標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全》這一標(biāo)準(zhǔn)主要針對放射治療過程中所使用的記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)提出了一系列具體的安全要求和技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這些系統(tǒng)在設(shè)計、制造以及使用過程中的安全性,從而保護(hù)患者和操作人員免受不必要的輻射傷害,并保證治療數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍,指出其適用于用于放射治療計劃制定、執(zhí)行及后續(xù)評估過程中涉及的所有記錄與驗(yàn)證設(shè)備或軟件。接著定義了若干關(guān)鍵術(shù)語,如“放射治療”、“記錄系統(tǒng)”等,為理解整個文檔內(nèi)容奠定基礎(chǔ)。
接下來的部分詳細(xì)規(guī)定了放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)應(yīng)滿足的基本性能要求,包括但不限于準(zhǔn)確性、可靠性以及用戶界面友好性等方面。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)管理的重要性,要求系統(tǒng)能夠有效保存并保護(hù)患者的個人信息及治療相關(guān)信息,防止未經(jīng)授權(quán)訪問或篡改。
對于電氣安全方面,《YY 0721-2009》遵循國際上通用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(例如IEC 60601系列),提出了對電源適應(yīng)性、電磁兼容性等方面的具體指標(biāo)。同時,也考慮到了生物相容性問題,確保直接接觸人體部件不會引起過敏反應(yīng)或其他不良健康影響。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施
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YY 0721-2009醫(yī)用電氣設(shè)備放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
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犆43
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0721—2009/犐犈犆62274:2005
醫(yī)用電氣設(shè)備
放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全
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(IEC62274:2005,IDT)
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢0721—2009/犐犈犆62274:2005
前言
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC62274:2005《醫(yī)用電氣設(shè)備放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全》。
為便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改:
———刪去IEC62274:2005的前言;
———對于標(biāo)準(zhǔn)中引用的其他國際標(biāo)準(zhǔn),若已轉(zhuǎn)化為我國標(biāo)準(zhǔn),本部分用國家標(biāo)準(zhǔn)號替換相應(yīng)的國際
標(biāo)準(zhǔn)號。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會的放射治療、核醫(yī)學(xué)和輻射劑量學(xué)設(shè)備分技術(shù)委員會
(SAC/TC10/SC3)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:胡佳、馮健、高飛、陳靜、閆旭。
Ⅰ
書
犢犢0721—2009/犐犈犆62274:2005
引言
放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)(RVS)是一個可編程的醫(yī)用電氣系統(tǒng)(PEMS)或者子系統(tǒng),用于幫助防
止醫(yī)用電子加速器、γ射線治療設(shè)備或者其他放射治療設(shè)備錯誤參數(shù)的子系統(tǒng),并且記錄所有的治療階
段。如果(機(jī)器)當(dāng)前參數(shù)與預(yù)置參數(shù)不匹配,RVS通過驗(yàn)證這些參數(shù)來阻止機(jī)器運(yùn)行。在記錄和驗(yàn)證
過程中的數(shù)據(jù)的不準(zhǔn)確性和錯誤將會給患者帶來安全風(fēng)險。為了提供保護(hù),防止這樣的安全風(fēng)險發(fā)生,
本標(biāo)準(zhǔn)定義了制造商在設(shè)計和構(gòu)建RVS時遵循的要求。
Ⅱ
犢犢0721—2009/犐犈犆62274:2005
醫(yī)用電氣設(shè)備
放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全
1范圍和目的
1.1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域放射治療中的記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)(RVS)的設(shè)計、制造和安裝的某些方面。這
種記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)(RVS):
a)提供、定義或者顯示治療機(jī)設(shè)置數(shù)據(jù);由人工輸入數(shù)據(jù)或直接從其他設(shè)備導(dǎo)入數(shù)據(jù);
b)可控制設(shè)備運(yùn)行;
c)記錄整個治療階段的數(shù)據(jù);
d)預(yù)期用于:
1)在合格人員或者有相應(yīng)許可證書人員的授權(quán)下,由具有相關(guān)技術(shù)和經(jīng)過培訓(xùn)的操作者正
常使用;
2)按照使用說明書的建議進(jìn)行維護(hù);
3)在技術(shù)說明書中說明的環(huán)境條件和電源條件下使用。
本標(biāo)準(zhǔn)不涉及動態(tài)射線束的治療實(shí)施。
注:動態(tài)射線束的治療實(shí)施可能在將來版本的標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行說明。
然而,它涉及RVS與網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的連接或者與其他放射治療設(shè)備的連接的某些特定方面,和使
用的通訊協(xié)議。
1.2目的
本標(biāo)準(zhǔn)適用于任何RVS,且規(guī)定了RVS的特性、相關(guān)文檔和軟件測試方面的要求。硬件安全方面
的要求沒有包含在本標(biāo)準(zhǔn)中,因?yàn)橛布踩矫娴囊笠蛴布旧淼牟煌煌▍⒁姡保常焙透戒洠?/p>
關(guān)于硬件要求的章節(jié))。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于用戶自行開發(fā)并僅自行使用的RTPS,但鼓勵開發(fā)者在開發(fā)和使用中應(yīng)用本標(biāo)準(zhǔn)。
如果這樣的RTPS被開發(fā)者所不能直接控制其使用的其他用戶所使用,并說明此系統(tǒng)適合于使用,則
開發(fā)者將被認(rèn)為是制造商,必須遵守本標(biāo)準(zhǔn)。
1.3與其他標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系
1.3.1硬件安全標(biāo)準(zhǔn)
本標(biāo)準(zhǔn)不包含硬件安全的要求,如防止電擊、火災(zāi)以及電磁兼容的硬件安全。安全要求制造商依據(jù)
RVS使用的硬件環(huán)境和特點(diǎn),單獨(dú)聲明符合適用的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)(對于硬件安全標(biāo)準(zhǔn),參見附錄A)。
1.3.2軟件安全標(biāo)準(zhǔn)
IEC6060114(見4.1)所有的章和條適用。
在采用IEC6060114時,制造商應(yīng)該考慮到錯誤使用RVS時可能發(fā)生的風(fēng)險。
注:IEC6060116描述了使用錯誤的風(fēng)險管理過程。
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