GB/T 4333.4-2007硅鐵鋁含量的測定鉻天青S分光光度法、EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１００

犎１１

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜４３３３．４—２００７

代替ＧＢ／Ｔ４３３３．４—１９８８、ＧＢ／Ｔ４３３３．５—１９９７、ＧＢ／Ｔ４３３３．９—１９８８

硅鐵鋁含量的測定鉻天青犛分光

光度法、犈犇犜犃滴定法和

火焰原子吸收光譜法

犉犲狉狉狅狊犻犾犻犮狅狀—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犜犺犲犮犺狉狅犿犪狕狌狉狅犾犛狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱，狋犺犲犈犇犜犃狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮

犿犲狋犺狅犱犪狀犱狋犺犲犳犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００７０９１１發(fā)布２００８０２０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜４３３３．４—２００７

前言

ＧＢ／Ｔ４３３３的本部分包括了鉻天青Ｓ分光光度法、ＥＤＴＡ滴定法和火焰原子吸收光譜法三個(gè)測定

硅鐵中鋁含量的分析方法。本部分代替ＧＢ／Ｔ４３３３．４—１９８８《硅鐵化學(xué)分析方法鉻天青Ｓ光度法測

定鋁量》、ＧＢ／Ｔ４３３３．５—１９９７《硅鐵化學(xué)分析方法ＥＤＴＡ容量法測定鋁量》和ＧＢ／Ｔ４３３３．９—１９８８

《硅鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋁量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ４３３３．４—１９８８、ＧＢ／Ｔ４３３３．５—１９９７和ＧＢ／Ｔ４３３３．９—１９８８比較，除對允許差部

分有修改外，主要對ＧＢ／Ｔ４３３３．５—１９９７進(jìn)行了以下技術(shù)修改：

———試樣量由０．５０００ｇ、０．２５００ｇ、０．１５００ｇ調(diào)整為０．８０ｇ和０．５０ｇ；

———采用二甲酚橙作指示劑的鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液代替ＣｕＰＡＮ作指示劑的銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的滴定

體系；

———采用碳酸鈉硼酸混合熔劑代替硫酸氫鈉分解酸不溶殘?jiān)?/p>

———采用鹽酸六次甲基四胺和強(qiáng)堿二次分離干擾，代替甲基異丁酮萃取鐵，苯甲酸銨沉淀鋁及銅

鐵試劑分離鈦的分離過程；

———采用鹽酸六次甲基四胺代替乙酸乙酸銨作為滴定體系的緩沖溶液。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：四川川投峨眉鐵合金（集團(tuán)）有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：唐華應(yīng)、吳翠萍、薛秀萍、方艷。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ４３３３．４—１９８４、ＧＢ／Ｔ４３３３．４—１９８８；

———ＧＢ／Ｔ４３３３．５—１９８４、ＧＢ／Ｔ４３３３．５—１９９７；

———ＧＢ／Ｔ４３３３．９—１９８８。

Ⅰ

書

犌犅／犜４３３３．４—２００７

硅鐵鋁含量的測定鉻天青犛分光

光度法、犈犇犜犃滴定法和

火焰原子吸收光譜法

警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問

題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

ＧＢ／Ｔ４３３３的本部分規(guī)定了用鉻天青Ｓ分光光度法、ＥＤＴＡ滴定法和火焰原子吸收光譜法測定硅

鐵中的鋁含量。

本部分適用于硅鐵中鋁含量的測定。鉻天青Ｓ分光光度法測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．１０％～０．６０％；

ＥＤＴＡ滴定法測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．６０％～５．００％；火焰原子吸收光譜法測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：

０．０５％～５．００％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ４３３３的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ４０１０鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

３方法一：鉻天青犛分光光度法

３．１原理

試料用硝酸、氫氟酸溶解，高氯酸冒煙，然后在稀鹽酸介質(zhì)中，以銅鐵試劑沉淀鐵、釩、鈦等元素。再

于ｐＨ值為（５．８±０．４）的鹽酸溶液中，用六次甲基四胺為緩沖溶液，鋁與鉻天青Ｓ形成紫紅色絡(luò)和物，

于分光光度計(jì)５５０ｎｍ波長處測量其吸光度。

３．２試劑和材料

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

３．２．１硫酸氫鈉，固體。

３．２．２硝酸，ρ１．４２ｇ／ｍＬ。

３．２．３高氯酸，ρ１．６７ｇ／ｍＬ。

３．２．４氫氟酸，ρ１．１５ｇ／ｍＬ。

３．２．５鹽酸，ρ１．１９