專題01 基因工程（選修3）-2021年高考備考生物一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)挖空練

PAGE6專題一基因工程基因工程小考（1）基因工程是在水平上進(jìn)行操作的；基因工程的原理是。基因工程的優(yōu)點(diǎn)：。限制酶主要是從中分離純化出來(lái)的。功能是：它們能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的斷開?？汕懈町a(chǎn)生和兩種形式的末端。DNA連接酶分為和。作用實(shí)質(zhì)：恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的。能連接兩種末端的DNA連接酶是。常用的載體為，其化學(xué)本質(zhì)是狀的。除此以外還有還有和也可以作為基因工程的載體。載體必須具備的條件：①能在受體細(xì)胞中保存下來(lái)并能；②具有1個(gè)或多個(gè)，以便與外源基因連接。③具有。依次寫出基因工程的四個(gè)步驟：（并用√標(biāo)明核心步驟）①②③④8、為什么同一基因在不同生物體內(nèi)表達(dá)的產(chǎn)物相同？。9、為什么兩種不同生物的DNA能拼接在一起？。10、獲取目的基因的常用方法有：①②③11、基因文庫(kù)包括和。12、構(gòu)建cDNA文庫(kù)：用某種發(fā)育的某個(gè)時(shí)期的在酶的作用下合成cDNA片段，與連接后儲(chǔ)存在中。13、構(gòu)建基因組文庫(kù)：將某種生物體內(nèi)的提取出來(lái)，選用適當(dāng)?shù)南拗泼笇⑵淝谐梢欢ǚ秶笮〉钠巍?4、PCR技術(shù)的原理，前提是：。15、PCR技術(shù)的過(guò)程（寫度）：、、。16、PCR技術(shù)的條件：?；蚬こ绦】?1、構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的：。2、基因表達(dá)載體的組成必須有。3、啟動(dòng)子位于目的基因的，它具有識(shí)別和結(jié)合的部位。4、標(biāo)記基因的作用：。5、將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的方法：法，適用于植物。除此以外還有法（我國(guó)獨(dú)創(chuàng)）和法（成本高）。6、植物體受到損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞會(huì)分泌大量的化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，這時(shí)農(nóng)桿菌中的上的可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合上。7、將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞采用最多的方法是。8、什么是cDNA：。9、將目的基因?qū)朐思?xì)胞常用的方法是用處理原核細(xì)胞，使其成為細(xì)胞。10、①檢測(cè)目的基因是否表達(dá)的方法：。②檢測(cè)目的基因是否插入到受體細(xì)胞的方法：。③檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄的方法：。11、DNA分子探針：。12、一個(gè)抗蟲基因?qū)胫参锛?xì)胞后是否賦予了植物抗蟲特性，需要做實(shí)驗(yàn)。13、目的基因能否在受體細(xì)胞中維持穩(wěn)定和遺傳的關(guān)鍵：。14、乳腺生物反應(yīng)器是將與等調(diào)控組件重組在一起，通過(guò)方法導(dǎo)入到（“雌”或“雄”）性哺乳動(dòng)物的中，然后送入母體，使其生長(zhǎng)發(fā)育為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。15、基因治療包括基因治療和基因治療。16、蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從出發(fā)→→→。17、蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與功能關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)或，對(duì)進(jìn)行改造，或，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需要。18、基因治療是？?！敬鸢浮炕蚬こ绦】迹?）答案基因工程是在分子水平上進(jìn)行操作的；基因工程的原理是基因重組?；蚬こ痰膬?yōu)點(diǎn)：①克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，②目的性強(qiáng)，能定向改變生物的遺傳性狀。限制酶主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的。功能是：它們能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的脫氧核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。可切割產(chǎn)生黏性末端和平末端兩種形式的末端。DNA連接酶分為E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶。作用實(shí)質(zhì)：恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵。能連接兩種末端的DNA連接酶是T4DNA連接酶。常用的載體為質(zhì)粒，其化學(xué)本質(zhì)是環(huán)狀的DNA。除此以外還有還有動(dòng)植物病毒和λ噬菌體的衍生物也可以作為基因工程的載體。載體必須具備的條件：①能在受體細(xì)胞中保存下來(lái)并能自我復(fù)制；②具有1個(gè)或多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，以便與外源基因連接。③具有標(biāo)記基因。依次寫出基因工程的四個(gè)步驟：（并用√標(biāo)明核心步驟）①目的基因的獲取②基因表達(dá)載體的構(gòu)建（核心、關(guān)鍵步驟）③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④目的基因的檢測(cè)與鑒定。8、為什么同一基因在不同生物體內(nèi)表達(dá)的產(chǎn)物相同所有生物共用一套密碼子9、為什么兩種不同生物的DNA能拼接在一起？都具有相同的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成。10、獲取目的基因的常用方法有：①?gòu)幕蛭膸?kù)中獲取目的基因②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因③化學(xué)方法人工合成11、基因文庫(kù)包括基因組文庫(kù)和部分基因文庫(kù)（不能答cDNA文庫(kù)）。12、構(gòu)建cDNA文庫(kù)：用某種發(fā)育的某個(gè)時(shí)期的mRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA片段，與載體連接后儲(chǔ)存在受體菌群中。13、構(gòu)建基因組文庫(kù)：將某種生物體內(nèi)的全部DNA提取出來(lái)，選用適當(dāng)?shù)南拗泼笇⑵淝谐梢欢ǚ秶笮〉钠巍?4、PCR技術(shù)的原理DNA雙鏈復(fù)制，前提是：有一段已知目的基因的脫氧核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物。14、PCR技術(shù)的過(guò)程（寫溫度）：變性（90—95℃）、復(fù)性（55—60℃）、延伸（70—75℃）。15、PCR技術(shù)的條件：①目的基因DNA模板②引物③4種脫氧核苷酸（dNTP）④熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）基因工程小考2答案1、構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時(shí)，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。2、基因表達(dá)載體的組成必須有目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因。3、啟動(dòng)子位于目的基因的首端，它具有RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位。4、標(biāo)記基因的作用：鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。（或供重組DNA的鑒定和選擇）。5、將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的方法：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，適用于雙子葉和裸子植物。除此以外還有花粉管通道法（我國(guó)獨(dú)創(chuàng)）和基因槍法（成本高）。植物體受到損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞會(huì)分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，這時(shí)農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合受體細(xì)胞染色體DNA上。7、將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞采用最多的方法是顯微注射法。8、什么是cDNA：mRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成的DNA。9、將目的基因?qū)朐思?xì)胞常用的方法是用Ga2+處理原核細(xì)胞，使其成為感受態(tài)（能夠吸收周圍DNA分子的狀態(tài)）細(xì)胞。10、①檢測(cè)目的基因是否表達(dá)的方法：抗原—抗體雜交。②檢測(cè)目的基因是否插入到受體細(xì)胞的方法：DNA分子雜交。③檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄的方法：分子雜交。11、DNA分子探針：用放射性同位素等標(biāo)記含有目的基因的DNA片段。12、一個(gè)抗蟲基因?qū)胫参锛?xì)胞后是否賦予了植物抗蟲特性，需要做抗蟲接種實(shí)驗(yàn)。13、目的基因能否在受體細(xì)胞中維持穩(wěn)定和遺傳的關(guān)鍵：目的基因是否插入到受體細(xì)胞染色體DNA上。14、乳腺生物反應(yīng)器是將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起，通過(guò)顯微注射方法導(dǎo)入到雌（“雌”或“雄”）性哺乳動(dòng)物的受精