不對(duì)稱催化合成

湖南師范大學(xué)研究生課程論文論文題目 不對(duì)稱催化合成題目 課程名稱 不對(duì)稱催化合成 姓 名_學(xué)號(hào) 專業(yè) 年級(jí)學(xué) 院_日期（年月日） 研究生課程論文評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)評(píng)價(jià)內(nèi)容評(píng)價(jià)等級(jí)（分值）得分ABCD選題選題是否新穎；是否有意義；是否與本門課程相關(guān)。20-1615-1110-65-0論證思路是否清晰；邏輯是否嚴(yán)密；結(jié)構(gòu)是否嚴(yán)謹(jǐn)；研究方法是否得當(dāng)；論證是否充分。20-1615-1110-65-0文獻(xiàn)文獻(xiàn)資料是否翔實(shí)；是否具有代表性。20-1615-1110-65-0規(guī)范文字表達(dá)是否準(zhǔn)確、流暢；體例是否規(guī)范；是否符合學(xué)術(shù)道德規(guī)范。20-1615-1110-65-0能力是否運(yùn)用了本門課程的有關(guān)理論知識(shí)；是否體現(xiàn)了科學(xué)研究能力。20-1615-1110-65-0評(píng)閱教師簽名：年 月 日總分：湖南師范大學(xué)研究生處制不對(duì)稱催化合成試題—簡(jiǎn)答題什么是不對(duì)稱合成反應(yīng)？什么是不對(duì)稱催化合成反應(yīng)？①不對(duì)稱合成也稱手性合成，是指在手性環(huán)境下將非手性原料轉(zhuǎn)化為手性產(chǎn)物的方法；②不對(duì)稱催化合成是指當(dāng)手性環(huán)境為手性催化劑是發(fā)生的手性合成反應(yīng)。命名手性化合物的方法有哪幾種？主要用什么來表示手性化合物的光學(xué)純度？測(cè)量對(duì)映體組成的方法主要有哪幾種？①命名手性化合物的方法有D/L命名法、R/S命名法；②主要用化合物的旋光度即對(duì)映異構(gòu)體含量來表示光學(xué)純度；③測(cè)量對(duì)映體組成的方法有：比旋測(cè)定、氣相色譜法、高效液相色譜法、核磁共振、毛細(xì)管電泳等。不對(duì)稱氫化反應(yīng)研究發(fā)展過程中具有較大影響的研究有哪些？做出突出貢獻(xiàn)的有哪幾個(gè)研究者？不對(duì)稱氫化反應(yīng)的的底物主要哪些，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么，為什么？①碳-碳雙鍵不對(duì)稱氫化、碳-氧雙鍵的不對(duì)稱氫化、亞胺的不對(duì)稱氫化；②研究者有：WilliamS.Knowles、RyoJiNoyori、K.BarrySharpless③底物主要是烯烴、烯酰胺、取代丙烯酸、丙烯醇等，其都具有碳-碳雙鍵、碳-氧雙鍵結(jié)構(gòu)，具有較強(qiáng)電負(fù)性基團(tuán)，這些底物具有較高的選擇性。不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)主要哪幾種方法，其各自的適用反應(yīng)底物是什么？其中Sharpless環(huán)氧法方法，產(chǎn)物的立體構(gòu)型是怎樣來確定的？①不對(duì)齊環(huán)氧化反應(yīng)主要有：（1）Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)，適用底物為烯丙醇或高烯丙醇及其衍生物；（2）Mn（III催化的非官能團(tuán)化烯烴的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)，適用底物為烯烴；（3）缺電子烯烴催化環(huán)氧化反應(yīng)，適用底物為a,p-不飽和碳基化合物；②Sharpless環(huán)氧法方法，產(chǎn)物的立體構(gòu)型由反應(yīng)中使用的手性酒石酸酯的非對(duì)映體確定。不對(duì)稱Diels-Alder反應(yīng)中應(yīng)用的有機(jī)小分子催化劑主要是哪些結(jié)構(gòu)的化合物？其反應(yīng)機(jī)理是什么？手性控制是如何實(shí)現(xiàn)的？Q有機(jī)小分子催化劑有：手性二元醇、二元酚、磺酰胺或噁唑啉與Al、Ti、B、Cu或鑭系元素配位而成的化合物；Q它一步完成的協(xié)同反應(yīng)。沒有中間體存在，只有過渡態(tài)。一般條件下是雙烯的最高含電子軌道（HOMO）與親雙烯體的最低空軌道（LUMO）相互作用成鍵。③通過控制底物、催化劑的手性來控制反應(yīng)產(chǎn)物的手性。什么是不對(duì)稱催化反應(yīng)中的NLE?以醛的烷基化反應(yīng)為例，說明它是如何實(shí)現(xiàn)的？平面化合物的Re面與Si面是如何定義的？Q不對(duì)稱催化反應(yīng)中的NLE是指反應(yīng)呈現(xiàn)出的非線性效應(yīng)；QQ以平面化合物的手性碳原子為觀察目標(biāo)，看到手性碳原子所練三個(gè)基團(tuán)為順時(shí)針方向，則此觀察面為Re面，反之，則為Si面什么是不對(duì)稱自催化反應(yīng)？它是如何實(shí)現(xiàn)的？①不對(duì)稱自催化反應(yīng)是指由不對(duì)稱反應(yīng)生成產(chǎn)物自身作為催化劑的反應(yīng)；QS構(gòu)型產(chǎn)物催化S構(gòu)型產(chǎn)物的生成,但阻礙R構(gòu)型產(chǎn)物的生成，或者說,S構(gòu)型產(chǎn)物催化反應(yīng)生成S構(gòu)型產(chǎn)物的速度遠(yuǎn)大于生成R構(gòu)型產(chǎn)物的速度。二綜合題從最基本的原料出發(fā)，設(shè)計(jì)合成出一種手性配體，加上合適的中心金屬，并預(yù)測(cè)它適用于催化哪一種類型的不對(duì)稱催化反應(yīng)。闡述其可能反應(yīng)機(jī)理、立體控制原理。（一）手性雙噁唑啉配體的合成1.卩-氨基醇的制備：以a-氨基酸還原制備

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