標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14506.6-1993是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),專注于硅酸鹽巖石化學(xué)分析領(lǐng)域,具體規(guī)定了氧化鈣含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為地質(zhì)、建材、礦產(chǎn)開發(fā)等行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測手段,確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。以下是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類硅酸鹽巖石樣品中氧化鈣(CaO)含量的測定。這些樣品包括但不限于花崗巖、石灰?guī)r、片麻巖等多種巖石類型。
測定原理
標(biāo)準(zhǔn)中推薦的測定方法基于氧化鈣與某種試劑反應(yīng)后形成可檢測產(chǎn)物的原理,常見的有絡(luò)合滴定法和火焰光度法等。其中,絡(luò)合滴定法利用EDTA(乙二胺四乙酸)作為絡(luò)合劑,在特定條件下與樣品中的鈣離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),通過消耗的絡(luò)合劑量來計算氧化鈣的含量;火焰光度法則通過將樣品轉(zhuǎn)化為溶液后,于火焰中激發(fā)鈣離子發(fā)出特征光譜,其強(qiáng)度與氧化鈣濃度成正比,從而實現(xiàn)定量分析。
試驗步驟
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樣品準(zhǔn)備:首先需要對巖石樣品進(jìn)行粉碎、研磨,制成一定粒度的粉末,再通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)處理將其轉(zhuǎn)化為可溶狀態(tài)。
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預(yù)處理:根據(jù)巖石類型可能需要進(jìn)行灰化、溶解等預(yù)處理步驟,以去除干擾成分并確保氧化鈣的有效釋放。
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測定操作:選擇合適的測定方法進(jìn)行分析,如按照絡(luò)合滴定法需加入指示劑,逐滴加入EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直至終點顏色變化;若采用火焰光度法,則需將溶液引入火焰中,通過光譜儀測量鈣的發(fā)射光譜強(qiáng)度。
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數(shù)據(jù)處理:根據(jù)實驗過程中消耗的試劑量或測得的光譜強(qiáng)度,結(jié)合相應(yīng)的校準(zhǔn)曲線,計算出樣品中氧化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中明確了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,即不同實驗室間及同一實驗室內(nèi)的測定結(jié)果應(yīng)達(dá)到的精密度水平,確保測試結(jié)果的可靠性。
試劑與設(shè)備
詳細(xì)列出了進(jìn)行測定所需的化學(xué)試劑規(guī)格、配制方法以及所需儀器設(shè)備的具體要求,確保實驗條件的一致性和結(jié)果的可比性。
安全與環(huán)保
雖然標(biāo)準(zhǔn)中可能沒有單獨章節(jié)強(qiáng)調(diào),但實施測定過程時應(yīng)遵循實驗室安全操作規(guī)程,注意環(huán)境保護(hù),妥善處理廢液廢物。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14506.6-2010
- 1993-06-19 頒布
- 1994-02-01 實施
文檔簡介
UDC549.6D53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14506.6—93硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法氧化鈣的測定Silicaterocks-Determinationofcalciumoxide1993-06-19發(fā)布1994-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法氧化鈣的測定GB/T14506.6-93中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337637874471994年2月第一版2006年1月電子版制作號:155066·1-24498版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法GB/T14506.6-93氧化鈣的測定Siiicaterocks-Determinationofcalciunoxide1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于黑云母花崗巖、流紋巖、花崗閃長巖、石英角閃安山巖、橄欖玄武巖、輝長巖、粗安巖、霓霞正長巖、砂巖、頁巖以及其他成分相近的硅酸鹽巖石中氧化鈣的測定。EGTA絡(luò)合滴定法對鍶、鋇總量大于0.4%的巖樣不適用。測定范圍:EGTA絡(luò)合滴定法,1%~15%氧化鈣?;鹧嬖游辗止夤舛确?,0.1%~5%氧化鈣。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB/T14505的規(guī)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定GB/T14506.1桂硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法重量法測定吸附水量第一篇EGTA絡(luò)合滴定法3方法提要分離二氧化硅后的濾液,用三乙醇胺掩蔽鐵、鋁等干擾元素。鎳、銅等干擾用氰化鉀掩蔽,或者經(jīng)六次甲基四胺、銅試劑分離干擾元素后,在pH>12的條件下,以鈣黃綠素-百里酚酵絡(luò)合劑為指示劑,用EGTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。試劑4.14.2六次甲基四胺4.3氫氧化鉀(優(yōu)級純)。A4氫氧化鉀溶液(50%)。于塑料瓶中。4.54.6鹽酸(1十1)。4.7氫氧化銨(1+1)。4.8,三乙醇胺(1+1)。4.9氰化鉀溶液(5%)。?。捍藶閯《驹噭?,必須小心使用,嚴(yán)格保管,不能在酸性條件下加入氰化鉀,使用完后,應(yīng)
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