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PAGE8PAGE專練94基因和染色體的關(guān)系綜合練1.下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨(dú)立性B.基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在,在配子中單個(gè)出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失后,表現(xiàn)出a基因控制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化2.[2022·湖南卷](不定項(xiàng))果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性,為伴X遺傳,灰身與黑身、長(zhǎng)翅與截翅各由一對(duì)基因控制,顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1相互雜交,F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長(zhǎng)翅∶灰身截翅:黑身長(zhǎng)翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)()A.黑身全為雄性B.截翅全為雄性C.長(zhǎng)翅全為雌性D.截翅全為白眼3.如圖為果蠅X染色體的部分基因圖,下列對(duì)此X染色體的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因在染色體上呈線性排列B.l、w、f和m為非等位基因C.說明了各基因在染色體上的絕對(duì)位置D.雄性X染色體上的基因來自其雌性親本4.決定貓的毛色的基因位于X染色體上,B基因決定黑色,b基因決定黃色,雜合子表現(xiàn)型為虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下四只虎斑色小貓,它們的性別是()A.三雄一雌B.全為雌貓C.雌雄各半D.全為雄貓5.如圖是基因型為AaBBdd的哺乳動(dòng)物在產(chǎn)生配子過程中某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。下列敘述正確的是()A.與基因型為aBd精子完成受精后,該細(xì)胞可形成基因型為aaBbdd的受精卵B.形成該細(xì)胞的過程中染色體一定發(fā)生了交叉互換,且發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期C.該細(xì)胞中有3對(duì)同源染色體,6個(gè)DNA分子D.在該哺乳動(dòng)物的精巢中,能觀察到此細(xì)胞6.如圖是某二倍體生物一個(gè)細(xì)胞的減數(shù)分裂示意圖,圖中英文字母代表基因,下列推測(cè)正確的是()A.該細(xì)胞處于減Ⅰ間期,染色體已完成復(fù)制B.該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型是AaDd和AaddC.該細(xì)胞有2個(gè)染色體組,有8個(gè)核DNA分子D.該細(xì)胞的下一時(shí)期非同源染色體之間會(huì)隨機(jī)組合7.果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對(duì)無節(jié)律(Xb)為顯性;體色基因位于常染色體上,灰身(A)對(duì)黑身(a)為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中,若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞,有關(guān)分析正確的是()A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過程中,A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過程中,有節(jié)律基因發(fā)生了突變8.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既是紅綠色盲又是XYY的患兒,從根本上說,前者的病因與父母中的哪一方有關(guān),后者的病因發(fā)生的時(shí)期是()A.與母親有關(guān),減數(shù)第二次分裂B.與父親有關(guān),減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān),受精作用D.與母親有關(guān),減數(shù)第一次分裂9.某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問題。(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交,F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是。(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為;若進(jìn)行反交,子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律,同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1,F(xiàn)1相互交配得到F2。那么,在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是,F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是;驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是,能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是__________________________。10.下圖是某遺傳病一個(gè)家系的系譜圖(已知Ⅱ1不攜帶致病基因)。請(qǐng)分析回答:(1)該病的致病基因?yàn)椋@性、隱性),位于染色體上。(2)若用D、d表示控制該遺傳病的等位基因,則圖中Ⅱ2的基因型為。(3)Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩的概率為。(4)若Ⅲ6與一位患該病的女性結(jié)婚,建議他們生育(男孩、女孩)。11.某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?;卮鹣铝袉栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為。理論上,F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型:______________________________________________________________________________________________________________________。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。12.作物M的F1基因雜合,具有優(yōu)良性狀。F1自交形成自交胚的過程見途徑1(以兩對(duì)同源染色體為例)。改造F1相關(guān)基因,獲得具有與F1優(yōu)良性狀一致的N植株,該植株在形成配子時(shí),有絲分裂替代減數(shù)分裂,其卵細(xì)胞不能受精,直接發(fā)育成克隆胚,過程見途徑2。據(jù)圖回答:(1)與途徑1相比,途徑2中N植株形成配子時(shí)由于有絲分裂替代減數(shù)分裂,不會(huì)發(fā)生由和導(dǎo)致的基因重組,也不會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目。(2)基因雜合是保持F1優(yōu)良性狀的必要條件。以n對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因?yàn)槔?,理論上,自交胚與F1基因型一致的概率是,克隆胚與N植株基因型一致的概率是。(3)通過途徑獲得的后代可保持F1的優(yōu)良性狀。專練94基因和染色體的關(guān)系綜合練1.D基因和染色體行為存在平行關(guān)系,表現(xiàn)在①基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu);②基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的,在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè);③體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方,同源染色體也是如此;④非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。綜上所述,雜合子Aa中,當(dāng)A基因所在的染色體片段缺失后,就會(huì)表現(xiàn)出a基因控制的性狀,能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,但基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化,不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,A、B、C錯(cuò)誤,D正確。2.AC若控制黑身a的基因位于X染色體上,只考慮體色,親本基因型可寫為XaXa、XAY,子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY、XaY,即可出現(xiàn)黑身雌性,A符合題意;若控制截翅的基因b位于X染色體上,只考慮翅型,親本基因型可寫為XBXB、XbY,子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY,即截翅全為雄性,B不符合題意;若控制長(zhǎng)翅的基因B位于X染色體上,只考慮翅型,親本基因型可寫為XBXB、XbY,子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY,即長(zhǎng)翅有雌性也有雄性,C符合題意;若控制截翅的基因b位于X染色體上,考慮翅型和眼色,親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY,子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY,即截翅全為白眼,D不符合題意。3.C基因在染色體上呈線性排列,A正確;l、w、f和m是控制不同性狀的基因,為非等位基因,B正確;各基因在染色體上的位置不是絕對(duì)的,可以通過交叉互換或染色體變異改變,C錯(cuò)誤;雄性個(gè)體的X、Y染色體,分別來自其雌性和雄性親本,D正確。4.B現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,親本虎斑色雌貓基因型為XBXb,親本黃色雄貓基因型為XbY,理論上子代有XBXb虎斑色、XbXb黃色、XBY黑色、XbY黃色四種,因此它們生下的四只虎斑色小貓一定都是雌性的。5.A圖示細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為abd,與基因型為aBd精子完成受精后,該細(xì)胞可形成基因型為aaBbdd的受精卵,A正確;動(dòng)物的基因型為AaBBdd,沒有b基因,所以b基因是基因突變產(chǎn)生的,B錯(cuò)誤;該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中沒有同源染色體,C錯(cuò)誤;哺乳動(dòng)物卵細(xì)胞的形成發(fā)生在卵巢中不是精巢,D錯(cuò)誤。6.C該細(xì)胞出現(xiàn)了同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,該時(shí)期為減數(shù)第一次分裂前期,A錯(cuò)誤;該細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型是AD、Ad、ad、ad或Ad、Ad、aD、ad,B錯(cuò)誤;該細(xì)胞有2個(gè)染色體組,4條染色體,8個(gè)核DNA分子,C正確;該細(xì)胞的下一時(shí)期是減數(shù)第一次分裂中期,同源染色體排列在赤道板的兩側(cè),D錯(cuò)誤。7.D親本雄果蠅的基因型為AaXBY,進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),由于基因隨著染色體復(fù)制而復(fù)制,因此初級(jí)精母細(xì)胞的基因型是AAaaXBXBYY,而基因型為AAXBXb的細(xì)胞基因數(shù)目是初級(jí)精母細(xì)胞的一半,說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂,即該細(xì)胞不是初級(jí)精母細(xì)胞,而屬于次級(jí)精母細(xì)胞,A錯(cuò)誤;該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制(核DNA加倍)和減一后同源染色體的分離(核DNA減半),該細(xì)胞內(nèi)DNA的含量與體細(xì)胞相同,B錯(cuò)誤;形成該細(xì)胞的過程中,A與a隨同源染色體的分開而分離,C錯(cuò)誤;該細(xì)胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因,而該細(xì)胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因,說明在形成該細(xì)胞的過程中,節(jié)律基因發(fā)生了突變,D正確。8.A由題可知:紅綠色盲孩子的基因型為XbYY,表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY,由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的含Xb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,因此該患兒的色盲基因來自于母親;兩條Y染色體來自于父親,說明精原細(xì)胞在形成精子的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常,著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離。9.(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1解析:(1)根據(jù)題意可知,翅外展相對(duì)于正常翅為隱性,粗糙眼相對(duì)于正常眼為隱性,控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于2號(hào)、3號(hào)染色體上,其遺傳符合基因的自由組合定律。則用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交,F(xiàn)1為雙雜合的正常翅正常眼個(gè)體,F(xiàn)1雌雄雜交,F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。根據(jù)圖示,翅外展基因和紫眼基因均位于2號(hào)染色體,二者不能進(jìn)行自由組合。(2)由圖可知,控制直剛毛/焦剛毛的基因和控制紅眼/白眼的基因均位于X染色體上,野生型(直剛毛紅眼)純合子為母本,焦剛毛白眼(雙隱性)為父本時(shí),其子代的雄性個(gè)體全部為直剛毛紅眼;野生型(直剛毛紅眼)為父本,焦剛毛白眼為母本時(shí),子代中雌性個(gè)體全部為直剛毛紅眼,雄性個(gè)體全部為焦剛毛白眼,所以子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/2。(3)控制果蠅紅眼/白眼的基因(W、w)在X染色體上,控制灰體和黑檀體的基因(E、e)位于3號(hào)染色體上,二者可進(jìn)行自由組合,白眼黑檀體雄果蠅(eeXwY)與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅(EEXwXw)雜交,F(xiàn)1的基因型為EeXwXw、EeXwY,雌雄均表現(xiàn)為紅眼灰體,F(xiàn)1相互交配,F(xiàn)2中紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1,驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析果蠅的紅眼/白眼這對(duì)相對(duì)性狀,F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1。10.(1)隱性X(2)XDXd(3)1/4(4)女孩解析:(1)圖中Ⅱ1與Ⅱ2正常,他們的兒子Ⅲ3有病,說明該病為隱性遺傳?。挥忠?yàn)棰?不攜帶致病基因,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)由于該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,圖中Ⅱ2的父親和一個(gè)兒子(Ⅲ3)有病,則Ⅱ2的基因型為XDXd。(3)Ⅱ5與Ⅱ6正常,他們的兒子Ⅲ5有病,說明Ⅱ5與Ⅱ6的基因型分別為XDXd、XDY,他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率為1/4。(4)Ⅲ6基因型為XDY,與一位患該病的女性(XdXd)結(jié)婚,后代女兒(XDXd)都正常,兒子都患病(XdY),因此建議生女孩。11.(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZaMM解析:(1)該家禽的性別決定方式為ZW型,豁眼性狀由Z染
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