化學(xué)試驗(yàn)報(bào)告模板（合集）

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化學(xué)試驗(yàn)報(bào)告模板（精選5篇）

化學(xué)試驗(yàn)報(bào)告模板篇1

試驗(yàn)題目:草酸中h2c2o4含量的測(cè)定

試驗(yàn)?zāi)康?

學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;

學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。

試驗(yàn)原理:

h2c2o4為有機(jī)弱酸，其ka1=5.910-2，ka2=6.410-5。常量組分分析時(shí)cka110-8，cka210-8，ka1/ka2105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右，可用酚酞為指示劑。

naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:

-cook

-cooh

+naoh===

-cook

-coona

+h2o

此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑。

試驗(yàn)方法:

一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

用臺(tái)式天平稱(chēng)取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻。

確鑿稱(chēng)取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示劑，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。

二、h2c2o4含量測(cè)定

確鑿稱(chēng)取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。

用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理:

一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

試驗(yàn)編號(hào)123備注

mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

vnaoh/ml始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

cnaoh/moll-1

naoh/moll-1

結(jié)果的相對(duì)平均偏差

二、h2c2o4含量測(cè)定

試驗(yàn)編號(hào)123備注

cnaoh/moll-1

m樣/g

v樣/ml20.0020.0020.00

vnaoh/ml始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

h2c2o4

h2c2o4

結(jié)果的相對(duì)平均偏差

試驗(yàn)結(jié)果與探討:

(1)(2)(3)

結(jié)論:

化學(xué)試驗(yàn)報(bào)告模板篇2

試驗(yàn)題目:溴乙烷的合成

試驗(yàn)?zāi)康?1.學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法

2.穩(wěn)定蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。

試驗(yàn)原理:

主要的副反應(yīng):

反應(yīng)裝置示意圖:

(注:在此畫(huà)上合成的裝置圖)

試驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄:

1.加料:

將9.0ml水參與100ml圓底燒瓶，在冷卻和不斷振蕩下，漸漸地參與19.0ml濃硫酸。冷至室溫后，再參與10ml95%乙醇，然后在攪拌下參與13.0g研細(xì)的溴化鈉，再投入2-3粒沸石。

放熱，燒瓶燙手。

2.裝配裝置，反應(yīng):

裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中參與5ml40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒(méi)在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開(kāi)始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30分鐘后漸漸加大火焰，直到無(wú)油滴蒸出為止。

加熱開(kāi)始，瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后，瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來(lái)不溶的固體逐漸溶解，因溴的生成，溶液呈橙黃色。

3.產(chǎn)物粗分:

將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后，將下層的粗制溴乙烷放入枯燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中參與濃硫酸，同時(shí)振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用枯燥的分液漏斗細(xì)心地分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

接受器中液體為渾濁液。分開(kāi)后的溴乙烷層為澄清液。

4.溴乙烷的精制

配蒸餾裝置，加2-3粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體，樣品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，樣品重9.8g。

5.計(jì)算產(chǎn)率。

理論產(chǎn)量:0.126109=13.7g

產(chǎn)率:9.8/13.7=71.5%

結(jié)果與探討:

(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。

(2)最終一步蒸餾溴乙烷時(shí)，溫度偏高，致使溴乙烷逸失，產(chǎn)量因而偏低，以后試驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作。

化學(xué)試驗(yàn)報(bào)告模板篇3

2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2[此有一個(gè)箭頭表沉淀]+Na2SO4

氫氧化鈉溶液和參與硫酸銅溶液反應(yīng)成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉

Cu(OH)2=[等號(hào)上面寫(xiě)上條件是加熱，即一個(gè)三角形]CuO+H2O

氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水

試驗(yàn)報(bào)告：

分為6個(gè)步驟：

1)：試驗(yàn)?zāi)康?，具體寫(xiě)該次試驗(yàn)要達(dá)到的要求和實(shí)現(xiàn)的任務(wù)。(譬如說(shuō)，是要研究氫氧化鈉溶液中參與硫酸銅溶液的反應(yīng)狀況)

2)：試驗(yàn)原理，是寫(xiě)你這次試驗(yàn)操作是依據(jù)什么來(lái)完成的，一般你的試驗(yàn)書(shū)上都有，你總結(jié)一下就行。(就可以用上面的反應(yīng)方程式)

3)：試驗(yàn)用品，包括試驗(yàn)所用器材，液體和固體藥品等。

(如酒精燈，濾紙，還有玻璃棒，后兩者用于過(guò)濾，這個(gè)應(yīng)當(dāng)是要的吧。)

4)：試驗(yàn)步驟：試驗(yàn)書(shū)上也有(就是你上面說(shuō)的，氫氧化鈉溶液中參與硫酸銅溶液生成藍(lán)色沉淀,再加熱藍(lán)色沉淀，觀測(cè)反應(yīng)現(xiàn)象)

5)：試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。

6)：?jiǎn)栴}分析及探討

化學(xué)試驗(yàn)報(bào)告模板篇4

試驗(yàn)步驟

(1)在試管中參與5mL5%的過(guò)氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;

(2)加熱試驗(yàn)(1)的試管，把帶火星的木條伸入試管;

(3)在另一支試管中參與5mL5%的過(guò)氧化氫溶液，并參與2g二氧化錳，把帶火星的木條伸入試管;

(4)待試驗(yàn)(3)的試管內(nèi)液體不再有現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，重新加熱3mL5%的過(guò)氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;(該步驟試驗(yàn)可以反復(fù)屢屢)

(5)試驗(yàn)后將二氧化錳回收、枯燥、稱(chēng)量。

試驗(yàn)現(xiàn)象及現(xiàn)象解釋?zhuān)?/p>

試驗(yàn)編號(hào)試驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象解釋

(1)木條不復(fù)燃

(2)木條不復(fù)燃H2O2分解O2速度太慢沒(méi)足夠的O2試木條復(fù)燃.

(3)3H2O2產(chǎn)生大量氣泡木條復(fù)燃MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木條復(fù)然

(4)新參與的H2O2產(chǎn)生大量氣泡由于MnO2繼續(xù)作為催化擠的作用!H2O2繼續(xù)分解

(5)5MnO2的質(zhì)量不變由于MnO2是催化劑所以只是改變化學(xué)反應(yīng)速度,不改變其化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量

化學(xué)試驗(yàn)報(bào)告模板篇5

試驗(yàn)題目：草酸中h2c2o4含量的測(cè)定

試驗(yàn)?zāi)康模?/p>

學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;

學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。

試驗(yàn)原理：

h2c2o4為有機(jī)弱酸，其ka1=5.910-2，ka2=6.410-5。常量組分分析時(shí)cka110-8，cka210-8，ka1/ka2105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+：

h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右，可用酚酞為指示劑。

naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：

-cook

-cooh

+naoh===

-cook

-coona

+h2o

此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑。

試驗(yàn)方法：

一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

用臺(tái)式天平稱(chēng)取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻。

確鑿稱(chēng)取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示劑，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。

二、h2c2o4含量測(cè)定

確鑿稱(chēng)取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。

用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：

一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

試驗(yàn)編號(hào)123備注

mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

vnaoh/ml始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

cnaoh/m