)定性當(dāng)前21頁，總共97頁。（2）甲烷的氧化反應(yīng)：[探討]1、點(diǎn)燃甲烷前要進(jìn)行什么操作？2、火焰的顏色是什么?3、燃燒時(shí)火焰是淡藍(lán)色的氣體還有哪些？4、燃燒后的產(chǎn)物如何檢驗(yàn)？注意：CH4爆炸極限：5%~15.4%CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)點(diǎn)燃3.甲烷的化學(xué)性質(zhì)當(dāng)前22頁，總共97頁。瓦斯氣的主要成分是甲烷CH4爆炸極限：5%~15.4%當(dāng)前23頁，總共97頁。第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷重磅炸彈當(dāng)前24頁，總共97頁。第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷[科學(xué)探究］1：半試管甲烷和半試管氯氣，用黑紙包好。2：半試管甲烷和半試管氯氣。用日光燈照射。當(dāng)前25頁，總共97頁。反應(yīng)現(xiàn)象原理探究：（1）光是反應(yīng)發(fā)生的主要原因。（2）黃綠色逐漸褪去，瓶壁出現(xiàn)油狀液滴，說明產(chǎn)生了不溶于水的物質(zhì)。結(jié)論：甲烷與氯氣在光照條件下可以反應(yīng)。反應(yīng)條件反應(yīng)物狀態(tài)生成物狀態(tài)反應(yīng)中的現(xiàn)象液面變化光照氣態(tài)液態(tài)，不溶于水有油狀物生成液面上升當(dāng)前26頁，總共97頁。

HH

C

ClH

HH

C

HH+ClCl光+HCl一氯甲烷當(dāng)前27頁，總共97頁。第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷（3）甲烷的取代反應(yīng)你能模仿生成一氯甲烷的化學(xué)方程式，嘗試寫出一氯甲烷與氯氣進(jìn)一步反應(yīng)的化學(xué)方程式嗎？取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。當(dāng)前28頁，總共97頁。第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷一氯甲烷（氣態(tài)）二氯甲烷三氯甲烷(氯仿)四氯甲烷(四氯化碳)（3）甲烷的取代反應(yīng)當(dāng)前29頁，總共97頁。光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式CH4

＋Cl2HCl＋CH3Cl光照CH3Cl＋Cl2HCl＋CH2Cl2光照CH2Cl2

＋Cl2HCl＋CHCl3

光照CHCl3

＋Cl2HCl＋CCl4光照氣體油狀液體當(dāng)前30頁，總共97頁。反應(yīng)特點(diǎn)：條件：純鹵素、光照現(xiàn)象：顏色漸變淺、生成油狀液滴、瓶口有白霧(HX)原理：H原子被Cl原子逐步取代，連續(xù)多步反應(yīng)，產(chǎn)物多種混合（3）甲烷的取代反應(yīng)當(dāng)前31頁，總共97頁。（4）.分解反應(yīng)(隔絕空氣)CH4C+2H2

（工業(yè)上制炭黑）高溫當(dāng)前32頁，總共97頁。練習(xí)7、下列氣體在氧氣中充分燃燒后，其產(chǎn)物既可使無水硫酸銅變藍(lán)色，又可使澄清石灰水變渾濁的是（）A、HClB、CH4

C、H2D、COB當(dāng)前33頁，總共97頁。8、在光照條件下，將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應(yīng)后，得到的產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是（）A、CH3ClB、CH2Cl2

C、CCl4D、HClD當(dāng)前34頁，總共97頁。9、在下列反應(yīng)中，光照對(duì)反應(yīng)幾乎沒有影響的是（）A、氯氣與氫氣反應(yīng)B、氯氣與甲烷反應(yīng)C、氧氣與甲烷反應(yīng)D、次氯酸的分解C當(dāng)前35頁，總共97頁。10、向下列物質(zhì)的溶液中加入AgNO3溶液，有白色沉淀產(chǎn)生的是（）

BＡ、CH3ClＢ、ＮaＣlＣ、KClO3Ｄ、CCl4當(dāng)前36頁，總共97頁。11、下列物質(zhì)常溫下呈氣態(tài)的是（)A、CH3ClB、CH2Cl2

C、CHCl3D、CCl4A12、下列物質(zhì)中，不能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的是（）A、CH3ClB、CH2Cl2

C、CHCl3D、CCl4D當(dāng)前37頁，總共97頁。復(fù)習(xí)提問：甲烷有什么結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)？甲烷球棍模型碳原子成鍵特征：

1.鍵角109028/，4個(gè)H原子構(gòu)成正四面體，C在中心。2.C原子的價(jià)鍵已達(dá)到飽和。甲烷比例模型CHHHH當(dāng)前38頁，總共97頁。乙烷丁烷丙烷試根據(jù)下列各種物質(zhì)的球棍模型,寫出它們的結(jié)構(gòu)式，并比較它們結(jié)構(gòu)上有什么異同點(diǎn)?碳原子是否直線？旋轉(zhuǎn)?當(dāng)前39頁，總共97頁。2.烷烴結(jié)構(gòu)、組成特征(1).碳原子間都以C-C相連、其余都是C-H鍵；(2).C原子都形成4個(gè)共價(jià)鍵；形成四面體結(jié)構(gòu)；(3).碳鏈可以轉(zhuǎn)動(dòng)……

當(dāng)前40頁，總共97頁。CHHHHC—C——HHHHHHC—C——HCHHHH—HHHC—C——HCHHHH—CHH—HHH常見烷烴的球棍模型及結(jié)構(gòu)式：丁烷乙烷丙烷甲烷當(dāng)前41頁，總共97頁。

2.烷烴結(jié)構(gòu)、組成特征

(4).組成上可以用通式“CnH2n+2”表示。

當(dāng)前42頁，總共97頁。

[練習(xí)]13.寫出下列烷烴的分子式：(1)含有38個(gè)碳原子的烷烴的分子式

(2)含有38個(gè)氫原子的烷烴的分子式

(3)相對(duì)分子量為128的烷烴的分子式

提示:根據(jù)通式CnH2n+2C38H78C18H38C9H20當(dāng)前43頁，總共97頁。名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時(shí)的狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對(duì)密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶

規(guī)律：CnH2n+2(n≥1)狀態(tài)：氣液固；熔沸點(diǎn)依次升高，相對(duì)密度依次增大且小于1，均不溶于水。請(qǐng)你分析課本P63表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì)，歸納烷烴物理性質(zhì)的變化規(guī)律。3.烷烴的物理性質(zhì)當(dāng)前44頁，總共97頁。通常情況下，烷烴與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng)，不能與強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。(2).烷烴的取代反應(yīng)其它烷烴與甲烷一樣，一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)榭梢员蝗〈臍湓佣?，所以發(fā)生取代反應(yīng)，其它烷烴比甲烷復(fù)雜。4.烷烴的化學(xué)性質(zhì)

（與甲烷相似）(1).氧化反應(yīng)思考：你能否寫出乙烷與溴發(fā)生一次取代的反應(yīng)方程式？當(dāng)前45頁，總共97頁。乙烷：HH丙烷：HHH|||||H－C－C－HH－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH||||H－C－C－C－C－H||||HHHH

五.結(jié)構(gòu)簡式[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2CH3]當(dāng)前46頁，總共97頁。例：HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||H|HHH

H-C-H

|H

CH3—CH—CH—CH—CHCH3322

省略C—H鍵把同一C上的H合并省略橫線上C—C鍵

CHCHCHCHCHCH33322或者:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3支鏈寫在括號(hào)里當(dāng)前47頁，總共97頁。

異丁烷：H|H--C--HHH||H－C——C——C－H|||HHH14.寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH(CH3)CH315.寫出CH3CH(CH3)(CH2)3CH3的結(jié)構(gòu)式當(dāng)前48頁，總共97頁。分析課本P63表3-1幾種烷烴的鏈狀的分子結(jié)構(gòu)可知烷烴分子碳原子間都以C-C相連、其余都是C-H鍵，都符合通式CnH2n+2那么它們?cè)诜肿咏M成上還有什么聯(lián)系呢？結(jié)構(gòu)上相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)乙烷：[CH3CH3]丙烷：[CH3CH2CH3]丁烷：[CH3CH2CH2CH3]甲烷：[CH4]……當(dāng)前49頁，總共97頁。結(jié)構(gòu)上相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。六.同系物(1)定義:①通式_____(填“同”或“不同”，以下相同)②是______一類物質(zhì)；③組成元素_____；④分子式不同,相對(duì)分子質(zhì)量相差

；⑤結(jié)構(gòu)相似但不完全相同；⑥物性

,化學(xué)性質(zhì)

。(2)特點(diǎn):相同同同14n遞變相似當(dāng)前50頁，總共97頁。16、下列哪組是同系物？（）A、CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3CH2

C、CH3－CH＝CH3CH2CH2B當(dāng)前51頁，總共97頁。丁烷異丁烷寫出丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式、分子式HHHHH|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH[CH3CH2CH2CH3][CH3CH(CH3)CH3](C4H10)(C4H10)思考：丁烷和異丁烷之間有什么特點(diǎn)？這種現(xiàn)象在我們有機(jī)化學(xué)是一種什么現(xiàn)象？它們之間有什么關(guān)系呢？觀察丁烷的結(jié)構(gòu)模型，4個(gè)碳原子的烷烴是否有其他的連接方式？當(dāng)前52頁，總共97頁。七.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體1、同分異構(gòu)體現(xiàn)象（1）同分異構(gòu)體現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。（2）同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。當(dāng)前53頁，總共97頁。（3）同分異構(gòu)體的特點(diǎn)：①組成元素_____（填“同”或“不同”，以下相同）②化學(xué)式_____；③相對(duì)分子質(zhì)量_____；④結(jié)構(gòu)______(可能相似也可能完全不同)；⑤化學(xué)性質(zhì)______(可能相似也可能完全不同)。相同同同不同不同理解:三個(gè)相同:二個(gè)不同:分子式相同、分子組成相同、相對(duì)分子質(zhì)量相同結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同當(dāng)前54頁，總共97頁。物理性質(zhì)不同性質(zhì)不同的原因是結(jié)構(gòu)不同當(dāng)前55頁，總共97頁。2.同分異構(gòu)體的書寫主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對(duì)、鄰、間。(1)口決：當(dāng)前56頁，總共97頁。正戊烷例：寫出C5H12的同分異構(gòu)體CH3CH2CH2CH2CH3異戊烷CH3CH2CH(CH3)CH3新戊烷CH3(CH3)C(CH3)CH3當(dāng)前57頁，總共97頁。18.寫出C7H16為的同分異構(gòu)體(只寫碳骨架)C—C—C—C—C—C—CC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—CCCCC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC作業(yè)：請(qǐng)寫出C6H14的同分異構(gòu)體在確定支鏈的位置時(shí)，應(yīng)注意：１號(hào)碳不能連甲基，２號(hào)碳不能連乙基......當(dāng)前58頁，總共97頁。同分異構(gòu)體,同系物,同位素,同素異形體比較定義對(duì)象實(shí)例同系物結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)同一類有機(jī)物CH4,C3H8,同分異構(gòu)體分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有機(jī)物正丁烷和異丁烷同位素同種元素的不同原子之間互稱原子(同種元素)11H,21H,31H同素異形體由同種元素形成的不同種單質(zhì)單質(zhì)(同種元素)金剛石和石墨當(dāng)前59頁，總共97頁。19.

下列五組物質(zhì)中___互為同位素，___是同素異形體，___是同分異構(gòu)體，___是同系物，___是同一物質(zhì)。1、2、白磷、紅磷3、HH4、CH3CH3、CH3CHCH3|||H－C－Cl、Cl－C－ClCH3||ClH5、CH3CH（CH3）CH2CH3C（CH3）412543當(dāng)前60頁，總共97頁。4個(gè)碳原子相互結(jié)合的幾種方式②①③④⑤⑥⑦⑧①⑤②③④⑧⑥⑦當(dāng)前61頁，總共97頁。有機(jī)物種類繁多的原因:1、同分異構(gòu)現(xiàn)象（碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)）的普遍存在，是有機(jī)物種類繁多的主要原因之一；2、有機(jī)物中的碳原子可以以單鍵相連，也可以以雙鍵相連，還可以以叁鍵相連，并且還可以形成環(huán)狀，這也是有機(jī)物種類繁多的主要原因之一。當(dāng)前62頁，總共97頁。附表：烷烴的碳原子數(shù)與其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)1112359183575同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物中普遍存在的一種現(xiàn)象,碳原子數(shù)越多，同分異構(gòu)體就越多。同分異構(gòu)現(xiàn)象的普遍存在,是有機(jī)化合物種類繁多的主要原因之一，并且碳原子數(shù)越多，同分異構(gòu)體就越多。C20H42可寫出366319個(gè)異構(gòu)體。當(dāng)前63頁，總共97頁。結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式（見書本P10資料卡片）丁烷結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH3CH2CH2CH3CH3－CH2－CH2－CH3HHHHHHHHHHC—C－C－C異丁烷C—C—CHHHHHHCHHHHCH3—CH—CH3CH3當(dāng)前64頁，總共97頁。結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式丁烯CH2＝CHCH2CH3CH2＝C—CH3CH3異丁烯丙酮CH3—C—CH3O‖‖O丙醇CH3CH2CH2OHCH3-CH2-CH2-

OHOH當(dāng)前65頁，總共97頁。八、烷烴的命名當(dāng)前66頁，總共97頁。

根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)的數(shù)目命名：碳原子數(shù)在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；CH4C2H6C5H12C9H20

甲烷乙烷戊烷壬烷

（一）、習(xí)慣命名法C12H26C20H42

十二烷二十烷

碳原子數(shù)在十以上的，用中文數(shù)字表示；當(dāng)前67頁，總共97頁。丁烷異丁烷HHHHH|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH[CH3CH2CH2CH3][CH3CH(CH3)CH3](C4H10)當(dāng)前68頁，總共97頁。戊

戊烷有三種同分異構(gòu)體，用“正”、“異”、“新”來區(qū)別。當(dāng)前69頁，總共97頁。［思考］用習(xí)慣命名法能否給已烷的所有同分異構(gòu)體命名？CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3

｜CH3CH3—CH—CH2—CH2—CH3

｜CH3CH3—CH—CH—CH3

｜｜CH3CH3CH3

｜CH3—C—CH—CH3

｜CH3當(dāng)前70頁，總共97頁。思考：什么是“烴基”、“烷基”？（二）、系統(tǒng)命名法—CH3—CH2CH3甲基乙基當(dāng)前71頁，總共97頁。基的概念:

烴失去1個(gè)和幾個(gè)氫原子后所剩余的呈電中性的原子團(tuán)叫做烴基。甲烷甲基亞甲基次甲基乙烷乙基－H－CH－正丙基異丙基（二）、系統(tǒng)命名法當(dāng)前72頁，總共97頁。試寫出丙基(-C3H7)和丁基(-C4H9)的同分異構(gòu)體C－C－C↑－CH2－CH2－CH3↑CH3－CH－CH3①②①②C－C－C－C↑↑③④③－CH2－CH2－CH2－CH3④CH3－CH－CH2－CH3C－C－CC↓⑤↓⑥⑤CH2－CH－CH3CH3⑥CH3－C－CH3CH3當(dāng)前73頁，總共97頁。1、選主鏈，稱“某烷”。選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3***己烷—CH3（二）、系統(tǒng)命名法當(dāng)前74頁，總共97頁。問題1：

CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3

CH3—CH2—CH2C2H5CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH3問題2：

***庚烷***庚烷當(dāng)前75頁，總共97頁。2、編號(hào)位，定支鏈。把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位，以確定支鏈所在的位置。512346CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3甲基當(dāng)前76頁，總共97頁。3、取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線。己烷甲基3CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3523461當(dāng)前77頁，總共97頁。4、不同基，簡到繁。CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3

CH3—CH2庚烷甲基24乙基5123467乙基當(dāng)前78頁，總共97頁。5、相同基，合并算。CH3CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH312345己烷甲基2,3,4三CH3CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH3當(dāng)前79頁，總共97頁。C2H5CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3己烷甲基2,3二1234564乙基主鏈取代基名稱取代基數(shù)目（中文數(shù)字）取代基位置（阿拉伯?dāng)?shù)字）練一練當(dāng)前80頁，總共97頁。烷烴系統(tǒng)命名法命名步驟選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡在前，相同基，合并算。當(dāng)前81頁，總共97頁。［討論］CH3

｜CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3

｜｜CH3CH2—CH3給下列化合物命名：

6543212,4—二甲基—3—乙基已烷最簡原則當(dāng)前82頁，總共97頁。最簡原則：

當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡單的一條為主鏈。CH3

｜CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3

｜｜CH3CH2—CH3CH3

｜—CH—CH3CH3

｜CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3

｜｜CH3CH2—CH3當(dāng)前83頁，總共97頁。［討論］CH3

｜CH3—CH2—C—CH2—CH—CH2—CH3

｜｜CH3CH3

給下列化合物命名：

765432112345673,5,5—三甲基庚烷3,3,5—三甲基庚烷最小原則當(dāng)前84頁，總共97頁。

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3

CH3CH31234512345最小原則：

支鏈（取代基）所在位置的數(shù)值之和要最小。2，4三甲基戊烷2，2，42，4，4三甲基戊烷三甲基戊烷ABC當(dāng)前85頁，總共97頁。最長原則：主鏈最長123456CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2，4B當(dāng)前86頁，總共97頁。最近原則：起點(diǎn)離支鏈最近123456己烷甲基2CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3己烷甲基5AB當(dāng)前87頁，總共97頁。有機(jī)物的系統(tǒng)命名遵守原則1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則當(dāng)前88頁，總共97頁。練習(xí)H3C—CH2—CH2H2C—CH2—CH3

｜｜H3C—CH—CH2—CH—CH—CH3|H3C—CH2—CH2—CH—CH2—CH2—CH2—CH3

1、現(xiàn)有一種烴可表示為：命名該化合物時(shí)，認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)為幾？111234567891011當(dāng)前89頁，總共97頁。練習(xí)2、給下例有機(jī)物命名：①

H3C—CH—CH3

｜CH3②CH3—CH—CH—CH3

｜｜CH3C2H5

③CH3

｜

CH3—CH—C—CH2—CH3

｜｜C2H5CH3④(CH3CH2)2CHCH3

2—甲基丙烷（異丁烷）2，3—二甲基戊烷3，3，4—三甲基已烷3—甲基戊烷CH3—CH2—CH—CH3

｜CH2—CH312