中國(guó)醫(yī)科大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥理學(xué)試題及答案

隨機(jī)試題一CADCCBDBDACADCCBDBDABCDDDACBABCCDABAADBDBDEDDBCDBBDBEECACACB強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是：使已擴(kuò)大的心室容積縮小增加心臟工作效率增加心肌收縮性減慢心率降低室壁肌張力及心肌耗氧量在酸性尿液中弱堿性藥物：解離多，再吸收多，排泄慢解離多，再吸收多，排泄快解離多，再吸收少，排泄快解離少，再吸收多，排泄慢解離多，再吸收少，排泄慢具有抗癲癇作用的藥物是：戊巴比妥硫噴妥鈉司可巴比妥苯巴比妥異戊巴比妥毒蕈堿中毒時(shí)應(yīng)首選何藥治療阿托品毒扁豆堿毛果蕓香堿新斯的明氨甲酰膽堿奧美拉唑氫氧化鎂普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是：抑制心肌收縮力，減慢心率擴(kuò)張冠脈降低心臟前負(fù)荷降低左室壁張力以上都不是主要由于克拉維酸具有下列哪種特點(diǎn)使之與阿莫西林等配伍應(yīng)用：抗菌譜廣是廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制劑可與阿莫西林競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌可使阿莫西林口服吸收更好可使阿莫西林用量減少，毒性降低房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥最佳是：氯化鈣利多卡因去甲腎上腺素異丙腎上腺素苯上腎腺素防治腰麻時(shí)血壓下降最有效的方法是：局麻藥溶液內(nèi)加入少量NA肌注麻黃堿吸氧，頭低位，大量靜脈輸液肌注阿托品肌注抗組胺藥異丙嗪某一弱酸性藥物pKa＝4.4，當(dāng)尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時(shí)，血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：1000倍91倍10倍1/10倍1/100倍11.11.目前臨床應(yīng)用最廣泛的氨基糖苷類抗生素為：A.鏈霉素B.慶大霉素可選擇性阻斷胃壁細(xì)胞M受體，抑制胃酸分泌的藥物：哌侖西平丙谷胺西咪替丁卡那霉素阿米卡星奈替米星氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機(jī)制是：抑制細(xì)胞壁的合成影響細(xì)菌胞漿膜通透性抗葉酸代謝抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成抑制核酸代謝不用鈣拮抗藥治療的疾病是：肺動(dòng)脈高壓偏頭痛心絞痛高血壓心動(dòng)過(guò)緩H1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病療效差：血管神經(jīng)性水腫過(guò)敏性鼻炎過(guò)敏性皮炎過(guò)敏性哮喘蕁麻疹能治療阿米巴肝膿腫的藥物是：乙胺嘧啶伯氨喹乙胺嘧啶＋伯氨喹氯喹以上都不是對(duì)肝素的正確描述是：僅在體內(nèi)有抗凝作用直接抑制多種凝血因子的活化可抑制血小板聚集可以口服給藥用于DIC的晚期治療青霉素類最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為：過(guò)敏性休克腎毒性耳毒性肝毒性二重感染應(yīng)用甲硝唑，治療陰道滴蟲(chóng)病的給藥方式是：肌肉注射皮下注射霧化吸入口服栓劑陰道內(nèi)用藥對(duì)于弱酸性藥物來(lái)說(shuō)，正確的是：若尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄增加若尿液pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄減慢若尿液pH提高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄加快若尿液pH提高，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄減慢若尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄減慢在堿性尿液中弱堿性藥物：解離少，再吸收少，排泄快解離多，再吸收少，排泄慢解離少，再吸收多，排泄慢排泄速度不變解離多，再吸收多，排泄慢強(qiáng)心苷中毒所致的心律失常一般首選：奎尼丁苯妥英鈉普魯卡因胺維拉帕米胺碘酮下列哪種藥物不能控制哮喘發(fā)作：異丙腎上腺素腎上腺素氨茶堿色甘酸鈉氫化可的松磺酰脲類藥物與下列哪些藥物合用不會(huì)引起低血糖反應(yīng)：保泰松糖皮質(zhì)激素水楊酸鈉青霉素吲哚美辛下列哪種不是華法林的禁忌征消化性潰瘍活動(dòng)期活動(dòng)性出血嚴(yán)重高血壓對(duì)肝素過(guò)敏患者有近期手術(shù)史者苯海拉明是：H1受體阻斷劑H2受體阻斷劑α受體阻斷劑β受體阻斷劑醛固酮受體阻斷劑對(duì)囊蟲(chóng)病和包蟲(chóng)病均為有效的藥物為：哌嗪阿苯達(dá)唑噻嘧啶吡喹酮甲苯達(dá)唑毒扁豆堿屬于何類藥物 ?膽堿酯酶復(fù)活藥M膽堿受體激動(dòng)藥抗膽堿酯酶藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥不能用于治療甲狀腺危象的藥物是大劑量碘劑丙硫氧嘧啶普萘洛爾甲苯磺丁脲卡吡嗎唑麻醉時(shí)易誘發(fā)喉頭和支氣管痙攣的全麻藥是：乙醚硫噴妥鈉氧化亞氮氟烷氯胺酮地西泮（安定）的作用機(jī)制是：不通過(guò)受體，直接抑制中樞作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體的親和力作用于GABA受體，增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用以上都不是奎尼丁和利多卡因?qū)ζ质侠w維細(xì)胞動(dòng)作電位的共同作用是：0位相除極速度明顯減慢動(dòng)作電位時(shí)程延長(zhǎng)絕對(duì)ERP延長(zhǎng)4相自發(fā)除極速度減慢相對(duì)ERP縮短甲氨蝶呤抗腫瘤的主要機(jī)制是：抑制腫瘤細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成抑制二氫葉酸還原酶阻礙腫瘤細(xì)胞的嘌呤合成代謝干擾腫瘤細(xì)胞的RNA轉(zhuǎn)路阻止轉(zhuǎn)路細(xì)胞的DNA復(fù)制多粘菌素目前已少用的原因?yàn)椋焊味拘远拘阅退幮钥咕饔萌跄I臟和神經(jīng)系統(tǒng)毒性腎絞痛或膽絞痛時(shí)可用何藥治療?碘解磷定新斯的明度冷丁阿托品C十Dβ-內(nèi)酰胺類藥物的作用靶點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)粘液層PBPs粘肽層細(xì)胞外膜對(duì)支氣管平滑肌上的β2受體具有選擇性興奮作用的藥物是：特布他林腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺氨茶堿下列藥物的何種給藥方法， 可用于治療上消化道出血：AD皮下注射AD肌肉注射NA稀釋后口服去氧腎上腺素靜脈滴注異丙腎上腺素氣霧吸入心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)較少的平喘藥是下列哪一種藥物茶堿異丙腎上腺素沙丁胺醇麻黃堿腎上腺素使用長(zhǎng)春新堿后，腫瘤細(xì)胞較多處于：G2期M期前期M期中期M期后期M期末期對(duì)淺表癬菌感染深部念珠菌感染均有效的光譜抗真菌藥是：氟胞嘧啶酮康唑兩性霉素B致霉菌素灰黃霉素下列哪一個(gè)藥物在治療支氣管哮喘時(shí)，可減輕粘膜水腫：異丙腎上腺素腎上腺素氨茶堿色甘酸鈉異丙基阿托品由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是：多巴脫羧酶單胺氧化酶酪氨酸羥化酶多巴胺β羥化酶兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶對(duì)青霉素最易產(chǎn)生耐藥的細(xì)菌是：腦膜炎球菌肺炎桿菌肺炎球菌金黃色葡萄球菌溶血性鏈球菌小兒服用四環(huán)素導(dǎo)致牙齒發(fā)黃原因是四環(huán)素排泄速度緩慢四環(huán)素具有腎毒性四環(huán)素具有耳毒性四環(huán)素影響Ca2+代謝以上都不對(duì)治療三叉神經(jīng)痛首選的藥物是：地西泮苯妥英鈉氟奮乃靜卡馬西平去痛片麻醉前給藥必須用阿托品類藥物的麻醉方法是：乙醚吸人麻醉硫噴妥鈉靜脈麻醉蛛網(wǎng)膜下腔麻醉硬脊膜外麻醉浸潤(rùn)麻醉治療呆小病的藥物是：甲巰咪唑小劑量碘甲狀腺素丙硫氧嘧啶卡比馬唑青霉素G所致過(guò)敏性休克應(yīng)首選的藥物：去甲腎上腺素腎上腺素潑尼松葡萄糖酸鈣苯海拉明哌替啶，氯丙嗪，異丙嗪派替啶，嗎啡，異丙嗪哌替啶，芬太尼，氯丙嗪哌替啶，芬太尼，異丙嗪芬太尼，氯丙嗪，異丙嗪藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：吸收與代謝平衡單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平藥物完全消除人工冬眠合劑的組成是：CAADAADDBA隨機(jī)試題二CAADAADDBABDBCAAEACBBDBCAAEACBDAACEEDDAABABBA正確正確強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是：使已擴(kuò)大的心室容積縮小增加心臟工作效率增加心肌收縮性減慢心率降低室壁肌張力及心肌耗氧量6310正確有中樞降壓作用的藥物是：肼屈嗪胍乙啶硝普鈉吡那地爾可樂(lè)定6317正確為：鏈霉素慶大霉素卡那霉素阿米卡星奈替米星6286在大環(huán)內(nèi)酯類中，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎衣原體作用最強(qiáng)的是：阿奇霉素克拉霉素麥迪霉素紅霉素克林霉素6325正確在堿性尿液中弱堿性藥物：解離少，再吸收少，排泄快解離多，再吸收少，排泄慢解離少，再吸收多，排泄慢排泄速度不變解離多，再吸收多，排泄慢6329正確不用鈣拮抗藥治療的疾病是：肺動(dòng)脈高壓偏頭痛心絞痛高血壓心動(dòng)過(guò)緩6315正確目前臨床應(yīng)用最廣泛的氨基糖苷類抗生素可消除乳房腫脹的藥物是6319A.甲地孕酮B.氯米芬C.炔諾酮D.炔雌醇E.米非司酮6298正確正確8.磺酰脲類藥物與下列哪些藥物合用不會(huì)引起低血糖反應(yīng)：A.保泰松B.糖皮質(zhì)激素C.水楊酸鈉D.青霉素E.吲哚美辛6339正確9.乙酰膽堿舒張血管機(jī)制為：A.促進(jìn)PGE的合成與釋放B.激動(dòng)血管平滑肌上β2受體C.直接松馳血管平滑肌D.激動(dòng)血管平滑肌 M受體E.激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞 M受體6362正確10.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于：A.其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)的急性銳痛B.神經(jīng)痛C.腦外傷疼痛D.分娩止痛E.診斷未明的急腹癥疼痛6320正確11.使用長(zhǎng)春新堿后，腫瘤細(xì)胞較多處于：A.G2期B.M期前期C.M期中期D.M期后期E.M期末期6321正確12.小兒服用四環(huán)素導(dǎo)致牙齒發(fā)黃原因是A.四環(huán)素排泄速度緩慢B.四環(huán)素具有腎毒性C.四環(huán)素具有耳毒性D.四環(huán)素影響Ca2+代謝E.以上都不對(duì)13.強(qiáng)心苷能抑制心肌細(xì)胞膜上：A.碳酸酐酶的活性B.膽堿脂酶的活性C.過(guò)氧化物酶的活性D.Na+-K+-ATP酶的活性E.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶的活性6349正確14.甲狀腺激素的主要適應(yīng)癥是A.甲狀腺危象B.輕、中度甲狀腺功能亢進(jìn)C.甲亢的手術(shù)前準(zhǔn)備D.交感神經(jīng)活性增強(qiáng)引起的病變E.粘液性水腫6385正確15.主要由于克拉維酸具有下列哪種特點(diǎn)使之與阿莫西林等配伍應(yīng)用：A.抗菌譜廣B.是廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C.可與阿莫西林競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量減少，毒性降低6358正確16.青霉素G所致過(guò)敏性休克應(yīng)首選的藥物：A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.潑尼松D.葡萄糖酸鈣E.苯海拉明6373正確17.應(yīng)用甲硝唑，治療陰道滴蟲(chóng)病的給藥方式是：A.肌肉注射B.皮下注射C.霧化吸入D.口服E.栓劑陰道內(nèi)用藥6292正確18.弱酸性阿司匹林的pKa值為3.4，它在pH＝1.4的胃液中，約可吸收（血漿：pH＝7.4）：0.1％99.9％1％10％0.01％6338正確對(duì)肝素的正確描述是：僅在體內(nèi)有抗凝作用直接抑制多種凝血因子的活化可抑制血小板聚集可以口服給藥用于DIC的晚期治療6368正確毒蕈堿中毒時(shí)應(yīng)首選何藥治療阿托品毒扁豆堿毛果蕓香堿新斯的明氨甲酰膽堿6311正確何藥易于通過(guò)血腦屏障 ?腎上腺素去甲腎上腺素東莨菪堿多巴胺新斯的明6344正確苯海拉明是：H1受體阻斷劑H2受體阻斷劑α受體阻斷劑β受體阻斷劑醛固酮受體阻斷劑6295正確多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持療效，這種現(xiàn)象稱為：抗藥性耐受性快速耐受性藥物依賴性變態(tài)反應(yīng)性6300正確氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機(jī)制是：抑制細(xì)胞壁的合成影響細(xì)菌胞漿膜通透性抗葉酸代謝抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成抑制核酸代謝6384正確普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是：抑制心肌收縮力，減慢心率擴(kuò)張冠脈降低心臟前負(fù)荷降低左室壁張力以上都不是6323正確麻醉前給藥必須用阿托品類藥物的麻醉方法是：乙醚吸人麻醉硫噴妥鈉靜脈麻醉蛛網(wǎng)膜下腔麻醉硬脊膜外麻醉浸潤(rùn)麻醉6293正確口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素， 測(cè)得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因?yàn)椋郝让顾厥贡酵子⑩c吸收增加氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合，使游離的苯妥英鈉增加氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加6307正確最常引起直立性低血壓的藥物貝那普利吲達(dá)帕胺特拉唑嗪胍乙啶

6346E.氨氯地平正確何藥只能由靜脈給藥才能產(chǎn)生全身作用：腎上腺素去甲腎上腺素間羥胺異丙腎上腺素麻黃堿6288正確若尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄增加若尿液pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄減慢若尿液pH提高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄加快若尿液pH提高，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄減慢若尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄減慢6331正確36.有關(guān)呋喃妥因的論述，正確的是：A.對(duì)腸球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用36.有關(guān)呋喃妥因的論述，正確的是：A.對(duì)腸球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用B.血藥濃度低，不適用于全身感染的治療C.酸化尿液可增強(qiáng)其抗菌作用D.不良反應(yīng)為周圍神經(jīng)炎E.以上均正確6383正確37.有關(guān)氯丙嗪的敘述，下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.能對(duì)抗去水嗎啡的催吐作用B.抑制嘔吐中樞C.能阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的 DA受體D.對(duì)各種原因所致的嘔吐都有止吐作用E.能制止頑固性呃逆6374正確38.下列哪種藥物不能控制哮喘發(fā)作：A.異丙腎上腺素B.腎上腺素C.氨茶堿D.色甘酸鈉E.氫化可的松6330對(duì)于弱酸性藥物來(lái)說(shuō)，正確的是：正確人工冬眠合劑的組成是：哌替啶，氯丙嗪，異丙嗪派替啶，嗎啡，異丙嗪哌替啶，芬太尼，氯丙嗪哌替啶，芬太尼，異丙嗪芬太尼，氯丙嗪，異丙嗪6291正確H1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病療效差：血管神經(jīng)性水腫過(guò)敏性鼻炎過(guò)敏性皮炎過(guò)敏性哮喘蕁麻疹6369正確心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)較少的平喘藥是下列哪一種藥物茶堿異丙腎上腺素沙丁胺醇麻黃堿腎上腺素6360正確長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后突然停藥不會(huì)引起：腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)腎上腺皮質(zhì)功能不全腎上腺危象原病復(fù)發(fā)或惡化腎上腺皮質(zhì)萎縮6372正確35.多粘菌素目前已少用的原因?yàn)椋焊味拘远拘阅退幮钥咕饔萌跄I臟和神經(jīng)系統(tǒng)毒性6312正確39.下列哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素角膜潰瘍角膜炎視網(wǎng)