標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5070.12-2002 鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法 第12部分:火焰原子吸收光譜法 測定氧化鉀、氧化鈉量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范使用火焰原子吸收光譜技術(shù)測定鎂鉻質(zhì)耐火材料中氧化鉀(K?O)和氧化鈉(Na?O)含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂鉻磚及其它相關(guān)產(chǎn)品中這兩種成分的定量分析。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍,并介紹了實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器設(shè)備,包括但不限于原子吸收分光光度計(jì)、空氣-乙炔火焰系統(tǒng)等。接著詳細(xì)描述了樣品準(zhǔn)備過程,要求將待測樣品研磨至一定細(xì)度并通過干燥處理以確保測試準(zhǔn)確性。對(duì)于試樣的溶解,則采用酸溶法制備成適合于火焰原子吸收光譜儀檢測的形式。

在測定步驟方面,《GB/T 5070.12-2002》規(guī)定了具體的操作流程,包括設(shè)置合適的儀器參數(shù)(如波長選擇)、空白試驗(yàn)的執(zhí)行以及如何進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的繪制。通過比較樣品溶液與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所產(chǎn)生的吸光度值來確定未知樣品中的K?O和Na?O含量。

此外,本標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于結(jié)果計(jì)算的方法說明,即根據(jù)所測得的吸光度值結(jié)合校準(zhǔn)曲線方程反推得到相應(yīng)的元素濃度,并最終換算成質(zhì)量分?jǐn)?shù)形式報(bào)告出來。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了在整個(gè)分析過程中需要注意的一些關(guān)鍵點(diǎn),比如嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性、定期檢查并維護(hù)好使用的儀器設(shè)備等,以保證數(shù)據(jù)的可靠性和重復(fù)性。


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  • 2002-12-31 頒布
  • 2003-06-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.12—2002代替GB/T5070.10—1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part12:Determinationofpotassiumoxideandsodiumoxide-Atomicabsorptionspectrophotometricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共.和.!發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)濮鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氫化鈉量GB/T5070.12—2002中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337、637874472005年8月第一版2005年9月電子版制作書號(hào):155066·1-23103版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533

GB/T5070.12—2002前GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個(gè)部分:第1部分:重量法測定灼燒減量;第2部分:用藍(lán)光度法測定二氧化硅量;第3部分:鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;第4部分:EDTA容量法測定氧化鋁量;-第5部分:二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量第6部分:EGTA容量法測定氧化鈣量;第7部分:EDTA容量法測定氧化鈣量;第第8部分:CyDTA容量法測定氧化鎂量;-第9部分:EDTA容量法測定氧化鎂量;第10部分:硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量:-第11部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量;-第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量。本部分為GB/T5070的第12部分。本部分代替GB/T5070.10-1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鉀、氧化鈉量》。本部分與GB/T5070.10一1985相比主要變化如下:-增加了“前言”、"規(guī)范性引用文件”、"質(zhì)量保證和控制”、“試驗(yàn)報(bào)告”,對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定,增加了可操作性:增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定,并允許采用其他規(guī)定;按GB/T1.1-2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄,本部分由原國家治金工業(yè)局提出、本部分由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC193)歸口。本部分起草單位:洛陽耐火材料研究院。本部分主要起草人:郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、顧啟璋本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T5070.10一1985。

GB/T5070.12—2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量1范圍GB/T5070的本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量的方法:本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中氧化鉀、氧化鈉量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.01%~0.50%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)恨據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件,其最新版本適用于本部介。GB/T5070.1一2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分:重量法測定灼燒減量GB/T7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)家玻璃儀器滴定管GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶GB/T12808實(shí)驗(yàn)室波璃儀器單標(biāo)線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用氫氟酸-高氯酸分解后,制成硝酸溶液,于原子吸收光譜儀波長766.5nm和589.00m處分別測量氧化鉀、氧化鈉的吸光度。試劑4.1氫氟酸:優(yōu)級(jí)純42高氰酸:優(yōu)級(jí)純4.3硝酸(1十1)用優(yōu)級(jí)純硝酸配制。44氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(含K.01mg/ml.);稱取0.7915g預(yù)先在450℃~500℃灼燒1.5h并于干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀(99.99%),暨于250ml.燒杯中,加水溶解后,移入500ml容量瓶(5.4)中,用水稀釋至刻度,搖勾,財(cái)存于塑料瓶中。4.5氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(含K00.1mg/mL);用滴定管(5.2)移取50.00ml氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4),置于500mL容量瓶(5.4)中,用水稀釋至刻度,搖勾,財(cái)于塑料瓶中4.6氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(含Na:O1mg/mL)

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