標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 807.4-2012 鋁中間合金化學(xué)分析方法 第4部分:鉻含量的測定 過硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法》是一項針對鋁中間合金中鉻元素含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過過硫酸銨將樣品中的鉻轉(zhuǎn)化為六價態(tài),隨后使用硫酸亞鐵銨溶液作為滴定劑來測定鉻含量的方法。
按照此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測樣品,并將其溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中。接著加入一定量的過硫酸銨,在加熱條件下使鉻從三價被氧化至六價狀態(tài)。這一過程確保了所有形式存在的鉻都被轉(zhuǎn)化為可以被滴定的形式。之后,采用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液對溶液中的六價鉻進(jìn)行滴定直至終點,通過消耗的硫酸亞鐵銨體積計算出原樣品中鉻的具體含量。
整個過程中需要注意控制實驗條件如溫度、pH值等以保證反應(yīng)充分且準(zhǔn)確。此外,還需采取適當(dāng)措施避免其他因素干擾測定結(jié)果,比如可能存在的其他金屬離子。為了提高測定精度與可靠性,建議在實際操作時嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的步驟執(zhí)行,并做好空白試驗及重復(fù)性檢驗等工作。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實施
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YS/T 807.4-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第4部分:鉻含量的測定過硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8074—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第4部分鉻含量的測定
:
過硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part4Determinationofchromiumcontent—
:
Theammoniumpersulfateoxidation-ammoniumferroussulfate
titrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8074—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T8074。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院東北輕合金有限責(zé)任公司鄭州市通達(dá)鋁業(yè)有限公司
:、、。
本部分主要起草人張潔李躍平匡玉云張永進(jìn)周兵戴鳳英張紅霞高志勇
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8074—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第4部分鉻含量的測定
:
過硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鉻含量的測定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鉻含量的測定測定范圍
。:1.0%~8.0%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉和過氧化氫溶解用硝酸酸化在硫酸磷酸介質(zhì)中以硝酸銀為催化劑用過硫酸
,。-,,
銨將鉻氧化為鉻以鹽酸還原同時被氧化的錳以鄰苯氨基苯甲酸為指示劑用硫酸亞鐵
(Ⅲ)(Ⅵ),(Ⅶ),,
銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級純試劑和亞沸水或不含鉀的蒸餾水
,。
31過氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32硝酸
.(1+1)。
33氫氧化鈉溶液貯于聚乙烯瓶中
.(200g/L),。
34硫酸磷酸混合酸于水中在不斷攪拌下緩慢加入磷酸ρ和
.-:300mL,100mL(=1.69g/mL)200mL
硫酸ρ混勻
(=1.84g/mL),。
35硝酸銀溶液貯于棕色瓶
.(10g/L),。
36硫酸錳溶液
.(10g/L)。
37過硫酸銨溶液現(xiàn)用現(xiàn)配
.(200g/L),。
38鹽酸
.(1+3)。
39鄰苯氨基苯甲酸溶液稱取鄰苯氨基苯甲酸苯代鄰氨基苯甲酸苯基鄰氨基苯
.(2g/L):0.2g(N-、
甲酸于燒杯中加入無水碳酸鈉加入水微熱溶解冷卻用水稀釋至
)300mL,0.2g,20mL,,,100mL,
混勻貯于滴瓶中
;。
310重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c1稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀預(yù)先在
.[(K2Cr2O7)=0.0500mol/L]:2.4515g(150℃
6
烘干并在干燥器中冷卻至室溫置于燒杯中用水溶解
溫馨提示
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