推薦下載-河北省邢臺(tái)市三校2023學(xué)年高一下學(xué)期第三次月考生物試卷-含解析

2023-2023學(xué)年河北省邢臺(tái)市三校高一（下）第三次月考生物試卷一、選擇題（本大題共50小題，其中1-40每小題1分，41-50每小題1分，共60分）1．灰色兔與灰色兔雜交，子代有25只白色兔、26只黑色兔、52只灰色兔．則灰色兔和白色兔雜交，其后代中白色個(gè)體所占比例是（）A．25% B．50% C．75% D．50%或100%2．兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，那么這兩個(gè)親本的基因型是（）A．yyRR和yyRr B．Yyrr和YyRr C．yyRr和YyRr D．YyRr和YyRr3．如果用A和B分別代表精子細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA數(shù)，則初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體和DNA數(shù)目分別是（）A．2A和3B B．2A和4B C．4A和4B D．4A和2B4．等位基因位于（）A．同源染色體上B．DNA分子的兩條鏈上C．兩個(gè)四分體上D．染色體復(fù)制后的兩條姐妹染色單體上5．性染色體存在于（）A．精子 B．卵細(xì)胞 C．體細(xì)胞 D．以上三種細(xì)胞6．下列選項(xiàng)中會(huì)發(fā)生遺傳規(guī)律的過程是（）A．有絲分裂 B．減數(shù)分裂C．受精作用 D．有絲分裂和減數(shù)分裂7．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次B．正常產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半C．性原細(xì)胞只可進(jìn)行減數(shù)分裂，不可進(jìn)行有絲分裂D．減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，但無細(xì)胞周期8．R（紅色）和r（白色）是位于某種蛾類常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有紅色和白色兩種，雌性只有白色一種．下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷其性別的是（）A．♀Rr×♂rr B．♀rr×♂RR C．♀rr×♂rr D．♀Rr×♂Rr9．下列雜合子自交后代最可能會(huì)出現(xiàn)分離比為9：3：3：1的遺傳現(xiàn)象的是（）A． B． C． D．10．某種鼠群中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例（）A．2：1 B．8：1 C．3：1 D．9：3：3：111．人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（）A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．Ⅹ染色體顯性遺傳病 D．Ⅹ染色體隱性遺傳病12．青蛙是XY型性別決定的生物，假定一只正常的蝌蚪（XX）在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（報(bào)對(duì)），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（）A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：113．下列遺傳系譜中最可能屬于X染色體隱性遺傳病的是（）A． B． C． D．14．細(xì)菌和噬菌體的遺傳物質(zhì)分別是（）A．RNA、RNA B．DNA、DNA C．DNA、RNA D．RNA、DNA15．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是（）親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A．黃色基因是常染色體的隱性基因B．黃色基因是伴X的顯性基因C．灰色基因是常染色體的顯性基因D．灰色基因是伴X的顯性基因16．下列關(guān)于DNA的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A．能自我復(fù)制，傳遞遺傳信息B．具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定C．所有生物蛋白質(zhì)的合成都由其直接控制D．它的一個(gè)堿基改變，不一定會(huì)引起子代性狀的變化17．下列關(guān)于堿基互補(bǔ)配對(duì)的含義的敘述不正確的是（）A．DNA分子中嘌呤總數(shù)一定等于嘧啶總數(shù)且各占50%B．DNA分子中一條鏈的嘌呤數(shù)等于另一條鏈的嘌呤數(shù)C．DNA分子中有一個(gè)嘌呤就會(huì)有一個(gè)與之相配對(duì)的嘧啶D．DNA分子中任何一種堿基所占的比例是兩條單鏈上該堿基所占比例和的一半18．某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含有腺嘌呤m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（）A．3（a﹣m） B．4（a﹣m） C．7（a﹣m） D．8（2a﹣m）19．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該病是顯性遺傳病，I1不攜帶致病基因B．該病在男性人群中的發(fā)病率低于女性人群C．Ⅲ7與患病男性結(jié)婚，兒子和女兒患病概率相等D．Ⅲ8與一個(gè)母親正常的患病女性結(jié)婚，兒子患病的概率是20．遺傳信息和“密碼子”分別位于（）A．核DNA和mRNA上 B．DNA和tRNA上C．mRNA和tRNA上 D．染色體和核基因上21．DNA片段的示意圖中正確的是（）A． B． C． D．22．胰島素的合成中，決定其性質(zhì)的是（）A．相關(guān)酶 B．基因 C．核糖核酸 D．遺傳密碼23．揭示生物體內(nèi)遺傳信息傳遞一般規(guī)律的是（）A．基因的遺傳規(guī)律 B．堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C．中心法則 D．自然選擇學(xué)說24．遺傳信息的傳遞途徑如圖表示，其中能在正常成年人大腦的神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)生的是（）A．①②⑤ B．③④ C．②⑤ D．①②④⑥25．用秋水仙素處理植物，可以誘發(fā)其基因突變或誘導(dǎo)染色體加倍，起作用的時(shí)期分別是（）A．有絲分裂的間期和有絲分裂的前期B．有絲分裂的間期和有絲分裂的后期C．有絲分裂的前期和減數(shù)分裂的后期D．減數(shù)分裂的前期和有絲分裂的后期26．下列肯定不含有同源染色體的是（）A．生殖細(xì)胞 B．第二極體 C．染色體組 D．單倍體細(xì)胞27．下列不會(huì)引起染色體上DNA堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變的可遺傳變異是（）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異28．將普通小麥（六倍體細(xì)胞）的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株是（）A．單倍體 B．二倍體 C．三倍體 D．六倍體29．如圖為真核細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．①上的四種脫氧核苷酸可組合成64種密碼子B．①只有與⑥結(jié)合后才能發(fā)揮它的作用C．①上的一個(gè)密碼子最多決定一種氨基酸D．②③④⑤最終合成后的氨基酸序列相同30．下列屬于單倍體的是（）A．小麥種子發(fā)育成的幼苗B．由蜂的受精卵發(fā)育成的工蜂C．由兩個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成的試管幼苗D．花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后長(zhǎng)成的玉米植株31．下列育種方法產(chǎn)生的后代，其染色體組數(shù)肯定發(fā)生變化的是（）A．雜交育種 B．誘變育種 C．轉(zhuǎn)基因育種 D．多倍體育種32．下列各項(xiàng)中，不屬于誘變育種優(yōu)點(diǎn)的是（）A．可以提高變異頻率 B．育種年限顯著縮短C．需大量處理供試材料 D．大幅度改良某些性狀33．有絲分裂與減數(shù)分裂都有可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中不能發(fā)生在有絲分裂過程的變異是（）A．非同源染色體自由組合導(dǎo)致基因重組B．染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變C．非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體不能分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異34．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY型）患者，那么病因（）A．與母親有關(guān) B．與父親有關(guān)C．與父母親都有關(guān) D．無法判斷35．下列關(guān)于人類遺傳病的說法，不正確的是（）A．單基因遺傳病是一個(gè)基因控制的遺傳病B．冠心病可能是受兩隊(duì)以上的等位基因控制的遺傳病C．患貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失D．患21三體綜合征的人與正常人相比，多了一條21號(hào)染色體36．下列關(guān)于限制酶和DNA連接酶的理解，錯(cuò)誤的是（）A．其化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)B．它們可以被反復(fù)使用C．DNA連接酶可以連接DNA分子中的氫鍵D．在基因工程操作中不可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶37．在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，下列有關(guān)注意事項(xiàng)的說法錯(cuò)誤的是（）A．調(diào)查的人群要隨機(jī)抽取B．調(diào)查的人群基數(shù)應(yīng)宜大不宜小C．要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D．某遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%38．下面對(duì)本學(xué)期所學(xué)的幾種育種方法的說法正確的是（）A．都在細(xì)胞水平上進(jìn)行操作B．都不可能產(chǎn)生定向的可遺傳變異C．都不能通過產(chǎn)生新基因而產(chǎn)生新性狀D．涉及的原理有：基因突變、基因重組、染色體變異39．下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述是（）A．種群是生物進(jìn)化的基本單位B．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存C．物種的形成可以不經(jīng)過生殖隔離D．基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向40．下面對(duì)共同進(jìn)化的理解，不正確的是（）A．捕食者的存在有利于物種多樣性的增加B．獵豹與斑馬的“軍備競(jìng)賽”是共同進(jìn)化的結(jié)果C．有細(xì)長(zhǎng)花矩的蘭花與有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾，兩者相互選擇共同進(jìn)化D．生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，就是共同進(jìn)化41．果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀．用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代果蠅自由交配．理論上子二代果蠅中紅眼和白眼的比倒為（）A．13：3 B．5：3 C．3：1 D．7：142．經(jīng)檢測(cè)得知，一雙鏈DNA分子中鳥嘌呤的數(shù)目為x，其占?jí)A基總數(shù)量的比例是y，以下推斷正確的是（）A．與鳥嘌呤互補(bǔ)的堿基比例是1﹣yB．與鳥嘌呤不互補(bǔ)的堿基數(shù)目是C．該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是x（1+）D．該DNA分子的嘌呤和嘧啶的比例是43．下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，正確的是（）A．基因內(nèi)增加或減少一個(gè)堿基對(duì)，只會(huì)改變肽鏈上的一個(gè)氨基酸B．單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱小C．雖然無子西瓜是不可育的，但無子性狀是可遺傳的D．家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，若幾代人中都出現(xiàn)過的才是遺傳病44．圖中不屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變的是（）A． B． C． D．45．如圖所示為兩種不同的信使RNA分子和分別以它們?yōu)槟０搴铣傻膬煞N不同多肽分子：在這兩種多肽分子中可能存在的氨基酸最多分別是多少種（終止密碼：UAA、UAG、UGA）（）A．1種和4種 B．1種和3種 C．2種和4種 D．2種和3種46．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中不正確的是（）A．單倍體不一定含一個(gè)染色體組，含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體B．多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子較大且都可用種子繁殖后代C．由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體D．可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體47．假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)（見圖），下列說法不正確的是（）A．過程育種方法運(yùn)用的原理只有基因突變B．過程②③④育種方法運(yùn)用的原理是基因重組C．過程②⑥⑦應(yīng)用的方法是單倍體育種D．過程⑤通常使用秋水仙素，目的是抑制紡錘體的形成48．果蠅長(zhǎng)翅（V）和殘翅（v）由一對(duì)常染色體上的等位基因控制．假定某果蠅種群有20000只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4%，若再向該種群中引入20000只純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．v基因頻率降低了50% B．V基因頻率增加了50%C．雜合果蠅比例降低了50% D．殘翅果蠅比例降低了50%49．對(duì)于突變與進(jìn)化的關(guān)系，以下說法正確的是（）A．基因突變、基因重組和染色體變異常統(tǒng)稱為突變B．有利的突變太多，不足以作為生物進(jìn)化的原始材料C．突變的有利與否不是絕對(duì)的，往往因所處環(huán)境的不同而異D．突變可以增加等位基因的數(shù)量，但突變了的基因都是隱性基因50．如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)此圖的說法不正確的是（）A．圖中的表示可遺傳的變異B．圖中的②表示種群基因型頻率改變C．圖中的③表示地理隔離D．圖中的④表示生殖隔離二、非選擇題（本大題共3小題，共40分）51．超市里出售的大米有白米、糯米和黑米等．圖為基因控制大米性狀的示意圖，已知基因G、g位于I號(hào)染色體上，基因E、e位于II號(hào)染色體上．（1）如圖所示大米性狀表現(xiàn)說明基因可間接（填“直接”或“間接”）控制生物性狀．（2）用糯米和白米雜交得到F1全為黑米，則親代白米的基因型是ggEE，F(xiàn)1自交得到F2，則F2的表現(xiàn)型及比例為白米：糯米：黑米=4：3：9．將F2中的黑米選出進(jìn)行隨機(jī)傳粉得到F3，F(xiàn)3中出現(xiàn)純合黑米的概率為．（3）通過基因工程將一個(gè)秈稻的不粘鍋基因（H）導(dǎo)入基因型為ggee個(gè)體的第III條染色體上，并培育成可育植株，將該植株與純合黑米雜交得到F1（不考慮交叉互換）．①則從F1中任取一株的基因型是GgEeH或GgEe．②若H基因只可能位于Ⅰ號(hào)或Ⅱ號(hào)染色體上，可將F1與基因型為ggee的植株雜交，若不粘鍋的米表現(xiàn)為全為白米，則H基因位于Ⅰ號(hào)染色體上，若不粘鍋的米表現(xiàn)為一半白米，一半糯米，則H基因位于Ⅱ號(hào)染色體上．（填“全為白米”“一半白米，一半糯米”或“全為糯米”）③若H基因位于Ⅱ號(hào)染色體上，能否利用F1通過雜交方式得到純合的不粘鍋黑米？．若能，請(qǐng)寫出雜交方法；若不能，請(qǐng)說明理由．（4）某水稻田中基因型為AA的個(gè)體為2000，基因型為Aa的個(gè)體為2000，基因型為aa的個(gè)體為6000．則A基因在繁衍兩代（假設(shè)子代都存活）后的頻率是0.3．52．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，丈夫（Ⅲ11）家族中有人患有甲種遺傳病（A、a），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子（Ⅲ12）家族中患有乙種遺傳?。˙、b），她有一個(gè)患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因．兩個(gè)家族的系譜圖如下所示，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）甲病是常染色體隱性遺傳??；乙病是X染色體隱性遺傳?。ㄌ睢俺Ｈ旧w隱性”“X染色體隱性”“常染色體顯性”或“X染色體顯性”）（2）丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb．（3）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是，女孩患病的概率是0．（4）21三體綜合征可能是由染色體組成為23+X或23+Y的細(xì)胞與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來．（5）通過對(duì)上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：進(jìn)行遺傳咨詢、進(jìn)行產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚、提倡“適齡生育”（寫出2種）53．如圖是八倍體小黑麥培育過程（A、B、D、E各表示一個(gè)染色體組），據(jù)圖回答下列問題：（1）普通小麥的配子中含有3個(gè)染色體組，黑麥配子中含1個(gè)染色體組，雜交后代含4個(gè)染色體組．（2）普通小麥和黑麥雜交后代不育的原因是無同源染色體，必須用秋水仙素將染色體加倍，加倍后含8個(gè)染色體組，加倍后可育的原因是具有同源染色體，能聯(lián)會(huì)．這樣培育的后代是異源（同源、異源）八倍體小黑麥．2023-2023學(xué)年河北省邢臺(tái)市三校高一（下）第三次月考生物試卷參考答案與試題解析一、選擇題（本大題共50小題，其中1-40每小題1分，41-50每小題1分，共60分）1．灰色兔與灰色兔雜交，子代有25只白色兔、26只黑色兔、52只灰色兔．則灰色兔和白色兔雜交，其后代中白色個(gè)體所占比例是（）A．25% B．50% C．75% D．50%或100%【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】分析題意可知：后代中三種表現(xiàn)型比例為1：2：1，此比例為基因分離定律中雜合子自交后代的三種基因型后代的比例，由此可以確定基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系．【解答】解：灰色兔與灰色兔雜交，后代中白色：灰色：黑色約為1：2：1，則可以推測(cè)出灰色兔是雜合子（設(shè)為Aa），白色兔和黑色兔是純合子（AA或aa）．灰色兔（Aa）與白色兔（AA或aa）雜交，后代中白色（AA或aa）所占的比例是50%．故選：B．2．兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，那么這兩個(gè)親本的基因型是（）A．yyRR和yyRr B．Yyrr和YyRr C．yyRr和YyRr D．YyRr和YyRr【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】1、把成對(duì)的基因拆開，一對(duì)一對(duì)的考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目，是解題的關(guān)鍵．2、根據(jù)題干：兩個(gè)親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，其子代Yy：yy=1：1，親代為YY×Yy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，親代為Rr×Rr，據(jù)此作答．【解答】解：兩個(gè)親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，若其子代為：1yyRR、1yyrr、1YyRR、1Yyrr、2yyRr、2YyRr，利用基因的分離定律對(duì)基因逐對(duì)考慮，其子代Yy：yy=1：1，親代為YY×Yy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，親代為Rr×Rr，綜合考慮親本基因型為yyRr和YyRr．故選：C．3．如果用A和B分別代表精子細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA數(shù)，則初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體和DNA數(shù)目分別是（）A．2A和3B B．2A和4B C．4A和4B D．4A和2B【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律：減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nnDNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn【解答】解：（1）初級(jí)精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，而精子所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，因此初級(jí)精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目為2A；（2）初級(jí)精母細(xì)胞所含DNA數(shù)為體細(xì)胞的2倍，而精子所含DNA數(shù)為體細(xì)胞的一半，因此初級(jí)精母細(xì)胞所含DNA數(shù)為4B．故選：B．4．等位基因位于（）A．同源染色體上B．DNA分子的兩條鏈上C．兩個(gè)四分體上D．染色體復(fù)制后的兩條姐妹染色單體上【考點(diǎn)】基因與DNA的關(guān)系．【分析】等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因．這里需要考生緊扣“同源染色體”“控制相對(duì)性狀”兩個(gè)關(guān)鍵詞．【解答】解：A、等位基因是位于同源染色體上的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此一個(gè)雙鏈DNA分子上不可能含有等位基因，B錯(cuò)誤；C、等位基因位于同源染色體上，兩個(gè)四分體為非同源染色體，故不是等位基因，C錯(cuò)誤；D、姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的，含有相同的基因，正常情況下不含等位基因，D錯(cuò)誤．故選：A．5．性染色體存在于（）A．精子 B．卵細(xì)胞 C．體細(xì)胞 D．以上三種細(xì)胞【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】性染色體為決定個(gè)體雌雄性別的染色體，哺乳動(dòng)物的性染色體是以X和Y標(biāo)示，X染色體較大，攜帶的遺傳信息多于Y染色體．部分動(dòng)物（蜥蜴、鳥等）性染色體是以Z和W標(biāo)示，Z染色體較大，攜帶的遺傳信息多于W染色體．生物體所有的細(xì)胞中都存在性染色體，體細(xì)胞中成對(duì)存在，配子中成單存在．據(jù)此答題．【解答】解：A、精子是減數(shù)分裂形成的，含有一條性染色體；B、卵細(xì)胞是減數(shù)分裂形成的，含有一條性染色體；C、體細(xì)胞含有2條性染色體；D、上述細(xì)胞均存在性染色體．故選：D．6．下列選項(xiàng)中會(huì)發(fā)生遺傳規(guī)律的過程是（）A．有絲分裂 B．減數(shù)分裂C．受精作用 D．有絲分裂和減數(shù)分裂【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）．【解答】解：孟德爾遺傳規(guī)律包括基因分離定律和基因自由組合定律，兩者都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，其中基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合．故選：B．7．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次B．正常產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半C．性原細(xì)胞只可進(jìn)行減數(shù)分裂，不可進(jìn)行有絲分裂D．減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，但無細(xì)胞周期【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）．【解答】解：A、減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，A正確；B、減數(shù)分裂的結(jié)果就是染色體數(shù)目減半，因此正常產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，B正確；C、性原細(xì)胞只可進(jìn)行減數(shù)分裂，也可進(jìn)行有絲分裂，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，但無細(xì)胞周期，D正確．故選：C．8．R（紅色）和r（白色）是位于某種蛾類常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有紅色和白色兩種，雌性只有白色一種．下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷其性別的是（）A．♀Rr×♂rr B．♀rr×♂RR C．♀rr×♂rr D．♀Rr×♂Rr【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】雄性個(gè)體RR或Yy表現(xiàn)為紅色，而yy表現(xiàn)為白色；對(duì)于雌性個(gè)體來講R_和rr均表現(xiàn)為白色．因此要想根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別，就要使子代的基因型為R_，如果子代的表現(xiàn)型為紅色，則為雄性個(gè)體，如果子代的表現(xiàn)型為白色，則為雌性個(gè)體．【解答】解：A、本雜交組合其子代的表現(xiàn)型紅色和白色都有，紅色一定為雄性，但白色判斷不出性別，A錯(cuò)誤；B、本雜交組合其子代的基因型為Rr，若子代為白色一定是雌性，為紅色一定是雄性，B正確；C、本雜交組合其子代的表現(xiàn)型全為白色，而雌雄個(gè)體均有白色，C錯(cuò)誤；D、本雜交組合其子代的表現(xiàn)型紅色和白色都有，紅色一定為雄性，但白色判斷不出性別，D錯(cuò)誤．故選：B．9．下列雜合子自交后代最可能會(huì)出現(xiàn)分離比為9：3：3：1的遺傳現(xiàn)象的是（）A． B． C． D．【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】雜合子的自交后代會(huì)出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，說明兩對(duì)基因分別是位于染色體上的等位基因，這兩對(duì)等位基因符合基因的自由組合定律．因此，這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上．【解答】解：A、圖示細(xì)胞一對(duì)基因雜合，一對(duì)基因純合，自交后代的性狀分離比為3：1，A錯(cuò)誤；B、圖示細(xì)胞一對(duì)基因純合，一對(duì)基因雜合，自交后代的性狀分離比為3：1，B錯(cuò)誤；C、圖示細(xì)胞兩對(duì)基因雜合，一對(duì)基因純合，且雜合的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以自交后代的性狀分離比為9：3：3：1，C正確；D、圖示細(xì)胞兩對(duì)基因雜合，一對(duì)基因純合，且雜合的基因位于一對(duì)同源染色體上，所以自交后代的性狀分離比不可能為9：3：3：1，D錯(cuò)誤．故選：C．10．某種鼠群中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例（）A．2：1 B．8：1 C．3：1 D．9：3：3：1【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，說明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律．由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，所以黃色短尾鼠的基因型有兩種，即AaBb、AaBB．【解答】解：根據(jù)題意分析已知，兩只黃色短尾鼠的基因型均為AaBb，則他們交配后代為：A_B_（AABB、AABb、AaBB、AaBb）、A_bb、aaB_、aabb，由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，所以子代存活個(gè)體的基因型及比例為AaBB（黃色短尾）、AaBb（黃色短尾）、aaB_（灰色短尾），則子代表現(xiàn)型比例為2：1．故選：A．11．人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（）A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．Ⅹ染色體顯性遺傳病 D．Ⅹ染色體隱性遺傳病【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【分析】閱讀題干可知，該題的知識(shí)點(diǎn)是伴X顯性遺傳的特點(diǎn)，由于父親的X染色體總是傳遞給女兒，因此伴X顯性遺傳的特點(diǎn)之一是父親患病，其女兒一定患?。窘獯稹拷猓河深}意知，該遺傳病是父親患病，其女兒全部患病，因此該病最可能是伴X顯性遺傳?。蔬x：C．12．青蛙是XY型性別決定的生物，假定一只正常的蝌蚪（XX）在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（報(bào)對(duì)），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（）A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】性狀是由基因型和環(huán)境決定的，本題中一只正常的雌蛙的基因型是XX，由于外界環(huán)境的影響，變成了雄蛙，但是基因型沒有改變，所以這只雄蛙的基因型仍然是XX．【解答】解：變成一只能生育的雄蛙，但染色體不變，仍為XX，與XX交配后代后代的基因型全部是XX，所以后代雌：雄=1：0．故選：D．13．下列遺傳系譜中最可能屬于X染色體隱性遺傳病的是（）A． B． C． D．【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】常見的單基因遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性①代代相傳；②發(fā)病率高；③男女發(fā)病率相等多指、高膽固醇血癥常染色體隱性①可隔代遺傳；②發(fā)病率高；③近親結(jié)婚時(shí)較高男女發(fā)病率相等白化、苯丙酮尿癥X染色體顯性①連續(xù)遺傳；②發(fā)病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①隔代遺傳或交叉遺傳；②男性患者多于女性患者；③女性患者父親、兒子都是患者紅綠色盲、血友病Y染色體遺傳①患者為男性；②父?jìng)髯?、子傳孫（患者的兒子都是患者）耳郭多毛癥【解答】解：A、表現(xiàn)為無中生有，屬于隱性遺傳病，但女性患者的父親未患病，屬于常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、不滿足無中生有或有中生無，可能是顯性遺傳病，也有可能是隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、表現(xiàn)為無中生有，屬于隱性遺傳病，且女性患者的父親和兒子都患病，屬于X染色體隱性遺傳病，C正確；D、不滿足無中生有或有中生無，可能是顯性遺傳病，也有可能是隱性遺傳病，D錯(cuò)誤．故選：C．14．細(xì)菌和噬菌體的遺傳物質(zhì)分別是（）A．RNA、RNA B．DNA、DNA C．DNA、RNA D．RNA、DNA【考點(diǎn)】核酸在生命活動(dòng)中的作用．【分析】1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)．2、有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA．3、病毒只含一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA．【解答】解：（1）細(xì)菌含有DNA和RNA兩種核酸，其遺傳物質(zhì)是DNA．（2）噬菌體是一種DNA病毒，只含有DNA一種核酸，因此其遺傳物質(zhì)是DNA．故選：B．15．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是（）親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A．黃色基因是常染色體的隱性基因B．黃色基因是伴X的顯性基因C．灰色基因是常染色體的顯性基因D．灰色基因是伴X的顯性基因【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】位于性染色體上的基因在遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，屬于伴性遺傳的性狀正交和反交后代在不同性別中的表現(xiàn)不同．【解答】解：由題意中雌性灰果蠅與雄性黃果蠅雜交，后代雌雄果蠅都表現(xiàn)為灰色，說明灰色對(duì)黃色是顯性；黃雌性與灰雄性雜交，后代中雄性均為黃色，所有雌性為灰色，說明果蠅的黃色和灰色是伴性遺傳，且基因位于X染色體上．故選：D．16．下列關(guān)于DNA的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A．能自我復(fù)制，傳遞遺傳信息B．具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定C．所有生物蛋白質(zhì)的合成都由其直接控制D．它的一個(gè)堿基改變，不一定會(huì)引起子代性狀的變化【考點(diǎn)】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)；基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系；基因突變的原因．【分析】1、DNA的化學(xué)結(jié)構(gòu)：①DNA是高分子化合物：組成它的基本元素是C、H、O、N、P等．②組成DNA的基本單位﹣﹣脫氧核苷酸．每個(gè)脫氧核苷酸由三部分組成：一個(gè)脫氧核糖、一個(gè)含氮堿基和一個(gè)磷酸．③構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸有四種．2、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的．②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)測(cè)．③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．【解答】解：A、DNA能自我復(fù)制，傳遞遺傳信息，A正確；B、DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定，B正確；C、RNA病毒中不含DNA，其蛋白質(zhì)合成不是由DNA直接控制，并且基因表達(dá)過程中需要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程控制蛋白質(zhì)合成，C錯(cuò)誤；D、它的一個(gè)堿基改變，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，不一定會(huì)引起子代性狀的變化，D正確．故選：C．17．下列關(guān)于堿基互補(bǔ)配對(duì)的含義的敘述不正確的是（）A．DNA分子中嘌呤總數(shù)一定等于嘧啶總數(shù)且各占50%B．DNA分子中一條鏈的嘌呤數(shù)等于另一條鏈的嘌呤數(shù)C．DNA分子中有一個(gè)嘌呤就會(huì)有一個(gè)與之相配對(duì)的嘧啶D．DNA分子中任何一種堿基所占的比例是兩條單鏈上該堿基所占比例和的一半【考點(diǎn)】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)．（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）與（C+G）的比值不同．該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性．（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理．【解答】解：A、雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且互補(bǔ)配對(duì)的堿基彼此相等，因此DNA分子中嘌呤總數(shù)一定等于嘧啶總數(shù)且各占50%，A正確；B、DNA分子中一條鏈的嘌呤數(shù)等于另一條鏈的嘧啶數(shù)，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中有一個(gè)嘌呤就會(huì)有一個(gè)與之相配對(duì)的嘧啶，C正確；D、DNA分子中任何一種堿基所占的比例是兩條單鏈上該堿基所占比例和的一半，D正確．故選：B．18．某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含有腺嘌呤m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（）A．3（a﹣m） B．4（a﹣m） C．7（a﹣m） D．8（2a﹣m）【考點(diǎn)】DNA分子的復(fù)制；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)．【分析】已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：（1）設(shè)一個(gè)DNA分子中有某核苷酸m個(gè)，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的該核苷酸數(shù)目為（2n﹣1）×m個(gè)．（2）設(shè)一個(gè)DNA分子中有某核苷酸m個(gè)，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n﹣1×m個(gè)．【解答】解：某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含有腺嘌呤m個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA分子含有胞嘧啶的數(shù)目為﹣m；該DNA分子復(fù)制3次，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（23﹣1）×（﹣m）=7（a﹣m）．故選：C．19．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該病是顯性遺傳病，I1不攜帶致病基因B．該病在男性人群中的發(fā)病率低于女性人群C．Ⅲ7與患病男性結(jié)婚，兒子和女兒患病概率相等D．Ⅲ8與一個(gè)母親正常的患病女性結(jié)婚，兒子患病的概率是【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】分析系譜圖：已知該病是伴性遺傳病，伴性遺傳病包括伴Y遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病．系譜圖中含有女患者，所以不可能是伴Y遺傳??；4號(hào)女患者有一個(gè)正常的兒子，說明該病不是伴X隱性遺傳病，則該病屬于伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）．【解答】解：A、由以上分析可知，該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，I1正常，不攜帶致病基因，A正確；B、伴X染色體顯性遺傳病中女性患者明顯多余男性，B正確；C、該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ﹣7（XaXa）與患病男性（XAY）結(jié)婚，后代女兒全患病，兒子全正常，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ﹣8（XAY）與一個(gè)母親正常的患病女性（XAXa）結(jié)婚，后代兒子患病的概率是，D正確．故選：C．20．遺傳信息和“密碼子”分別位于（）A．核DNA和mRNA上 B．DNA和tRNA上C．mRNA和tRNA上 D．染色體和核基因上【考點(diǎn)】中心法則及其發(fā)展．【分析】遺傳信息：基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序．遺傳密碼：又稱密碼子，是指mRNA上能決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基．反密碼子：是指tRNA的一端的三個(gè)相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定的3個(gè)堿基（即密碼子）配對(duì)．【解答】解：（1）遺傳信息是指DNA中脫氧核苷酸的排列順序，因此遺傳信息位于DNA分子中．（2）密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，因此密碼子位于mRNA上．故選：A．21．DNA片段的示意圖中正確的是（）A． B． C． D．【考點(diǎn)】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)．【分析】1、DNA分子是由兩條脫氧核糖核苷酸鏈組成的，這兩條鏈?zhǔn)欠聪?、平行的?、兩條鏈的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，且堿基之間遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的配對(duì)原則；3、A與T之間通過2個(gè)氫鍵連接形成堿基對(duì)，G與C之間通過3個(gè)氫鍵連接形成堿基對(duì)．【解答】解：A該DNA片段中的堿基配對(duì)方式不對(duì)，A錯(cuò)誤；B、該DNA分子中堿基之間的氫鍵數(shù)目不對(duì)，G與C之間的氫鍵應(yīng)該是3個(gè)，B錯(cuò)誤；C、由B分析可知，C錯(cuò)誤；D、該DNA分子示意圖正確．故選：D．22．胰島素的合成中，決定其性質(zhì)的是（）A．相關(guān)酶 B．基因 C．核糖核酸 D．遺傳密碼【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【分析】基因能控制蛋白質(zhì)合成，即基因直接指導(dǎo)合成的是蛋白質(zhì)．【解答】解：胰島素是蛋白質(zhì)，是由基因指導(dǎo)合成的，基因決定胰島素中氨基酸的種類和排列順序，決定胰島素的性質(zhì)，B正確．故選：B．23．揭示生物體內(nèi)遺傳信息傳遞一般規(guī)律的是（）A．基因的遺傳規(guī)律 B．堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C．中心法則 D．自然選擇學(xué)說【考點(diǎn)】中心法則及其發(fā)展．【分析】生物體內(nèi)遺傳信息傳遞的一般規(guī)律是中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑．【解答】解：A、基因的遺傳規(guī)律沒有揭示的是遺傳物質(zhì)的傳遞規(guī)律，沒有揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律，A錯(cuò)誤；B、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則揭示DNA分子中堿基之間的配對(duì)關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、中心法則揭示了生物體內(nèi)遺傳信息傳遞一般規(guī)律，C正確；D、自然選擇學(xué)說揭示了進(jìn)化規(guī)律，沒有揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律，D錯(cuò)誤．故選：C．24．遺傳信息的傳遞途徑如圖表示，其中能在正常成年人大腦的神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)生的是（）A．①②⑤ B．③④ C．②⑤ D．①②④⑥【考點(diǎn)】中心法則及其發(fā)展．【分析】由題圖可知，該圖是中心法則的內(nèi)容，其中①是DNA分子的復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄過程，③是逆轉(zhuǎn)錄過程，④是④RNA復(fù)制過程，⑤是翻譯過程，⑥是由蛋白質(zhì)氨基酸序列推測(cè)的RNA的堿基序列過程．【解答】解：③逆轉(zhuǎn)錄，④RNA復(fù)制發(fā)生在被病毒侵入的細(xì)胞中，⑥過程是認(rèn)為推理、合成的過程，正常生物體細(xì)胞發(fā)生的過程是DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，由于成年人大腦的神經(jīng)細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞分裂，不進(jìn)行①DNA的復(fù)制，因此發(fā)生圖中的②轉(zhuǎn)錄、⑤翻譯過程．故選：C．25．用秋水仙素處理植物，可以誘發(fā)其基因突變或誘導(dǎo)染色體加倍，起作用的時(shí)期分別是（）A．有絲分裂的間期和有絲分裂的前期B．有絲分裂的間期和有絲分裂的后期C．有絲分裂的前期和減數(shù)分裂的后期D．減數(shù)分裂的前期和有絲分裂的后期【考點(diǎn)】低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)．【分析】基因突變一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，DNA分子復(fù)制時(shí)，用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的原理是秋水仙素抑制紡錘體形成．【解答】解：用秋水仙素誘發(fā)基因突變起作用的時(shí)間是有絲分裂間期；由于紡錘體在有絲分裂前期形成，因此用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體起作用的時(shí)期是有絲分裂前期．故選：A．26．下列肯定不含有同源染色體的是（）A．生殖細(xì)胞 B．第二極體 C．染色體組 D．單倍體細(xì)胞【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體．【分析】1、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息．染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，不含等位基因．2、多倍體生物形成的配子含有同源染色體．【解答】解：A、多倍體生物形成的生殖細(xì)胞含有同源染色體，A錯(cuò)誤；B、多倍體生物形成的極體含有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、一個(gè)染色體組成就是一組非同源染色體，因此一個(gè)染色體組看到不含同源染色體，C正確；D、多倍體生物形成的單倍體細(xì)胞含有同源染色體，B錯(cuò)誤；故選：C．27．下列不會(huì)引起染色體上DNA堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變的可遺傳變異是（）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【考點(diǎn)】基因突變的原因．【分析】基因重組基因突變?nèi)旧w變異本質(zhì)基因的重新組合產(chǎn)生新的基因型，使性狀重新組合基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的基因，出現(xiàn)了新的性狀染色體組成倍增加或減少，或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變發(fā)生時(shí)期及其原因減Ⅰ四分體時(shí)期由于四分體的非姐妹染色單體的交叉互換和減Ⅰ后期非同源染色體的自由組合個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和任何細(xì)胞．DNA堿基對(duì)的增添、缺失或改變體細(xì)胞在有絲分裂中，染色體不分離，出現(xiàn)多倍體；或減數(shù)分裂時(shí)，偶然發(fā)生染色體不配對(duì)不分離，分離延遲等原因產(chǎn)生染色體數(shù)加倍的生殖細(xì)胞，形成多倍體【解答】解：A、基因突變能導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此能使DNA分子中堿基對(duì)的改變，A錯(cuò)誤；B、基因重組包括基因自由組合和交叉互換，其中交叉互換能導(dǎo)致染色體中的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、染色體結(jié)構(gòu)變異的倒位和易位都能改變DNA分子的結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D、染色體數(shù)目變異是以整個(gè)染色體中的DNA發(fā)生變化，因此DNA分子的結(jié)構(gòu)不變，D正確．故選：D．28．將普通小麥（六倍體細(xì)胞）的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株是（）A．單倍體 B．二倍體 C．三倍體 D．六倍體【考點(diǎn)】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體．【分析】單倍體是含有本物種染色體數(shù)目的個(gè)體，由配子發(fā)育形成的個(gè)體不論幾個(gè)染色體組都是單倍體；二倍體和多倍體是都是由受精卵發(fā)育而來，含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體．【解答】解：普通小麥?zhǔn)橇扼w，花藥中的花粉粒中的精子是由減數(shù)分裂產(chǎn)生的，雖然含有3個(gè)染色體組，但用花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)時(shí)，沒有經(jīng)過受精作用，直接由配子發(fā)育形成幼苗，所以得到的個(gè)體是單倍體．故選：A．29．如圖為真核細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．①上的四種脫氧核苷酸可組合成64種密碼子B．①只有與⑥結(jié)合后才能發(fā)揮它的作用C．①上的一個(gè)密碼子最多決定一種氨基酸D．②③④⑤最終合成后的氨基酸序列相同【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的過程，其中①是mRNA，作為翻譯的模板；②③④⑤都是脫水縮合形成的多肽鏈，控制這四條多肽鏈合成的模板相同，因此這四條多肽鏈的氨基酸順序相同；⑥是核糖體，是翻譯的場(chǎng)所．【解答】解：A、圖示為翻譯過程，該過程的模板是①mRNA，其上的四種核糖核苷酸可組合成64種密碼子，A錯(cuò)誤；B、①只有與⑥結(jié)合后才能發(fā)揮它的模板作用，進(jìn)行翻譯過程，B正確；C、①上的一個(gè)密碼子最多決定一種氨基酸，但一種氨基酸可能有多個(gè)密碼子，C正確；D、圖示中②③④⑤4個(gè)核糖體合成的4條多肽鏈因?yàn)槟０錷RNA相同，所以最終合成后的氨基酸序列相同，D正確．故選：A．30．下列屬于單倍體的是（）A．小麥種子發(fā)育成的幼苗B．由蜂的受精卵發(fā)育成的工蜂C．由兩個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成的試管幼苗D．花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后長(zhǎng)成的玉米植株【考點(diǎn)】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體．【分析】1、由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組即為幾倍體．2、由本物種的配子不經(jīng)受精作用直接發(fā)育而成的個(gè)體，其體細(xì)胞中不管有多少染色體組都叫“單倍體”．【解答】解：A、小麥種子發(fā)育成的幼苗，體內(nèi)含有6個(gè)染色體組，屬于六倍體，A錯(cuò)誤；B、由蜂的受精卵發(fā)育成的工蜂，體內(nèi)含有2個(gè)染色體組，屬于二倍體，B錯(cuò)誤；C、由花粉直接發(fā)育成試管苗屬于單倍體，C正確；D、花粉離體培育成的幼苗是單倍體，經(jīng)秋水仙素處理后長(zhǎng)成的玉米植株屬于二倍體，D錯(cuò)誤．故選：C．31．下列育種方法產(chǎn)生的后代，其染色體組數(shù)肯定發(fā)生變化的是（）A．雜交育種 B．誘變育種 C．轉(zhuǎn)基因育種 D．多倍體育種【考點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異．【分析】常見的育種方法有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種和多倍體育種，比較如下：雜交育種誘變育種基因工程育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優(yōu)（2）雜交輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變基因重組染色體變異（染色體組成倍增加）優(yōu)點(diǎn)不同個(gè)體的優(yōu)良性狀可集中于同一個(gè)體上提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程目的性強(qiáng)營養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營養(yǎng)成分缺點(diǎn)時(shí)間長(zhǎng)，需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀有利變異少，需要處理大量實(shí)驗(yàn)材料，具有不確定性技術(shù)復(fù)雜，成本高技術(shù)復(fù)雜，且需要與雜交育種配合；在動(dòng)物中難以實(shí)現(xiàn)【解答】解：A、雜交育種的過程：雜交→自交→篩選→自交→直到后代不再發(fā)生性狀分離為止，該育種過程中染色體數(shù)目不變，只是基因進(jìn)行了重新組合，A錯(cuò)誤；B、誘變育種是利用基因突變?cè)恚瑢?dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，所以染色體組數(shù)目不變，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)基因育種是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型，該技術(shù)的原理是基因重組，而染色體組并沒有改變，C錯(cuò)誤；D、多倍體育種是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，誘導(dǎo)染色體加倍，所以染色體組數(shù)目加倍，D正確．故選：D．32．下列各項(xiàng)中，不屬于誘變育種優(yōu)點(diǎn)的是（）A．可以提高變異頻率 B．育種年限顯著縮短C．需大量處理供試材料 D．大幅度改良某些性狀【考點(diǎn)】誘變育種．【分析】誘變育種：（1）概念：在人為的條件下，利用物理、化學(xué)等因素，誘發(fā)生物體產(chǎn)生突變，從中選擇，培育成動(dòng)植物和微生物的新品種．（2）方法：用射線、激光、化學(xué)藥物處理．（3）原理：人工誘發(fā)基因突變．（4）優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種，改良性狀，但有利個(gè)體不多，需大量處理．（5）實(shí)例：高產(chǎn)量青霉素菌株．【解答】解：A、誘變育種可以提高變異頻率，A正確；B、誘變育種可加快育種進(jìn)程，B正確；C、由于基因突變具有不定向性和多害少利性，因此需大量處理供試材料，這是誘變育種的缺點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、誘變育種可大幅度改良某些性狀，D正確．故選：C．33．有絲分裂與減數(shù)分裂都有可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中不能發(fā)生在有絲分裂過程的變異是（）A．非同源染色體自由組合導(dǎo)致基因重組B．染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變C．非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體不能分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異【考點(diǎn)】基因重組及其意義；基因突變的特征；染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異．【分析】可遺傳變異包括：基因突變、基因重組和染色體變異．基因突變可能發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期；基因重組的類型包括兩種，一種是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互補(bǔ)引起的基因重組，另一種是非同眼染色體上的非等位基因自由組合引起的基因重組；染色體變異可以發(fā)生在有絲分裂過程或減數(shù)分裂過程中．【解答】解：A、非同源染色體之間發(fā)生自由組合而導(dǎo)致的基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A正確；B、有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期，DNA復(fù)制時(shí)都可能堿基對(duì)的缺失、增加或替換，B錯(cuò)誤；C、在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有可能發(fā)生非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；D、在有絲分裂后期、末期和減數(shù)第二次分裂后期、末期都有可能發(fā)生染色體不能分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，D錯(cuò)誤．故選：A．34．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY型）患者，那么病因（）A．與母親有關(guān) B．與父親有關(guān)C．與父母親都有關(guān) D．無法判斷【考點(diǎn)】伴性遺傳．【分析】已知紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，先根據(jù)夫婦的表現(xiàn)型寫出可能的基因型，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定夫婦最終的基因型，最后根據(jù)患者的表現(xiàn)型確定多的一條X的來源．【解答】解：已知紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，則這對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦可能的基因型是XBX﹣×XBY，由于這對(duì)夫婦生了一個(gè)血友病男孩，其致病基因肯定來自于母親，所以母親的基因型是XBXb．根據(jù)題意已知該男孩的性染色體為XXY，且患有色盲，則可以判斷其兩個(gè)X染色體上都是b，即基因型是XbXbY，而父親沒有b基因，所以該男孩的兩個(gè)X染色體上的致病基因都來自母親．故選：A．35．下列關(guān)于人類遺傳病的說法，不正確的是（）A．單基因遺傳病是一個(gè)基因控制的遺傳病B．冠心病可能是受兩隊(duì)以上的等位基因控制的遺傳病C．患貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失D．患21三體綜合征的人與正常人相比，多了一條21號(hào)染色體【考點(diǎn)】常見的人類遺傳病．【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）．【解答】解：A、單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；B、冠心病可能屬于多基因遺傳病，即可能是受兩隊(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，B正確；C、貓叫綜合征形成的原因是人類第5號(hào)染色體缺失部分片段，C正確；D、21三體綜合征患者的第21號(hào)染色體比正常人多出一條，D正確．故選：A．36．下列關(guān)于限制酶和DNA連接酶的理解，錯(cuò)誤的是（）A．其化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)B．它們可以被反復(fù)使用C．DNA連接酶可以連接DNA分子中的氫鍵D．在基因工程操作中不可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)．【分析】1、關(guān)于限制酶，考生可以從以下幾方面把握：（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來．（2）特異性：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂．（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端．2、DNA連接酶：（1）根據(jù)酶的來源不同分為兩類：E．coliDNA連接酶、T4DNA連接酶．這二者都能連接黏性末端，此外T4DNA連接酶還可以連接平末端，但連接平末端時(shí)的效率比較低．（2）DNA連接酶連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵．（3）DNA連接酶和DNA聚合酶的區(qū)別：①DNA連接酶是在兩個(gè)DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，而DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，形成磷酸二酯鍵；②DNA連接酶是同時(shí)連接雙鏈的切口，而DNA聚合酶只是在單鏈上將一個(gè)個(gè)脫氧核苷酸連接起來；③DNA連接酶不需要模板，而DNA聚合酶需要模板【解答】解：A、限制酶和DNA連接酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，A正確；B、酶都可以被反復(fù)利用，B正確；C、DNA連接酶可以連接DNA分子中的磷酸二酯鍵，C錯(cuò)誤；D、在基因工程操作中不可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶，D正確．故選：C．37．在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，下列有關(guān)注意事項(xiàng)的說法錯(cuò)誤的是（）A．調(diào)查的人群要隨機(jī)抽取B．調(diào)查的人群基數(shù)應(yīng)宜大不宜小C．要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D．某遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%【考點(diǎn)】人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．【分析】調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式．【解答】解：A、調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的人群要隨機(jī)抽取，A正確；B、調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的人群基數(shù)應(yīng)宜大不宜小，這樣可以減小誤差，B正確；C、調(diào)查人類遺傳病時(shí)，要調(diào)查群體發(fā)病率較高的單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；D、某遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%，D正確．故選：C．38．下面對(duì)本學(xué)期所學(xué)的幾種育種方法的說法正確的是（）A．都在細(xì)胞水平上進(jìn)行操作B．都不可能產(chǎn)生定向的可遺傳變異C．都不能通過產(chǎn)生新基因而產(chǎn)生新性狀D．涉及的原理有：基因突變、基因重組、染色體變異【考點(diǎn)】雜交育種；誘變育種；生物變異的應(yīng)用；轉(zhuǎn)基因技術(shù)．【分析】1、四種育種方法：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）舉例高桿抗病與矮桿抗病小麥雜交產(chǎn)生矮桿抗病品種高產(chǎn)量青霉素菌株的育成三倍體無籽西瓜、八倍體小黑麥抗病植株的育成2、基因工程技術(shù)和細(xì)胞工程技術(shù)都可用于育種．【解答】解：A、并不是所有的育種都在細(xì)胞水平上進(jìn)行操作，如基因工程技術(shù)育種是在分子水平上進(jìn)行的，雜交育種是在個(gè)體水平上進(jìn)行的，A錯(cuò)誤；B、基因工程育種是按照人們的意愿改造生物的性狀，屬于定向的變異，B錯(cuò)誤；C、誘變育種可通過產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新性狀，C錯(cuò)誤；D、育種涉及的原理有：基因突變、基因重組、染色體變異，D正確．故選：D．39．下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述是（）A．種群是生物進(jìn)化的基本單位B．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存C．物種的形成可以不經(jīng)過生殖隔離D．基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向【考點(diǎn)】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容．【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變．突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件．【解答】解：A、種群是生物進(jìn)化的基本單位，A正確；B、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變，B錯(cuò)誤；C、生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，C錯(cuò)誤；D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，D錯(cuò)誤．故選：A．40．下面對(duì)共同進(jìn)化的理解，不正確的是（）A．捕食者的存在有利于物種多樣性的增加B．獵豹與斑馬的“軍備競(jìng)賽”是共同進(jìn)化的結(jié)果C．有細(xì)長(zhǎng)花矩的蘭花與有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾，兩者相互選擇共同進(jìn)化D．生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，就是共同進(jìn)化【考點(diǎn)】生物進(jìn)化與生物多樣性的形成．【分析】共同進(jìn)化包括兩個(gè)方面：（1）生物與生物之間的相互選擇，體現(xiàn)在捕食關(guān)系、互利共生等種間關(guān)系上．（2）生物與環(huán)境之間的相互影響，如無氧環(huán)境影響生物的代謝類型均為厭氧型，自養(yǎng)型生物的出現(xiàn)產(chǎn)生的氧氣使環(huán)境變成有氧環(huán)境，這又影響了好氧生物的出現(xiàn)．【解答】解：A、捕食者的存在使食物鏈中的生物通過反饋進(jìn)行調(diào)節(jié)，有利于增加物種的多樣性，A正確；B、獵豹與斑馬之間通過捕食關(guān)系，相互選擇而共同進(jìn)化，B正確；C、細(xì)長(zhǎng)花矩的蘭花選擇有細(xì)長(zhǎng)器的蛾為其傳粉，兩者通過相互選擇共同進(jìn)化，C正確；D、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，只是共同進(jìn)化的一個(gè)方面，D錯(cuò)誤．故選：D．41．果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀．用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代果蠅自由交配．理論上子二代果蠅中紅眼和白眼的比倒為（）A．13：3 B．5：3 C．3：1 D．7：1【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【分析】由題意可知：用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親本雌蠅基因型是雜合體，可推知子一代雌雄個(gè)體的基因型和比例，然后統(tǒng)計(jì)子一代雌雄配子的比例和種類，即可得知子二代的基因型和比例．【解答】解：假設(shè)紅眼基因由B控制，b控制白眼，因?yàn)橛靡粚?duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的基因型和比例分別是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是：XB、Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是：XB、Xb、Y，自由交配產(chǎn)生的子二代基因型則是：XBXB、XBXb、XBY、XBXb、XbXb、XbY，紅眼：白眼=13：3．故選：A．42．經(jīng)檢測(cè)得知，一雙鏈DNA分子中鳥嘌呤的數(shù)目為x，其占?jí)A基總數(shù)量的比例是y，以下推斷正確的是（）A．與鳥嘌呤互補(bǔ)的堿基比例是1﹣yB．與鳥嘌呤不互補(bǔ)的堿基數(shù)目是C．該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是x（1+）D．該DNA分子的嘌呤和嘧啶的比例是【考點(diǎn)】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)．【分析】DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的，2條鏈上的堿基遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，配對(duì)的堿基相等．按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原DNA分子雙鏈中的比值與每條單鏈中的該比值相等；雙鏈中A+C=T+G=50%．【解答】解：A、雙鏈DNA分子中鳥嘌呤比例是y，與其互補(bǔ)的胞嘧啶的比例也是y，A錯(cuò)誤；B、雙鏈DNA分子中鳥嘌呤的數(shù)目為x，其占?jí)A基總數(shù)量的比例是y，鳥嘌呤不互補(bǔ)的堿基數(shù)目是﹣2X=，B正確；C、由于A、T堿基對(duì)之間的氫鍵是2個(gè)，G、C堿基對(duì)之間的氫鍵是3個(gè)，該DNA分子中的G、C堿基對(duì)是X，A、T堿基對(duì)是﹣X，因此DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是x（1+），C錯(cuò)誤；D、DNA分子中嘌呤與嘧啶配對(duì)，因此嘌呤=嘧啶，D錯(cuò)誤．故選：B．43．下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，正確的是（）A．基因內(nèi)增加或減少一個(gè)堿基對(duì)，只會(huì)改變肽鏈上的一個(gè)氨基酸B．單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱小C．雖然無子西瓜是不可育的，但無子性狀是可遺傳的D．家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，若幾代人中都出現(xiàn)過的才是遺傳病【考點(diǎn)】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體；基因突變的原因；人類遺傳病的類型及危害．【分析】基因重組基因突變?nèi)旧w變異本質(zhì)基因的重新組合產(chǎn)生新的基因型，使性狀重新組合基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的基因，出現(xiàn)了新的性狀染色體組成倍增加或減少，或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變發(fā)生時(shí)期及其原因減Ⅰ四分體時(shí)期由于四分體的非姐妹染色單體的交叉互換和減Ⅰ后期非同源染色體的自由組合個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和任何細(xì)胞．DNA堿基對(duì)的增添、缺失或改變體細(xì)胞在有絲分裂中，染色體不分離，出現(xiàn)多倍體；或減數(shù)分裂時(shí)，偶然發(fā)生染色體不配對(duì)不分離，分離延遲等原因產(chǎn)生染色體數(shù)加倍的生殖細(xì)胞，形成多倍體【解答】解：A、基因上增加或減少一個(gè)堿基對(duì)，會(huì)導(dǎo)致該位點(diǎn)之后全部氨基酸序列改變，A錯(cuò)誤；B、單倍體是由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體，其體細(xì)胞中可能會(huì)存在同源染色體，如四倍體個(gè)體形成的單倍體的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，含有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、無子西瓜是由于染色體異常導(dǎo)致的，為三倍體，故不可育但無子性狀可遺傳，C正確；D、家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，幾代人中都出現(xiàn)過的疾病也不一定是遺傳病，D錯(cuò)誤．故選：C．44．圖中不屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變的是（）A． B． C． D．【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型．【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．認(rèn)真讀圖、細(xì)心分析即可得出答案．【解答】解：染色體結(jié)構(gòu)的變異是指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等改變．根據(jù)題意和圖示分析可知：圖A屬于缺失；圖示B屬于易位（非同源染色體之間交換片段）；圖示D屬于增添；而圖示C則是四分體時(shí)期，配對(duì)的同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組，故C項(xiàng)正確．故選C．45．如圖所示為兩種不同的信使RNA分子和分別以它們?yōu)槟０搴铣傻膬煞N不同多肽分子：在這兩種多肽分子中可能存在的氨基酸最多分別是多少種（終止密碼：UAA、UAG、UGA）（）A．1種和4種 B．1種和3種 C．2種和4種 D．2種和3種【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【分析】有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：1、概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；2、種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；3、特點(diǎn)：（1）一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；（2）密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼．【解答】解：mRNA上相鄰的3個(gè)堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子．（1）控制蛋白質(zhì)P合成的mRNA的堿基序列為…AGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAG…，含有AGA、GAG兩種密碼子，可能存在2種氨基酸．（2）控制蛋白質(zhì)Q合成的mRNA的堿基序列為…AAUGAAUGAAUGAAUGAAUGAAUG…，含有AUG、AAU、GAA、UGA四種密碼子，但UGA是終止密碼，所以只可能存在3種氨基酸．故選：D．46．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中不正確的是（）A．單倍體不一定含一個(gè)染色體組，含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體B．多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子較大且都可用種子繁殖后代C．由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體D．可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體【考點(diǎn)】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體．【分析】1、根據(jù)單倍體、二倍體和多倍體的概念可知，由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個(gè)體，無論含有幾個(gè)染色體組都為單倍體．2、單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個(gè)染色體組，一般莖稈粗壯，果實(shí)種子較大．【解答】解：A、單倍體不一定含一個(gè)染色體組，含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，A正確；B、多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子較大，但有的不能用種子繁殖后代，如三倍體植株不育，B錯(cuò)誤；C、由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體，C正確；D、可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體，D正確．故選：B．47．假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)（見圖），下列說法不正確的是（）A．過程育種方法運(yùn)用的原理只有基因突變B．過程②③④育種方法運(yùn)用的原理是基因重組C．過程②⑥⑦應(yīng)用的方法是單倍體育種D．過程⑤通常使用秋水仙素，目的是抑制紡錘體的形成【考點(diǎn)】誘變育種；雜交育種；生物變異的應(yīng)用．【分析】分析題圖：①是誘變育種，利用基因突變?cè)?，最大?yōu)點(diǎn)是能提高突變率，在短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型；②③④是雜交育種，育種原理是基因重組，基因型aaB_的類型經(jīng)④后，子代中aaBB所占比例是；②⑤是多倍體育種，原理是染色體變異，⑤過程是使用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，它可作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成；②⑥⑦是單倍體育種，最大優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限．【解答】解：A、圖示①用r射線處理表示誘變育種，原理是基因突變，此外還有雜交育種、單倍體育種和多倍體育種，其原理依次是基因重組、染色體變異、染色體變異，A錯(cuò)誤；B、②③④是典型的雜交育種，原理是基因重組，B正確；C、過程②⑥⑦應(yīng)用的方法是單倍體育種，C正確；D、過程⑤可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，D正確．故選：A．48．果蠅長(zhǎng)翅（V）和殘翅（v）由一對(duì)常染色體上的等位基因控制．假定某果蠅種群有20000只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4%，若再向該種群中引入20000只純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．v基因頻率降低了50% B．V基因頻率增加了50%C．雜合果蠅比例降低了50% D．殘翅果蠅比例降低了50%【考點(diǎn)】基因頻率的變化．【分析】分析題意知，在引入長(zhǎng)翅果蠅之前，翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4%，說明遵循遺傳平衡定律，vv=4%，則v的基因頻率是20%，V的基因頻率是1﹣20%=80%；引入的純合長(zhǎng)翅（VV）果蠅是20000只，則該種群數(shù)量是40000只，v的基因頻率是10%，V的基因頻率為90%．【解答】解：A、純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群，v的基因頻率降低了（20%﹣10%）÷20%=50%，A正確；B、純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群，V的基因頻率增加了（90%﹣80%）÷80%=12.5%，B錯(cuò)誤；C、由于種群數(shù)量增加一倍，雜合子的數(shù)目不變，因此雜合果蠅比例降低了50%，C正確；D、由于種群數(shù)量增加一倍，殘翅果蠅數(shù)目不變，因此殘翅蠅比例降低了50%，D正確．故選：B．49．對(duì)于突變與進(jìn)化的關(guān)系，以下說法正確的是（）A．基因突變、基因重組和染色體變異常統(tǒng)稱為突變B．有利的突變太多，不足以作為生物進(jìn)化的原始材料C．突變的有利與否不是絕對(duì)的，往往因所處環(huán)境的不同而異D．突變可以增加等位基因的數(shù)量，但突變了的基因都是隱性基因【考點(diǎn)】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容．【分析】本題主要考查了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容．種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件．【解答】解：A、基因突變和染色體變異常統(tǒng)稱為突變，A錯(cuò)誤；B、生物進(jìn)化的基本單位是種群．對(duì)單個(gè)基因來說突變頻率很低，但一個(gè)個(gè)體有許多個(gè)基因，一個(gè)種群有許多個(gè)體，故一個(gè)種群中有利的突變數(shù)量，足以為生物進(jìn)化提供原始材料，B錯(cuò)誤；C、突變的有利與否不是絕對(duì)的，是由環(huán)境決定的，因此突變的有利與否往往因所處環(huán)境的不同而異，C正確；D、突突變包括基因突變和染色體變異．染色體變異不會(huì)增加等位基因的數(shù)量，基因突變是不定向的，既有隱性基因的突變，也有顯性基因的突變，D錯(cuò)誤．故選：C．50．如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)此圖的說法不正確的是（）A．圖中的表示可遺傳的變異B．圖中的②表示種群基因型頻率改變C．圖中的③表示地理隔離D．圖中的④表示生殖隔離【考點(diǎn)】物種的概念與形成．【分析】物種形成最常見的方式是通過突變和重組產(chǎn)生可遺傳變異，經(jīng)過漫長(zhǎng)年代的地理隔離積累產(chǎn)生生殖隔離，從而形成新物種．根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①是突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異；②表示種群基因頻率的改變；③表示地理隔離；④表示生殖隔離．【解答】解：A、圖中①是突變和基因重組，可表示可遺傳的變異，A正確；B、圖中的②表示種群基因頻率改變，B錯(cuò)誤；C、③表示地理隔離，C正確；D、④表示生殖隔離，為新物種形成的標(biāo)志，D正確．故選：B．二、非選擇題（本大題共3小題，共40分）51．超市里出售的大米有白米、糯米和黑米等．圖為基因控制大米性狀的示意圖，已知基因G、g位于I號(hào)染色體上，基因E、e位于II號(hào)染色體上．（1）如圖所示大米性狀表現(xiàn)說明基因可間接（填“直接”或“間接”）控制生物性狀．（2）用糯米和白米雜交得到F1全為黑米，則親代白米的基因型是ggEE，F(xiàn)1自交得到F2，則F2的表現(xiàn)型及比例為白米：糯米：黑米=4：3：9．將F2中的黑米選出進(jìn)行隨機(jī)傳粉得到F3，F(xiàn)3中出現(xiàn)純合黑米的概率為．（3）通過基因工程將一個(gè)秈稻的不粘鍋基因（H）導(dǎo)入基因型為ggee個(gè)體的第III條染色體上，并培育成可育植株，將該植株與純合黑米雜交得到F1（不考慮交叉互換）．①則從F1中任取一株的基因型是GgEeH或GgEe．②若H基因只可能位于Ⅰ號(hào)或Ⅱ號(hào)染色體上，可將F1與基因型為ggee的植株雜交，若不粘鍋的米表現(xiàn)為全為白米，則H基因位于Ⅰ號(hào)染色體上，若不粘鍋的米表現(xiàn)為一半白米，一半糯米，則H基因位于Ⅱ號(hào)染色體上．（填“全為白米”“一半白米，一半糯米”或“全為糯米”）③若H基因位于Ⅱ號(hào)染色體上，能否利用F1通過雜交方式得到純合的不粘鍋黑米？．若能，請(qǐng)寫出雜交方法；若不能，請(qǐng)說明理由．（4）某水稻田中基因型為AA的個(gè)體為2000，基因型為Aa的個(gè)體為2000，基因型為aa