標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4333.9-1988 硅鐵化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鋁量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法對硅鐵中鋁含量進(jìn)行定量分析的具體步驟和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鐵材料中鋁元素的測定。
根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。將待測硅鐵樣品經(jīng)過預(yù)處理后溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校纬煽捎糜跍y試的液體樣品。這一過程中可能涉及到酸性或堿性介質(zhì)的選擇以及加熱等條件的應(yīng)用,以確保樣品能夠完全溶解且不引入額外雜質(zhì)干擾后續(xù)測量。
接下來是儀器參數(shù)設(shè)置階段。按照標(biāo)準(zhǔn)要求調(diào)整好原子吸收分光光度計(jì)的各項(xiàng)參數(shù),包括但不限于燈電流、波長選擇(針對鋁元素)、狹縫寬度等,確保設(shè)備處于最佳工作狀態(tài)以便準(zhǔn)確測量鋁元素的吸光度值。
然后進(jìn)入實(shí)際測定環(huán)節(jié)。通過將制備好的樣品溶液導(dǎo)入火焰原子吸收光度計(jì)中,在特定條件下使鋁原子被激發(fā)并產(chǎn)生特征吸收線,從而依據(jù)比爾-朗伯定律計(jì)算出樣品溶液中鋁離子濃度,并進(jìn)一步換算成原始固體樣品中的鋁含量百分比。
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- 被代替
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- 1988-12-30 頒布
- 1990-01-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC669.157782:543.06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB4333.9一88硅鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋁量MethodsforchemicalanalysisofferrosiliconTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofaluminiumcontent1988-12-30發(fā)布1990-01-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.15'782硅鐵化學(xué)分析方法:543.06火焰原子吸收光譜法測定鋁量GB4333.9—88MethodsforchemicalanalysisofferrosiliconTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofaluminiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO4139—1979《硅鐵鋁量的測定火焰原子吸收光譜法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定鋁量、本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鐵中鋁量的測定,測定范圍:0.05%~5.00%。方法提要試樣以硝酸、氫氟酸和高氯酸溶解,蒸發(fā)溶液至冒高氯酸白煙用碳酸鈉和硼酸混合物熔融殘?jiān)?,熔融殘?jiān)芙庥谥饕褐?。將溶液吸入一氧化二氮乙炔火始中,通過鋁空心陰極燈發(fā)射的309.3nm譜線·用原子吸收光譜儀測定鋁量、3試劑3.1碳酸鈉無水、3.2硼酸結(jié)晶。3.3硝酸(p1.42g/mL)。3.44氫氟酸(p1.168/mL)。3.5高氯酸(p1.688/mL)。3.6S鹽酸(p1.198/mL)。37鹽酸(1+9)。3.8鐵溶液:108/L。稱取10.000純鐵(99.99%,無鋁),置于600mL燒杯中,加入50mL鹽酸(3.6),緩慢加熱至完全溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。3.9鐵溶液:10g/L。稱取5.000純鐵(99.99%,無鋁)于600mL燒杯中,加入25mL鹽酸(3.6),緩慢加熱至完全溶解,加入25mL高氯酸(3.5),加熱至冒高氯酸白煙,冷卻,加入50ml鹽酸(3.6),待溶液沒清,再加入50mL水。將盛有5g碳酸鈉(3.1)及2.5硼酸(3.2)混合物的鉑埔揭在1000℃高溫爐中熔融,放置冷卻,夏入上述鐵溶液中.緩慢加熱至婚塊完全溶解.從燒杯中取出柑鍋,并用水仔細(xì)洗凈,洗液收集入原燒杯中.冷卻,然后將燒杯中溶液移入50
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