第1章第2節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課時練習(xí)-高二化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3

第1章第2節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課時練習(xí)--高二化學(xué)下學(xué)期魯科版（2019）選擇性必修3一、單選題(共16題)1．下列關(guān)于烷烴的說法正確的是()A．丙烷(C3HB．丙烷分子中3個碳原子在一條直線上C．分子中含有7個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)D．烷烴分子為直鏈式結(jié)構(gòu)，不可以帶支鏈2．已知甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體共有4種，則甲基環(huán)己烷的一氯代物的同分異構(gòu)體共有（）A．4種 B．5種 C．6種 D．8種3．下列關(guān)于有機物的說法正確的是（）A．甲烷和苯都是重要的化工原料，可從石油分餾中獲得B．淀粉、菜籽油和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物C．室溫下，在水中的溶解度：乙醇大于溴乙烷D．苯乙烯在一定條件下可加聚反應(yīng)，不可以發(fā)生取代反應(yīng)4．臭鼬劑的主要成分是丁硫醇(C4H9SH)，人口臭是由于甲硫醇(CH3SH)，下列關(guān)于硫醇的說法不正確是（）A．硫醇的官能團為硫基B．乙硫醇和甲硫醚互為同分異構(gòu)體C．丁硫醇在空氣中完全燃燒的產(chǎn)物是CO2、SO2、H2OD．甲硫醇電離出氫離子的能力弱于甲醇5．烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的規(guī)律是烯烴中雙鍵斷裂：雙鍵兩端的基團＝CH2變成CO2；＝CHR變成RCOOH；＝CRR＇變成R＇RC＝O。現(xiàn)有某溴代烷A，分子式為C4H9Br，在NaOH醇溶液中加熱得到有機物B，B被酸性KMnO4溶液氧化后不可能得到的產(chǎn)物是（）A．CH3COOHB．CO2和CH3COCH3C．CO2和CH3CH2COOHD．HCOOH和CH3CH2COOH6．莽草酸可用于合成藥物達菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A．分子式為C7H10O5，屬于芳香族化合物，易溶于水B．分子中含有3種官能團，可以發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)C．在水溶液中，1mol莽草酸最多可電離出4molH+D．1mol莽草酸與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出4molCO2氣體7．香檸檬酚具有抗氧化功能，它的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）A．它的分子式為C13H9O4B．它與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol最多可消耗7molH2C．它與溴水發(fā)生反應(yīng)，1mol最多消耗3molBr2D．它與NaOH溶液反應(yīng)，1mol最多消耗3molNaOH8．某品牌化妝品的主要成分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下圖所示反應(yīng)合成。下列對X、Y、Z的敘述，正確的是（）A．X、Y和Z均能和NaOH溶液反應(yīng)B．X和Z均能和Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能和NaHCO3溶液反應(yīng)C．Y既能發(fā)生加聚反應(yīng)，也能發(fā)生縮聚反應(yīng)D．Y分子中所有原子不可能共平面9．近幾年一種新型的甜味劑﹣木糖醇悄悄地走入生活，進入人們的視野，因為木糖醇是一種理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防踽齒，適合糖尿病患者的優(yōu)點，木糖醇是一種白色粉末狀的結(jié)晶，分子式為C5H12O5，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2OH（CHOH）3CH2OH，下列有關(guān)木糖醇的敘述中不正確的是（）A．木糖醇是一種五元醇B．木糖醇是一種無糖型植物甜味劑C．木糖醇跟葡萄糖、果糖一樣，屬于單糖D．木糖醇理論上可以分子內(nèi)脫水生成環(huán)醚10．下列說法中正確的是（）A．分子式為C5H12的烷烴，含有3個甲基結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有2種B．乙烷、乙醇、溴乙烷、苯均能發(fā)生取代反應(yīng)C．甲烷、苯都屬于烴，都不存在同分異構(gòu)體D．相同質(zhì)量的甲烷和乙烷完全燃燒，乙烷耗氧量多11．下列關(guān)于有機物的說法正確的是()A．乙二醇和丙三醇互為同系物B．分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4—三甲基—2—乙基戊烷D．環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面12．維綸（聚乙烯醇縮甲醛纖維）可用于生產(chǎn)服裝、繩索等。其合成路線如下：下列說法錯誤的是（）A．反應(yīng)①是加聚反應(yīng)B．高分子A的鏈節(jié)中只含有一種官能團C．通過質(zhì)譜法測定高分子B的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度D．反應(yīng)③的化學(xué)方程式為：+nHCHO→+(2n-1)H2O13．下列關(guān)于有機物的敘述正確的是（）A．乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)B．C4H10有三種同分異構(gòu)體C．用分液漏斗不能分離正己烷和水、乙醇和乙酸乙酯D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別14．M、N、P為三種不同的有機物，下列敘述正確的是（）A．若M與N互為同系物，P與N互為同系物，則M與P也互為同系物B．若M、N、P互為同系物，它們分子中碳的質(zhì)量分數(shù)一定相同C．若M、N、P互為同分異構(gòu)體，它們的化學(xué)性質(zhì)一定相似D．若M與N互為同分異構(gòu)體，P與N互為同分異構(gòu)體，則M與P也互為同分異構(gòu)體15．工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛：下列說法正確的是()A．甲苯分子中所有原子都在同一平面內(nèi)B．反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同C．苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng)D．一氯甲苯的同分異構(gòu)體有4種16．乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該有機物敘述正確的是（）①分子式為C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)④它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種⑤1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH⑥1mol該有機物在一定條件下和H2反應(yīng)，共消耗H2為3molA．①②③ B．①②④⑤⑥ C．①②⑤⑥ D．①②⑤二、綜合題(共4題)17．人們對苯及芳香烴的認識是一個不斷深化的過程。（1）已知分子式為C6H6的烴結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為①下列反應(yīng)中Ⅰ能(填字母)而Ⅱ不能。a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c．與液溴發(fā)生取代反應(yīng)d．在空氣中可以燃燒②1mol物質(zhì)與H2加成時，Ⅰ需H2mol，而Ⅱ需H2mol。③Ⅰ的一氯取代產(chǎn)物有種，Ⅱ的二氯取代產(chǎn)物有種（2）今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種。（3）下列四種芳香烴中，屬于苯的同系物的是（4）現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子中碳碳之間的鍵是。18．觀察下面幾種烷烴的球棍模型（1）與C互為同系物的是，與C互為同分異構(gòu)體的是。（2）在烷烴的同系物中，隨碳原子數(shù)增加，其熔、沸點依次(其中碳原子數(shù)滿足件的烷烴常溫下呈氣態(tài))，液態(tài)時密度依次。19．丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)，有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機物A。則：（1）有機物A的分子式為。（2）用系統(tǒng)命名法命名有機物A，其名稱為。（3）有機物B可能的結(jié)構(gòu)簡式為：、、。20．如圖表示頁巖氣中某些烴類的結(jié)構(gòu)模型：（1）有機物甲的名稱為，與有機物乙的關(guān)系為。（2）有機物乙的一氯代物有種，請你根據(jù)甲烷分子的結(jié)構(gòu)推測，有機物乙分子中最多有個C原子在同一平面內(nèi)。（3）寫出有機物乙在光照下與氯氣反應(yīng)，甲基上的一個H原子被取代的反應(yīng)方程式：。（4）若有機物甲中的氫原子全部被氯原子取代，則1mol甲消耗molCl2。（5）等質(zhì)量的有機物甲和有機物乙完全燃燒，消耗O2的質(zhì)量比為。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A.丙烷分子中等效氫有兩種，發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3B.由于飽和碳原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu)，所以丙烷中C-C鍵的鍵角不是180°，因此三個碳原子不在一條直線上，三個碳原子呈鋸齒形，B不符合題意；C.常溫下，碳原子數(shù)在5～16的烷烴，一般為液態(tài)，因此含有7個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)物質(zhì)，C符合題意；D.烷烴的分子為鋸齒形鏈式結(jié)構(gòu)，可以帶支鏈，D不符合題意；故答案為：C。【分析】A.一氯丙烷的結(jié)構(gòu)取決于丙烷的等效氫的種類；

B.烷烴的碳都是飽和碳，3個碳原子不會在一條直線上；

C.碳原子數(shù)大于4小于17的烷烴，在常溫下是液體；

D.根據(jù)我們學(xué)習(xí)的有機物的知識可知：烷烴是可以帶有支鏈的。2．【答案】B【解析】【解答】甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體共有4種，為甲基氫、甲基臨位氫、甲基間位氫、甲基對位氫；而甲基環(huán)己烷的一氯代物的同分異構(gòu)體除甲基氫、甲基臨位氫、甲基間位氫、甲基對位氫四種外，甲基相連碳上氫，故共五種，B符合題意；故答案為：B【分析】甲基環(huán)己烷中與甲基直接相連的碳原子上含有氫原子，可被取代。3．【答案】C【解析】【解答】A.石油是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物，不含苯，所以石油的分餾不能獲得苯，故A不符合題意；B.菜籽油屬于高級脂肪酸甘油酯，不屬于天然高分子化合物，故B不符合題意；C.乙醇中有親水基羥基，可以任意比溶于水，而溴乙烷中沒有親水基，難溶于水，所以在水中的溶解度：乙醇大于溴乙烷，故C符合題意；D.苯乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可加聚反應(yīng)，苯環(huán)在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)、溴代反應(yīng)等取代反應(yīng)，故D不符合題意；故答案為：C

【分析】A.石油分餾是將石油中幾種不同沸點的混合物分離的一種方法，屬于物理變化。石油是由超過8000種不同分子大小的碳氫化合物（及少量硫化合物）所組成的混合物；

B.天然高分子化合物是自然界或礦物中由生化作用或光合作用而形成高分子化合物。存在于動物、植物或礦物內(nèi)；

C.乙醇中含有親水基團羥基，而溴乙烷中不含有親水基團，因此乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷；

D.一些含有不飽和鍵(雙鍵、叁鍵、共軛雙鍵)的化合物或環(huán)狀低分子化合物，在催化劑、引發(fā)劑或輻射等外加條件作用下，同種單體間相互加成形成新的共價鍵相連大分子的反應(yīng)就是加聚反應(yīng)。4．【答案】D【解析】【解答】A、硫醇的官能團為氫硫基-SH，選項A不符合題意；B、乙硫醇和甲硫醚分子式為C2H6S，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，選項B不符合題意；C、丁硫醇中含有碳元素、硫元素、氫元素所以丁硫醇在空氣中完全燃燒的產(chǎn)物是CO2、SO2、H2O，選項C不符合題意；D、S-H鍵的鍵能比O-H鍵的弱，在水中更溶液電離出氫離子，選項D符合題意。故答案為：D。

【分析】共價鍵的鍵能越大，說明要斷裂該鍵需要吸收較大的能量，更不易斷裂。5．【答案】D【解析】【解答】某溴代烷A的分子式為C4H9Br，在NaOH醇溶液中加熱得到有機物B，B為烯烴C4H8，C4H8有如下三種同分異構(gòu)體(不考慮順反異構(gòu)）：CH2═CHCH2CH3、CH3-CH═CH-CH3、CH2═C(CH3）2，根據(jù)題中信息，C4H8雙鍵被氧化斷裂的情況如下：、、，三種烯烴被氧化得到的產(chǎn)物有：CO2、CH3CH2COOH、CH3COOH、，則不可能有HCOOH，故答案為：D。

【分析】溴代烷烴C4H9Br發(fā)生消去反應(yīng)后生成烯烴C4H8，結(jié)合C4H8的結(jié)構(gòu)和烯烴被氧化的原理，確定所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。6．【答案】B【解析】【解答】A.分子式為C7H10O5，不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故A不符合題意；B.分子中含有3種官能團，羧基、羥基、碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成、氧化，羧基、羥基發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，故B符合題意；C.在水溶液中，1mol莽草酸只有1mol羧基，羧酸是弱酸，而醇羥基在水溶液中不會電離出氫離子，因此電離出H+小于1mol，故C不符合題意；D.1mol莽草酸只有1mol羧基，與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出1molCO2氣體，故D不符合題意。故答案為：B。

【分析】A、根據(jù)C的4價規(guī)則來寫分子式；

B、該物質(zhì)能和氧氣發(fā)生燃燒，有氫原子、羥基能發(fā)生取代和氧化；

C、莽草酸分子中羧基能夠電離；

D、一個羧基能和一個碳酸氫鈉反應(yīng)放出一個二氧化碳。7．【答案】D【解析】【解答】A．烴的含氧衍生物所含氫原子個數(shù)不會為奇數(shù)，根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為C12H8O4，故A不符合題意；B．分子中含有苯環(huán)和1個碳碳雙鍵以及1個酮基，都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol最多可消耗5molH2，酯基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B不符合題意；C．酚羥基只有1個對位氫原子可被取代，碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成，所以它與溴水發(fā)生反應(yīng)，1mol最多消耗2molBr2，故C不符合題意；D．該物質(zhì)本身含有一個酚羥基，酯基水解生成一個酚羥基和一個羧基，所以1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH，故D符合題意；故答案為：D?！痉治觥緼、考察含有O的有機物中H原子個數(shù)為偶數(shù)；

B、考察酯基不能與氫氣加成，苯環(huán)和碳碳雙鍵以及酮基都可以與氫氣加成；

C、根據(jù)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，可以與溴水取代，碳碳雙鍵可以與溴水加成解答；

D、根據(jù)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，酯基解答；8．【答案】B【解析】【解答】A．X、Z都有能和NaOH溶液反應(yīng)的官能團酚羥基，而Y沒有，A不符合題意；B．X、Z都有官能團酚羥基，酚羥基的酸性比碳酸弱，但比碳酸氫根強，所以X和Z均能和Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，B符合題意；C．Y有官能團碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加聚反應(yīng)，但沒有能發(fā)生縮聚反應(yīng)的官能團，C不符合題意；D．Y分子可以看成由乙烯基和苯基兩部分組成，乙烯分子是6原子共面結(jié)構(gòu)，而苯分子是12原子共面結(jié)構(gòu)，所以當(dāng)乙烯基繞其與苯環(huán)相連的碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)時，有可能共面，D不符合題意；故答案為：B【分析】A.能與NaOH反應(yīng)的官能團為羧基、鹵素原子、酯基、酚羥基；

B.能與Na2CO3反應(yīng)的官能團為羧基、酚羥基，能與NaHCO3反應(yīng)的官能團為羧基；

C.含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；

D.結(jié)合苯環(huán)和乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析；9．【答案】C【解析】【解答】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式CH2OH（CHOH）3CH2OH，1個分子含有5個醇羥基，故為五元醇，故A不符合題意B.根據(jù)題意可知，木糖醇適合糖年病患者故屬于無糖型植物甜味劑，故B不符合題意C.葡萄糖和果糖是單糖，主要是多羥基醛或多羥基酮，主要含有羰基或者醛基，但是木糖醇不含醛基或者羰基，故C符合題意D.分子內(nèi)部有多個羥基，均可以進行發(fā)生分子內(nèi)脫水，故D不符合題意故答案為：C

【分析】根據(jù)題意可酯木糖醇可用于糖尿病患者，故不是含糖類甜味劑，因為不含醛基或羰基不為單糖，分子內(nèi)含有5個羥基可叫五元醇，同時分子內(nèi)部由于羥基的存在可發(fā)生分子內(nèi)部脫水10．【答案】B【解析】【解答】A．分子式為C5H12的烷烴有正戊烷、新戊烷和異戊烷3種，含有3個甲基結(jié)構(gòu)的為2-甲基丁烷，即異戊烷，只有一種，故A不符合題意；B．乙烷與氯氣光照、乙醇與乙酸酯化反應(yīng)、苯與液溴或濃硝酸、溴乙烷在NaOH溶液中的水解均屬于取代反應(yīng)，故B符合題意；C．甲烷、苯都屬于烴，甲烷不存在同分異構(gòu)體，但苯存在同分異構(gòu)體，如CH≡C-CH2-CH2-C≡CH、CH3-C≡C-C≡C-CH3、CH2═CH-CH═CH-C≡CH等，故C不符合題意；D．甲烷的含氫量較大，相同質(zhì)量時消耗的氧氣的量較多，故D不符合題意；故答案為B。

【分析】A、只有異戊烷含有3個甲基結(jié)構(gòu)

C、苯有同分異構(gòu)體

D、等質(zhì)量的烴，含氫量越多，耗氧量越多。11．【答案】B【解析】【解答】A．乙二醇和丙三醇中-OH數(shù)目不同，不屬于同系物，故A不符合題意；B．分子式為C5H12O的醇，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，說明連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，C5H12的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C。當(dāng)烷烴為CH3CH2CH2CH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)；當(dāng)烷烴為(CH3)2CHCH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)烷烴為(CH3)4C，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，因此C5H12O的醇中可以氧化為醛的醇有4種，故B符合題意；C．的最長碳鏈有6個碳，其名稱為2，3，4，4-四甲基己烷，故C不符合題意；D．環(huán)己烯()分子中含有4個亞甲基，亞甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以分子中所有碳原子不可能共面，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物;

B.只有含有-CH2OH的醇才能被氧化為醛；

C.烷烴命名時，選用最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，并標出支鏈的位置；

D.環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式。12．【答案】D【解析】【解答】A．的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此能發(fā)生加聚反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)為：；A項不符合題意；B．由A的結(jié)構(gòu)可知，A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團，B項不符合題意；C．由題可知，A在發(fā)生水解后生成B，那么B的結(jié)構(gòu)為：；對于聚合物，其平均相對分子質(zhì)量=鏈節(jié)的相對質(zhì)量×聚合度，因此，C項不符合題意；D．由題可知，維綸的結(jié)構(gòu)為：，維綸是由聚乙烯醇和甲醛縮聚而來，聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)為；因此，每生成一個維綸的鏈節(jié)需要2個聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水；所以反應(yīng)的方程式為：+nHCHO→+nH2O；D項符合題意；故答案為：D。

【分析】A、根據(jù)加聚反應(yīng)的定義進行判斷；

B、根據(jù)加聚反應(yīng)的原理可知，高分子A中只含有一種官能團且為酯基；

C、高分子化合物的平均相對分子質(zhì)量為：平均相對分子質(zhì)量=鏈節(jié)的相對質(zhì)量×聚合度；

D、根據(jù)乙醇和乙酸縮聚反應(yīng)的原理進行作答。13．【答案】D【解析】【解答】A.乙醇可以發(fā)生取代反應(yīng)，例如乙醇與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷與水，選項A不符合題意；B.C4H10有兩種同分異構(gòu)體，為正丁烷和異丁烷，選項B不符合題意；C.分液漏斗分離的是互不相溶的物質(zhì)，用分液漏斗能分離正己烷和水，選項C不符合題意；D.乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，可以鑒別，選項D符合題意。故答案為：D。

【分析】取代反應(yīng)是指有機化合物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應(yīng)，用通式表示為:R-L(反應(yīng)基質(zhì))+A-B(進攻試劑)→R-A(取代產(chǎn)物)+L-B(離去基團)屬于化學(xué)反應(yīng)的一類；

分子式相同，但是結(jié)構(gòu)式不同的有機物叫做同分異構(gòu)體；

分液漏斗進行分液操作時是對互補相溶的液體進行的；

在進行鑒別實驗時，選擇的試劑應(yīng)產(chǎn)生不同的現(xiàn)象。14．【答案】D【解析】【解答】A.若M與N互為同系物，P與N互為同系物，則M與P有可能互為同系物，也可能不是，A不符合題意；B.若M、N、P互為同系物，且當(dāng)它們的最簡式相同時，它們分子中碳的質(zhì)量分數(shù)一定相同，若它們的最簡式不同，它們分子中碳的質(zhì)量分數(shù)則不相同，B不符合題意；C.若M、N、P互為同分異構(gòu)體，若它們是官能團異構(gòu)，則它們的化學(xué)性質(zhì)不同，C不符合題意；D.若M與N互為同分異構(gòu)體，P與N互為同分異構(gòu)體，則M、N、P為三種分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物，則M與P也互為同分異構(gòu)體，D符合題意；故答案為：D

【分析】A.當(dāng)M和P互為同分異構(gòu)體時，N與P以及M和N可能互為同分異構(gòu)體

B.分子中的碳元素質(zhì)量相等，說明最簡式相同，但是互為同系物的集中物質(zhì)最簡式不一定相同

C.互為同分異構(gòu)體，羧酸和酯基可能互為同分異構(gòu)體，化學(xué)性質(zhì)不同，醇和醚可互為同分異構(gòu)體，但化學(xué)性質(zhì)不相似

D.互為同分異構(gòu)體的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，可以互為同分異構(gòu)體15．【答案】C【解析】【解答】A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，但甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu)，則所有原子不可能共面，選項A不符合題意；B．由合成流程可以知道：①為甲苯光照下的取代反應(yīng)，②為鹵代烴的水解反應(yīng)，③為醇的氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，選項B不符合題意；C．苯甲醇含有醇羥基，能夠與鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，選項C符合題意；D．Cl可取代甲基或苯環(huán)上的氫，取代苯環(huán)上的氫有鄰、間、對三種位置，故同分異構(gòu)體共有4種，除一氯甲烷本身外有3種同分異構(gòu)體，選項D不符合題意；答案選C。

【分析】A．甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面

B．①為取代反應(yīng)，②為水解反應(yīng)，③為氧化反應(yīng)

C．羥基，能夠與鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣

D．取代苯環(huán)上的氫有鄰、間、對三種位置16．【答案】D【解析】【解答】①由乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為：C12H20O2，①正確；

②該有機物中含有C=C，能使KMnO4溶液褪色，②正確；

③有機物結(jié)構(gòu)中含有C=C，可發(fā)生加成反應(yīng)，絕大多數(shù)有機物都可以發(fā)生取代反應(yīng)，③錯誤；

④芳香族化合物中含有苯環(huán)，苯環(huán)有4個不飽和度，而該有機物中只含3個不飽和度，故該有機物不可能存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體，④錯誤；

⑤該有機物中含有酯基，酯基水解產(chǎn)生羧基和醇羥基，羧基能與NaOH溶液反應(yīng)，⑤正確；

⑥該有機物結(jié)構(gòu)中含有兩個C=C，都能與H2發(fā)生加成，酯基中的C=O不發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該有機物與2molH2發(fā)生加成，⑥錯誤；

綜上，關(guān)于該有機物敘述正確的是①②⑤，D符合題意；故答案為：D【分析】①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式；

②能使KMnO4溶液褪色的官能團有：-OH、-CHO、苯的同系物、C=C等；

③絕大多數(shù)有機物都能發(fā)生取代反應(yīng)；

④該有機物中不飽和度為3，不可能形成苯環(huán)；

⑤能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團有：-COOH、-COOR、苯酚；

⑥能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的為C=C、C≡C、C=O（不包含羧基和酯基）；17．【答案】（1）ab；2；3；2；3（2）3（3）D（4）介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵【解析】【解答】（1）①由結(jié)構(gòu)簡式可知，Ⅰ分子中含有碳碳雙鍵，Ⅱ分子中含有苯環(huán)，不含有碳碳雙鍵，則Ⅰ能溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而Ⅱ不能，ab正確，故答案為：ab；②Ⅰ分子中含有2個碳碳雙鍵，1molⅠ能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，Ⅱ分子中含有1個苯環(huán)，1molⅡ能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：2；3；③Ⅰ分子結(jié)構(gòu)對稱，含有2類氫原子，則一氯取代產(chǎn)物有2種；Ⅱ的分子結(jié)構(gòu)完全對稱，分子中只含有1類氫原子，一氯取代產(chǎn)物有1種，則其二氯取代產(chǎn)物有鄰、間、對3種，故答案為：2；3；（2）分子結(jié)構(gòu)高度對稱，分子中只含有1類氫原子，一氯代物有1種，其二氯代物有3種，具體如下圖（1為三角形邊、2為正方形邊、3為體對角線），故答案為：3；（3）分子中只含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的芳香烴與苯互為苯的同系物，、和分子中含有2個苯環(huán)，不屬于苯的同系物，分子中含有1個苯環(huán)，4個甲基，屬于苯的同系物，則D正確，故答案為：D；(4)現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子中碳碳之間的鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，故答案為：介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵。

【分析】（1）①Ⅰ中含有真正的雙鍵，因此可以和高錳酸鉀和氯水反應(yīng)，而苯環(huán)中沒有正在的雙鍵，不能和高錳酸鉀和溴水反應(yīng)；

②1個雙鍵可以加1個氫氣分子；

③一氯代物的種類等于等效氫的種類；苯的二氯代物有鄰間對三種；

（2）二氯代物可以采用定一移一的方法來確定；

（3）結(jié)構(gòu)式相似，在分子式上相差n個CH2的有機物互為同系物；

（4）苯分子中的化學(xué)鍵并不是真正意義上的單鍵或者雙鍵，而是一種介于雙鍵和單鍵之間的化學(xué)鍵。

18．【答案】（