標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1043.1-2022 牙科學(xué) 非移動(dòng)的牙科治療機(jī)和牙科病人椅 第1部分:通用要求》相較于之前的版本,即《YY/T 0058-2015》與《YY/T 1043.1-2016》,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。這些變更主要包括:
- 結(jié)構(gòu)調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)文檔的整體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化,使得內(nèi)容更加條理清晰,便于用戶查找相關(guān)信息。
- 術(shù)語(yǔ)定義更新:為了確保語(yǔ)言的一致性和準(zhǔn)確性,本版對(duì)某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)給出了更明確或更新的定義。
- 安全性能提升:加強(qiáng)了對(duì)于產(chǎn)品安全性的規(guī)定,比如增加了關(guān)于電氣安全、機(jī)械穩(wěn)定性等方面的具體要求,旨在減少使用過程中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。
- 環(huán)保材料應(yīng)用:鼓勵(lì)采用更加環(huán)保的材料制造設(shè)備,同時(shí)對(duì)于廢棄物處理也提出了指導(dǎo)性意見,反映了當(dāng)前社會(huì)對(duì)于環(huán)境保護(hù)日益增長(zhǎng)的關(guān)注。
- 人機(jī)工程學(xué)考量增加:新版標(biāo)準(zhǔn)中加入了更多關(guān)于人機(jī)交互設(shè)計(jì)的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了操作界面友好性以及患者舒適度的重要性。
- 技術(shù)指標(biāo)細(xì)化:針對(duì)不同類型的牙科治療機(jī)及病人椅,制定了更為詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)和技術(shù)條件,有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。
- 測(cè)試方法改進(jìn):提供了新的或改進(jìn)后的試驗(yàn)方法來驗(yàn)證產(chǎn)品的符合性,確保所有出廠的產(chǎn)品都能達(dá)到設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-10-17 頒布
- 2024-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1106020
CCSC.33.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T10431—2022
.
代替YY/T0058—2015YY/T10431—2016
,.
牙科學(xué)非移動(dòng)的牙科治療機(jī)和牙科病人椅
第1部分通用要求
:
Dentistry—Stationarydentalunitsanddentalpatientchairs—
Part1Generalreuirements
:q
ISO7494-12018MOD
(:,)
2022-10-17發(fā)布2024-04-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T10431—2022
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅵ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
牙科治療機(jī)
3.1…………………………2
牙科病人椅
3.2…………………………2
牙科手持設(shè)備
3.3………………………2
分類
4………………………2
要求
5………………………2
通用要求
5.1……………2
機(jī)械要求
5.2……………3
電氣要求
5.3……………5
取樣
6………………………5
試驗(yàn)方法
7…………………5
目測(cè)檢查
7.1……………5
機(jī)械測(cè)試
7.2……………6
電氣測(cè)試
7.3……………7
制造商的說明書
8…………………………7
通用要求
8.1……………7
使用說明書
8.2…………………………7
技術(shù)說明書
8.3…………………………8
標(biāo)識(shí)
9………………………8
產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
9.1……………8
包裝標(biāo)志
9.2……………9
包裝
10………………………9
參考文獻(xiàn)
……………………10
Ⅰ
YY/T10431—2022
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是牙科學(xué)非移動(dòng)的牙科治療機(jī)和牙科病人椅的第部分已
YY/T1043《》1。YY/T1043
經(jīng)發(fā)布了以下部分
:
第部分通用要求
———1:;
第部分氣水吸引和廢水系統(tǒng)
———2:、、。
本文件代替牙科學(xué)病人椅牙科學(xué)牙科治療機(jī)第
YY/T0058—2015《》、YY/T1043.1—2016《1
部分通用要求與測(cè)試方法本文件與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和
:》。YY/T0058—2015、YY/T1043.1—2016,
編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
,:
更改了標(biāo)準(zhǔn)的范圍增加了不適用的種產(chǎn)品見第章
a),3(1,YY/T0058—2015、YY/T1043.1—
的第章
20161);
更改了規(guī)范性引用文件見第章的第章
b)(2,YY/T0058—2015、YY/T1043.1—20162);
更改了術(shù)語(yǔ)和定義見第章的第章
c)(3,YY/T0058—2015、YY/T1043.1—20163);
更改了分類見第章的第章
d)(4,YY/T0058—2015、YY/T1043.1—20164);
更改了基本安全和基本性能見的的
e)(5.1.1,YY/T0058—20155.1.1、YY/T1043.1—20165.1);
增加了可用性見
f)(5.1.4);
更改了超溫見的的
g)(5.1.6,YY/T0058—20155.1.7、YY/T1043.1—20165.1.5);
更改了生物相容性引用了見的
h),GB/T16886.1(5.1.7,YY/T1043.1—20165.1.6);
更改了銀汞合金分離器增加引用了見的
i),YY0835(5.1.9,YY/T1043.1—20165.2.2);
更改了可燃性測(cè)試方法用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代替了見
j),GB17927.1—2011ISO8191-1(5.1.10.2,
的
YY/T0058—20155.1.5.2);
增加了氣水吸引和廢水系統(tǒng)見
k)、、(5.1.11);
更改了運(yùn)動(dòng)部件見的的
l)(5.2.1.1,YY/T0058—20155.1.2,YY/T1043.1—20165.1.2);
更改了氣體或液體的壓力容器和受壓部件見的
m)(5.2.1.2,YY/T0058—20155.2.5、
的
YY/T1043.1—20165.2.3);
更改了牙科手持設(shè)備軟管增加引用了見的
n),YY/T0514(5.2.2,YY/T1043.1—20165.1.1);
更改了最大患者質(zhì)量和靜態(tài)載荷最大患者質(zhì)量更改為見
o),150kg(5.2.3.1,YY/T0058—2015
的
5.2.1、5.2.4.2);
更改了傾斜和穩(wěn)定性見的
p)(5.2.3.5,YY/T0058—20155.2.4.3);
更改了電氣要求見的
q)(5.3,YY/T0058—2015、YY/T1043.1—20165.3);
更改了牙科病人椅頭枕見的
r)(7.2.3,YY/T0058—20157.2.2);
更改了承載能力和垂直升降能力見的
s)(7.2.5,YY/T0058—20157.2.4.1)
更改了牙科病人椅的傾斜和穩(wěn)定性見的
t)(7.2.6,YY/T0058—20157.2.4.3);
更改了制造商的說明見第章的第章
u)(8,YY/T0058—2015、YY/T1043.1—20168);
更改了標(biāo)識(shí)見第章的第章
v)(9,YY/T0058—2015、YY/T1043.1—20169);
刪除了急救措施下的額外負(fù)載見的
w)(YY/T0058—20155.2.6)。
本文件修改采用牙科學(xué)非移動(dòng)的牙科治療機(jī)和牙科病人椅第部分通用
ISO7494-1:2018《1:
要求
》。
Ⅲ
YY/T10431—2022
.
本文件與的技術(shù)差異及其原因如下
ISO7494-1:2018:
用規(guī)范性引用的替換見第章第章
———GB9706.1—2020IEC60601-1:2005+AMD1:2012(3、4、
第章第章第章第章第章兩個(gè)文件之間的一致性程度為修改以適應(yīng)我國(guó)的
5、7、8、9、10),,
技術(shù)條件增加可操作性
,;
用規(guī)范性引用的替換見第章第章第章
———GB9706.260—2020IEC80601-2-60:2012(3、4、5、
第章第章兩個(gè)文件之間的一致性程度為修改以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
7、8),,,;
用規(guī)范性引用的替換見第章兩個(gè)文件之間的一致性程度為修改
———GB/T9937ISO1942(3),,
以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,;
用規(guī)范性引用的替換見第章兩個(gè)文件之間的一致性程度為等同
———YY/T1285ISO4073(3),,
以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程度為等
———YY/T1474IEC62366-1(5.1.4),
同以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程度為等同
———YY/T1400ISO21530(5.1.5),,
以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程度為等
———GB/T16886.1ISO10993-1(5.1.7),
同以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程度為修改以
———YY0835ISO11143(5.1.9),,
適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程度為等
———YY/T1043.2ISO7494-2(5.1.11),
同以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程
———GB17927.1—2011ISO8191-1(5.1.10.2),
度為非等效以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程度為修改以
———YY/T0514ISO9168(5.2.2),,
適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程度為等同
———YY/T0841IEC62353(5.3.2),,
以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,;
用規(guī)范性引用的替換見兩個(gè)文件之間的一致性程度為修改以
———YY/T0802ISO17664(8.2),,
適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件增加可操作性
,;
更改了牙科治療機(jī)的定義沿用中的定義
———3.1,YY/T1043.1—2016;
更改了的測(cè)試方法采用規(guī)定的方法
———5.1.10.2,GB17927.1—2011;
更改了中有關(guān)電子說明書的內(nèi)容國(guó)內(nèi)法規(guī)有規(guī)定
———8.1,;
刪除了測(cè)試報(bào)告和附錄測(cè)試報(bào)告示例國(guó)內(nèi)有相關(guān)的測(cè)試報(bào)告模板
———5.4A,。
本文件還做了下列編輯性改動(dòng)
:
刪除了第章中術(shù)語(yǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)的引用網(wǎng)址
———3ISO、IEC;
刪除了術(shù)語(yǔ)的來源
———3.3;
更改了中的編輯性錯(cuò)誤
———5.1.11。
刪除了條編號(hào)
———5.2.2.1。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會(huì)
(SAC/TC99
歸口
SC1)。
本文件起草單位廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所西諾醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司廣東??峡萍脊?/p>
:、、
業(yè)有限公司佛山市盛田醫(yī)療器械有限公司寧波藍(lán)野醫(yī)療器械有限公司
、、。
Ⅳ
YY/T10431—2022
.
本文件主要起草人伍倚明劉思勝?gòu)垥钥道顐ニ哨w麗君雷康寧毛獻(xiàn)輝徐依
:、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為年第一次修訂編號(hào)修改為年
———1965WS2-142-65,1989,GB12131—1989,1999
第二次修訂編號(hào)修改為年第三次修訂編號(hào)修改為
,YY91043—1999,2004,YY/T1043—
年第四次修訂
2004,2016;
本次為第五次修訂并入了牙科學(xué)病人椅的內(nèi)容的歷次版本發(fā)
———,YY/T0058《》(YY/T0058
布情況為年首次發(fā)布年修訂時(shí)將及合并
:1986,1999ZBC33017—1986YY/T0058—1991,
年為第三次修訂年為第四次修訂
2004,2015)。
Ⅴ
YY/T10431—2022
.
引言
本文件的目的在于規(guī)范非移動(dòng)的牙科治療機(jī)和牙科病人椅的要求和試驗(yàn)方法
。
由兩個(gè)部分組成
YY/T1043:
第部分通用要求目的在于規(guī)范牙科治療機(jī)牙科病人椅及兩者組合的通用要求
———1:。、。
第部分氣水吸引和廢水系統(tǒng)目的在于規(guī)范氣水吸引和廢水系統(tǒng)的要求
———2:、、。、、。
Ⅵ
YY/T10431—2022
.
牙科學(xué)非移動(dòng)的牙科治療機(jī)和牙科病人椅
第1部分通用要求
:
1范圍
本文件規(guī)定了非移動(dòng)的牙科治療機(jī)牙科病人椅以及兩者組合的要求和測(cè)試方法不論它們是否是
、,
電動(dòng)的
。
本文件還規(guī)定了使用說明書技術(shù)說明書標(biāo)記和包裝的要求
、、。
本文件不適用于醫(yī)師椅可攜帶的牙科設(shè)備和口腔燈
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.1—20201:(IEC60601-1:
2012,MOD)
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
GB9706.260—2020
溫馨提示
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