標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18114.4-2010 稀土精礦化學(xué)分析方法 第4部分：氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》相比于《GB/T 18114.4-2000》和《GB/T 18114.5-2000》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整：

  1. 合并標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容：2010版標(biāo)準(zhǔn)將原先可能分散在不同部分（如《GB/T 18114.4-2000》針對一種或多種元素的測定，《GB/T 18114.5-2000》可能涉及其他元素）的內(nèi)容整合，統(tǒng)一涵蓋了氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦三種元素的測定方法，提高了標(biāo)準(zhǔn)使用的便捷性和系統(tǒng)性。

  2. 方法技術(shù)更新：采用了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES），這是一種更為先進(jìn)和靈敏的分析技術(shù)，相比舊標(biāo)準(zhǔn)中可能使用的方法，能提供更高的檢測精度和更低的檢出限，適應(yīng)了現(xiàn)代分析測試技術(shù)的發(fā)展需求。

  3. 改進(jìn)了測定程序：2010版標(biāo)準(zhǔn)對樣品的處理前處理步驟、儀器校準(zhǔn)、測定條件等進(jìn)行了優(yōu)化和明確，以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這些改進(jìn)可能包括更詳細(xì)的樣品分解方法、更嚴(yán)格的質(zhì)控措施等。

  4. 增強(qiáng)適用范圍與精密度要求：新標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大了適用的稀土精礦類型范圍，并對測定結(jié)果的精密度提出了更高要求，確保了標(biāo)準(zhǔn)的廣泛適用性和可靠性。

  5. 更新了術(shù)語和定義：隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，相關(guān)術(shù)語和定義可能有所更新，2010版標(biāo)準(zhǔn)對此進(jìn)行了修訂，以便與國際標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)實(shí)踐保持一致。

  6. 增加了質(zhì)量控制條款：為了保證分析結(jié)果的可靠性，新版標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)或強(qiáng)化了內(nèi)部質(zhì)量控制、實(shí)驗(yàn)室間比對等要求，有助于提升檢測實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)質(zhì)量和管理水平。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-01-14 頒布
  • 2011-11-01 實(shí)施
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GB/T 18114.4-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第4部分：氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 18114.4-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第4部分：氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 18114.4-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第4部分：氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第3頁
GB/T 18114.4-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第4部分：氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第4頁

文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T181144—2010

代替.

GB/T18114.4—2000、GB/T18114.5—2000

稀土精礦化學(xué)分析方法

第4部分氧化鈮氧化鋯

:、、

氧化鈦量的測定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—

Part4Determinationofniobiumoxidezirconiumoxideandtitanium

:,

oxidecontents—Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

稀土精礦化學(xué)分析方法

第4部分:氧化鈮、氧化鋯、

氧化鈦量的測定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

GB/T18114.4—2010

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街號

16

郵政編碼

:100045

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20117

*

書號

:155066·1-42505

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T181144—2010

.

前言

稀土精礦化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

GB/T18114《》11:

第部分稀土氧化物總量的測定重量法

———1:;

第部分氧化釷量的測定

———2:;

第部分氧化鈣量的測定

———3:;

第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———4:、、;

第部分氧化鋁量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分二氧化硅量的測定

———6:;

第部分氧化鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———7:;

第部分十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———8:;

第部分五氧化二磷量的測定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法

———9:;

第部分水分的測定重量法

———10:;

第部分氟量的測定滴定法

———11:EDTA。

本部分為第部分

4。

本部分是對獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化鈦量的測定

GB/T18114.4—2000《》、GB/T18114.5—

獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化鋯量的測定的修訂

2000《》。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T18114.4—2000、GB/T18114.5—2000,:

將用分光光度法測定鈦滴定法測定鋯調(diào)整為用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測定同

———、EDTA,

時(shí)增加了對鈮量的測定

;

測定范圍由調(diào)整為由調(diào)整為

———ZrO20.50%~4.00%1.00%~5.00%;TiO20.50%~4.00%

0.10%~4.00%;

增加了精密度條款

———;

增加了質(zhì)量保證和控制條款

———。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC229)。

本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草

、。

本部分由包頭稀土研究院起草

。

本部分由內(nèi)蒙古包鋼稀土集團(tuán)高科技股份有限公司北京有色金屬研究總院參加起草

()、。

本部分主要起草人崔愛端金斯琴高娃

:、。

本部分參加起草人張玉龍姚媛芳鄭昆楊萍陳云紅

:、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T18114.4—2000、GB/T18114.5—2000。

Ⅰ

GB/T181144—2010

.

稀土精礦化學(xué)分析方法

第4部分氧化鈮氧化鋯

:、、

氧化鈦量的測定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了稀土精礦中氧化鈮量氧化鋯量氧化鈦量的測定方法

GB/T18114、、。

本部分適用于稀土精礦中氧化鈮量氧化鋯量氧化鈦量的測定測定范圍

、、。:Nb2O5:0.070%~

0.20%;ZrO2:1.00%~5.00%;TiO2:0.10%~4.00%。

2原理

試料經(jīng)氫氧化鈉過氧化鈉熔融分解采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀在氫氟酸介質(zhì)中標(biāo)準(zhǔn)加

,,,

入法測定低含量氧化鈦氧化鈮量在鹽酸介質(zhì)中標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定高含量氧化鈦氧化鋯量

、,、。

3試劑和材料

31氫氧化鈉

.。

32過氧化鈉

.。

33焦硫酸鉀

.。

34硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

35鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

36氫氟酸ρ

.(1.14g/mL)。

37氫氧化鈉洗液

.20g/L。

38二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的二

.:0.1000g850℃0.5h

氧化鈦純度于鉑金坩堝中加焦硫酸鉀于低溫電爐上加熱除去水分于

(>99.99%),4g(3.3),,750℃

馬弗爐中熔融稍冷用水及硫酸提取加熱至熔塊溶解溶液清亮稍冷

10min,。50mL5mL(3.4),,。,

移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含二氧化鈦

200mL,,,1mL500μg。

39二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液分取二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入

.:10.00mL(3.8)100mL,5mL

鹽酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含二氧化鈦

(3.5),,,1mL50μg。

310二氧化鋯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的二

.:0.1000g850℃0.5h

氧化鋯純度于鉑金坩堝中加焦硫酸鉀于低溫電爐上加熱除去水分于

(>99.99%),4g(3.3),,750℃

馬弗爐中熔融稍冷用水及硫酸提取加熱至熔塊溶解溶液清亮稍冷

10min,。50mL5mL(3.4),,。,

移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含二氧化鋯

200mL,,,1mL500μg。

311二氧化鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液分取二氧化鋯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入

.:10.00mL(3.10)100mL,

鹽酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含二氧化鋯

5mL(3.5),

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