中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策匯總提高各類產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)水平

中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策匯總提高各類產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)水平按照國(guó)家統(tǒng)計(jì)局國(guó)民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類（GB/T4754-2017），生物醫(yī)藥行業(yè)屬于“M

科學(xué)研究和技術(shù)服務(wù)業(yè)”中的“7340

醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展”行業(yè)。根據(jù)中國(guó)證監(jiān)會(huì)上市公司行業(yè)分類指引（2012年修訂），生物醫(yī)藥行業(yè)屬于“M

科學(xué)研究和技術(shù)服務(wù)業(yè)”下的“M73

研究和試驗(yàn)發(fā)展”。1、行業(yè)主要法律法規(guī)、政策（1）

行業(yè)主要法律法規(guī)序號(hào)名稱發(fā)布時(shí)間發(fā)布單位1《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》（2021修正）2021年6月全國(guó)人大常委會(huì)2《中華人民共和國(guó)生物安全法》2020年10月全國(guó)人大常委會(huì)3《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》（2020修訂）2020年4月全國(guó)人大常委會(huì)4《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》（2018修正）2018年12月全國(guó)人大常委會(huì)5《中華人民共和國(guó)大氣污染防治法》（2018修正）2018年10月全國(guó)人大常委會(huì)6《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》（2018修正）2018年10月全國(guó)人大常委會(huì)7《中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》（2018修訂）2018年3月國(guó)務(wù)院8《中華人民共和國(guó)水污染防治法》（2017修正）2017年6月全國(guó)人大常委會(huì)9《中華人民共和國(guó)促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化法》（2015修正）2015年8月全國(guó)人大常委會(huì)10《安全生產(chǎn)許可證條例》（2014修訂）2014年7月國(guó)務(wù)院11《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》（2014修訂）2014年4月全國(guó)人大常委會(huì)11《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》（2013修訂）2013年12月國(guó)務(wù)院13《危險(xiǎn)化學(xué)品登記管理辦法（2012）》2012年7月國(guó)家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局（2）

行業(yè)主要政策\(yùn)t"/zhengce/202205/_blank"顯示，近年來，為推動(dòng)生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，國(guó)家頒布了多項(xiàng)產(chǎn)業(yè)政策以支持和鼓勵(lì)生物醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行基礎(chǔ)科學(xué)研究和研發(fā)創(chuàng)新，并對(duì)中國(guó)醫(yī)藥生物行業(yè)的未來發(fā)展規(guī)劃提供了指導(dǎo)方向，將在較長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)對(duì)行業(yè)發(fā)展起到促進(jìn)作用，其主要內(nèi)容如下：序號(hào)政策文件發(fā)布機(jī)構(gòu)發(fā)布時(shí)間內(nèi)容概要1《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案（試行）》國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳2022年3月在核酸檢測(cè)基礎(chǔ)上，增加抗原檢測(cè)作為補(bǔ)充2《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)等九部門2022年1月支持建設(shè)新型病毒載體疫苗、脫氧核糖核酸

（

DNA

）

疫

苗

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核

糖

核

酸（mRNA）疫苗、疫苗新佐劑和新型遞送

系統(tǒng)等技術(shù)平臺(tái)，推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化”、“提高疫苗供應(yīng)鏈保障水平。支持疫苗企業(yè)和重要原輔料、耗材、生產(chǎn)設(shè)備、包裝材料企業(yè)協(xié)作，提高各類產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)水平”3《“十四

五”國(guó)家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年12月深入實(shí)施中國(guó)藥品監(jiān)管科學(xué)行動(dòng)計(jì)劃。統(tǒng)籌推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)研究基地和重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，開展監(jiān)管科學(xué)等研究。將藥品監(jiān)管科學(xué)研究納入國(guó)家相關(guān)科技計(jì)劃，重點(diǎn)支持中藥、疫苗、基因藥物、細(xì)胞藥物、人工智能醫(yī)療器械、醫(yī)療器械新材料、化妝品新原料等領(lǐng)域的監(jiān)管科學(xué)研究，加快新產(chǎn)品研發(fā)上市4《“十四

五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)等十部門2021年12月發(fā)展新一代醫(yī)學(xué)影像裝備，推進(jìn)智能化、遠(yuǎn)程化、小型化、快速化、精準(zhǔn)化、多模態(tài)融合、診療一體化發(fā)展。發(fā)展新型體外診斷裝備、新型高通量智能精準(zhǔn)用藥檢測(cè)裝備，攻關(guān)先進(jìn)細(xì)胞分析裝備，提升多功能集成化檢驗(yàn)分析裝備、即時(shí)即地檢驗(yàn)（POCT）裝備性能品質(zhì)5《國(guó)家發(fā)展改革委關(guān)于修改產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2019

年本）的決定》國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)2021年12月鼓勵(lì)重大疾病防治疫苗、抗體藥物基因治療藥物、細(xì)胞治療藥物、重組蛋白質(zhì)藥物、核酸藥物，大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)和純化技術(shù)、大規(guī)模藥用多肽和核酸合成、抗體偶聯(lián)、無血清無蛋白培養(yǎng)基培養(yǎng)、發(fā)酵、純化技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用，纖維素酶、堿性蛋白酶、診斷用酶等酶制劑，采用現(xiàn)代生物技術(shù)改造傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝6《推動(dòng)原料藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實(shí)施方案的通

知》國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)、工業(yè)和信息化部2021年10月開發(fā)一批高附加值高成長(zhǎng)性品種，突破一批綠色低碳技術(shù)裝備，培育一批有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的領(lǐng)軍企業(yè)，打造一批有全球影響力的產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)和生產(chǎn)基地。原料藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展和先進(jìn)制造水平大幅提升，綠色低碳發(fā)展能力明顯提高，供給體系韌性顯著增強(qiáng)，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供堅(jiān)強(qiáng)支撐，為國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)合作鍛造特色長(zhǎng)板7《中華人民共和國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展第十四個(gè)五年規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱

要》全國(guó)人民代表大會(huì)2021年3月聚焦新一代信息技術(shù)、生物技術(shù)、新能源、新材料、高端裝備、新能源汽車、綠色環(huán)保以及航空航天、海洋裝備等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，加快關(guān)鍵核心技術(shù)創(chuàng)新應(yīng)用，

增強(qiáng)要素保障能力，培育壯大產(chǎn)業(yè)發(fā)展新動(dòng)能。推動(dòng)生物技術(shù)和信息技術(shù)融合創(chuàng)新，加快發(fā)展生物醫(yī)藥、生物育種、生物材料、生物能源等產(chǎn)業(yè)，做大做強(qiáng)生物經(jīng)濟(jì)8《長(zhǎng)三角科技創(chuàng)新共同體建設(shè)發(fā)展規(guī)劃》科學(xué)技術(shù)部2020年12月聚焦公共安全、食品安全、民生保障、生態(tài)環(huán)境、智慧城市、智慧醫(yī)療等社會(huì)發(fā)展領(lǐng)域，優(yōu)化區(qū)域科研力量布局，完善民生領(lǐng)域科研體系。加大民生領(lǐng)域科技投入，

加強(qiáng)檢測(cè)試劑、疫苗和生物藥物、新型化學(xué)藥物制劑研制，共同加強(qiáng)傳染病防治藥物、罕見病藥物和高性能醫(yī)療設(shè)備研發(fā)，

提高疫病防控和公共衛(wèi)生領(lǐng)域研發(fā)水平和技術(shù)儲(chǔ)備能力9《中共中央關(guān)于制定國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展第十四個(gè)五年規(guī)劃和二〇三五年遠(yuǎn)景目標(biāo)的建議》中國(guó)共產(chǎn)黨中央委員會(huì)2020年10月發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。加快壯大新一代信息技術(shù)、生物技術(shù)、新能源、新材料、高端裝備、新能源汽車、綠色環(huán)保以及航空航天、海洋裝備等產(chǎn)業(yè)10《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》藥品評(píng)審中心2020年8月依據(jù)新型冠狀病毒的特點(diǎn)，對(duì)既往的指導(dǎo)原則進(jìn)行了梳理，對(duì)藥學(xué)、藥理毒理、臨床專業(yè)相關(guān)要求進(jìn)行了全面的整合，形成了針對(duì)新冠疫苗研發(fā)技術(shù)完整的指導(dǎo)原則11《新型冠狀病毒預(yù)防用mRNA疫苗藥學(xué)研究指導(dǎo)原則（試行）》藥品評(píng)審中心2020年8月本指導(dǎo)原則是根據(jù)新型冠狀病毒肺炎疫情防控應(yīng)急工作需要，基于對(duì)此類疫苗有限的科學(xué)認(rèn)知水平起草，用于指導(dǎo)應(yīng)急狀態(tài)下mRNA疫苗研制，特別是提供菌毒株、

細(xì)胞基質(zhì)以外的生產(chǎn)用其它原材料的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)用原材料應(yīng)符合現(xiàn)行版《中華人民共和國(guó)藥典》相關(guān)規(guī)定或與國(guó)際通行要求一致。如所用主要生產(chǎn)用原材料系采用重組技術(shù)或生物/化學(xué)合成技術(shù)

自行制備（如mRNA疫苗生產(chǎn)中使用的體外轉(zhuǎn)錄體系中的工具酶等），需提供相應(yīng)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量研究資料12《中華人民共和國(guó)藥

典》國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2020年7月新版《中國(guó)藥典》分為四部出版，其中三部對(duì)生物制品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制提出了通用性技術(shù)要求，為生物醫(yī)藥企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化生產(chǎn)提供指導(dǎo)意義13《國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組關(guān)于進(jìn)一步做好疫情期間新冠病毒檢測(cè)有關(guān)工作的通知》應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作機(jī)制2020年4月要求提高新冠病毒檢測(cè)能力，結(jié)合疫情防控和檢測(cè)需求，加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)14《促進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)綱要（2019-2022年）》國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)2019年8月支持前沿技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)用。發(fā)揮部門合力，增強(qiáng)科研立項(xiàng)、臨床試驗(yàn)、準(zhǔn)入、監(jiān)管等政策的連續(xù)性和協(xié)同性，加快新一代基因測(cè)序、腫瘤免疫治療、干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)分析等關(guān)鍵技術(shù)研究和轉(zhuǎn)化，推動(dòng)重大疾病的早期篩查、個(gè)體化治療等精準(zhǔn)化應(yīng)用解決方案和決策支持系統(tǒng)應(yīng)用15《國(guó)務(wù)院關(guān)于實(shí)施健康中國(guó)行動(dòng)的意見》國(guó)務(wù)院2019年6月要求推動(dòng)全國(guó)居民健康素養(yǎng)水平到2022年不低于22%，到2030年不低于30%，健全全社會(huì)落實(shí)預(yù)防為主的制度體系，持之以恒加以推進(jìn)，努力使群眾不生病、少生病，提高生活質(zhì)量16《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)分類（2018）》國(guó)家統(tǒng)計(jì)局2018年11月分類內(nèi)容涵蓋國(guó)家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)“十三五”規(guī)劃的產(chǎn)品和服務(wù)。該分類明確了國(guó)家九大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，生物產(chǎn)業(yè)作為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，具體包括生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)、生物農(nóng)業(yè)及相關(guān)產(chǎn)業(yè)、生物質(zhì)能產(chǎn)業(yè)、其他生物業(yè)等分支17《生物技術(shù)研究開發(fā)安全管理辦

法》科學(xué)技術(shù)部2017年7月為規(guī)范生物技術(shù)研究開發(fā)活動(dòng)，增強(qiáng)從事生物技術(shù)研究開發(fā)活動(dòng)的自然人、法人和其他組織的安全責(zé)任意識(shí)，避免出現(xiàn)直接或間接生物安全危害，促進(jìn)和保障生物技術(shù)研究開發(fā)活動(dòng)健康有序發(fā)展，有效維護(hù)生物安全，制定本辦法18《“十三

五”衛(wèi)生與健康科技創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)

劃》科學(xué)技術(shù)部等六部門2017年5月把握生物、信息、工程等科技前沿領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)，加快引領(lǐng)性技術(shù)的創(chuàng)新突破和應(yīng)用發(fā)展，攻克一批急需突破的先進(jìn)臨床診治關(guān)鍵技術(shù)。重點(diǎn)部署生命組學(xué)、基因操作、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)人工智能、疾病早期發(fā)現(xiàn)、新型檢測(cè)與成像、生物治療、微創(chuàng)治療等前沿及共性技術(shù)研發(fā)，提升我國(guó)醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域原創(chuàng)水平，增強(qiáng)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)源頭供給，加快前沿技術(shù)創(chuàng)新及臨床轉(zhuǎn)化19《“十三

五”國(guó)家基礎(chǔ)研究專項(xiàng)規(guī)劃》科學(xué)技術(shù)部等四部門2017年5月在健康方面，面向重大慢性非傳染性疾病防控、精準(zhǔn)醫(yī)療、生物制品與生物治療、中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究、生殖健康及重大出生缺陷、人口老齡化、生物安全關(guān)鍵技術(shù)、移動(dòng)醫(yī)療與健康促進(jìn)、生物醫(yī)用材料與組織器官修復(fù)替代、食品藥品安全、數(shù)字診療裝備、個(gè)性化藥物、典型污染物的環(huán)境暴露與健康危害機(jī)制等重大社會(huì)公益性研究，全鏈條部署自主神經(jīng)干預(yù)、基因組學(xué)、三維微環(huán)境營(yíng)造、分子設(shè)計(jì)和超快激光制造等基礎(chǔ)研究20《“十三

五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃》科學(xué)技術(shù)部2017年4月集中資源系統(tǒng)性布局，強(qiáng)化原始創(chuàng)新和集成創(chuàng)新，搶占生物技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)的戰(zhàn)略制高點(diǎn)，加快培育生物技術(shù)高新企業(yè)和新興產(chǎn)業(yè)。其中，重點(diǎn)任務(wù)是部署新一代生物檢測(cè)技術(shù)、新一代基因操作技術(shù)、合成生物技術(shù)等顛覆性技術(shù)21《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)2016年12月以生物催化劑的發(fā)現(xiàn)和工程化應(yīng)用為核心，構(gòu)建高效的工業(yè)生物催化與轉(zhuǎn)化技術(shù)體系，大幅提高工業(yè)酶和蛋白質(zhì)的催化效率、工業(yè)應(yīng)用屬性，顯著降低生產(chǎn)成本。建立甾體激素、非天然氨基酸、手性化合物、特殊氨基酸、稀少糖醇、糖肽類等生物催化合成路線，推動(dòng)規(guī)模化生產(chǎn)與應(yīng)用示范；為提高我國(guó)生物產(chǎn)業(yè)質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化水平，建立可溯源的精準(zhǔn)測(cè)量技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，構(gòu)建核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞和微生物等核心測(cè)量能力和可溯源鏈，在此基礎(chǔ)上開展關(guān)于抗體、疫苗、蛋白質(zhì)、核酸、干細(xì)胞、微生物的質(zhì)量控制的溯源計(jì)量和標(biāo)準(zhǔn)研究，以及新型體外診斷快速檢測(cè)儀器的校準(zhǔn)、生物質(zhì)能質(zhì)量檢驗(yàn)、生物樣本庫(kù)中生物樣本的評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究，發(fā)展精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中如罕見病、遺傳病等以基因測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)的大數(shù)據(jù)質(zhì)量控制技術(shù)，夯實(shí)生物計(jì)量和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新基礎(chǔ)22《“十三

五”國(guó)家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)

劃》國(guó)務(wù)院2016年11月提出加快生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展步伐，培育生物經(jīng)濟(jì)新動(dòng)力，到2020年形成一批具有較強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的新型生物技術(shù)企業(yè)和生物經(jīng)濟(jì)集群。到2030年，戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展成為推動(dòng)我國(guó)經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展的主導(dǎo)力量，我國(guó)成為世界戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重要的制造中心和創(chuàng)新中心23《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》工業(yè)和信息化部等三部門2016年10月提高抗體藥物、腫瘤免疫治療藥物等生物技術(shù)藥物的研發(fā)和制備水平，加快臨床急需的生物類似藥和聯(lián)合疫苗的國(guó)產(chǎn)化。加強(qiáng)醫(yī)療器械核心技術(shù)和關(guān)鍵部件開發(fā)，提升集成創(chuàng)新能力和制造水平。突破共性關(guān)鍵技術(shù)，推動(dòng)重大創(chuàng)新和臨床急需產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化24《“十三

五”國(guó)家科技創(chuàng)新規(guī)

劃》國(guó)務(wù)院2016年7月瞄準(zhǔn)世界科技前沿，搶抓生物技術(shù)與各領(lǐng)域融合發(fā)展的戰(zhàn)略機(jī)遇，堅(jiān)持超前部署和創(chuàng)新引領(lǐng)，以生物技術(shù)創(chuàng)新帶動(dòng)生命健康、生物制造、生物能源等創(chuàng)新發(fā)展，加快推進(jìn)我國(guó)從生物技術(shù)大國(guó)到生物技術(shù)強(qiáng)國(guó)的轉(zhuǎn)變。重點(diǎn)部署前沿共性生物技術(shù)、新型生物醫(yī)藥、綠色生物制造技術(shù)、先進(jìn)生物醫(yī)用材料、生物資源利用、生物安全保障、生命科學(xué)儀器設(shè)備研發(fā)等任務(wù)25《國(guó)家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略綱要》中國(guó)共產(chǎn)黨中央委員會(huì)、國(guó)務(wù)院2016年5月適應(yīng)大科學(xué)時(shí)代創(chuàng)新活動(dòng)的特點(diǎn)，針對(duì)國(guó)家重大戰(zhàn)略需求，建設(shè)一批具有國(guó)際水平、突出學(xué)科交叉和協(xié)同創(chuàng)新的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室。加快建設(shè)大型共用實(shí)驗(yàn)裝置、數(shù)據(jù)資源、生物資源、知識(shí)和專利信息服務(wù)等科技基礎(chǔ)條件平臺(tái)26《促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》國(guó)務(wù)院辦公廳2016年3月以臨床用藥需求為導(dǎo)向，在腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病、精神性疾病、高發(fā)性免疫疾病、重大傳染性疾病、罕見病等領(lǐng)域，重點(diǎn)開發(fā)具有靶向性、高選擇性、新作用機(jī)理的治療藥物，

重點(diǎn)仿制市場(chǎng)潛力大、臨床急需的國(guó)外專利到期藥品。加快新型抗體、蛋白及多肽等生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化27《中國(guó)制造2025》國(guó)務(wù)院2015年5月發(fā)展針對(duì)重大疾病的化學(xué)藥、中藥、生物技術(shù)藥物新產(chǎn)品，重點(diǎn)包括新機(jī)制和新靶點(diǎn)化學(xué)藥、抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物、全新結(jié)構(gòu)蛋白及多肽藥物、新型疫苗、臨床優(yōu)勢(shì)突出的創(chuàng)新中藥及個(gè)性化治療藥物。提高醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化水平，

重點(diǎn)發(fā)展影像設(shè)備、醫(yī)用機(jī)器人等高性能診療設(shè)備，全降解血管支架等高值醫(yī)用耗材，可穿戴、遠(yuǎn)程診療等移動(dòng)醫(yī)療