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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫內(nèi)部題庫精品(歷年真題)第一部分單選題(50題)1、患者,患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,需長期治療,治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.對乙酰氨基酚

B.雙氯芬酸鈉

C.美洛昔康

D.舒多昔康

E.布洛芬

【答案】:A

2、關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是()

A.分散度大,吸收慢

B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑

【答案】:A

3、胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片

【答案】:C

4、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑,產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)

【答案】:B

5、氧化代謝成酰氯,還原代謝成羥胺,產(chǎn)生細(xì)胞毒性,又可引起高鐵血紅蛋白癥

A.保泰松

B.卡馬西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮

【答案】:D

6、(2017年真題)在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是()

A.阿倫膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

【答案】:C

7、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解離度

D.胃排空

E.神經(jīng)系統(tǒng)

【答案】:D

8、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女,39歲,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg,用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作,大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質(zhì)激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅

【答案】:B

9、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9α-位氟原子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】:C

10、阿托品的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

【答案】:D

11、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜

【答案】:C

12、祛痰藥溴己新的活性代謝物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸

【答案】:C

13、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積

【答案】:B

14、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化

【答案】:C

15、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,其中致熱能力最強(qiáng)的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)

【答案】:C

16、法定計(jì)量單位名稱和單位符號,動力黏度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm

【答案】:C

17、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.能掩蓋藥物不良嗅味,提高穩(wěn)定性

B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足

C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊,提高生物利用度

D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E.生產(chǎn)自動化程度較片劑高,成本高

【答案】:C

18、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時(shí),容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是

A.高血脂

B.直立性低血壓

C.低血糖

D.惡心

E.腹瀉

【答案】:B

19、油酸乙酯屬于()

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑

【答案】:B

20、某藥物一級速率過程消除,消除速率常數(shù)k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

【答案】:B

21、在氣霧劑的處方中,可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C

【答案】:A

22、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

【答案】:D

23、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物

【答案】:D

24、裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大

【答案】:A

25、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK

A.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16,在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

【答案】:A

26、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.水溶液

B.油溶液

C.油混懸液

D.O/W型乳劑

E.W/O型乳劑

【答案】:C

27、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

E.降血壓藥

【答案】:D

28、藥物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加藥物的水溶性,并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

【答案】:A

29、含有手性中心的藥物是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物

【答案】:C

30、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是()

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

【答案】:C

31、制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.藥物動力學(xué)

B.生物利用度

C.腸一肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積

【答案】:B

32、(2015年真題)青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注

【答案】:A

33、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是()

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇

【答案】:A

34、下列關(guān)于防腐劑的錯(cuò)誤表述為

A.尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類

B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強(qiáng)

C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng)

D.苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑類防腐劑

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好

【答案】:B

35、奧美拉唑的作用機(jī)制是

A.組胺

B.組胺H

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

E.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】:C

36、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝

【答案】:A

37、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h

【答案】:B

38、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪

【答案】:B

39、常用于空膠囊殼中的遮光劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮

【答案】:B

40、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉

【答案】:D

41、重復(fù)用藥后,機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象,稱為

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

【答案】:B

42、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用,屬于

A.藥物的理化性質(zhì)

B.藥物的劑量

C.給藥時(shí)間及方法

D.療程

E.成癮

【答案】:B

43、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng),體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

【答案】:D

44、取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C

A.鑒別項(xiàng)下

B.檢查項(xiàng)下

C.含量測定項(xiàng)下

D.有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下

E.物理常數(shù)項(xiàng)下

【答案】:C

45、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜,具有更高活性的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因

【答案】:A

46、(2015年真題)藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過

【答案】:A

47、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?

B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同?

C.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?

D.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?

E.對映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性?

【答案】:D

48、溫度為2℃~10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處

【答案】:C

49、可作為片劑潤滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣

【答案】:A

50、在包衣液的處方中,可作為腸溶衣材料的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80

【答案】:B

第二部分多選題(50題)1、下列關(guān)于受體和配體的描述,正確的有

A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體

B.藥物為外源性配體

C.少數(shù)親脂性配體可直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.受體可通過細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合,觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)

E.受體可由一個(gè)或者數(shù)個(gè)亞基組成

【答案】:ABCD

2、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是

A.維拉帕米

B.美西律

C.胺碘酮

D.普羅帕酮

E.普魯卡因胺

【答案】:BD

3、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)

B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝

C.屬于鉀通道阻滯劑

D.屬于鈉通道阻滯劑

E.具有抗高血壓作用

【答案】:ABC

4、非甾體抗炎藥包括

A.芳基乙酸類藥物

B.西康類

C.昔布類

D.苯胺類藥物

E.水楊酸類藥物

【答案】:ABC

5、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀,還載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測定

D.藥動學(xué)參數(shù)

E.不良反應(yīng)

【答案】:ABC

6、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng)

E.脫烷基反應(yīng)

【答案】:ABC

7、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羥基

C.醇羥基

D.丙酰胺基

E.苯乙基

【答案】:AD

8、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.法莫替丁

【答案】:C

9、以下屬于陰離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鎂?

B.苯扎氯銨?

C.土耳其紅油?

D.有機(jī)胺皂?

E.阿洛索-OT?

【答案】:ACD

10、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(±)-型活性最低

【答案】:BC

11、非線性藥動學(xué)的特點(diǎn)包括

A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征,即消除動力學(xué)是非線性的

B.當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程

E.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯不重疊

【答案】:ABCD

12、對睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)

A.17位羥基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入鹵素

D.A環(huán)2,3位并入五元雜環(huán)

E.3位羰基還原成醇

【答案】:BD

13、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后,具有活性的藥物是

A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基,其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

E.利多卡因的N-脫乙基代謝物

【答案】:ABC

14、(2019年真題)可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有()

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

E.轉(zhuǎn)運(yùn)體

【答案】:ABCD

15、下列變化中屬于物理配伍變化的有

A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀

B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊

C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體

E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣

【答案】:ABC

16、個(gè)體化給藥方案的影響因素包括

A.藥物的藥理活性

B.給藥間隔時(shí)間

C.藥動學(xué)特性

D.個(gè)體因素

E.給藥劑量

【答案】:ACD

17、含有手性碳原子的藥物有

A.雙氯芬酸

B.別嘌醇

C.美洛昔康

D.萘普生

E.布洛芬

【答案】:D

18、個(gè)體化給藥方案的影響因素包括

A.藥物的藥理活性

B.給藥間隔時(shí)間

C.藥動學(xué)特性

D.個(gè)體因素

E.給藥劑量

【答案】:ACD

19、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.多西環(huán)素

E.羅紅霉素

【答案】:ABC

20、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

E.甲氧氯普胺

【答案】:AC

21、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是

A.酮康唑

B.氟康唑

C.咪康唑

D.伏立康唑

E.伊曲康唑

【答案】:BD

22、我國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括

A.《中華人民共和國藥典》

B.《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

【答案】:ABC

23、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝,其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】:ABCD

24、非胃腸道給藥的劑型有

A.注射給藥劑型

B.鼻腔給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.肺部給藥劑型

E.陰道給藥劑型

【答案】:ABCD

25、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)

A.K

B.α

C.β

D.γ

E.Km

【答案】:BC

26、關(guān)于熱原的敘述,錯(cuò)誤的有

A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心

【答案】:B

27、用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.活體組織

【答案】:ABC

28、(2020年真題)競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有

A.使激動藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結(jié)合親和力小

D.不影響激動藥的效能

E.內(nèi)在活性較大

【答案】:ABD

29、關(guān)于受體部分激動劑的論述正確的是

A.可降低激動劑的最大效應(yīng)

B.與受體具有高的親和力

C.具有激動劑與拮抗劑兩重性

D.激動劑與部分激動劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用

E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移

【答案】:BCD

30、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項(xiàng)是正確的

A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物

B.含有相同藥物活性成分的藥品,在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售

C.在同一個(gè)國家,含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名

D.含同樣活性成分的同一藥品,每個(gè)企業(yè)可以用相同的商品名

E.藥品商品名在選用時(shí)可以暗示藥物的療效和用途,而且應(yīng)簡易順口

【答案】:AB

31、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)

E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效

【答案】:ABD

32、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E.改善片劑的外觀

【答案】:ABCD

33、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是

A.銀鹽

B.奎寧

C.水楊酸

D.氯碘喹啉

E.磺胺嘧啶

【答案】:ABCD

34、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有

A.叔胺類

B.酯類

C.硫醚類

D.芳烴類

E.醚類

【答案】:AC

35、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.布托啡諾

B.哌替啶

C.美沙酮

D.噴他佐辛

E.芬太尼

【答案】:B

36、(2017年真題)吸入粉霧劑的特點(diǎn)有()

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)

C.無肝臟效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長

E.比注射給藥的順應(yīng)性好

【答案】:ABC

37、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

E.去氧氨基糖

【答案】:BCD

38、藥物相互作用的預(yù)測方法包括

A.體外篩查

B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測

C.根據(jù)藥理活性預(yù)測

D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測

E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測

【答案】:ABD

39、遇光極易氧化,使其分子內(nèi)脫氫,產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.維拉帕米

【答案】:AB

40、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是

A.按零級速率釋放,血藥濃度達(dá)到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑

B.按一級速率釋放,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時(shí)間藥效的緩釋制劑

C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑

D

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