2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合練習(xí)試卷A卷附答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合練習(xí)試卷A卷附答案一單選題(共50題)1、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.微粉硅膠

【答案】C2、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

【答案】C3、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合

【答案】B4、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是

A.房室的劃分是隨意的

B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好

C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血一腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室

D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)

【答案】B5、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】B6、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是（）

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片

【答案】B7、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事存風(fēng)險(xiǎn)的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】D8、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對(duì)，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基

【答案】D9、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名

【答案】D10、可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.鹵素

【答案】D11、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC

【答案】D12、關(guān)于該藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過(guò)程可用濾紙或棉花過(guò)濾

D.為助消化藥

E.為親水性高分子溶液劑

【答案】C13、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

【答案】A14、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃

【答案】C15、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態(tài)變化

C.發(fā)生爆炸

D.產(chǎn)氣

E.分解破壞，療效下降

【答案】B16、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散

【答案】C17、《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）

A.飲用水

B.蒸餾水

C.無(wú)熱原的蒸餾水

D.去離子水

E.純化水

【答案】C18、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中冷干開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大

【答案】C19、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉

【答案】A20、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲(chóng)膠

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

【答案】C21、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開(kāi)具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.3天?

B.4天?

C.5天?

D.6天?

E.7天?

【答案】C22、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑

【答案】D23、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.兩者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

B.兩者均在高濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

C.兩者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D.無(wú)論何種濃度，部分激動(dòng)藥均拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.無(wú)論何種濃度，部分激動(dòng)藥均增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

【答案】C24、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度

【答案】A25、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵?/p>

【答案】C26、藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A27、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30～35℃

C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對(duì)密度為0.990～0.998

【答案】D28、下列片劑輔料的作用是

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤(rùn)濕劑

E.填充劑兼崩解劑

【答案】A29、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)

【答案】C30、可增加頭孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烴基

D.巰基

E.羥基

【答案】A31、下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯(cuò)誤

【答案】A32、普魯卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝

【答案】B33、酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利

A.水楊酸

B.葡萄糖

C.四環(huán)素

D.慶大霉素

E.麻黃堿

【答案】A34、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林

【答案】D35、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.毫微粒

D.溶液劑

E.復(fù)合乳劑

【答案】D36、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注

【答案】B37、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

E.內(nèi)酰胺鍵

【答案】B38、可作為片劑潤(rùn)濕劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

【答案】D39、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí)，可使抗炎活性增強(qiáng)

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無(wú)關(guān)

D.分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死

【答案】B40、氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于

A.吡唑類

B.咪唑類

C.三氮唑類

D.四氮唑類

E.丙烯胺類

【答案】C41、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】C42、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜

【答案】D43、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥

【答案】A44、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑

【答案】A45、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

【答案】D46、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；?/p>

【答案】A47、諾阿司咪唑?qū)儆?/p>

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

【答案】D48、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.品牌名

C.商品名

D.別名

E.通用名

【答案】D49、（2019年真題）重復(fù)用藥后、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

【答案】B50、裝入容器液層過(guò)厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大

【答案】A二多選題(共20題)1、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是

A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

E.結(jié)構(gòu)中含有巰基

【答案】ABC2、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

E.阿司匹林

【答案】ABC3、制備脂質(zhì)體常用的材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

E.泊洛沙姆

【答案】AD4、在體內(nèi)可發(fā)生乙酰化代謝的藥物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.對(duì)氨基水楊酸鈉

D.乙胺丁醇

E.異煙肼

【答案】AC5、具有5-HT重?cái)z取抑制作用的抗抑郁藥有

A.西酞普蘭

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

E.帕羅西汀

【答案】ABC6、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是

A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí)，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平

C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物

D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期

E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥

【答案】ABCD7、影響散劑中藥物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.藥物和稀釋劑相互作用

D.裝量差異

E.微生物限度

【答案】ABC8、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無(wú)首過(guò)效應(yīng)

A.肌肉注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

E.鼻腔給藥

【答案】CD9、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時(shí)，想要找到乙酰膽堿的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)問(wèn)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有

A.可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與受體結(jié)合

B.與受體結(jié)合是不可逆的

C.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移

D.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變

E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示

【答案】ACDA10、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是

A.氫化大豆卵磷脂

B.膽固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.維生素

E.蔗糖

【答案】ABC11、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有

A.維拉帕米

B.地爾硫

C.桂利嗪

D.尼莫地平

E.硝苯地平

【答案】ABD12、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

E.AUC

【答案】BC13、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有

A.O的葡萄糖醛苷化

B.C的葡萄糖醛苷化

C.N的葡萄糖醛苷化

D.S的葡萄糖醛苷化

E.Cl的葡萄糖醛苷化

【答案】ABCD14、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括

A.準(zhǔn)

B.靈敏

C.簡(jiǎn)便

D.快速

E.經(jīng)濟(jì)

【答案】ABCD15、（2016年真題）通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物是

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.炔雌醇

E.炔諾酮

【答案】BC16、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色譜分析法

E.免疫分析法

【答案】D17、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有

A