YY/T 0916.1-2014醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件第1部分：通用要求

ICS11040101104020

;

C30....

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T09161—2014/ISO80369-12010

.:

醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件

第1部分通用要求

:

Small-boreconnectorsforliquidsandgasesinhealthcareapplications—

Part1Generalreuirements

:q

(ISO80369-1:2010,IDT)

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T09161—2014/ISO80369-12010

.:

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅱ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………2

小孔徑連接件用材料

4……………………3

具體應(yīng)用的小孔徑連接件要求

5…………3

小孔徑連接件的不可互換性

5.1………………………3

呼吸系統(tǒng)和驅(qū)動(dòng)氣體應(yīng)用

5.2…………3

胃腸道應(yīng)用

5.3…………………………3

泌尿道應(yīng)用

5.4…………………………4

四肢氣囊充氣應(yīng)用

5.5…………………4

軸索應(yīng)用

5.6……………4

血管內(nèi)和皮下注射應(yīng)用

5.7……………4

其他小孔徑連接件

5.8…………………4

小孔徑連接件的其他應(yīng)用

6………………4

對(duì)提出的包括在中新設(shè)計(jì)的小孔徑連接件的評(píng)定程序

7ISO80369…………………5

通則

7.1…………………5

提案的提出

7.2…………………………5

評(píng)定可接受性能和非相互連接特性的程序

7.3………5

設(shè)計(jì)

7.3.1……………5

設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)

7.3.2………………………5

設(shè)計(jì)驗(yàn)證

7.3.3………………………6

設(shè)計(jì)確認(rèn)

7.3.4………………………6

設(shè)計(jì)評(píng)審

7.4……………6

的后續(xù)部分

7.5ISO80369……………6

附錄資料性附錄說(shuō)明

A()………………7

附錄規(guī)范性附錄驗(yàn)證非互相連接特性的物理試驗(yàn)方法

B()…………10

附錄資料性附錄小孔徑連接件的應(yīng)用

C()……………11

附錄資料性附錄依據(jù)的基本原則

D()…………………12

參考文獻(xiàn)

……………………14

表小孔徑連接件的應(yīng)用

C.1……………11

表本部分和基本原則之間的對(duì)應(yīng)

D.1…………………12

YY/T09161—2014/ISO80369-12010

.:

前言

醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件目前計(jì)劃發(fā)布如下部分

YY/T0916《》,:

第部分通用要求

———1:;

第部分呼吸系統(tǒng)和驅(qū)動(dòng)氣體應(yīng)用

———2:;

第部分胃腸道應(yīng)用

———3:;

第部分泌尿道應(yīng)用

———4:;

第部分四肢氣囊充氣應(yīng)用

———5:;

第部分軸索應(yīng)用

———6:;

第部分血管內(nèi)和皮下應(yīng)用

———7:。

本部分為的第部分

YY/T09161。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

的本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件

YY/T0916ISO80369-1:2010《

第部分通用要求英文版

1:》()。

與的本部分中規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下

YY/T0916:

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用

YY/T0316—2008(ISO14971:2007,IDT)

麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭第部分螺紋承重錐頭

YY1040.2—20082:(ISO5356-2:2006,

IDT)

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由全國(guó)輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC106)。

本部分主要起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司

:、。

本部分參加起草單位上海衡儀器廠有限公司

:。

本部分主要起草人許慧鄭一菡姚秀軍米蘭英王同超吳平吳耀進(jìn)

:、、、、、、。

Ⅰ

YY/T09161—2014/ISO80369-12010

.:

引言

在世紀(jì)年代帶有魯爾連接件的醫(yī)療器械的畸形增加因錯(cuò)誤連接連接件導(dǎo)致錯(cuò)誤輸送腸營(yíng)

2090,,

養(yǎng)液鞘內(nèi)藥物或壓縮氣體造成患者死亡或傷害的報(bào)道的增加引起了人們的擔(dān)憂

、。

歐洲標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)和歐洲委員會(huì)提出了對(duì)腸營(yíng)養(yǎng)管路和氣體采集和輸送系統(tǒng)中使

(CEN/BT)

用魯爾連接件的擔(dān)憂在年月新創(chuàng)建的歐洲標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)療論壇指導(dǎo)小組

。199711,(CHeF

成立了特別工作組來(lái)專門考慮這個(gè)問(wèn)題

steeringgroup)(FTG)。

形成了的報(bào)告在這份報(bào)告中他們得出的結(jié)論是在許多不相容的醫(yī)療應(yīng)用

FTGCENCR13825。:

中使用一種連接件會(huì)產(chǎn)生問(wèn)題在冠心病監(jiān)護(hù)治療病房里一個(gè)患者使用多個(gè)醫(yī)療器械上多達(dá)個(gè)魯

。,40

爾連接件因此發(fā)生錯(cuò)誤連接就不足為奇了

。,。

多年以來(lái)醫(yī)療器械一直遵守單一故障條件下的安全性原則簡(jiǎn)單地說(shuō)這意味著單一故障不宜

,“”。,

造成不可接受的風(fēng)險(xiǎn)這一原則在許多標(biāo)準(zhǔn)的要求中都有體現(xiàn)把這一原則引入到魯爾連接件中就

。。,

成了錯(cuò)誤連接宜不會(huì)對(duì)患者造成不可接受的風(fēng)險(xiǎn)建議魯爾連接件宜僅限用于與血管系統(tǒng)或皮

。FTG

下注射器連接的器械間的連接另外宜為其他領(lǐng)域的應(yīng)用開(kāi)發(fā)新型連接件并且這些新型連接件宜與

。,,

魯爾連接件以及其他各種新型連接件之間是非互相連接的

。

中基本原則的描述了這類問(wèn)題

ISO/TR16142:2006A.2:

制造商在采用器械設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)的解決方案時(shí)應(yīng)當(dāng)符合安全原則并考慮通常公認(rèn)的最新技術(shù)

,,

水平

。

在選擇最合適的解決方案時(shí)制造商應(yīng)當(dāng)按以下順序來(lái)應(yīng)用以下的原則

,:

識(shí)別危害和預(yù)期使用和可預(yù)見(jiàn)的誤用所造成的相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)

———;

盡可能地消除或降低風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)在的安全設(shè)計(jì)與結(jié)構(gòu)

———();

所達(dá)成的共識(shí)是小孔徑連接件系統(tǒng)不可能設(shè)計(jì)成避免所有錯(cuò)誤連接的機(jī)會(huì)或者消除有意識(shí)的錯(cuò)

,

誤使用然而要分多個(gè)階段來(lái)改善現(xiàn)狀使患者更安全這只有通過(guò)工業(yè)醫(yī)療業(yè)醫(yī)療器械用戶以及

。,。、、

醫(yī)療器械管理部門的長(zhǎng)期努力來(lái)實(shí)現(xiàn)

。

是在對(duì)編輯性修改后形成的并取代該標(biāo)準(zhǔn)

ISO80369-1:2010,EN15546-1:2008,。YY/T0916

的本部分則是采用

ISO80369-1:2010。

和其他部分將成為基礎(chǔ)性文件在這些文件中采用必要的措施和程序來(lái)防止不同應(yīng)

ISO80369-1,

用和設(shè)計(jì)的小孔徑連接件之間的錯(cuò)誤連接由和

。ISO/TC210、IEC62DCEN/CENELECTC

三方組成聯(lián)合工作組正在以這樣的方式制定即包括了防止不同應(yīng)用

3/WG2ISO80369,ISO80369-1

的小孔徑連接件之間錯(cuò)誤連接的通用要求

。

的第部分包含了確保防止不同應(yīng)用的小孔徑連接件之間的錯(cuò)誤連接的通用要求

YY/T09161。

的其他部分將包含不同應(yīng)用類別的連接件的要求

YY/T0916。

Ⅱ

YY/T09161—2014/ISO80369-12010

.:

醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件

第1部分通用要求

:

1范圍

的本部分規(guī)定了在醫(yī)療應(yīng)用領(lǐng)域中輸送液體或氣體的小孔徑連接件的通用要求這

YY/T0916。

些小孔徑連接件是用在預(yù)期用于患者的醫(yī)療器械或附件中的

。

本部分還規(guī)定了這些小孔徑連接件預(yù)期應(yīng)用的醫(yī)療領(lǐng)域

。

這些醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用包括但不局限于

():

呼吸系統(tǒng)和驅(qū)動(dòng)氣體應(yīng)用

———;

胃腸道應(yīng)用

———;

泌尿道應(yīng)用

———;

四肢氣囊充氣應(yīng)用

———;

軸索應(yīng)用

———;

血管內(nèi)和皮下應(yīng)用

———。

本部分規(guī)定的小孔徑連接件與下列連接件是非互相連接的

:

和規(guī)定的錐頭和錐套

———ISO5356-1:2004YY1040.2—2008;

中附錄規(guī)定的溫度傳感器連接件和配合端口以及

———ISO8185:2007DD;

中的錐頭

———EN13544-2:2002。

本部分提供了根據(jù)其自身設(shè)計(jì)和尺寸評(píng)定小孔徑連接件的非互相連接特性以減小不同應(yīng)用中的

,

醫(yī)療器械之間或附件之間錯(cuò)誤連接的風(fēng)險(xiǎn)減小帶魯爾接頭的醫(yī)療器械的錯(cuò)誤連接的風(fēng)險(xiǎn)其他

,6%。

非魯爾接頭的要求將會(huì)在本標(biāo)準(zhǔn)的其他部分制定

6%。

本部分未規(guī)定使用這些小孔徑連接件的醫(yī)療器械或附件的要求這些要求會(huì)在特定的醫(yī)療器械或

。

附件的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中給出

。

注1預(yù)計(jì)新型的小孔徑連接件根據(jù)第章給出的程序評(píng)定后將會(huì)被包含在中

:6ISO80369。

注2盡管當(dāng)前相關(guān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)還沒(méi)有要求鼓勵(lì)制造商在醫(yī)療器械醫(yī)療系統(tǒng)或附件中執(zhí)行小孔徑連接件本標(biāo)

:,、

準(zhǔn)規(guī)定期望將來(lái)相關(guān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)修