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PAGE1PAGE化學(xué)參考答案1、答案:(1)①;-46.0;②(2)迅速上升段是催化劑活性增大與溫度升高共同使去除率迅速增大;上升緩慢段主要是溫度升高使得反應(yīng)速率加快,但催化劑活性下降;與反應(yīng)發(fā)生了副反應(yīng)(或催化劑活性降低或溫度升高,平衡逆向移動(dòng))(3)①33.3%;②840℃;③1.14解析:(1)①其他條件一定時(shí),基元反應(yīng)的活化能越大,該基元反應(yīng)的反應(yīng)速率越小,由題表信息知決定氫氣催化還原一氧化氮反應(yīng)速率的基元反應(yīng)是,基元反應(yīng)的活化能為37.7,其逆反應(yīng)的活化能是83.7,則該基元反應(yīng)的反應(yīng)熱。②1093K時(shí),NO與以物質(zhì)的量2:1混合,所以任意時(shí)刻二者的物質(zhì)的量之比為2:1,分壓之比為2:1,,故,。(3)①由圖知520℃時(shí),生成氮?dú)夂鸵谎趸奈镔|(zhì)的量均為0.2mol,則反應(yīng)Ⅱ消耗的氨氣的物質(zhì)的量為0.4mol,反應(yīng)Ⅰ消耗的氨氣的物質(zhì)的量為0.2mol,的有效轉(zhuǎn)化率=。②840℃時(shí),一氧化氮的產(chǎn)率最高,副產(chǎn)物氮?dú)猱a(chǎn)率最低,則工業(yè)用氨催化氧化制備,選擇的最佳溫度是840℃。③在1L恒容密閉容器中充入1mol、1.45mol,520℃時(shí),反應(yīng)Ⅱ:氮?dú)獾臐舛?.2,水蒸氣的濃度為0.6,消耗氨氣的濃度為0.4,消耗氧氣的濃度為0.3;反應(yīng)Ⅰ:一氧化氮的濃度為0.2,水蒸氣的濃度是0.3,消耗氨氣的濃度是0.2,消耗氧氣的濃度是0.25,所以平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛仁?.2,水蒸氣的濃度是,氧氣的濃度是,氨氣的濃度是,則反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)。2、答案:(1)濃硝酸、濃硫酸(2)增加了反應(yīng)物的濃度(或減小生成物HCl的濃度或使化學(xué)平衡正向移動(dòng))(3)(4);(5)①;;②1:1解析:由框圖分析可知:;,以此分析解答。(2)根據(jù)上述分析可知:B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,具有堿性,轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)中,如果過(guò)量可以中和生成的HCl,相當(dāng)于增加了反應(yīng)物的濃度,減小了生成物的濃度,使化學(xué)平衡正向移動(dòng),提高的平衡轉(zhuǎn)化率。
(3)根據(jù)上述分析可知:C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C轉(zhuǎn)化為D是酯在酸性條件下的水解反應(yīng)。
(4)根據(jù)上述分析可知:G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)已知信息ⅱ可知,轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式為,同時(shí)G生成H的過(guò)程中會(huì)得到少量的聚合物。(5)①已知ⅰ和ⅱ可知,中間產(chǎn)物1中有兩個(gè)六元環(huán)和一個(gè)五元環(huán),所以中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由中間產(chǎn)物3中有三個(gè)六元環(huán),所以中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②根據(jù)框圖可知:D的分子式為,I的分子式為,J的分子式為,所以D和I反應(yīng)生成J的方程式為,根據(jù)H原子守恒可知,再根據(jù)氧原子守恒,可知,所以理論上該過(guò)程中消耗的與生成的J的物質(zhì)的量之比為1:1。3、答案:(1)球形冷凝管;平衡氣壓(2)在a儀器上方連接裝有堿石灰的干燥管(3)①;②防止汽化;③HCl(4)解析:(1)儀器a的名稱是球形冷凝管,裝置A中產(chǎn)生氧氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(或);B裝置的作用除觀察的流速之外,還有平衡氣壓、干燥、防止和遇水反應(yīng)而引入雜質(zhì)。
(2)C裝置為反應(yīng)發(fā)生裝置,反應(yīng)結(jié)束后會(huì)有氯氣從冷凝管a中逸出,污染空氣,需要吸收處理;同時(shí),和遇水會(huì)發(fā)生反應(yīng),為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,需要在a儀器上方連接裝有堿石灰的干燥管,防止外界中水蒸氣進(jìn)入C裝置內(nèi)。
(3)①根據(jù)題意可知,要先制備出三氯化磷,然后其被氧化為,所以先制取氯氣,緩慢地通入C中,直至C中的白磷消失后,再通入氧氣。②由于的沸點(diǎn)是75.5℃,因此C裝置用水浴加熱,控制溫度為60~65℃,其主要目的是加快反應(yīng)速率,同時(shí)防止汽化。③和遇水會(huì)發(fā)生反應(yīng),均生成氯化氫,遇到水蒸氣產(chǎn)生大量的白霧,所以反應(yīng)物必須干燥。
(4)根據(jù)題意可知,的物質(zhì)的量為,則與之反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量為,而總的銀離子的物質(zhì)的量為,所以與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量為,因此氯離子的物質(zhì)的量為,則產(chǎn)品中Cl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。4、答案:(1);分子中連接N原子的H原子數(shù)多,存在氫鍵的數(shù)目多,而偏二甲肼只有一端可以形成氫鍵,另一端的兩個(gè)甲基基團(tuán)比較大,增加了位阻,導(dǎo)致N無(wú)法形成氫鍵,沸點(diǎn)較的低(2);甲基供電子能力強(qiáng)于氫原子,中含有兩個(gè)甲基,中心N原子負(fù)電性更大,接受質(zhì)子能力更強(qiáng)(3)C;;;a解析:(1)①分子中兩個(gè)N原子共用一對(duì)電子,每個(gè)N原子和兩個(gè)H原子分別共用一對(duì)電子,電子式為;②的熔點(diǎn)高于其原因是分子中連接N原子的H原子數(shù)多,存在氫鍵的數(shù)目多,而偏二甲肼只有一端可以形成氫鍵,另一端的兩個(gè)甲基基團(tuán)比較大,增加了位阻,導(dǎo)致N無(wú)法形成氫鍵,沸點(diǎn)較的低;(2)①鉛與碳同主族,位于第六周期ⅣA族,故基態(tài)Pb的價(jià)層電子排布式為;②已知甲基的供電子能力強(qiáng)于氫原子,則比接受質(zhì)子能力較弱的原因是甲基供電子能力強(qiáng)于氫原子,中含有兩個(gè)甲基,中心N原子負(fù)電性更大,接受質(zhì)子能力更強(qiáng);(3)①B代表;晶胞中A原子位于頂點(diǎn),一個(gè)晶胞中A原子數(shù)目為,C原子位于晶胞面心,一個(gè)晶胞中A原子數(shù)目為,結(jié)合化學(xué)式可知,代表的為C;②原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可用于表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。其中,原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)A為,B為,與圖可知,C原子為右側(cè)面心,則C的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。③已知的摩爾質(zhì)量為,由①分析可知,晶胞質(zhì)量為;晶胞邊長(zhǎng)為apm,則晶胞體積為,所以密度為。④該晶胞沿體對(duì)角線方向的投影,體對(duì)角線方向的2個(gè)頂點(diǎn)A原子和體心B原子投到1個(gè)點(diǎn),兩外6個(gè)頂點(diǎn)A原子在平面上投出1個(gè)六邊形,面心6個(gè)C原子在A投出六邊形內(nèi)部組成1個(gè)小六邊形,故選a。圖為a。5、答案:A解析:據(jù)圖可知,堿性環(huán)境中,B電極上中-1價(jià)的H被氧化,電極反應(yīng)式為,A正確;A電極上中-1價(jià)的O被還原為-2價(jià),所以1mol參與反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子,根據(jù)B電極反應(yīng)可知生成0.25mol,B錯(cuò)誤;A電極的反應(yīng)式為,產(chǎn)物為NaOH,為了能夠使負(fù)極的順利到達(dá)正極,離子交換膜應(yīng)為陽(yáng)離子交換膜,C錯(cuò)誤;根據(jù)電子流向可知導(dǎo)線a應(yīng)與原電池的負(fù)極相連,即與圖甲中的B極相連,導(dǎo)線b與A極相連,D錯(cuò)誤。6、答案:D解析:該裝置為燃料電池,則催化劑能促進(jìn)化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,A錯(cuò)誤;作正極,得電子后形成,帶負(fù)電荷,會(huì)在正極上與結(jié)合形成,B錯(cuò)誤;通入燃料的電極為負(fù)極,在負(fù)極上失去電子變?yōu)?,故?fù)極的電極反應(yīng)式為,C錯(cuò)誤;由B項(xiàng)分析知正極的電極反應(yīng)式為,負(fù)極電極反應(yīng)式為??傻每偡磻?yīng)方程式為,D正確。7、答案:C解析:H、C、N三種元素可形成直線形化合物,如,也可形成平面形化合物,如,故B正確;C、N、O分別與H形成的簡(jiǎn)單化合物中,分子間不存在氫鍵,其沸點(diǎn)在同主族元素中是最低的,故C錯(cuò)誤;H、C、N、O可形成氨基酸、尿素等共價(jià)化合物,也可以形成碳酸銨、醋酸銨等離子化合物,故D正確。8、答案:B解析:A.Ⅰ中含有甲基,因此不可能所有原子共平面,正確。B.根據(jù)已知信息②可知,Ⅰ具有對(duì)稱性,所以其環(huán)上的一氯代物只有1種,錯(cuò)誤。C.中標(biāo)*碳原子所連接的四個(gè)原子或基團(tuán)不同,為手性碳原子,正確。D.根據(jù)基團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化特點(diǎn),可以得出Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ發(fā)生的是取代反應(yīng),正確。9、答案:D解析:A.根據(jù)圖像可知,未滴加溶液時(shí),和均為-1,則起始時(shí)和均為0.1,NaBr和均為強(qiáng)電解質(zhì),則,正確。B.根據(jù)反應(yīng)時(shí),可知,m點(diǎn)為NaBr和恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),n點(diǎn)為和,恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),n點(diǎn)溶液中,則,正確。C.m點(diǎn)溶液中,又加了10mL過(guò)量的溶液至p點(diǎn),此時(shí)溶液中,所以m、n、p三點(diǎn)溶液中:p>n>m,正確。D.其他條件不變,若NaBr溶液的濃度減小為原來(lái)的一半,則消耗溶液的體積就減半,但是AgBr的不變,恰好完全反應(yīng)時(shí)飽和溶液中的濃度不變,即縱坐標(biāo)仍是-7,此時(shí)m點(diǎn)的坐標(biāo)為(5,-7),錯(cuò)誤。10、答案:D解析:由題意可推知R、W、X、Y、Z五種元素分別是S、C、Na、O、Si。R、X、Y對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子半徑:,A項(xiàng)正確;相同溫度相同濃度的R、W、Z的最高價(jià)含氧酸的正鹽溶液的pH:,B項(xiàng)正確;將與分別通入溶液中,通入時(shí)無(wú)明顯現(xiàn)象,通入時(shí)有白色沉淀,現(xiàn)象不同,C項(xiàng)正確;的熔、沸點(diǎn)比的熔、沸點(diǎn)高,是因?yàn)榉肿娱g作用力大小不同,不是因?yàn)楸确€(wěn)定,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11、答案:C解析:由圖像可知,某一溫度后,反應(yīng)①的平衡常數(shù)小于反應(yīng)②的,因此反應(yīng)①的進(jìn)行程度小于反應(yīng)②的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知,溫度越低,反應(yīng)①進(jìn)行的程度越大,但是,溫度較低時(shí)速率較小,綜合熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)考慮,工業(yè)生產(chǎn)合成氨中應(yīng)采用較高溫度,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖像可知,在室溫下,反應(yīng)①與反應(yīng)②的平衡常數(shù)差別很大,因此,兩種固氨反應(yīng)進(jìn)行的程度有很大差別,C項(xiàng)正確;圖像不能反映室溫下①的反應(yīng)速率比②的大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12、答案:C解析:根據(jù)反應(yīng)前后元素化合價(jià)的變化和原子守恒可以判斷反應(yīng)①和②均發(fā)生氧化還原反應(yīng),且都有水生成,A項(xiàng)正確;反應(yīng)②既有極性鍵(碳氧鍵)與非極性鍵(氫氫鍵)斷裂又有極性鍵(氫氧鍵、碳?xì)滏I)與非極性鍵(碳碳鍵)生成,B項(xiàng)正確;裂化汽油中含有不飽和烴,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中a是2-甲基丁烷,有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,根據(jù)結(jié)構(gòu)式可判斷D項(xiàng)正確。13、答案:B解析:A項(xiàng),由圖像可知,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此,所對(duì)應(yīng)的可逆反應(yīng)平衡時(shí)升高溫度,(正)增大的程度小于(逆)增大的程度,正確;B項(xiàng),由曲線可知,分解20s這段時(shí)間內(nèi)的平均速率為0.02,這一速率不等于20s時(shí)的速率,錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖像可知HX是弱酸,室溫下用0.1000NaOH溶液滴定20.00mL0.1000HX酸溶液,滴定終點(diǎn)時(shí)生成強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,正確;D項(xiàng),圖丁是室溫下沉淀溶解平衡時(shí),溶液中與之間的關(guān)系,正確。14、答案:D解析:由圖Ⅰ可知,改變條件使平衡發(fā)生了移動(dòng),而催化劑不影響化學(xué)平衡,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),在壓強(qiáng)一定時(shí),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡轉(zhuǎn)化率減小,由圖Ⅱ可知,,B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖Ⅲ表示時(shí)刻增大壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖Ⅳ可知,平衡常數(shù)有變化,則一定是改變了反應(yīng)的溫度,由分析可推出,三點(diǎn)體系對(duì)應(yīng)的溫度:,D項(xiàng)正確。15、答案:B解析:若—R為,則甲為,其化學(xué)名稱為苯甲酸,A項(xiàng)正確;若—R為,則甲為,但不能與發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;若—R為,則屬于酯類的丙的同分異構(gòu)體有,共4種,C項(xiàng)正確;甲、丙均為一元羧酸,1mol羧酸會(huì)消耗1molNaOH,乙發(fā)生反應(yīng),則1mol乙消耗2molNaOH,D項(xiàng)正確。16、答案:B解析:A.二氧化氮會(huì)與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,所以二氧化氮排放會(huì)造成酸雨,故A正確;B.向原煤中添加石灰石可以減少二氧化硫的排放,但不能減少二氧化碳的排放,所以不能實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,上述循環(huán)中消耗大氣中的臭氧和,生成HO,所以大氣中OH自由基的濃度升高,故C正確;D.由圖可知,上述循環(huán)中消耗大氣中的臭氧和,所以BrCl的排放會(huì)造成臭氧含量減小,故D正確;故選B。17、答案:B解析:A.碳酸鈉溶液顯堿性,pH>7.6,加入溴百里酚藍(lán)顯藍(lán)色,乙酸溶液顯酸性,加入甲基橙會(huì)變紅,A正確;B.酸性環(huán)境中碘離子和碘酸根發(fā)生歸中反應(yīng),但乙酸為弱酸,不能拆,正確離子方程式為,B錯(cuò)誤;C.第二環(huán)中因生成碘單質(zhì)而變藍(lán),饅頭、米飯中富含淀粉,遇碘也會(huì)變藍(lán),C正確;D.碳酸鈉溶液顯堿性,加入溴百里酚藍(lán)顯藍(lán)色,加入甲基橙會(huì)變黃,黃、藍(lán)混合會(huì)使溶液顯綠色,D正確;綜上所述答案為B。18、答案:B解析:由于氯離子在外界,因此往該物質(zhì)水溶液中滴加硝酸銀溶液,有白色沉淀AgC1產(chǎn)生,A錯(cuò)誤;與之間的最短距離為晶胞體對(duì)角線的,即為,B正確;甘氨酸與硝基乙烷互為同分異構(gòu)體,由于甘氨酸分子間能形成氫鍵,所以沸點(diǎn)更高,加熱時(shí)比硝基乙烷后汽化,C錯(cuò)誤;由題圖2可知,與距離最近的有12個(gè),D錯(cuò)誤。19、答案:D解析:的相對(duì)分子質(zhì)量與相當(dāng),但是前者分子間能形成氫鍵,沸點(diǎn)更高,A錯(cuò)誤;由苯胺四聚體苯硫醚得到苯胺四聚體-苯硫醚共聚物的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;根據(jù)苯分子的結(jié)構(gòu)和單鍵可以旋轉(zhuǎn),可知苯胺二聚
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