標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 4324.15-2008《鎢化學(xué)分析方法 鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與舊版標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4324.15-1984, GB/T 4324.16-1984相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。具體變化如下:
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)合并了兩個(gè)舊標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容,將鎂量測(cè)定方法統(tǒng)一在一份文件中,包括火焰原子吸收光譜法(FAAS)和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),這使得用戶(hù)查閱更加方便。
其次,對(duì)于樣品處理過(guò)程,新版本提供了更詳細(xì)的指導(dǎo),比如增加了關(guān)于如何制備試樣溶液的具體步驟,以及使用何種試劑來(lái)確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性的說(shuō)明,增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)操作的可重復(fù)性。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)儀器條件的選擇給出了更為明確的要求,如FAAS和ICP-AES兩種技術(shù)下的最佳參數(shù)設(shè)置建議,幫助實(shí)驗(yàn)室根據(jù)自身設(shè)備情況選擇最適合的操作模式。
此外,GB/T 4324.15-2008還引入了質(zhì)量控制的概念,強(qiáng)調(diào)通過(guò)定期校準(zhǔn)儀器、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等方式保證數(shù)據(jù)可靠性,并且新增了不確定度評(píng)定的相關(guān)內(nèi)容,這對(duì)于提高檢測(cè)精度具有重要意義。
最后,在報(bào)告編寫(xiě)方面也有所調(diào)整,要求更加詳細(xì)地記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的關(guān)鍵信息,以便于后續(xù)的數(shù)據(jù)追溯及審核。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-09 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施
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GB/T 4324.15-2008鎢化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜4324.15—2008
代替GB/T4324.15~4324.16—1984
鎢化學(xué)分析方法
鎂量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體
原子發(fā)射光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀—
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20080609發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜4324.15—2008
前言
GB/T4324《鎢化學(xué)分析方法》分為27個(gè)部分:
GB/T4324.1鎢化學(xué)分析方法鉛、鎘量的測(cè)定方波極譜法;
GB/T4324.2鎢化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定碘化鉀馬錢(qián)子堿分光光度法;
GB/T4324.3鎢化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定聚乙二醇辛基苯基醚苯熒光酮分光光度法;
GB/T4324.4鎢化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;
GB/T4324.5鎢化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
GB/T4324.6鎢化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法;
GB/T4324.7鎢化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定鈷試劑分光光度法;
GB/T4324.8鎢化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、火焰原子吸
收光譜法和丁二酮肟重量法;
GB/T4324.10鎢化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定新銅試劑分光光度法;
GB/T4324.11鎢化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法;
GB/T4324.12鎢化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定氯化硅鉬藍(lán)分光光度法;
GB/T4324.13鎢化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
GB/T4324.15鎢化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子
發(fā)射光譜法;
GB/T4324.17鎢化學(xué)分析方法鈉量的測(cè)定原子吸收光譜法;
GB/T4324.18鎢化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定原子吸收光譜法;
GB/T4324.19鎢化學(xué)分析方法鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法;
GB/T4324.20鎢化學(xué)分析方法釩量的測(cè)定鉭試劑分光光度法;
GB/T4324.21鎢化學(xué)分析方法鉻量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法;
GB/T4324.22鎢化學(xué)分析方法錳量的測(cè)定甲醛肟分光光度法;
GB/T4324.23鎢化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法;
GB/T4324.24鎢化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定鈹為載帶沉淀劑鉬藍(lán)分光光度法;
GB/T4324.25鎢化學(xué)分析方法氧量的測(cè)定惰氣熔融庫(kù)侖滴定法;
GB/T4324.26鎢化學(xué)分析方法氮量的測(cè)定奈式試劑分光光度法;
GB/T4324.27鎢化學(xué)分析方法碳量的測(cè)定燃燒庫(kù)侖滴定法;
GB/T4324.28鎢化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法;
GB/T4324.29鎢化學(xué)分析方法氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法;
GB/T4324.30鎢化學(xué)分析方法灼燒損失量的測(cè)定重量法。
本部分為GB/T4324的第15部分。
本部分代替GB/T4324.15—1984《鎢化學(xué)分析方法偶氮氯膦Ⅰ光度法測(cè)定鎂量》和
GB/T4324.16—1984《鎢化學(xué)分析方法原子吸收光度法測(cè)定鎂量》。
本部分與GB/T4324.15—1984和GB/T4324.16—1984相比主要變化如下:
———測(cè)定方法增加了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法,取消了偶氮氯膦Ⅰ分光光度法;
———適用范圍中增加了藍(lán)鎢、紫鎢、碳化鎢、偏鎢酸銨,測(cè)定范圍由“0.0003%~0.020%”改為
“0.0003%~0.050%”;
———為保證樣品適用不同溶解方法,在“試樣”中對(duì)細(xì)、中、粗顆粒碳化鎢的平均粒度作了界定;
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜4324.15—2008
———將“測(cè)定次數(shù)”中“三次”改為“兩次”;
———對(duì)鎢粉、鎢條、三氧化鎢、鎢酸、仲鎢酸銨分別修改了溶樣方法,增加了藍(lán)鎢、紫鎢、碳化鎢、偏鎢
酸銨的溶樣方法;
———在“工作曲線(xiàn)的繪制”中改用基體匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法代替樣品標(biāo)準(zhǔn)加入法;
———增加了前言、精密度及質(zhì)量保證和控制內(nèi)容。
本部分方法2為仲裁方法。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由自貢硬質(zhì)合金有限責(zé)任公司、崇義章源鎢制品有限公司、中南大學(xué)粉末冶金研究院參加
起草。
本部分主要起草人:張穎、郭鵬、張江峰。
本部分方法1主要驗(yàn)證人:李慧玲、張?jiān)葡?、李萍?/p>
本部分方法2主要驗(yàn)證人:奉冬文。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4324.15—1984、GB/T4324.16—1984。
Ⅱ
犌犅/犜4324.15—2008
鎢化學(xué)分析方法
鎂量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體
原子發(fā)射光譜法
方法1火焰原子吸收光譜法
1范圍
本方法規(guī)定了鎢粉、鎢條、三氧化鎢、藍(lán)鎢、紫鎢、碳化鎢、鎢酸、偏鎢酸銨、仲鎢酸銨中鎂含量的測(cè)定
方法。
本方法適用于鎢粉、鎢條、三氧化鎢、藍(lán)鎢、紫鎢、碳化鎢、鎢酸、偏鎢酸銨、仲鎢酸銨中鎂含量的測(cè)
定。測(cè)定范圍:0.0003%~0.050%。
2方法提要
鎢粉、鎢條、細(xì)(中)顆粒碳化鎢用過(guò)氧化氫分解;藍(lán)鎢用過(guò)氧化氫及氨水分解;三氧化鎢、鎢酸、仲鎢
酸銨、偏鎢酸銨用氨水分解;紫鎢、粗顆粒碳化鎢灼燒成三氧化鎢后用氨水分解。用過(guò)氧化氫、檸檬酸絡(luò)
合鎢,于原子吸收光譜儀上測(cè)定鎂量。
3試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和二次蒸餾水。
3.1過(guò)氧化氫(ρ1.10g/mL)。
3.2氨水(1+1)。
3.3檸檬酸溶液(500g/L)。
3.4鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)取0.1658g預(yù)先經(jīng)780℃灼燒1h的氧化鎂(氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于
99.99%),置于250mL燒杯中,
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