標準解讀
《YY/T 1043.1-2016 牙科學 牙科治療機 第1部分:通用要求與測試方法》相較于《YY/T 1043-2004 牙科治療機》,主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在結(jié)構(gòu)上,《YY/T 1043.1-2016》將內(nèi)容分為多個章節(jié),更加系統(tǒng)化地對牙科治療機的各個方面進行了規(guī)定。而《YY/T 1043-2004》則相對較為簡略。
其次,在安全要求方面,《YY/T 1043.1-2016》增加了對于電氣安全、機械安全以及電磁兼容性等方面的具體條款。例如,新增了對患者和操作者保護的要求,確保在使用過程中不會因為設(shè)備故障或設(shè)計缺陷造成傷害;同時,也加強了對產(chǎn)品電磁兼容性的考量,以減少干擾其他醫(yī)療設(shè)備正常工作的可能性。
再者,關(guān)于性能指標,《YY/T 1043.1-2016》細化并提高了某些關(guān)鍵參數(shù)的標準值。比如,對于水路系統(tǒng)的清潔度、氣壓穩(wěn)定性等提出了更嚴格的規(guī)定,并且引入了更多定量化的評估方法來保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。
此外,《YY/T 1043.1-2016》還特別強調(diào)了環(huán)境適應能力的重要性,包括溫度范圍、濕度條件等因素如何影響設(shè)備性能,并給出了相應的測試流程。
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....
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文檔簡介
ICS1106020
C33..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T10431—2016
代替.
YY/T1043—2004
牙科學牙科治療機
第1部分通用要求與測試方法
:
Dentistr—Dentalunits—Part1Generalreuirementsandtestmethods
y:q
(ISO7494-1:2011,MOD)
2016-03-23發(fā)布2017-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T10431—2016
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
分類
4………………………2
要求
5………………………2
抽樣
6………………………5
測試
7………………………5
制造商的說明
8……………6
標記
9………………………7
包裝
10………………………7
附錄資料性附錄本部分與的章條編號差異及原因
A()ISO7494-1:2011…………8
參考文獻
………………………9
Ⅰ
YY/T10431—2016
.
前言
牙科學牙科治療機分為兩個部分
YY1043《》:
第部分通用要求與測試方法
———1:;
第部分供水與供氣
———2:。
本部分是的第部分
YY10431。
是的第部分隨后修訂
YY/T0630—2008(ISO7494-2:2003,IDT)YY10432,。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替牙科治療機
YY/T1043—2004《》。
本部分與相比主要變化如下
YY/T1043—2004:
增加了牙科手機和高頻手術(shù)裝置的定義和要求
———;
增加了生物相容性的要求
———;
增加了給排管路的連接的要求
———;
刪除了壓力釋放的要求
———;
更新了技術(shù)描述和標志的要求
———;
刪除了規(guī)范性附錄試驗順序
———A,;
增加了資料性附錄本部分與的差異章條編號差異及原因
———A,ISO7494-1:2011。
本部分修改采用牙科學牙科治療機第部分通用要求與測試方法英文
ISO7494-1:2011《1:》(
版
)。
本部分與主要技術(shù)差異如下
ISO7494-1:2011:
根據(jù)目前國內(nèi)醫(yī)用電氣設(shè)備安全要求執(zhí)行的情況用
———,GB9706.1—2007(IEC60601-1:1988+
代替同理刪除醫(yī)用電氣設(shè)備
A1:1991+A2:1995,IDT)IEC60601-1:2005;,IEC80601-2-60《
第部分牙科設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求醫(yī)療器械可用性工
2-60:》、IEC62366《
程在醫(yī)療器械的應用和可用性
》5.1.4;
分別沿用了牙科治療機中
———5.1.2、5.3.2、5.3.3、5.3.4、5.3.5、5.3.6YY/T1043—2004《》5.1.2、
的要求分別沿用了牙
5.3.6、5.3.10、5.3.12.2、5.3.13.2、5.3.17,7.3.2、7.3.3YY/T1043—2004《
科治療機中的測試方法
》7.3.3、7.3.4;
對于本部分中引用的其他國際標準若已轉(zhuǎn)化為我國標準本部分將引用的國際標準號替換為
———,,
相應的國家或行業(yè)標準號并在第章中注明采用關(guān)系
,2;
增加了資料性附錄本部分與的差異章條編號差異及原因
———A,ISO7494-1:2011。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國口腔材料和器械設(shè)備標準化技術(shù)委員會齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會
(SAC/TC99
歸口
SC1)。
本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心咸陽西北醫(yī)療器械
:、
集團有限公司佛山市盛田醫(yī)療器械有限公司寧波藍野醫(yī)療器械有限公司臺山市福肯科研工業(yè)有
()、、、
限公司
。
本部分主要起草人伍倚明李偉趙麗君李丹榮楊奇彭波雷康寧
:、、、、、、。
本部分于年首次發(fā)布年第二次修訂年為第三次修訂本次為第四次修訂
1965,1989,2004,。
Ⅲ
YY/T10431—2016
.
引言
本部分不包含生物學危害定性和定量的測試方法但對可能存在的生物學危害作評估時建議參考
,,
GB/T16886.1。
Ⅳ
YY/T10431—2016
.
牙科學牙科治療機
第1部分通用要求與測試方法
:
1范圍
的本部分規(guī)定了牙科治療機的要求和測試方法無論其是否由電力驅(qū)動
YY/T1043,。
本部分也規(guī)定了制造商的說明標記和包裝的要求
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.1—20071:(IEC60601-1:1988,IDT)
口腔詞匯所有部分所有部分
GB/T9937()[ISO1942(),IDT]
牙科學病人椅
YY0058—2015(ISO6875:2011,MOD)
牙科設(shè)備圖形符號
YY/T0628—2008(ISO9687:1993,IDT)
牙科設(shè)備給排管路的連接
YY/T0725—2009(ISO11144:1995,IDT)
醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)用電氣設(shè)備周期性測試和修理后測試
YY/T0841—2011(IEC62353:1997,
IDT)
牙科學口腔醫(yī)療保健人員工作區(qū)域內(nèi)牙科設(shè)備位置信息系統(tǒng)
YY/T1285—2015(ISO4073:
2009,IDT)
牙科學牙科設(shè)備表面材料耐化學消毒劑的測定
ISO21530:2004(Dentistry—Materialsused
fordentalequipmentsurfaces—Determination
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