2020年安徽省《藥學(xué)專業(yè)知識一》測試卷(第114套)

2020年安徽省《藥學(xué)專業(yè)知識一》測試卷考試須知：考試時：分鐘請首先按要求在試卷的指定位置填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱請仔細閱讀各種題目的回答要，在規(guī)定的位置填寫您的答案由于不同的科的題型同文檔中能只有大標而沒有的況發(fā)生這正常況答姓:考號:一(30題1.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸新吸收的象藥的吸收藥的分布藥的代謝藥的排泄藥的轉(zhuǎn)運2.血液循中的藥物或代謝物經(jīng)機體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程A藥的分布物質(zhì)的轉(zhuǎn)藥的吸收藥的代謝藥的排泄3.醋可的松注液中腐為第頁硫汞聚山酯羧基纖維素鈉氯鈉注射水4.下列關(guān)物流行學(xué)的研方法的法，錯誤的是描性研究是藥物流行病學(xué)的起點描性研究包括病例報告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查分析性研究包括隊列研究和隨機對照研究實驗性研究是按照隨機分配的則將研究人群分為實驗組和對照組藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究5.含致味覺障副用的含基的抑制劑是賴諾利福辛利馬酸依那普利卡托利雷米利6.下列不于水性栓基為20~25℃25~30℃30~35℃35~40℃40~45℃7.O/W乳膏中常用的乳劑是A月桂醇酸鈉第頁羊脂丙醇羥苯酯凡林8.屬于抗菌增效劑常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是諾氟星磺胺啶左氟沙星司帕星甲氧啶9.青素用，可降低青素排泄度從增強青霉素抗活的藥是A氨南克拉酸哌拉林亞胺南他唑坦10.下說法確的是弱性藥物弱性藥物中性物兩性物強性藥物11.碳氫和枸酸組的劑泡片可片第頁舌片腸片糖片12.列哪一項是助懸劑硫汞氯鈉羧基纖維素鈉聚山酯注射水13.下列于藥物用描述正確的是精神賴藥耐受性交依賴性身體賴藥物強作用藥物配伍使用的的是變色沉淀產(chǎn)氣結(jié)塊爆炸《中藥》定射用水應(yīng)該是純水滅蒸餾水蒸水第頁去離水純水經(jīng)蒸餾而制得的水16.凍粉制劑出現(xiàn)噴的原因不包括預(yù)溫度過高或時間太短產(chǎn)品凍不實升華供過快局部熱真度不夠17.下哪項屬于影響藥物吸藥互用酶導(dǎo)作用膜動運血腦障腸肝環(huán)蓄積應(yīng)18.與普通口制相比口緩控制劑的優(yōu)點A溶出理擴散理溶與擴散相結(jié)合原滲泵原理離子換作原下屬歐洲典的寫是AUSPBBPCChPDEP第頁EJP20.4-苯基啶類鎮(zhèn)痛藥物是嗎啡鹽哌替啶鹽曲馬多鹽美沙酮酒酸布托啡諾21.風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇秋水堿別醇丙舒苯海明對乙?；酉挛锊痪叻栏檬橇蚬嚼驸浻菜岜皆@苯甲鈉23.下列關(guān)物流行學(xué)的研方法的法，錯誤的是A隊列究實性研究描性研究病例對研判性研究第頁24.含可味覺障副用的含巰基的ACE抑制劑是A硝苯平苯酸氨氯地平鹽酸氟利嗪鹽酸維帕米鹽酸地硫卓不于離子面活劑是苯扎銨液體蠟苯酸聚乙醇羥苯酯26.于藥物第Ⅰ相物轉(zhuǎn)化和酰胺類物A氧化還水-脫基-脫烷基27.作為氣霧劑拋射劑的是氫氟烴乳硬脂鎂丙醇蒸水28.《國藥典》規(guī)定射用水應(yīng)該是第頁飲水蒸水注射水滅菌注用水滅蒸餾水29.做為劑末接片干合劑使的注射給劑呼道給藥劑皮膚給劑黏膜給劑腔道給劑腸溶衣劑的給藥途徑是裂片（裂松片黏片重差超崩解緩二(20題31.本身具有廣譜菌用，與胺類藥物合用可顯著增強抗菌作的藥物A減少謝減少泄協(xié)同菌防發(fā)生葉酸缺乏癥使菌體內(nèi)葉酸代謝受到雙重阻斷32.物配伍使用的目的是第頁提治愈率，延長有效期用同用以強效提療效，延緩或減少耐藥性利拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)預(yù)或治療并發(fā)癥或多種疾病33.磨易發(fā)生爆炸結(jié)塊變色產(chǎn)氣潮解液化34.有孕甾烷結(jié)構(gòu)的藥物有黃酮潑松炔醇甲酮地塞松35.某患者，男58歲肺晚，緩解痛生具啡釋。關(guān)嗎控片特點不確是制包衣小丸或片劑制成囊制成溶性架片與分子化合物生成難溶性控制粒大下列于年用中，錯誤的是第頁年齡體重體型營養(yǎng)良性別37.以下藥物有抑郁用是文拉辛丙嗪去氟西汀西酞蘭舍林38.首過效應(yīng)的吸收途徑是首過除強藥對腸道刺激性大的藥物胃道不易吸收的藥易胃酸破壞的藥物易消化酶破壞的藥39.下有關(guān)藥物流行病學(xué)的研方法的法，錯誤的是A生學(xué)研究描性研究分性研究調(diào)性研究實性研究40.關(guān)純水的法，誤是A高法第頁酸法超法吸法反滲法41.性抗氧劑有哪些焦硫酸鈉叔基對羥基茴香醚維素生酚26-二叔丁基對甲酚42.物和生物分子作用時，可逆的結(jié)合形式有范德力共鍵電轉(zhuǎn)移復(fù)合物偶-偶極互作用氫鍵某者，男58歲肺晚，緩解痛生具啡釋。如患對啡生了依賴性，宜用哪種藥物進行替代治療美酮替代治可定治療東菪堿綜合戒毒法用遞法逐脫預(yù)防吸44.藥物劑量過大或體蓄積過多時發(fā)生危害機體的反應(yīng)A繼發(fā)應(yīng)第頁停綜合征特質(zhì)反應(yīng)后遺應(yīng)過敏應(yīng)45.下列有肝藥誘作用的藥物有苯巴妥卡馬平胺酮苯妥鈉咪唑46.巴胺注射液加5%碳酸氫鈉溶色對溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣光線影響，制成微囊或包合物對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物對物制品，制成凍干粉制劑47.在水堿量法中，用的溶為非堿量法非酸量法碘法亞酸鈉滴定鈰法48.患者男30歲診濁音語強泡吸音和啰音診斷為肺結(jié)核該患者應(yīng)用異煙肼后會引起哪疾病增A金鹽第頁青胺尿酸非甾體炎藥卡托利49.有酯鍵，在腸壁吸收后可代謝成噴昔洛韋的前體物是A齊多定拉米定阿昔韋更昔韋磷酸奧他韋快速釋放制劑不括藥物以子、膠態(tài)、微或無定型狀態(tài)分散載體材料中不夠穩(wěn)定，久貯會發(fā)生老化現(xiàn)可液體藥物固體化藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久固分散物不能進一步制成注射劑判(10題)簡(2題)第頁：1：2：3：B：C5E6：7：D8：9：10：：：：B：：：：：C：：：BA：：：：：：31：32：33：34：35：36：37：38：39：40：41：42：43：44：45：46：47：48：49：50：：：：：藥物吸收、布和排僅藥物在內(nèi)置的遷，之為藥轉(zhuǎn)；藥物排指藥物其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥物的收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循轉(zhuǎn)運到各組器官的過程：藥物及其代產(chǎn)物排體的過程排。：射劑中常用增溶劑、潤濕劑、乳化劑為聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨（溫20山酯（吐40山酯（吐維酮等。：分析性研究包括隊列研和病例對照研究。：米普利結(jié)構(gòu)中含有兩個駢合的環(huán)：可豆脂在常溫下為黃白色固體，可塑性好，無刺激性。熔點為～加至25始軟化，在體溫下可迅速融化：型乳狀基質(zhì)的外相水，在貯存過程中可能霉，加劑。常用的劑有酯、、和等。8：是第個在酮分入的藥；酮位和8位環(huán)可到氧，環(huán)含性常其體；在酮藥的5位基代，可性增，；增劑氧和藥合用可產(chǎn)用進入的過可到，其的性第頁強。9：胺培南是碳青霉烯類抗生素，對大多內(nèi)酰胺高度定，脆弱菌、綠假單胞菌有效。10：酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中收。弱堿性藥物在胃中幾乎部呈解離形式很難被吸收，而在道中，由于比較，易被收強堿性藥物在整個腸道中是子化的消道吸收差。：通的解是分鐘；分散片可溶片為3分舌、片鐘薄膜衣片30分鐘。12：用的天然高分子助懸劑有：果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠阿拉伯膠或海藻酸鈉等合成或半合成高分子助懸劑有：纖維素類，如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖素、聚維酮、乙烯醇等。：精神依賴性使人產(chǎn)生一種要期性、連續(xù)性地用藥欲望，產(chǎn)生強迫性覓藥行為，以足避免不適感，也稱成癮，用藥目的是追求精神效應(yīng)和欣快感，有強烈的渴求欲望，出現(xiàn)覓行為是種精神依賴。：多數(shù)生物堿鹽的溶液，當(dāng)與酸、碘、碘化鉀、烏洛托品等相遇時能產(chǎn)生沉淀等。連和芩在溶液中產(chǎn)難性沉。：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾而得的水，是最常用的注射用溶劑。注射用水可作為注劑、眼劑的劑或稀釋劑容器清溶劑。：預(yù)凍溫度過高或時間太短、品凍結(jié)不實、升華供熱過快、局部過熱等，可使部分內(nèi)容熔為體，在高空件從已燥固界面下噴，為瓶。：一些藥物能增加肝微粒體酶活性，即酶的誘導(dǎo)，它們通過這種方式加速另一種藥代謝而擾該藥的作用。18：用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小散速度、包衣、制微囊不性架片、植劑乳等；_x000D_利溶出原理達到緩、控釋作用的方法包括：可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物成難性、控制粒子小等法技術(shù)_x000D_利用散理到、釋用的法括樹法。19：國典是藥是英國藥典日典ChP是國藥典。20：酸曲馬多是微弱的阿片受體激動劑，曲馬多分子中有兩個手中心，臨床用其外消旋體。21：嘌醇是通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的藥物，別嘌臨床上適用于原發(fā)性和發(fā)性高尿酸血癥，反復(fù)發(fā)作或慢性痛風(fēng)者，痛風(fēng)石，尿酸性腎結(jié)石和尿酸性腎病，以及伴腎功不的高尿酸血。22：：甲酸與鈉羥苯甲酸酯類山梨鉀扎溴防劑乙、酚、酸三叔醇苯醇、酸汞硫汞甘油、氯烷氯烷桉、桂油薄油均作腐劑用_x000D_硬脂為離表活劑其他項可防劑。第頁：隊列研究又稱定群研究，是樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一不暴露于該藥物的患者進行對比觀察，驗證其結(jié)果的差異，如不良事件的發(fā)生率或療效。：苯磺酸氨氯地是二氫吡啶類鈣道阻滯，位碳原子具性，可產(chǎn)生兩個學(xué)異構(gòu)，床外消旋體左體可直舒血平滑肌，有高壓作。25：扎氯銨、苯扎溴銨為常用的陽離子表面活性劑，具有良好的面活性作用和殺菌、腐作。：和酰胺類藥物易發(fā)生水解；烯烴含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化；硝基類藥物易被還原成胺。：氣劑拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴（四氟乙烷和七烷化合物（丙烷、正烷異烷壓氣體（二氧化、氣、一氧化）四。28菌射用水用于射用菌的劑或射劑劑。：于化，藥發(fā)作的劑。：劑常用的水性滑劑可劑的性，接，水分，成解。：：磺胺類藥物作用的是菌的二氫酸合成，其不分用對氨基苯酸合成酸?？咕鷦┭踵ざ渌徇€原可性劑，二酸原為四氫酸?；前奉愃幬锖涂咕鷦┭踵び?，胺類藥物阻二酸合成，氧啶又阻二氫酸原成四氫酸。二合用，可產(chǎn)生抗菌用，菌體酸雙阻，菌作用。：物用的作用，療效如壓（）高療效，或藥如與酸磺胺藥與氧啶;3）用抗作用，某藥的不良如用常，消對的對道管和氣管滑的作用（）防或療發(fā)或。：的化解、解化與結(jié)、分的。34體、地是有烷結(jié)構(gòu)的藥構(gòu)為烷；結(jié)構(gòu)為烷。的含有烷，如地、。35：原、作用的：、、、不性、劑、劑。36藥物作用的生、與、，不良于。37：用抗藥：丙、地、氯、、、平、氟、氟、、、、、、。38：有的藥物如和被化或酸，則不第頁能效。有些刺激性藥物易引起嚴重的惡心嘔吐，故不宜采用口服給藥。通常藥物口服后經(jīng)胃黏膜收才能發(fā)揮藥作用所胃腸道不易收的物宜口服給藥。39：藥流行病研方法包括述性研究、分性研究、實驗性研。其中描述性究包括病報告、生態(tài)學(xué)研究、橫斷調(diào)查。分析性研究包:隊列研究、病例對照研究。40：溫法：對于耐高溫的器或用具，如注射用針筒及其他玻璃器皿，在洗滌干，經(jīng)熱時熱30分，以破壞熱。堿法：對于耐酸堿玻璃器、瓷器或塑料制品，用強酸強堿溶液處理，可有效地破壞熱原，常用的酸堿液為重鉻酸鉀酸洗液、硝酸酸洗液或稀氫氧化溶液。41：用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、代硫酸鈉、硫脲、維生、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（二丁對甲BHT素等。：非共價鍵鍵合是可逆的結(jié)合式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜引力電荷移合物、偶極互作力。：阿片類藥物的依賴性治療主要包沙酮代治療;樂治;菪堿綜合毒;復(fù);干預(yù)和其他療法。用遞減法逐步脫癮屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的依賴性療。：類應(yīng)為遺傳藥理不良應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)和藥變反應(yīng)（過敏應(yīng)類反包副用、毒性應(yīng)后效應(yīng)首效、發(fā)反和藥合征。：苯巴比妥、卡馬西平、苯妥納屬于肝藥酶誘導(dǎo)藥物，胺碘酮和咪康唑?qū)儆诟嗡幟钢扑帯?6：藥物制劑穩(wěn)定化方法：控制溫；調(diào)pH；改溶；控分及濕度；遮光；驅(qū)逐；加入抗氧劑或金屬離子絡(luò)合劑穩(wěn)定化其方法）改劑型