《藥事管理學(xué)》期末復(fù)習(xí)題及參考答案

1下面所述藥品在我國(guó)上市前或者進(jìn)口時(shí)，哪幾種必需按法律規(guī)定進(jìn)展強(qiáng)制檢(ACE )國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)的生物制品 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種．首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品 ．在港澳地區(qū)上市銷(xiāo)售的藥品 ．國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品藥品中藥的概念是指用中醫(yī)藥理論來(lái)表述( BCE )藥物標(biāo)準(zhǔn)

．藥物性能 藥物成效

．藥D質(zhì)量 E．藥物使用規(guī)律為確保用藥安全《藥品治理法》明文規(guī)定嚴(yán)禁進(jìn)口的藥品是(ACE )療效不精準(zhǔn)的藥品 ．外國(guó)B藥企業(yè)專(zhuān)利藥品 不良反響大的藥品．銷(xiāo)售價(jià)格高的藥品 ．其他緣由危害人體安康的藥品發(fā)運(yùn)中藥材必需有包裝，每件包裝除附有質(zhì)量合格標(biāo)志外，包裝上必需注(ABDE )品名

．產(chǎn)地 B

D

E藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)治理的爭(zhēng)論應(yīng)包括( BC )藥品的調(diào)配與分發(fā)治理

B

企業(yè)自身的科學(xué)治理．衛(wèi)生保健系統(tǒng)的治理 ．制定藥品分類(lèi)治理制度《藥品注冊(cè)治理方法》規(guī)定，藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)。同時(shí)也明確按藥治理的有( BC )在試驗(yàn)室研制中的 ．已上市的藥品轉(zhuǎn)變劑型的 已上市的藥品轉(zhuǎn)變給藥途徑的．已批準(zhǔn)臨床爭(zhēng)論的 ．已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝.列情形中哪些為劣藥(BCDE )變質(zhì)、被污染的藥品 藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 超過(guò)有效期的．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 ．不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)展的指導(dǎo)思想明確要求以(ABCDE )進(jìn)展為主題

．結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線 企業(yè)為主線

技進(jìn)步為支撐為充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用，國(guó)家明確規(guī)定(ACD )進(jìn)呈現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥 ．發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè) 保護(hù)野生藥材資源．鼓舞培育中藥材 ．進(jìn)展醫(yī)院藥房組織.品包裝必需(ACDE )

符合藥用要求C

便利運(yùn)輸 ．便利醫(yī)療使用國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品運(yùn)行全過(guò)程的質(zhì)量進(jìn)展統(tǒng)一治理是指(CD )政企治理統(tǒng)一 B．經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控與藥品監(jiān)視統(tǒng)一 行政執(zhí)法監(jiān)視統(tǒng)一D．技術(shù)監(jiān)視集中統(tǒng)一E．藥品，食品審評(píng)審批統(tǒng)一中藥除了它獨(dú)特的理論體系和源于實(shí)踐之外，在使用方面突出的特點(diǎn)是〔DE〕A．加強(qiáng)治理，提高水平B．隨證合藥，全面兼顧C(jī)．綜合運(yùn)用，擴(kuò)大范圍D．方藥之秘，在于劑量E．飲片入藥，生熟異治藥事治理應(yīng)是藥學(xué)事業(yè)(CDE)A．社會(huì)化治理 B．經(jīng)濟(jì)化治理 C．科學(xué)化治理 D．標(biāo)準(zhǔn)化治理 E．法制化治理2.我國(guó)藥事治理學(xué)理論和法規(guī)體系爭(zhēng)論任務(wù)是(ABE )A．建立適應(yīng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)進(jìn)展需要 B．調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會(huì)關(guān)系C．為進(jìn)展社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)效勞 D．追求經(jīng)濟(jì)利益目標(biāo) E．引導(dǎo)我國(guó)藥學(xué)事業(yè)安康進(jìn)展3.制定國(guó)家根本藥物的意義是(ABCD )A．為根本醫(yī)療保險(xiǎn)供給科學(xué)、合理、標(biāo)準(zhǔn)的根本用藥依據(jù) B．指導(dǎo)臨床合理用藥C．引導(dǎo)科研、生產(chǎn)單位開(kāi)發(fā)生產(chǎn)藥品方向 D．保證臨床必需、價(jià)格合理藥品的生產(chǎn)和供給E．制定藥物評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)非處方藥遴選遵循的根本原則是(ABCD )A．應(yīng)用安全 B．質(zhì)量穩(wěn)定 C．療效精準(zhǔn) D．使用便利 E．成分單一藥品監(jiān)視治理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體安康的藥品及其有關(guān)材料，可實(shí)行的行政強(qiáng)制措施是〔AC〕查封 B．停頓銷(xiāo)售 C．扣押 D．停頓生產(chǎn) E．停頓使用為充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用，國(guó)家明確規(guī)定( ACD )A．進(jìn)呈現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥 B．進(jìn)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè) C．保護(hù)野生藥材資源D．鼓舞培育中藥材 E．進(jìn)展醫(yī)院藥房組織藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)治理的爭(zhēng)論應(yīng)包括(BC )藥品的調(diào)配與分發(fā)治理 B．國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的治理 C．企業(yè)自身的科學(xué)治理D．衛(wèi)生保健系統(tǒng)的治理 E．制定藥品分類(lèi)治理制度《藥品注冊(cè)治理方法》規(guī)定，藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)。同時(shí)也明確按藥治理的是( BC)A．在試驗(yàn)室研制中的B．已上市的藥品轉(zhuǎn)變劑型的C．已上市的藥品轉(zhuǎn)變給藥途徑的D．已批準(zhǔn)臨床爭(zhēng)論的E．已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的5.藥品包裝必需(ABCD)A.適合藥品質(zhì)量要求B．符合藥用要求 C．便利儲(chǔ)存D．便利運(yùn)輸 E．便利醫(yī)療使用6.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品運(yùn)行全過(guò)程的質(zhì)量進(jìn)展統(tǒng)一治理是指(CD )A．政企治理統(tǒng)一B．經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控與藥品監(jiān)視統(tǒng)一C．行政執(zhí)法監(jiān)視統(tǒng)一D．技術(shù)監(jiān)視集中統(tǒng)一E．藥品，食品審評(píng)審批統(tǒng)一中國(guó)藥事治理學(xué)理論和法規(guī)體系爭(zhēng)論的任務(wù)應(yīng)包括以下內(nèi)容中的(BDE )A．為進(jìn)展市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)效勞 B．適應(yīng)經(jīng)濟(jì)、社會(huì)進(jìn)展需要 C．以追求經(jīng)濟(jì)利益為目標(biāo)D．調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會(huì)關(guān)系 E．引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)安康進(jìn)展下來(lái)情形中哪些為假藥〔ABCE 〕A．藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B．以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C．所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D．未標(biāo)明有效期或者更改有效期的E．依照法律規(guī)定必需檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)展的指導(dǎo)思想明確要求以(ABCDE )A．進(jìn)展為主題 B．構(gòu)造調(diào)整為主線 C．企業(yè)為主線 D．科技進(jìn)步為支撐E．化學(xué)藥進(jìn)展為切人點(diǎn)下面所述藥品在我國(guó)上市前或者進(jìn)口時(shí)，哪幾種必需進(jìn)展強(qiáng)制檢驗(yàn)(ACE )A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)的生物制品 B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種C．首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品 D．在港澳地區(qū)上市銷(xiāo)售的藥品 E．國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品26.在社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的治理主要包括(ADE )A.規(guī)劃、政策、方法 B.組織、領(lǐng)導(dǎo)把握C.企業(yè)打算、營(yíng)銷(xiāo)D.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控E.醫(yī)藥貯存治理27.《藥品治理法》適用的對(duì)象范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)(ABCDE )A.從事藥品爭(zhēng)論的單位和個(gè)人B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個(gè)人C.從事藥品經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人D.從事藥品監(jiān)視治理的單位和個(gè)人 E.從事藥品監(jiān)視檢驗(yàn)的單位和個(gè)人28.下面所述藥品在我國(guó)上市前或者進(jìn)口時(shí)，哪幾種必需依法進(jìn)展強(qiáng)制檢(ACE )A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)的生物制品B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種C.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品D.在港澳地區(qū)上市銷(xiāo)售的藥品E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品26.中藥的概念是指用中醫(yī)藥理論來(lái)表述(BCE)A.藥物標(biāo)準(zhǔn) B.藥物性能 C.藥物成效 D.藥物質(zhì)量 E.藥物使用規(guī)律27.為確保用藥安全《藥品治理法》明文規(guī)定嚴(yán)禁進(jìn)口的藥品是(ACE)A.療效不精準(zhǔn)的藥品 B.外國(guó)制藥企業(yè)專(zhuān)利藥品 C.不良反響大的藥品D.銷(xiāo)售價(jià)格高的藥品 E.其他緣由危害人體安康的藥品28.發(fā)運(yùn)中藥材必需有包裝，每件包裝除附有質(zhì)量合格標(biāo)志外，包裝上必需注(ABDE)A.品名 B.產(chǎn)地 C.生產(chǎn)單位 D.調(diào)出單位 E.日期26．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)治理的爭(zhēng)論應(yīng)包括(BC )A．藥品的調(diào)配與分發(fā)治理 B．國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的治理 C．企業(yè)自身的科學(xué)治理D．衛(wèi)生保健系統(tǒng)的治理 E．制定藥品分類(lèi)治理制度27．中藥除了它獨(dú)特的理論體系和源于實(shí)踐之外，在使用方面突出的特點(diǎn)是(DE )A．加強(qiáng)治理，提高水平 B．隨證合藥，全面兼顧 C．綜合運(yùn)用，擴(kuò)大范圍D．方藥之秘，在于劑量 E．飲片入藥，生熟異治28．以下情形中哪些為劣藥(BCDE )A．變質(zhì)、被污染的藥品 B．藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 C．超過(guò)有效期的D．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 E．不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的27《藥品注冊(cè)治理方法規(guī)定，藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)。同時(shí)也明確藥治理的有(BC )A．在試驗(yàn)室研制中的 B．已上市的藥品轉(zhuǎn)變劑型的 C．已上市的藥品轉(zhuǎn)變給藥途徑的 D．已批準(zhǔn)臨床爭(zhēng)論的 E．已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的以下情形中哪些為假藥(ABCE )A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的E.依照法律規(guī)定必需檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的藥品監(jiān)視治理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體安康的藥品及其有關(guān)材料，可實(shí)行的行政強(qiáng)制措施是(AC )A.查封B.停頓銷(xiāo)售 C.扣押D.停頓生產(chǎn)E.停頓使用26.中藥的概念是指用中醫(yī)藥理論來(lái)表述(BCE )A.藥物標(biāo)準(zhǔn) B.藥物性能 C.藥物成效 D.藥物質(zhì)量 E.藥物使用規(guī)律三、簡(jiǎn)答題藥事治理學(xué)形成一門(mén)學(xué)科的主要緣由是什么?答:藥事治理學(xué)的形成是商品經(jīng)濟(jì)高度進(jìn)展的結(jié)果。20世紀(jì)以來(lái)，藥學(xué)科學(xué)的進(jìn)展進(jìn)步，使藥品生產(chǎn)的品種、數(shù)量快速增大。藥品作特別商品，在品種、數(shù)量增長(zhǎng)較快的狀況下，怎樣組織生產(chǎn)、把握藥品質(zhì)量、保障供給，防止藥品濫用并作到合理用藥，這就需要國(guó)家建立藥事治理組織、指定藥品標(biāo)準(zhǔn)，使藥品研制、生產(chǎn)、供給單位及其人員都能共同遵守。同時(shí)，也需要政府部門(mén)制定響應(yīng)的法制，依法監(jiān)視，宏觀規(guī)劃，實(shí)施監(jiān)管，用政策引導(dǎo)藥學(xué)藥學(xué)事業(yè)的正常進(jìn)展。這樣就學(xué)要建立一門(mén)學(xué)科，來(lái)爭(zhēng)論藥學(xué)治理中面臨的各種問(wèn)題。藥事治理學(xué)作為一門(mén)學(xué)科，順應(yīng)社會(huì)進(jìn)展應(yīng)運(yùn)而生。簡(jiǎn)述處方藥與非處方藥分類(lèi)治理制度的意義?答:深化改革的一件大事，其意義是:①促進(jìn)我國(guó)藥品監(jiān)視治理模式與國(guó)際接軌;②保障人民用藥安全有效;③增加人們自我保健、自我藥療意識(shí);合理利用醫(yī)療衛(wèi)生與藥品資源;④促進(jìn)我國(guó)制藥工業(yè)的進(jìn)展中藥的哪幾局部組成，其產(chǎn)業(yè)是如何劃分的?答:中藥包括：中藥材、中藥飲片和中成藥三局部。中藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)的劃分:第一產(chǎn)業(yè)是中藥種植業(yè)及野生藥材資源開(kāi)發(fā)利用保護(hù)；其次產(chǎn)業(yè)為中藥飲片、詢(xún)問(wèn)、技術(shù)效勞等興產(chǎn)業(yè)。何謂學(xué)問(wèn)產(chǎn)權(quán)？其性質(zhì)有哪些?答：學(xué)問(wèn)產(chǎn)權(quán)是人類(lèi)基于對(duì)腦力勞動(dòng)所制造產(chǎn)生的智力(技術(shù))成果依法享有的一種權(quán)利的總稱(chēng)。它包括專(zhuān)利權(quán)、制造(覺(jué)察)權(quán)、商標(biāo)權(quán)、著作權(quán)、商業(yè)隱秘、原產(chǎn)地地理標(biāo)記等一系列技術(shù)成果權(quán)。這種權(quán)利屬于無(wú)形資產(chǎn)。學(xué)問(wèn)產(chǎn)權(quán)具有以下性質(zhì):〔1〕國(guó)家法律保護(hù)制造制造或智力成果;〔2〕未經(jīng)權(quán)利人許可，任何他人不得以生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)為目的使用其智力成果?！端幤分卫矸ā妨⒎ǖ哪康氖鞘裁?其核心目的是什么?該核心目的表達(dá)了什么？答：立法目的:(1)加強(qiáng)藥品監(jiān)視治理;(2)保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全;(3)維護(hù)人民身體安康;(4)維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益。維護(hù)人民身體安康是立法的核心目的。由于人的生命權(quán)和安康權(quán)是根本的人權(quán)，安康權(quán)成為全人類(lèi)的共同目標(biāo)。它表達(dá)了代表最寬闊人民群眾根本利益這一黨的重要思想內(nèi)容和憲法規(guī)定。*************************************************************************************藥事治理學(xué)的根本概念是如何表述的?其任務(wù)是什么?答:藥事治理學(xué)是藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科，是自然科學(xué)與社會(huì)科學(xué)的穿插，滲透形成的邊緣學(xué)科，是一個(gè)的學(xué)問(wèn)領(lǐng)域。它是運(yùn)用現(xiàn)代治理科學(xué)的根本原理以及社會(huì)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、法學(xué)和行為科學(xué)的理論方法，對(duì)藥學(xué)事業(yè)各分系統(tǒng)的活動(dòng)進(jìn)展?fàn)幷?，總結(jié)藥事治理活動(dòng)根本規(guī)律，指導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)安康進(jìn)展的科學(xué)。其任務(wù)是通過(guò)爭(zhēng)論及實(shí)踐，總結(jié)藥事活動(dòng)的基入規(guī)律，為建立適應(yīng)我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)進(jìn)展需要，調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)關(guān)系，正確引導(dǎo)我國(guó)藥學(xué)事業(yè)安康進(jìn)展的理論和法規(guī)體系而不斷努力。中國(guó)藥政治理工作步八法制化治理的軌道的標(biāo)志和進(jìn)人21世紀(jì)時(shí)期藥品監(jiān)視治理工作依法治藥的重要標(biāo)志各是什么?答:(1)19849月公布、198571日實(shí)施的《中華人民共和國(guó)藥品治理法》是中國(guó)藥政治理工作步入法制化治理軌道的標(biāo)志。(2)2023228日公布、2023121日正式實(shí)施的修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品治理法》是時(shí)期藥品監(jiān)視治理工作依法治藥的重要標(biāo)志。請(qǐng)表達(dá)“藥師職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)”的概念。答:藥師職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)是調(diào)整藥師這一特別職業(yè)群體在藥學(xué)職業(yè)活動(dòng)中處理各種社會(huì)或人際關(guān)系，推斷藥學(xué)活動(dòng)中是非、善惡的行為準(zhǔn)則和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它是對(duì)人們?cè)谒帉W(xué)職業(yè)活動(dòng)中形成的道德關(guān)系和道德行為普遍規(guī)律的反映。是確定社會(huì)或時(shí)代對(duì)藥師行為的根本要求的概括?！吨腥A人民共和國(guó)藥品治理法》對(duì)藥品的含義是如何規(guī)定的?其包括的物質(zhì)對(duì)象有哪些?答:《中華人民共和國(guó)藥品治理法》對(duì)藥品含義規(guī)定：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)整人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。 包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。**************************************************************************************我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的主要組成門(mén)類(lèi)包括哪些方面?答醫(yī)藥行業(yè)的主要組成門(mén)類(lèi)包括:藥用包裝材料的研制、生產(chǎn)部門(mén)和醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域，通常稱(chēng)之為醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域。藥事治理學(xué)科爭(zhēng)論與進(jìn)展中應(yīng)堅(jiān)持哪些原則?答:應(yīng)堅(jiān)持以下原則:(1)堅(jiān)持依法治國(guó)原則;(2)社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益協(xié)調(diào)原則;(3)促進(jìn)醫(yī)、藥協(xié)調(diào)進(jìn)展原則;(4)保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全原則。國(guó)家根本藥物名目收載品種來(lái)源必需具備的條件有哪些?(6分)答:(1)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種;(2)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)正式批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥及正式批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品。簡(jiǎn)述藥學(xué)的主要作用與共同任務(wù)?(7分)答:(1)藥學(xué)的社會(huì)功能;主要有專(zhuān)業(yè)技術(shù)和商業(yè)供給兩個(gè)方面；(2)藥學(xué)的主要作用:為人類(lèi)安康實(shí)施全面的藥學(xué)效勞，從而研制藥、生產(chǎn)供給藥品、保證合理用藥、培育藥師和科學(xué)家、治理并組織藥學(xué)力氣；(3)藥學(xué)的共同任務(wù)是:以藥品為物質(zhì)對(duì)象，以病人為中心，為人民防病治病供給安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合格藥品。*******************************************************************************藥事治理學(xué)的特點(diǎn)中“政策性”的內(nèi)涵是指什么?(6分)答:活動(dòng)進(jìn)展的綜合治理，包括國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的治理和分系統(tǒng)自身的治理。而依法治理是藥事活動(dòng)的主要手段和爭(zhēng)論的主要內(nèi)容，國(guó)家關(guān)于藥品治理的法規(guī)、政策、行業(yè)規(guī)劃的政策導(dǎo)向等，是藥學(xué)人員必需把握的內(nèi)容。所以，其政策性很強(qiáng)。為什么說(shuō)藥品是特別商品?(6分)答:保護(hù)人民安康的作用，同人民的生老病死親熱相關(guān)，關(guān)系到民族生存繁衍和社會(huì)生產(chǎn)力的進(jìn)展。人們不能完全依據(jù)一般商品的經(jīng)濟(jì)規(guī)律來(lái)對(duì)待藥品，所以藥品是特別商品?！吨腥A人民共和國(guó)藥品治理法》的制定公布，有何重要意義?(6分)答:重要意義有:(1)表達(dá)我國(guó)藥品治理立法取得劃時(shí)代的進(jìn)展。(2)標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)視治理工作進(jìn)人法制化階段。(3)有利于發(fā)揮人民群眾對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)視的作用。(4)標(biāo)準(zhǔn)藥品各環(huán)節(jié)治理，促進(jìn)藥品經(jīng)濟(jì)進(jìn)展。4、從教學(xué)課程體系看，臨床藥學(xué)