綜合習(xí)題集(有答案)

天然藥物提取別離技術(shù)試題、單項(xiàng)選擇題.紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是：DA.黃酮甘B.酚性生物堿C.菇類D.7-羥基香豆素E.番體皂昔.中藥的有效成分不適于用煎煮法提取的是：BA.酯類B.揮發(fā)油C.番醇D.生物堿E.黃酮類.能與膽番醇生成水不溶性分子復(fù)合物的是：AA.番體皂甘B.倍平菇C.強(qiáng)心甘D.生物堿E.黃酮.揮發(fā)油是一種〔〕CA.菇類B.芳香醇C.混合物D.油脂E.粘液質(zhì).用葡萄糖凝膠色譜別離化合物時(shí),先洗下來的是：CA.極性大的化合物B.分子量小的化合物C.分子量大的化合物D.極性小的化合物E.含酚OH少的化合物.用pH梯度法別離羥基慈釀?lì)惢衔?依據(jù)的原理是：BA.堿性強(qiáng)弱不同B.酸性強(qiáng)弱不同C.水溶性大小不同D.極性大小不同E.分子量大小不同.欲從植物中提取強(qiáng)心甘次級(jí)昔時(shí),可采用：EA.植物原料先加適量酸水解后提取.參加適量的酶進(jìn)行水解后提取C.直接用熱水進(jìn)行提取D.直接用乙醇進(jìn)行提取E.適當(dāng)發(fā)酵后提取.K-K反響〔豆-去氧糖反響〕用來檢查：BA.皂甘B.強(qiáng)心甘C.香豆素甘D.慈釀甘E.生物堿.以下成分在多數(shù)情況下視為無效成分,除了EA.葉綠素B.蛋白質(zhì)C.纖維素D.淀粉E.黃酮.以下成分在多數(shù)情況下均為有效成分,除了BA.皂甘B.氨基酸C.慈釀D.黃酮E.強(qiáng)心昔.受熱易破壞的水溶性成分應(yīng)采用的提取方法是：D

A.煎煮法B.連續(xù)回流法C.回流法D.滲漉法E.水蒸汽蒸儲(chǔ)法.以下溶劑中溶解范圍最廣的是：CA.水B.乙醴C.乙醇D.苯E.氯仿.以下溶劑親脂性最強(qiáng)的是：BA.MeOHB.Et2OC.CHCI3D.n-BuOHE.EtOAc.水蒸汽蒸儲(chǔ)法常用于：AA.揮發(fā)性成分的提取B.糖類成分的提取C.蛋白質(zhì)的提取D.生物堿的提取E.昔類成分的提取.從中草藥水煎液中萃取有效成分,不能使用的溶劑是AA.Me2COB.Et2OC.CHC13D.nA.Me2COB.Et2O.比水相對(duì)密度大的溶劑是：BA.石油醴B.氯仿C.苯D.乙醴E.乙酸乙酯.結(jié)晶法成敗的關(guān)鍵是：DA.限制好溫度B.除凈雜質(zhì)C.適當(dāng)時(shí)間D.D.選擇適宜溶劑E.做成過飽和溶液.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì),應(yīng)使乙醇濃度到達(dá):A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上.除去中草藥水提取液中的淀粉、粘液質(zhì)、果膠等雜質(zhì),可采用：BA.萃取法B.乙醇沉淀法C.鹽析法D.結(jié)晶法E.酸堿沉淀法.以下官能團(tuán)中,極性最大的是：BA.-CH3B.￡OOHC.-OCH3D.-OHE.-Cl.當(dāng)兩種成分的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)非常接近時(shí),一般采用的別離方法是：AA.A.色譜法B.鹽析法C.萃取法D.沉淀法E.結(jié)晶法.凝膠色譜法適用于別離：EA.極性大的成分B.極性小的成分C.親脂性成分D.親水性成分E.分子量不同的成分.常規(guī)紙色譜的原理是：BA.吸附色譜原理B.分配色譜原理C.分子篩作用D,D,形成氫鍵E.離子交換色譜原理.三種成分混合物的硅膠薄層結(jié)果如下,哪一種薄層條件最適合柱色譜別離?ABABCCH2CI2:EtOAc(9:1)CH2cl2：MeOH(9:1)CH2cl2：EtOAc:MeOH(8:1:1).游離型香豆素可以溶解于熱的氫氧化鈉溶液的原因是由于含有：BA.酰胺B.內(nèi)酯C.竣基D.羥基E.甲基26、TLC表示：DA.紫外光譜B.紅外光譜C.質(zhì)譜D.薄層色譜法E.二維譜.影響生物堿堿性的主要因素是：AA.分子中N原子的雜化方式B.分子中正誘導(dǎo)效應(yīng)C.分子中負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)D.分子中共腕效應(yīng)E.分子中氫鍵效應(yīng).煎煮法只能用以下哪種溶劑：DA.乙醇B.甲醇C.氯仿D.水E.二甲亞碉.以下生物堿堿性最強(qiáng)的是：BA.咖啡因pKa=1.22B.小果堿pKa=11.5C.罌粟堿pKa=6.13D.l-麻黃堿pKa=9.58E.胡椒堿pKa=1.42.生物總堿溶于親脂性有機(jī)溶劑,用pH值由高到低的酸性緩沖溶液萃取,最先得到：EA.弱堿性生物堿B.中強(qiáng)堿性生物堿C.極弱堿性生物堿D.酰胺類生物堿E.強(qiáng)堿性生物堿.生物堿沉淀反響的條件一般是：AA.酸性水溶液B.中性水溶液C.堿性水溶液D.醇類溶劑E.親脂性有機(jī)溶劑

.脂溶性生物堿最易溶解的親脂性有機(jī)溶劑是:A.苯B.乙酸乙酯C.乙醴D.氯仿E.石油醴.為預(yù)防昔元結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,酸水解時(shí)常用的舉措是：DA.降A(chǔ).降低水解溫度B.縮短水解時(shí)間C.降低酸的濃度D.參加適量有機(jī)溶劑E.在乙醇中進(jìn)行.最易酸水解的昔是：AA.N-昔B.醇昔C.S-昔D.C-甘E.酚昔.最難酸水解的甘是：DA.N-昔B.醇昔C.S-昔D.C-甘E.酚昔.提取原生甘應(yīng)特別注意的問題是：AA.預(yù)防水解B.選擇適宜的方法C.選擇適宜的溶劑D.粉碎藥材E.增大濃度差.甘和多糖類均不具備的性質(zhì)是：CA.為無定形粉末B.可水解C.具復(fù)原性D.可溶于乙醇E.不溶于乙醴.C-甘溶解性的突出特點(diǎn)是：EA.易溶于水B.易溶于乙醴C.易溶于乙醇D.在各種溶劑中溶解度相對(duì)偏大E.在各種溶劑中溶解度相對(duì)偏小.中草藥水煎液有顯著瀉下作用,可能含有：BA.香豆素B.蔥釀甘C.黃酮昔D.皂甘E.強(qiáng)心甘40.慈酮或慈酚一般只存在于新鮮藥材中,貯存二年以上藥材幾乎不再存在,其原因是：CA.自然揮發(fā)散去B.結(jié)合成甘C.被氧化成意釀D.聚合成二慈酚衍生物E.轉(zhuǎn)化成意酮.以下成分用吸附薄層色譜檢識(shí),用C6H6-EtOAc(3:1)展開后,Rf值大小順序?yàn)椋?1)OHOHOHHOOOHOHOH⑴OHOHOHHOOOHOHOH⑴D>A>B>CB>C>D>AA>D>C>B⑷B>D>C>A(5)C>B>D>ACOOHOHOHOHglOHOHOHglc-OOOHHOOHHOOCH3.以下化合物親水性的大小順序?yàn)椋篈OHOOHOOHBAOHOHOOHOOHBAOHHOOHOHOHHOO_OHOHOA.乙＞甲＞丙B.甲＞乙＞丙C.丙＞乙＞甲D.丙＞甲＞乙E.甲＞丙＞乙.某化合物有：〔1〕四氫硼鈉反響呈紫紅色；〔2〕皓-枸檬酸反響黃色消褪等性質(zhì),那么該化合物可能為：BRRO.中藥廣豆根中有以下三種抗癌活性成分,試問用硅膠薄層展開時(shí),Rf值大小為：A⑴紫檀素R=CH3⑵高麗槐素R=H〔3〕三葉豆紫檀昔R=glcA.(1)>(2)>(3)B.(2)>(1)>(3)C.(3)>(2)>(1)D.(3)>(1)>(2)E.(2)>(3)>(1).黃酮類化合物的酸性是由于其分子結(jié)構(gòu)中含有:

A.好基B,酚羥基C,氧原子D,雙鍵E,苯環(huán).可區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反響試劑是：CA,鹽酸-鎂粉試劑B,q-蔡酚-濃硫酸C,培-枸檬酸試劑D,三氯化鐵試劑E,三氯化鋁試劑47,不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反響的是：DA,黃酮醇B,二氫黃酮C,二氫黃酮醇D,異黃酮E,黃酮.香豆素的根本母核是：CA,苯駢工叱喃酮B,色原酮C,苯駢a-叱喃酮D,苯駢a-吠喃酮E,苯駢工吠喃酮.補(bǔ)骨脂中所含香豆素屬于：BA,簡單香豆素B,吠喃香豆素C,口比喃香豆素D,異香豆素E,4-苯基香豆素.游離香豆素易溶于以下溶劑中,除了：DA,熱乙醇B,乙醴C,氯仿D,水E,稀堿溶液.下述香豆素?zé)晒庑缘腻e(cuò)誤表達(dá)是：EA,多數(shù)香豆素在紫外光下具有熒光B,在堿性溶液中熒光更顯著C,C7-位引入羥基熒光增強(qiáng)D,C7-羥基鄰位C8位引入羥基熒光消失E,羥基越多,那么熒光越強(qiáng)52,組成揮發(fā)油最主要的成分是：EA.脂肪族化合物B,芳香族化合物C,二菇類D,二倍半菇類E,單菇、倍半菇及其含氧衍生物.提取某些貴重的揮發(fā)油,常選用的方法是：BA,水蒸氣蒸儲(chǔ)法B,吸收法C,壓榨法D,浸取法E,共水蒸儲(chǔ)法.中藥在炮炙過程中顏色變黑的現(xiàn)象提示該中藥中可能含有：AA,環(huán)烯醴菇甘類B,香豆素類C,英類D,倍半菇內(nèi)酯E,黃酮類.含皂甘為主要成分的中藥材,一般不宜制成注射劑,其原因是：DA,刺激性B,有泡沫C,難溶解D,溶血性E,不穩(wěn)定56,以下不能用于皂音檢識(shí)的是：EA.泡沫實(shí)驗(yàn)B,溶血實(shí)驗(yàn)C,三氯醋酸試劑反響D.氯仿-濃硫酸反響E.亞硝酰鐵氟化鈉試劑反響.番體皂甘元結(jié)構(gòu)母核中含有的碳原子數(shù)目：BA.25個(gè)B.27個(gè)C.28個(gè)D.30個(gè)E.35個(gè).皂昔在以下有機(jī)溶劑中溶解度最大的是：DA.乙醴B.醋酸乙酯C.氯仿D.正丁醇E.苯.以皂甘為主要成分的中草藥多數(shù)不宜制成的劑型是：EA.片劑B.糖漿劑C.沖劑D.散劑E.注射劑.只存在于強(qiáng)心甘中的糖是：DA.D-葡萄糖B.L-鼠李糖C.6-去氧糖D.2,6-去氧糖E.D-果糖.高效液相色譜別離效果好的一個(gè)主要原因是：BA.壓力高B.吸附劑的顆粒小C.流速快D.有自動(dòng)記錄E.有自動(dòng)進(jìn)樣器.紙上分配色譜,固定相是：BA.纖維素B.濾紙所含的水C.醇羥基D.展開劑中極性較大的溶劑E.濾紙.利用較少溶劑提取有效成分,提取的較為完全的方法是：AA.連續(xù)回流提取法B.加熱回流法C.透析法D.浸漬法E.浸漬法.堿性氧化鋁色譜通常適用于別離：BA.香豆素類化合物B.生物堿類化合物C.酸性化合物D.酯類化合物E.黃酮類化合物.硅膠色譜一般不適合于別離：BA.香豆素類化合物B.生物堿類化合物C.酸性化合物D.酯類化合物E.黃酮類化合物.下述化合物中,屬于碳昔的是：C

A.H2c=CH-CH2c-N—0—S0K3、S-gluOHC.BNH2Oglu—OH3C.BNH2Oglu—OH3COC—CH3.紫外燈下常呈藍(lán)色熒光,小分子具有升華性的化合物是：DA.黃酮甘B.酸性生物堿C.菇類D.香豆素E.慈釀甘.聚酰胺色譜的原理是：EA.分配B.吸附C.分子篩D.離子交換E.氫鍵締合.具有溶血作用的甘類化合物為：CA.蔥酯甘B.黃酮昔C.三菇皂甘D.番體皂昔E.強(qiáng)心甘.母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序?yàn)椋篋①二氫黃酮類②黃酮類③花色昔元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②E.②③①.黃酮類化合物按其根本母核分成許多類型,苯環(huán)連在色原酮3-位上的化合物類型為：EA.黃烷醇類B.查耳酮類C.花青素類D.高異黃酮類E.異黃酮類.四氫硼鈉是一種專屬性較高的復(fù)原劑,只作用于：CA.黃酮類B.黃酮醇類C.二氫黃酮類D.異黃酮類E.查耳酮類.某中藥水提取液中,在進(jìn)行HCl-Mg粉反響時(shí),參加Mg粉無顏色變化,加入濃HCl那么有顏色變化,只加濃HCl不加Mg粉也有紅色出現(xiàn),加水稀釋后紅色也不褪去,那么該提取液中可確定含有：CA.A.異黃酮B.黃酮醇C.花色素D.黃酮E.二氫黃酮.以下化合物,酸性最強(qiáng)的是：DABEDABED.以下化合物用pH梯度法進(jìn)行別離時(shí),從EtOAc中,用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取,先后萃取出的順序應(yīng)為：A③③A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②E.②①③TOC\o"1-5"\h\z.提取某些貴重的揮發(fā)油,常選用的方法是：BA.水蒸氣蒸儲(chǔ)法B.吸收法C.壓榨法D.浸取法E.透析法.具有抗瘧作用的成分是：CA.小集堿B.產(chǎn)丁C.青蒿素D.西地蘭E.紫杉醇.以下成分的水溶液,經(jīng)振搖后能產(chǎn)生肥皂樣泡沫的是：AA.皂甘B.黃酮C.生物堿D.強(qiáng)心昔E.BBS.大黃素型的慈釀?lì)?其羥基分布情況為BA.分布一■側(cè)苯環(huán)上B.分布兩側(cè)苯環(huán)上C.分布在1,4位上D.分布在5,8位上E.分布在2,6-位上.產(chǎn)薈甘根據(jù)昔元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于：BA.二慈酚B.慈酮C.氧化慈酚D.BBSE.慈酚TOC\o"1-5"\h\z.能與堿液反響生成紅色物質(zhì)的是：CA.黃酮類B.香豆素類C.羥基慈釀?lì)怐.皂昔類E.強(qiáng)心甘類.以下結(jié)構(gòu)的類型為：B0A.花色素B.黃酮醇C.查耳酮D.異黃酮E.二氫黃酮.藥物結(jié)構(gòu)中含有以下哪個(gè)取代基時(shí)特別不穩(wěn)定,容易被氧化：AA.酚羥基B.甲基C.竣基D.醇羥基E.甲氧基.以下基團(tuán)極性最大的是：BA.酮基B.酚羥基C.甲氧基D.酯基E.醛基.以下能與三氯化鐵顯色的取代基是：BA.醇羥基B.酚羥基C.雙鍵D.醴鍵E.甲氧基.適用于含有大量淀粉、樹膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥提取方法是：AA.浸漬法B.水蒸氣蒸儲(chǔ)法C,煎煮法D.回流提取法E.連續(xù)回流提取法.從中藥的水提取液中萃取極性較大成分,宜選擇的溶劑為：CA.乙醴B.甲醇C.正丁醇D.氯仿E.石油醴.連續(xù)回流提取法比回流提取法：BA.節(jié)省時(shí)間且效率高B.節(jié)省溶劑且效率高C.受熱時(shí)間短D.提取裝置簡單E.提取量大.兩相溶劑萃取技術(shù)的別離原理是利用混合物中各組分在兩種互不相溶的溶劑中：BA,結(jié)構(gòu)類型的差異B,分配系數(shù)的差異C.化學(xué)性質(zhì)的差異

D,D,酸堿性的差異E.存在狀態(tài)的差異TOC\o"1-5"\h\z.可能出現(xiàn)在石油醴萃取液中的成分為：CA.多糖B.氨基酸C.蠟質(zhì)D.生物堿鹽E.黃酮甘.向皂昔的乙醇溶液中逐滴參加數(shù)倍量的丙酮或乙醴或丙酮-乙醴的混合液,使皂昔逐段形成沉淀析出的方法屬于：BA.酸堿沉淀法B.試劑沉淀法C.鉛鹽沉淀法D.兩相溶劑別離法E.系統(tǒng)溶劑別離法.從不純的結(jié)晶經(jīng)過進(jìn)一步精制處理得到較純的結(jié)晶的過程稱為：BA.分儲(chǔ)B.重結(jié)晶C.結(jié)晶D.純化E.浸漬.濃硫酸-茶酚反響主要用于檢查：BA.菇類B.糖類C.A、B二項(xiàng)均可D.生物堿類E.氨基酸類.屬于皂甘的化合物是：CA.苦杏仁甘B.毛花洋地黃甘丙C.甘草酸D.天麻甘E.黃苓甘.自植物中提取皂甘類成分宜采用：AA.水提取B.乙醴提取C.氯仿提取D.蒸儲(chǔ)提取E.升華提取TOC\o"1-5"\h\z.利用系統(tǒng)溶劑提取法別離有效成分時(shí),常用下述哪組溶劑：EA.石油醴、乙醇、水B.苯、水、乙醇C.石油醴、甲醇、乙醴D.石油醴、乙醴、丙酮E.三氯甲烷、乙酸乙酯、水.系統(tǒng)溶劑別離法中,選擇乙醇提取后,該局部不能檢出的成分為：CA.強(qiáng)心甘B.生物堿C,多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸D.番體E.糅質(zhì).別離不同酸性的游離羥基慈釀?lì)惢衔?首選方法是：CA.沉淀法B.結(jié)晶法C.pH梯度萃取法D.色譜法E,酸溶堿沉法.羥基慈釀甘元混合物溶于有機(jī)溶劑中,用5%NaOH溶液：EA,只能萃取出酸性較弱的意釀B.只能萃取出酸性較強(qiáng)的蔥釀C.只能萃取出酸性強(qiáng)的慈釀D,只能萃取出非酚性的慈釀E,可萃取出總的羥基意釀混合物.假設(shè)將槐花米參加冷水慢慢加熱煮沸,那么所含蕓香甘易被：E

A.水降A(chǔ).水降解B.酶縮合、配伍選擇題C.酶氧化D.揮發(fā)E.酶水解[1-4]A.石油醴B.甲醇C.氯仿D.正丁醇E.丙酮.極性最小的溶劑是：ATOC\o"1-5"\h\z.極性最大的溶劑是：B.密度比水大的溶劑是：C.最難回收的溶劑是：D[5-9]A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.回流提取法E.連續(xù)回流提取法.不加熱而浸出效率較高的是：B.以水為溶劑加熱提取的是：C.有機(jī)溶劑用量少而提取效率高的是：E.自中藥中提取含揮發(fā)性成分時(shí)不宜采用的方法是：C.提取受熱易破壞的成分最簡單的方法是：A[10-14]A.硅膠B,聚酰胺C.離子交換樹脂D.凝膠E.活性炭.按分子極性大小進(jìn)行別離的是：A.可別離離子型化合物的是：C.別離原理為氫鍵吸附的是：B.常用于吸附水溶液中非極性色素的是：E.特別適合于別離羥基黃酮類化合物的是：B[15?17]A.5%Na2CO3溶液B.5%NaHCO3溶液C.5%NaOH溶液D.熱的5%NaHCO3溶液E.1%NaOH溶液.從總游離羥基慈釀的苯液中別離出含一個(gè)&OH的慈釀,選用A

.從總游離羥基慈釀的苯液中別離出含-COOH的慈釀,選用B.從總游離羥基慈釀的苯液中別離出含一個(gè)o-OH的慈釀,選用C[18?20].上述四個(gè)化合物的酸性弱強(qiáng)順序是：4<1<2<33,2,1,4Rf值大.用pH梯度萃取法別離上述四個(gè)化合物,被3,2,1,4Rf值大.用硅膠薄層色譜技術(shù)進(jìn)行檢識(shí),以C6H6-EtOAc〔3：1〕作展開劑,小順序是：3<2<1<4[21?24]A.大黃素B.茜草素C.柯植素D.黃曲霉素E.番瀉甘A.毒性最大,微量即可引起肝硬化的成分是D.結(jié)構(gòu)上歸屬為二意酮類,具有良好瀉下作用的成分是E.工業(yè)上常作為染料應(yīng)用；醫(yī)藥上有涼血止血,止咳平喘功用的成分是.治療皮膚病的良效成分是C[25?27]A.5%NaHCO3B.5%Na2CO3C.0.5%N%CO3D.4%NaOHE.5%HCl.pH梯度萃取5-OH黃酮應(yīng)選用D.pH梯度萃取4-OH黃酮應(yīng)選用B.pH梯度萃取7,4-二-OH黃酮應(yīng)選用A[28?31]3,5,7-三-OH黃酮3,5,7,4-四-OH黃酮3,5,7,3；5-五-OH黃酮3,5-二-OH-7-O-蕓香糖基黃酮甘3,5-二-OH-7-O-葡萄糖基黃酮甘聚酰胺柱色譜別離上述黃酮類化合物,以水-乙醇混合溶劑梯度洗脫,那么:.首先被洗出的是D.第二被洗出的是E.第三被洗出的是A.最后被洗出的是C[32?36]A.小集堿B.蕉假設(shè)堿C,麻黃堿D.小集胺E.苦參堿.屬于有機(jī)胺類的是C.屬于酸堿兩性的是D〔還有酚OH〕.屬于季錢堿的是A.具有酰胺結(jié)構(gòu)的是E.是阿托品外消旋體的是B[37?41]A.異唾咻類生物堿B.叱噬類生物堿C.有機(jī)胺類生物堿D.呷珠類生物堿E,蕉假設(shè)烷類生物堿.小集堿屬于A.麻黃堿屬于C.檳榔堿屬于B.東U假設(shè)堿屬于E

.利血平屬于D[42?24]ABAB.唾咻的結(jié)構(gòu)是D.口比噬的結(jié)構(gòu)是A.哌噬的結(jié)構(gòu)是B.叱咯的結(jié)構(gòu)是C.呷咪的結(jié)構(gòu)是E[47-50]A.植物醇B,維生素AC.桅子昔D.樟腦E.檸檬烯.葉綠素水解可得到的成分是A.能升華的成分是D.屬于環(huán)烯醴菇的化合物是C.存在于動(dòng)物體內(nèi),特別是魚肝中含量豐富的成分是B.樟腦是上述哪種結(jié)構(gòu)A.龍腦〔冰片〕是上述哪種結(jié)構(gòu)B.薄荷醇是上述哪種結(jié)構(gòu)C[53?55]A.天麻甘B.苦杏仁甘C.產(chǎn)薈甘D.紅景天音E.靛昔.有止咳化痰作用B.有鎮(zhèn)靜催眠及鎮(zhèn)痛作用A.有抗菌、抗癌作用,治流行性乙腦、小兒病毒性呼吸道感染有良效E[56?58]A.氧昔中的醇甘B.氧昔中的氟甘C.硫甘D.氮甘E.碳昔.苦杏仁音為B.產(chǎn)薈音為E.黑芥子甘為C[59?60]A.薯藤皂甘元B,甘草酸C,齊墩果酸D.柴胡皂甘E.人參二醇類皂甘.合成番體激素和番體避孕藥的重要原料A.可用于臨床治療肝炎C[61?65]C.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)A.2,6-去氧糖BC.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)D.問二硝基苯試劑E.Keller-Kiliani反響.可用于鑒別2,6-去氧糖的試劑是E.可用于檢識(shí)五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的試劑是D.強(qiáng)心甘和其他昔的主要區(qū)別是A.甲型強(qiáng)心甘元含有B.乙型強(qiáng)心昔元含有C[66?68]5%N5%NaHCO35%Na2CO3C.0.5%Na2CO34%4%NaOH5%HCl.pH梯度萃取5-OH黃酮應(yīng)選用D.pH梯度萃取4-OH黃酮應(yīng)選用B.pH梯度萃取7,4-二-OH黃酮應(yīng)選用A[69[69?71]5%Na2CO3溶液5%NaHCO3溶液5%NaOH溶液D.熱的5%NaHCO3溶液E.1%NaOH溶液.從總游離羥基慈釀的苯液中別離出含一個(gè)&OH的慈釀,選用A.從總游離羥基慈釀的苯液中別離出含-COOH的慈釀,選用B71.71.從總游離羥基慈釀的苯液中別離出含一個(gè)o-OH的慈釀,選用C[71?72]OOHOHOOOHCOOOOHOHOOOHCOOHOA.③①②③B.②③④①CO②?④D.⑤④②③E.2④③?.上述四個(gè)化合物的酸性弱強(qiáng)順序是C.用pH梯度萃取法別離上述四個(gè)化合物,被萃取出的先后順序是CB>C>ACH3O-CH3OCTn…CH3O^^^NCH3O/OCH3OcH3AB>AOHN0-*^^^2AB>AO'^^OJ?>CH3°產(chǎn)〞nhCH3O-rrrrOCH3OCH3OCH3OCH3BCOHONBo^^o^zA〔二〕慈酶類化合物的酸性1.B>C>AOOHOHOHOOH2.B>A>C>DCOOHHOOH〔三〕黃酮類化合物的酸性B>C>AA>C>B>DB>A>D>CB>A>CB>A>CA>C>BB>A>CCDCHOOOHOHHOOOHOHOBOHOOHOHOC(四)A比擬以下化合物的Rf值大小1、OHHO—OHOHoOHHO1OHOHHOOOgluOHC—OH層析條件：聚酰胺板展開劑：90%EtOHRf值：C>A>B2、CH3OCH3Och3oNCH3OCH3Och3oN-CH3NHCH3OCH3O3CH3O3+CHCH層析條件：AI2O3板展開劑：CHC13:MeOH(9:1)Rf值：A>B>CCOOH層析條件：硅膠色譜Rf值：B>A>C〔五〕用化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物:OHOOHOOHMgMg〔OAc〕2試齊?J,A為茜草素型蔥醍,顯紫〔藍(lán)〕色;B為大黃素型慈醍,顯橙〔紅〕色.OHOOHCH2OHOOHCH20HA為慈酮,為陽性,B為陰性.用對(duì)亞硝基二甲基苯胺反響,甲乙丙先用Mol先用Molish反響,丙為陽性；再用錯(cuò)-枸檬酸試劑,甲、乙先都呈現(xiàn)亮黃色,但參加枸檬酸后,甲明顯褪色,乙不褪色.先用先用HCl-Mg粉反響,甲和丙陽性,乙陰性；然后用NaBH4試劑,丙陽性,甲陰性.glc-Oglc-OCH3OOO用Molish反響,B為陽性,A為陰性.或用FeC3試液,由于A有酚OH,所以反響陽性,顯紫堇色,B為陰性.先用先用Keller-Kiliani反響,B陽性,A、C陰性；然后用活性亞甲基試劑,如：亞硝酰鐵氧化鈉試齊J,A陽性,C陰性.〔六〕寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)類型：〔如：屬于生物堿類的有機(jī)胺類〕托品烷類生物堿

異唾咻類生物堿嗎啡烷類生物堿

大黃素型薄:醍類意酮類

黃酮類黃酮醇類二氫黃酮醇類二氫黃酮醇甘類異黃酮類甲型強(qiáng)心昔元類乙型強(qiáng)心昔類簡單香豆素類四、近年來衛(wèi)生系統(tǒng)藥學(xué)〔士〕職稱測試復(fù)習(xí)題〔一〕單項(xiàng)選擇題.以下溶劑中極性最弱的是：AA.石油醴B.三氯甲烷C.丙酮D.醋酸乙酯E.苯.以下基團(tuán)極性最大的是：BA.酮基B.酚羥基C.甲氧基D.酯基E.醛基.最難水解的昔類是：AA.碳音B.硫甘C.氮甘D.酚甘E.醇昔.茵陳中具有利膽抗菌作用的有效成分是：DA.桂皮酸B.奎寧酸C.阿魏酸D.綠原酸E.咖啡酸.大黃瀉下的有效成分之一是：DA.大黃酸B.大黃素C.大黃酚D.番瀉甘AE.大黃素-8-葡萄糖甘.以下檢識(shí)黃酮的首選試劑是：EA.四氫硼酸鈉反響B(tài).三氯化鋁反響C.二氯化鍬反響D.皓-枸檬酸反響E.鹽酸-鎂粉反響.薄荷油的主要有效成分是：CA.龍腦B.樟腦C.薄荷醇D.梓醇E.茴香醇.屬于番體皂昔類結(jié)構(gòu)的是：CA.四環(huán)三菇B.五環(huán)三菇C.螺番烷醇型D.強(qiáng)心爸烷型E.達(dá)瑪烷型.具有強(qiáng)心作用的化合物是：AA.異羥基洋地黃毒甘B.薯藤皂甘C.貝母堿D.甘草酸E.兒茶素.具有止痛作用的生物堿是：AA.嗎啡B.秋水仙堿C.苦參堿D.麻黃堿E.小集堿.阿托品的結(jié)構(gòu)是由：CA.東K假設(shè)醇與K假設(shè)酸生成的酯B.K假設(shè)醇與K假設(shè)酸生成的酯K假設(shè)醇與消旋K假設(shè)酸生成的酯D.山K假設(shè)醇與K假設(shè)酸生成的酯E.東K假設(shè)堿與樟柳酸生成的酯.藥材的浸出過程不包括：AA.粉碎B.浸潤滲透C.解析溶解D.擴(kuò)散E.置換.以下用藥與適應(yīng)證不符〞的例證中,撒網(wǎng)式用藥〞典型的例子是：CA.小集堿用于降低血糖B.咳嗽無感染用克拉霉素C.輕度感染給予廣譜抗菌藥物D.盲目應(yīng)用抗月中瘤輔助治療藥物E.應(yīng)用兩種以上一藥多名的藥品.以下溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是：EA.水B.石油醴C.三氯甲烷D.正丁醇E.乙醇.香豆素的根本母核是：CA.順式鄰羥基桂皮酸B.反式鄰羥基桂皮酸C.苯并□-叱喃酮D.桂皮酸衍生物E.苯丙素.以下化合物中酸性最強(qiáng)的是：DA.產(chǎn)薈大黃素B.大黃酚C.大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醴.酸性最強(qiáng)的化合物是：AA.7,4'-二羥基黃酮B.4-羥基黃酮C.3-羥基黃酮6-羥基黃酮E.5-羥基黃酮.四氫硼鈉反響顯陽性的化合物是：AA.陳皮甘B.盧丁C.大豆甘D.紅花黃素E.兒茶素.青蒿素屬于：DA.烯烯醴菇B.單據(jù)C.二菇內(nèi)酯D.倍平菇E.單據(jù)含氧衍生物.甲型強(qiáng)心昔的昔元由多少個(gè)碳原子組成：BA.20B.23C.25D.24E.27.烏頭中含有生物堿的結(jié)構(gòu)類型為：DA.有機(jī)胺類B.異唾咻類C.在假設(shè)烷類D.二菇類E.叱噬類.屬于K假設(shè)烷類生物堿的是：EA.苦參堿B,秋水仙堿C.可待因D,麻黃堿E.阿托品.除去糅質(zhì)的方法是：AA,明膠沉淀法B,水醇沉淀法C,溶劑沉淀法D,酸堿沉淀法E,鹽析法.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間關(guān)系的研究是：CA.構(gòu)性關(guān)系研究B,構(gòu)毒關(guān)系研究C,構(gòu)效關(guān)系研究D.構(gòu)代關(guān)系研究E,構(gòu)動(dòng)關(guān)系研究.紫外分光光度法英文縮寫為：AA.UVB.GCC.IRD.HPLCE.TLC.TLC法中的Rf為：AA,比移值B,比旋度C,吸光度D.峰面積E,折光率.以下影響藥材的浸出因素不正確的選項(xiàng)是：EA.浸出溶劑B,藥材的粉碎粒度C,浸出溫度D,濃度梯度E,浸出容器的大小.苦杏仁酶可水解：BA.口-葡萄糖甘鍵B,P-葡萄糖甘鍵C,兩者均可被水解D,兩者均不被水解E.專門水解C-甘.構(gòu)成木脂素的是一類由：BA,苯丙酸雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物B,苯丙素雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物C,香豆素雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物D,苯丙烯酸雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物E,苯丙素多分子聚合而成的天然產(chǎn)物.三氯化鋁是黃酮類化合物的常用顯色劑,生成的絡(luò)合物多為：EA,紅色B,紫色C,黑色D,棕色E,黃色.四氫硼鈉反響顯陽性的化合物類別是：DA,黃酮B,異黃酮C,查耳酮D,二氫黃酮E,黃烷醇.具有抗癌作用的菇類有效成分是：BA,穿心蓮內(nèi)酯B,紫杉醇C,甘草酸D,齊墩果酸E,甜菊甘.具有抗菌消炎作用的生物堿是：CA,喜樹堿B.秋水仙堿C.小集堿D.麻黃堿E.苦參堿.酚性生物堿在何種條件的水溶液中容易產(chǎn)生沉淀：AA.pH8-9的水溶液B.pH10-11的水溶液C.pH6-7的水溶液D.pH2?3的水溶液E.pH11?12的水溶液.糅質(zhì)是一類在植物界廣泛分布的：DA.番類B.黃烷醇類C.酚類D.復(fù)雜的多元酚類E.糖甘類.含有慈釀?lì)惢衔锏闹兴幨牵篍A.黃連B.連翹C.知母D.人參E.大黃.以下化合物中具有揮發(fā)性的是：BA.柳皮素B.麻黃堿C.小集堿D.產(chǎn)丁E.苦參堿.常溫下為液態(tài)的化合物是：DA.嗎啡B.麻黃堿C.水飛薊素D.檳榔堿E.柳皮素.慈釀化合物的2,3,6,7-位稱為：BA.中位B.P-位C.ct-位D.meso位E.鄰位.一般生物堿沉淀反響的條件是：AA.酸性水溶液B.中性水溶液C.堿性水溶液D.均可E.中性醇溶液.產(chǎn)薈昔中成昔鍵的原子應(yīng)屬于：BA.S-昔B.C-昔C.O-昔D.N-昔E.混合音.具有增強(qiáng)心肌收縮力活性的化合物屬于：BA.黃酮類B.強(qiáng)心甘C.三菇皂甘D.香豆素類E.慈釀?lì)?酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物是：AA.7,4-二羥基黃酮B.4-'羥基黃酮C.5-羥基黃酮D.6-羥基黃酮E.7-羥基黃酮.具溶血作用的一類化合物是：DA.單菇類B.黃酮類C.香豆素類D.三菇皂甘類E.生物堿類.黃連中的生物堿所具有的生物活性是：AA.抗菌作用B.鎮(zhèn)痛作用C.降壓作用D.利尿作用E.抗癌作用.N原子位于環(huán)外的生物堿是：CA.嗎啡B.鄰位C.麻黃堿D.小集堿E.黃連素.慈釀?lì)惢衔锏?,4,5,8-位叫：EA.P-位B.鄰位C.meso位D.中位E.a-位.生物堿的味和旋光度大多是：BA.味苦,消旋B.味苦,左旋C.味甜,左旋D.味甜,右旋E.味苦,右旋.生物堿堿性大小的表示方法是：CA.K值B.pHC.pKaD.Ka值E.pK值.Liebermann-Burchard反響是用于鑒別：AA.番體B.BBSC.苯內(nèi)素D.黃酮E.生物堿.菇類化合物的分子式可用通式表示為：BA.(C5H10)nB.(C5H8)nC.(C6H10)nD.(C6H8)nE.(C8H12)n.具有外表活性的化合物類別是：DA.單據(jù)B.黃酮C.香豆素D.三菇皂甘E.生物堿.與氫氧化鈉溶液顯紅色的化合物是：CA.產(chǎn)丁B.奧皮素C.大黃素D.木犀草素E.黃連素.由多元酚類高分子物質(zhì)組成的化合物是：AA.糅質(zhì)B.有機(jī)酸C.蛋白質(zhì)D.脂肪油E.香豆素.甘草酸屬于：BA.四環(huán)三據(jù)B.五環(huán)三菇C.強(qiáng)心甘D.番體E.C21番體.從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分直選用：CA.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸儲(chǔ)法.Molisch反響的試劑組成是：BA.苯酚-硫酸B.口-恭酚-濃硫酸C.蔡-硫酸D.氏蔡酚-硫酸E.酚-硫酸.酸性最強(qiáng)的是：DA.產(chǎn)薈大黃素B.大黃酚C.大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醴.組成揮發(fā)油最主要的成分是：EA.四菇類化合物B.三菇類化合物C.二菇類D.二倍半菇類E.單菇、倍半菇及其含氧衍生物.鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反響是：DA.四氫硼鈉反響B(tài).三氯化鋁反響C.三氯化鐵反響D.鹽酸-鎂粉反響E.二氯氧皓反響.黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是：BA.具酚羥基B.具交叉共腕體系C.具跋基D.具苯環(huán)E.為離子型.異羥肪酸鐵反響的現(xiàn)象是：DA.藍(lán)色B.綠色C.灰色D.紅色E.黑色.乙型強(qiáng)心昔元的C17位基團(tuán)是：CA.五元飽和內(nèi)酯B.五元不飽和內(nèi)酯C.六元不飽和內(nèi)酯D.六元飽和內(nèi)酯E.不飽和內(nèi)酯.麻黃堿和偽麻黃堿的別離是利用：BA.酸鹽溶解度B.草酸鹽溶解度C.硝酸鹽溶解度D.灑石酸鹽溶解度E.四苯硼鈉沉淀.以下生物堿沉淀反響呈橘紅色的是：BA.碘化汞鉀試劑B.碘化鈿鉀試劑C.飽和苦味酸試劑D.硅鴇酸試劑E.碘-碘化鉀試劑.可用做制備冰毒原料的藥物是：BA.鹽酸哌替噬B.鹽酸偽麻黃堿C.鹽酸克侖特羅D.鹽酸普奈洛爾E.阿替洛爾.有機(jī)溶劑用量少而提取效率高的提取方法是：DA.滲濾法B.冷浸法C.回流提取法D.連續(xù)回流提取法E.水蒸氣蒸儲(chǔ)法.苦杏仁酶可水解：BA.a-glu昔鍵B.P-glu昔鍵C.兩者均可被水解D.兩者均不被水解E.專門水解C-甘.大黃和虎杖抗菌作用的有效部位是：DA.二慈酮類B,慈酚類C,慈酮類D.羥基慈釀?lì)怑,慈酚和慈酮類.以下哪個(gè)是檢識(shí)黃酮的首選試劑：CA.皓-枸檬酸反響B(tài).三氯化鋁反響C.鹽酸鎂粉反響D.二氯化鍬反響E.四氫硼鈉反響.具有抗癌作用的菇類有效成分是：BA.穿心蓮內(nèi)酯B.紫杉醇C.甘草酸D.齊墩果酸E.甜菊甘TOC\o"1-5"\h\z.強(qiáng)心甘類化合物中的異羥基洋地黃毒昔商品名是：EA.西地蘭B.毒毛花甘KC.鈴蘭毒昔D.黃花夾竹桃甘E.狄戈辛.一般生物堿沉淀反響必須在是什么條件的溶液中生成：BA.中性水溶液B.酸性水溶液C.堿性水溶液D.乙醇溶液E.鹽析法.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的：BA.比重不同B.分配