2023年中央電大醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末試題

一中央廣播電視大學(xué)2023-2023學(xué)年度第二學(xué)期“開放專科”期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、單選題（每小題2分，共30分）1．通常用來表達(dá)遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為()。A．DNAB．RNAC．tRNAD．mRNAE．rRNA2．DNA分子中堿基配對原則是指()。A．A配T，G配CB。A配G，C配TC．A配U，G配CD．A配C，G配TE．A配T,C配U3．人類最小的中著絲粒染色體屬于()。A．E組B．C組C．G組D．F組E．D組4．人類次級精母細(xì)胞中有23個()。A．單倍體B．二價體C．單分體D．二分體E．四分體5．應(yīng)進行染色體檢查的疾病為()。A.先天愚型B．a(chǎn)地中海貧血C．苯丙酮尿癥D．假肥大型肌營養(yǎng)不良癥E．白化病6．-對夫婦表現(xiàn)正常，生有一個半乳糖血癥(AR)的女兒和一個正常兒子，兒子是攜帶者的概率為()。A.1/9B．1/4C．2/3D．3/4E．17．在一個群體中，BB為64%，Bb為32%，bb為4%，B基因的頻率為()。A．0.64B．0.16C．0.90D．0.80E．0.368．一個體和他的外祖父母屬于()。A.-級親屬B．二級親屬C．三級親屬D．四級親屬E．無親緣關(guān)系9．通常表達(dá)遺傳負(fù)荷的方式是()。A．群體中有害基因的多少B．-個個體攜帶的有害基因的數(shù)目C．群體中有害基因的總數(shù)D．群體中每個個體攜帶的有害基因的平均數(shù)目E．群體中有害基因的平均頻率10．遺傳漂變指的是()。A．基因頻率的增長B．基因頻率的減少C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機增減E．基因在群體間的遷移11.靜止型ct地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者的也許性是(A．OB．1/8C．1/4D．1/2E．112．白化病工型有關(guān)的異常代謝結(jié)果是()。A.代謝終產(chǎn)物缺少B．代謝中間產(chǎn)物積累C．代謝底物積累D．代謝產(chǎn)物增長E．代謝副產(chǎn)物積累13．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是()。A．酪氨酸B．5一羥色胺C．7一氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸14.人類胎兒期紅細(xì)胞中的重要血紅蛋白是HbF，其分子組成是(A.a2p2B．a(chǎn)2Y2C．a(chǎn)2￡2D．c282E．j：2e215．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況三、單選題（每題2分，共30分）1．A2．D3．E4．D5．B6．C7．C8．E9．A10.B11．D12．E13．A14．E15．C1．DNA分子中堿基配對原則是指()。A．A配T，G配CB．A配G,C配TCA配U,G配CD．A配C，G配TE．A配T,C配U2．真核細(xì)胞中的RNA來源于()。A．DNA復(fù)制B．DNA裂解CDNA轉(zhuǎn)化D．DNA轉(zhuǎn)錄E．DNA翻譯3．?dāng)嗔鸦蛑械牟迦胄蛄惺?)。A．啟動子B．增強子C．外顯子D．終止子E．內(nèi)含子4．一個正常男性核型中，具有隨體的染色體是()。A．中著絲粒染色體B．近中著絲粒染色體C亞中著絲粒染色體D．近端著絲粒染色體E．Y染色體5．DNA的半保存復(fù)制發(fā)生在()。A．前期B．間期C．后期D．末期E．中期6．下列人類細(xì)胞中染色體數(shù)目是23條的是()。A．精原細(xì)胞B．初級卵母細(xì)胞C卵細(xì)胞D．體細(xì)胞E．初級精母細(xì)胞7．-個個體中具有不同染色體數(shù)目的三種細(xì)胞系，這種情況稱為()。A．多倍體B．非整倍體C嵌合體D．三倍體E．三體型8．人類甲型血友病的遺傳方式屬于()。6．C7．C8．E9．A10.BA．完全顯性遺傳B．不完全顯性遺傳C．共顯性遺傳D．X連鎖顯性遺傳E．X連鎖隱性遺傳9．表型正常的夫婦，生了一個白化病(AR)的兒子，這對夫婦的基因型是()。A．Aa和AaB．AA和AaC．a(chǎn)a和AaD．a(chǎn)a和AAE．AA和AA10.MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0.38，指的是()。A．基因庫B．基因頻率C基因型頻率D．親緣系數(shù)E．近婚系數(shù)11．靜止型a地貧患者與輕型a地貧患者（-a/-位）結(jié)婚，生出輕型a地貧患者的也許性是()A．OB．1／8C．1/4D．1/2E．112.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是()。A．酪氨酸B．5-羥色胺Cy-氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸13．性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。11．D12．E13．A14．E15．CA．Turner綜合征B．21三體綜合征C．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血14．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況15．下列堿基置換中，屬于轉(zhuǎn)換的是(C)。A.A→CB.A→TC.T→CD.G→TE.G→C三、單選題（每題2分，共30分）1，（D）2．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱(D)。A．啟動子B．增強子C．外顯子D．內(nèi)含子E．終止子3．下列堿基置換中，屬于顛換的是()。A．G++TB．A++GC．T++CD．C<+UE．T-U4．人類最小的中著絲粒染色體屬于()。A．E組B．C組C．G組D．F組E．D組5.100個初級卵母細(xì)胞可產(chǎn)生卵細(xì)胞()。A.100個B．200個C．200個次級卵母細(xì)胞D．400個E．300個6．假如染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成()。A．單倍體B．三倍體C．單體型D．三體型E．部分三體型7．染色體非整倍性改變的機理也許是()。A．染色體斷裂B．染色體易位C．染色體倒位D．染色體不分離E．染色體核內(nèi)復(fù)制8．在多基因遺傳中，兩個極端變異的個體雜交后，子一代()。A．都是中間類型B．會出現(xiàn)少數(shù)極端變異個體C．變異范圍很廣D．出現(xiàn)很多極端變異個體E．都是中間類型，但也存在一定范圍的變異9．某種多基因遺傳病男性發(fā)病率高于女性，女性患者生育的后代()。A.閾值低B．易患性平均值低C．發(fā)病風(fēng)險高D．遺傳率高E．發(fā)病率低10．遺傳漂變指的是()。A.基因頻率的增長B．基因頻率的減少C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機增減E．基因在群體間的遷移11．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A.移碼突變B．錯義突變C．無義突變D．整碼突變E．終止密碼突變12．下列幾個人類珠蛋白基因中，不能表達(dá)出正常的珠蛋白的是(D)。13.用人工合成的寡核苷酸探針進行基因診斷，錯誤的是()。A．已知正?；蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞駼．需要一對寡核苷酸探針C．一個探針與正?；蚧パa，一個探針與突變基因互補D．不知道待測基因的核苷酸順序E．一對探針雜交條件相同14．Turner綜合征除了做染色體檢查之外，還可用來進行輔助診斷的是()。A．核型分析B．性染色質(zhì)檢查C．酶活性檢測D．寡核苷酸探針直接分析法E．RFLP分析法15．真核細(xì)胞中的RNA來源于()。A．DNA復(fù)制B．DNA裂解C．DNA轉(zhuǎn)化D．DNA轉(zhuǎn)錄E．DNA翻譯中央廣播電視大學(xué)2023-2023學(xué)年度第一學(xué)期“開放專科”期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、單選題（每小題2分，共30分）1．肺炎球菌轉(zhuǎn)化實驗證實遺傳物質(zhì)是()。A．多糖B．蛋白質(zhì)C．RNAD．DNAE．脂類2．真核生物的轉(zhuǎn)錄過程重要發(fā)生在()。A．細(xì)胞質(zhì)B．細(xì)胞核C．核仁D．溶酶體E．細(xì)胞膜3．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱()。A.啟動子B．增強子C．外顯子D．內(nèi)含子E．終止子4．DNA的半保存復(fù)制發(fā)生在()。A.前期B．間期C．后期D．末期E．中期5．嵌合體形成的因素也許是()。A．卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對B．卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離c．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失6．Down綜合征屬于染色體畸變中的()。A.三體型數(shù)目畸變B．三倍體數(shù)目畸變C．單體型數(shù)目畸變D．單倍體數(shù)目畸變E．多倍體數(shù)目畸變7．-對等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都完全表現(xiàn)出來叫()。A.常染色體隱性遺傳B．不完全顯性遺傳C．不規(guī)則顯性遺傳D．延遲顯性遺傳E．共顯性遺傳8．遺傳漂變指的是()。A．基因頻率的增長B．基因頻率的減少C基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機增減E．基因在群體間的遷移9．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A.移碼突變B．錯義突變C無義突變D．整碼突變E．終止密碼突變10.與苯丙酮尿癥不符的臨床特性是()。A．患者尿液有大量的苯丙氨酸B．患者尿液有苯丙酮酸C患者尿液和汗液有特殊臭味D．患者智力發(fā)育低下E．患者毛發(fā)和膚色較淺11.苯丙酮尿癥的發(fā)病機理是苯丙氨酸羥化酶缺少導(dǎo)致()。A.代謝終產(chǎn)物缺少B．代謝中間產(chǎn)物積累C．代謝底物積累D．代謝產(chǎn)物增長E．代謝副產(chǎn)物積累12．HbH病患者缺失口珠蛋白基因的數(shù)目是()。A．OB．1C．2D．3E．413.輕型a地中海貧血患者缺失a珠蛋白基因的數(shù)目是()。A．0B．1C．2D．3E．414．下列人類珠蛋白基因中，不能表達(dá)出正常珠蛋白的是()。12.D13.C14.D15.BA.aB．pC．7D．邶E．815.Turner綜合征除了做染色體檢查之外，還可用來進行輔助診斷的是()。A．核型分析B．性染色質(zhì)檢查C．酶活性檢測D．寡核苷酸探針直接分析法E．RFLP分析法1．通常用來表達(dá)遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為()。A．DNAB．RNAC．tRNAD．mRNAE。rRNA2．在蛋白質(zhì)合成中，mRNA的功能是()。A．串聯(lián)核糖體B．激活tRNAC．合成模板D．辨認(rèn)氨基酸E．延伸肽鏈3．下列堿基置換中，屬于轉(zhuǎn)換的是()。A．A--CB．A—+TC．T．一CD．G—，TE．G—，C4．核小體的重要化學(xué)組成是()。A．DNA和組蛋白B．RNA和組蛋白C．DNA和非組蛋白D．RNA和非組蛋白E．DNA、RNA和組蛋白5．生殖細(xì)胞發(fā)生過程中，染色體數(shù)目的減半是在()。A．增殖期B．生長期C．第一次成熟分裂期D．第二次成熟分裂期E．變形期6．有絲分裂和減數(shù)分裂相同點是()。A．都有同源染色體聯(lián)會B．都有同源染色體分離C．都有DNA復(fù)制D．都可出現(xiàn)同源染色體之間的交叉E．細(xì)胞中的染色體數(shù)目都不變7．嵌合體形成的因素也許是()。1．D2．C3．C4．A5．C6.C7．E8．A9．E10．D11.C12.A13.A14.D15.E’A．卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對B．卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離C生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失8．某男孩是紅綠色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，這個男孩的色盲基因是通過()。A．外祖母一母親一男孩B．外祖父一母親一男孩C．祖父一父親一男孩D．祖母一父親一男孩E．外祖母一父親一男孩9．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則()。A.閾值低B．群體易患性平均值高C．發(fā)病風(fēng)險高D．遺傳率高E．群體發(fā)病率低10.PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國漢族人群中PTC味盲者占9%，相對味盲基因的顯性基因頻率為()。A．0.09B．0.49C．0.42D．0.7E．0.311.靜止型o【地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者的也許性是()。A．OB．1/8C．1/4D．1/2E．112．與苯丙酮尿癥不符的臨床特性是()。A．患者尿液有大量的苯丙氨酸B．患者尿液有苯丙酮酸C．患者尿液和汗液有特殊臭味D．患者智力發(fā)育低下E．患者毛發(fā)和膚色較淺13.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。A.Turner綜合征B．21三體綜合征C．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血14.用人工合成的寡核苷酸探針進行基因診斷，錯誤的是()。A．已知正?；蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞?1.C12.A13.A14.D15.E’B．需要一對寡核苷酸探針C．-個探針與正常基因互補，一個探針與突變基因互補D．不知道待測基因的核苷酸順序E．-對探針雜交條件相同15．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況1．DNA分子中脫氧核糖核苷酸之間的化學(xué)鍵是()。A.離子鍵B．氫鍵C．磷酸二酯鍵D．糖苷鍵E．高能磷酸鍵2D3．某基因表達(dá)的多肽中，發(fā)現(xiàn)一個氨基酸異常，該基因突變的方式是()。A．移碼突變B．整碼突變C．無義突變D．同義突變E．錯義突變4．染色質(zhì)和染色體是()。A．不同物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同時期的表現(xiàn)1．C2．D3．E4．D5．C6．B7．E8．A9．C10.B11．B12.D13．D14．A15．EB．不同物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時期的表現(xiàn)形式C．同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時期的不同表現(xiàn)形式D．同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同時期的兩種不同存在形式E．以上都不是5．根據(jù)ISCN，人類的X染色體屬于核型中()。A.A組B．B組C．C組D．D組E．G組6.100個次級精母細(xì)胞可產(chǎn)生()。A.100個精細(xì)胞B．200個精細(xì)胞C．100個次級精母細(xì)胞D．400個精細(xì)胞E．300個精細(xì)胞7．若某人核型為46，XX，dup(3)(q12q21)則表白在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了()。A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．反復(fù)8．Down綜合征屬、于染色體畸變中的()。A．三體型數(shù)目畸變B．三倍體數(shù)目畸變C．單體型數(shù)目畸變D．單倍體數(shù)目畸變E．多倍體數(shù)目畸變9．不規(guī)則顯性是指()。A。隱性致病基因在雜合狀態(tài)時不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B．雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間C．由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體中的顯性基因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型D．致病基因突變成正常基因E．致病基因丟失，因而表現(xiàn)正常10．舅外甥女之間常染色體基因的近婚系數(shù)是()。A.OB.1/8C.1/16D.3/16E.1/6411．一個體和他的外祖父母屬于()。9．C10.B11．B12.D13．D14．A15．E一A．一級親屬B．二級親屬C．三級親屬D．四級親屬E．無親緣關(guān)系12．正常人與HbH病患者結(jié)婚，生出輕型a地中海貧血患者的也許性是(A．OB．1/8C．1/4D．1/2E．113．HbH病患者缺失a珠蛋白基因的數(shù)目是()。A．OB．1C．2D．3E．414．性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。A．Turner綜合征B．21三體綜合征C．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血15．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況三、單選題(每題2分，共30分)1．通常用來表達(dá)遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為()。A．DNAB．RNAC．tRNAD．mRNAE．rRNA2．某基因表達(dá)的多肽中，發(fā)現(xiàn)一個氨基酸異常，該基因突變的方式是()。A．移碼突變B．整碼突變C．元義突變D．同義突變E．錯義突變1．D2．E3．C4．B5．C6．E7．E8．A9．El0．B11．Bl2．El3．Dl4．Al5．D3．DNA分子中脫氧核糖核苷酸之間的化學(xué)鍵是()。A．離子鍵B．氫鍵C．磷酸二酯鍵D．糖苷鍵E．高能磷酸鍵4．真核生物的DNA復(fù)制重要發(fā)生在()。A．細(xì)胞質(zhì)B．細(xì)胞核C．核仁D．溶酶體E．細(xì)胞膜5．假如染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成()。A．單倍體B．三倍體．C．單體型D．三體型E．部分三體型6．一術(shù)O型血的男人與一個AB型血的女人婚配，后代血型是()。A．A型或0型B．A型C0型D．AB型E．A型或B型7．在多基因遺傳中，兩個極端變異的個體雜交后()。A．子一代都是中間類型B．子一代會出現(xiàn)少數(shù)極端變異個體C．子一代變異范圍很廣D．子一代出現(xiàn)很多極端變異個體E．子一代都是中間類型，但也存在一定范圍的變異8．表型正常的夫婦，生了一個白化病(AR)的兒子，這對夫婦的基因型是()。A．Aa和AaB．AA和AaC．a(chǎn)a和AaD．a(chǎn)a和AAE．AA和AA9．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則()。A．閾值低B．群體易患性平均值高C．發(fā)病風(fēng)險高D．遺傳率高E．群體發(fā)病率低10．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的B珠蛋白基因突變類型是()。A．移碼突變B．錯義突變C．無義突變D．整碼突變E．終止密碼突變11．MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0．38，指的是()。A．基因庫B．基因頻率C基因型頻率D．親緣系數(shù)E．近婚系數(shù)12．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況13．遺傳漂變指的是()。A．基因頻率的增長B．基因頻率的減少C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機增減E．基因在群體間的遷移14．某男孩是紅綠色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，這個男孩的色盲基因是通過()。A．外祖母一母親一男孩B．外祖父一母親'男孩C．祖父一父親一男孩D．祖母一父親一男孩E．外祖母一父親一男孩15．復(fù)等位基因是指()。A．一對染色體上有三種以上的基因B．一對染色體上有兩個相同的基因C．同源染色體的不同位點有三個以上的基因D．同源染色體的相同位點有三種以上的基因E．非同源染色體的相同位點上不同形式的基因三、單選題(每題2分。共30分)1．真核細(xì)胞染色質(zhì)和染色體的化學(xué)組成為()。A．RNA、非組蛋白B．RNA、組蛋白C．DNA、組蛋白D．DNA、非組蛋白E．DNA、RNA、組蛋白、非組蛋白2．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱(’)。A．啟動子B．增強子C．外顯子D．內(nèi)含子”E．終止子3．常染色質(zhì)是指問期細(xì)胞核中()。A．螺旋化限度高，具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B．螺旋化限度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C．螺旋化限度低，具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D．螺旋化限度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E．螺旋化限度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)4．減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，分別向細(xì)胞兩極移動發(fā)生在()。A．前期IB．中期IC．后期ID．中期ⅡE．后期Ⅱ5．應(yīng)進行染色體檢查的疾病為()。A．先天愚型B．a(chǎn)地中海貧血C．苯丙酮尿癥D．假肥大型肌營養(yǎng)不良癥E．白化病6．不規(guī)則顯性是指()。A．隱性致病基因在雜合狀態(tài)時不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B．雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間C．由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體中的顯性基因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型1．E2．C3．C4．C5．A6．C7．C8．D9．El0．E11．El2．Bl3．Dl4．El5．ED．致病基因突變成正?；駿．致病基因丟失，因而表現(xiàn)正常7．不符合常染色體顯性遺傳特性的是()。A．男女發(fā)病機會均等B．系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C．患者都是純合體發(fā)病，雜合體為攜帶者D．患者雙親中往往有一個也是患者E．患者同胞中約1／2發(fā)病8．在一個群體中，BB為64％,Bb為32％，bb為4％，B基因的頻率為()。A．O．648．0．16C．0．90D．0．80E．O．369．正常人和重型p地貧患者結(jié)婚，生出輕型口地貧患者的也許性是()。A．OB．1／sC．1／4D．1／2E．110．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是()。A．酪氨酸B．5一羥色胺C．7一氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸11．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況12．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A．移碼突變B．錯義突變C．無義突變D．整碼突變E．終止密碼突變．1．E2．C3．C4．C5．A6．C7．C8．D9．El0．E11．El2．Bl3．Dl4．El5．E13．通常表達(dá)遺傳負(fù)荷的方式是()。A．群體中有害基因的多少B．一個個體攜帶的有害基因的數(shù)目C．群體中有害基因的總數(shù)D．群體中每個個體攜帶的有害基因的平均數(shù)目E．群體中有害基