標準解讀

《GB/T 1819.13-2004 錫精礦化學分析方法 氧化鎂、氧化鈣量的測定 火焰原子吸收光譜法》與早先的標準《GB 1832-1979》和《GB 1833-1979》相比,引入了多項更新與改進措施,以適應技術(shù)進步和提高檢測精度的需求。以下是一些顯著的變更點:

  1. 方法原理更新:新標準采用了火焰原子吸收光譜法來測定錫精礦中的氧化鎂和氧化鈣含量,這種方法相比舊標準可能采用的傳統(tǒng)濕化學分析法更為快速、靈敏且準確,能夠有效減少樣品處理步驟,提升檢測效率。

  2. 技術(shù)進步應用:《GB/T 1819.13-2004》反映了現(xiàn)代儀器分析技術(shù)的發(fā)展,特別是在火焰原子吸收光譜儀的應用上,該技術(shù)在元素定量分析方面具有高選擇性和良好的精密度,有助于降低人為誤差和提高檢測結(jié)果的可靠性。

  3. 檢測范圍和精度:新標準對氧化鎂和氧化鈣的測定限可能有所降低,提高了檢測下限,使得低含量元素的測定成為可能,同時也可能對測定的精密度和準確度提出了更嚴格的要求,確保了測試結(jié)果的科學性和實用性。

  4. 樣品處理流程:標準中可能詳細規(guī)定了新的樣品前處理方法,包括更有效的樣品消解技術(shù)和凈化步驟,旨在減少干擾物質(zhì)的影響,提高分析結(jié)果的純凈度和準確性。

  5. 質(zhì)量控制:《GB/T 1819.13-2004》可能增加了對實驗室質(zhì)量控制的具體要求,如定期校準儀器、使用標準參考物質(zhì)進行質(zhì)量控制檢驗等,以確保不同實驗室間數(shù)據(jù)的可比性及長期分析結(jié)果的一致性。

  6. 安全環(huán)保:新標準在樣品處理過程中可能強調(diào)了安全操作規(guī)程和環(huán)境保護措施,符合當前對實驗安全和環(huán)境保護的更高要求。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 1819.13-2017
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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GB/T 1819.13-2004錫精礦化學分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 1819.13-2004錫精礦化學分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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文檔簡介

ICS73.060D41中華人民共和國國家標準GB/T1819.13-2004代替GB/T1832-1979GB/T1833-1979錫精礦化學分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofmagnesiumoxideandcalciumoxidecontents-Flameatomicabsorptionspectrometric.method2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T1819.13-2004前本標準是對GB/T1832—1979《錫精礦中氧化鎂量的測定(二甲苯胺藍Ⅱ吸光光度法)》及GB/T1833—1979《錫精礦中氧化鈣量的測定(EDTA滴定法)》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是:采用火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂量和氧化鈣量。測定范圍:氧化鎂0.010%~2.00%;氧化鈣0.050%~7.00%。本標準自實施之日起·同時代替GB/T1832—1979和GB/T1833—1979。本標準中附錄A為資料性附錄本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責歸口。本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司、柳州華錫集團有限責任公司負責起草本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司起草。本標準由廣州有色金屬研究院、云南省分析測試中心參加起草本標準主要起草人:蘇愛萍、張云、黃瑜。本標準主要驗證人:王津、賀與平、戴鳳英本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T1832-1979、GB/T1833-1979

GB/T1819.13-—2004錫精礦化學分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本標準規(guī)定了錫精礦中氧化鎂含量、氧化鈣含量的測定方法本標準適用于錫精礦中氧化鎂含量、氧化鈣含量的測定。測定范圍:氧化鎂0.010%~2.00%;氧化鈣0.050%~7.00%。2方法原理試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中,加入一定量的鍶鹽、銅鹽抑制干擾元素.使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長285.2nm處·測量氧化鎂的吸光度;于波長422.6nm處:測量氧化鈣的吸光度3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)3.1硝酸(pl.428/mL)。3.3氫氟酸(o1.138/ml)3.4高氯酸(01.67g/mL)3.5鹽酸(1十1)。3.6鍶鹽溶液;稱取50g二氯化鍶于250mL燒杯中,用水溶解完全后移人1000mL容量瓶中,加入200mL鹽酸(3.1),冷卻至室溫后,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL.含50mg二氯化鍶。3.7鋼鹽溶液:稱取50g三氧化二鋼于250mL燒杯中,用少量水潤濕,小心加人80mL鹽酸(3.1)于低溫電爐溶解完全,取下冷至室溫。用水移人1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg三氧化二鋼。3.8氧化鎂標準財存溶液:將氧化鎂(>99.99%)預先在800℃灼燒2h.置于干燥器中冷卻至室溫。稱取0.2500g氧化鎂于250mL燒杯中,加少量水潤濕,加5mL鹽酸(3.5)溶解完全后,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含0.25mg氧化鎂3.9氧化鎂標準溶液:移取10.00mL氧化鎂標準存溶液于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混可。此溶液1mnL含5g氧化鎂3.10氧化鈣標準存溶液:稱取0.8924g在120℃烘干的碳酸鈣(99.99%)于250mL燒杯中,用少量水潤濕·加15mL鹽酸(3.5)溶解完全后,移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg氧化鈣。3.11氧化鈣標準溶液

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