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  • 2009-04-23 頒布
  • 2010-02-01 實(shí)施
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GB/T 23594.2-2009釤銪釓富集物化學(xué)分析方法第2部分:十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
GB/T 23594.2-2009釤銪釓富集物化學(xué)分析方法第2部分:十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子發(fā)射光譜法_第2頁(yè)
GB/T 23594.2-2009釤銪釓富集物化學(xué)分析方法第2部分:十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子發(fā)射光譜法_第3頁(yè)
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犐犆犛77.120.99

犎14

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23594.2—2009

釤銪釓富集物化學(xué)分析方法

第2部分:十五個(gè)稀土元素

氧化物配分量的測(cè)定

電感耦合等離子發(fā)射光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮狅狀狋犲狀狋狊

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20090423發(fā)布20100201實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜23594.2—2009

前言

GB/T23594—2009《釤銪釓富集物化學(xué)分析方法》共分2個(gè)部分:

———第1部分:稀土氧化物總量的測(cè)定重量法;

———第2部分:十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子發(fā)射光譜法。

本部分為第2部分。

本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由內(nèi)蒙古包鋼稀土高科技股份有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由包頭稀土研究院、江陰加華新材料資源有限公司、包頭華美有限公司參加起草。

本部分主要起草人:張桂梅、常瑞敏、楊春紅。

本部分參加起草人:劉曉杰、金司琴高娃、李小軍、何鳳娟、龔建華。

書(shū)

犌犅/犜23594.2—2009

釤銪釓富集物化學(xué)分析方法

第2部分:十五個(gè)稀土元素

氧化物配分量的測(cè)定

電感耦合等離子發(fā)射光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了釤銪釓富集物中十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定方法。

本部分適用于釤銪釓富集物中十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定。測(cè)定范圍見(jiàn)表1。

表1

氧化物測(cè)定范圍(配分量)/%

氧化釤20.00~80.00

氧化銪5.00~20.00

氧化釓10.00~25.00

氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釹、氧化鏑、

0.10~5.00

氧化鈥、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿、氧化镥

氧化鋱0.10~2.00

氧化釔1.00~10.00

2方法原理

試料經(jīng)鹽酸溶解。在稀酸介質(zhì)中,直接以氬等離子體光源激發(fā),進(jìn)行光譜測(cè)定,測(cè)定結(jié)果進(jìn)行歸一

化處理。

3試劑和材料

3.1過(guò)氧化氫(30%)。

3.2鹽酸(1+1)。

3.3鹽酸(1+19)。

3.4硝酸(1+1)。

3.5氧化鑭標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)?。埃保埃埃埃缃?jīng)950℃灼燒1h的氧化鑭(REO>99.5%,La2O3/REO>

99.99%),置于100mL燒杯中,加10mL鹽酸(3.2),低溫加熱至溶解完全,冷卻至室溫,移入100mL

容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg氧化鑭。再將此溶液用鹽酸(3.3)稀釋成1mL

含100μg和1mL含10μg氧化鑭的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3.6氧化鈰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)?。埃保埃埃埃缃?jīng)950℃灼燒1h的氧化鈰(REO>99.5%,CeO2/REO>

99.99%),置于100mL燒杯中,加10mL硝酸(3.4),低溫加熱,并滴加過(guò)氧化氫(3.1)至溶解完全,

冷卻至室溫,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL

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