標準解讀
《GB/T 1819.13-2017 錫精礦化學分析方法 第13部分:氧化鎂、氧化鈣量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1819.13-2004 錫精礦化學分析方法 氧化鎂、氧化鈣量的測定 火焰原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
-
標準更新日期:最顯著的變化是標準的發(fā)布年份從2004年更新至2017年,表明內容經過了重新審定和修訂,以反映技術和方法學的最新進展。
-
技術改進與精確度提升:雖然具體的技術細節(jié)變更未直接列出,但通常此類更新旨在引入更先進的分析技術和方法,以提高檢測的準確性和精密度。這可能包括對樣品前處理步驟的優(yōu)化、儀器校準程序的改進,以及對檢測限、定量限的重新評估,以符合當前行業(yè)和科學社區(qū)的標準。
-
適用范圍或條件調整:標準更新時可能會根據實際應用中的反饋和新發(fā)現,調整測試樣品的適用范圍、測試條件(如溫度、壓力設定)或樣品制備要求,以確保方法的廣泛適用性和可靠性。
-
安全與環(huán)境考慮:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,新版本標準可能包含了更加嚴格的安全操作規(guī)程和廢物處置指南,以減少實驗過程中的風險和環(huán)境污染。
-
術語與定義的更新:為了與國際標準或行業(yè)共識保持一致,標準中可能對相關術語和定義進行了修訂或增補,以提高表述的清晰度和一致性。
-
參考物質與校準標準:新標準可能會推薦或要求使用新的或更準確的參考物質進行儀器校準,以保證測量結果的可比性和追溯性。
-
檢驗流程與報告要求:檢驗流程可能被簡化或細化,以提高效率和實用性,同時對檢測報告的內容和格式要求也可能有所調整,確保信息的完整性和規(guī)范性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實施
文檔簡介
ICS73060
D41.
中華人民共和國國家標準
GB/T181913—2017
代替.
GB/T1819.13—2004
錫精礦化學分析方法
第13部分氧化鎂氧化鈣量的測定
:、
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—
Part13Determinationofmanesiumoxidecontentcalciumoxidecontent—
:g,
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T181913—2017
.
前言
錫精礦化學分析方法分為個部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測定砷銻鉬藍分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———9:;
第部分硫量的測定高頻感應爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T181913。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學分析方法氧化鎂氧化鈣量的測定火焰原子吸
GB/T1819.13—2004《、
收光譜法本部分與相比主要有如下變動
》。GB/T1819.13—2004,:
將氧化鎂的測定上限由原來的修改為氧化鈣的測定上限由原來的
———“2.00%”“3.50%”;“7.00%”
修改為
“15.00%”;
氧化鈣標準溶液配制濃度由原來的修改為
———“6.00μg/mL”“10.00μg/mL”;
對精密度部分進行修改
———;
增加試驗報告條款
———。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負責起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團控股有限責任公司廣東省工業(yè)分析測試中心西北有色金
:()、、
屬研究院天津出入境檢驗檢疫局化礦金屬材料檢測中心
、。
Ⅰ
GB/T181913—2017
.
本部分主要起草人蘇愛萍黃勁松張永進許潔瑜張云周愷孫寶蓮魏秉炎周瑞鑫張聯社
:、、、、、、、、、、
施平張?zhí)戽獏菛嫮偤滦?/p>
、、、、。
本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1819.13—2004;
———GB/T1832—1979;
———GB/T1833—1979。
Ⅱ
GB/T181913—2017
.
錫精礦化學分析方法
第13部分氧化鎂氧化鈣量的測定
:、
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中氧化鎂氧化鈣量的測定方法
GB/T1819、。
本部分適用于錫精礦中氧化鎂氧化鈣量的測定測定范圍氧化鎂氧化鈣
、。:0.010%~3.50%;
0.050%~15.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解在稀鹽酸介質中用氯化鍶氯化鑭抑制干擾元素使用空
、、、,,、,
氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測量氧化鎂的吸光度于波長處測量氧
-,285.2nm,;422.6nm,
化鈣的吸光度
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認為優(yōu)級純的試劑和一級水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33氫氟酸ρ
.(=1.13g/mL)。
34高氯酸ρ
.(=1.67g/mL)。
35鹽酸
.(1+1)。
36氯化鍶溶液稱取二氯化鍶于燒杯中用水溶解完全后移
.(50g/L):50g(SrCl2·6H2O)250mL,
入容量瓶中加入鹽酸冷卻至室溫用水稀釋至刻度混勻
1000mL,200mL(3.1),,,。
37氯化鑭溶液稱取三氧化二鑭w于燒杯中用少量水潤濕
.(50g/L):50g(La2O3≥99.99%)250mL,,
緩慢加入鹽酸低溫加熱溶解完全取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋
90mL(3.1),,,。1000mL,
至刻度混勻
,。
38氧化鎂標準貯存溶液稱取氧化鎂w預先在灼燒置于干燥器
.:0.2500g(MgO≥99.99%,800℃2h,
中冷卻至室溫置于燒杯中用少量水潤濕加入鹽酸蓋上表面皿微熱溶解完
),250mL,,5mL(3.5),,
全取下冷卻用水吹洗表面皿及杯壁移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液
,,,1000mL,,。1mL
含氧化鎂
250μg。
39氧化鎂標準溶液移取氧化鎂標
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