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粘土縮膨解堵技術(shù)研究
2010年4月東辛采油廠工藝所東營市石大藍(lán)博士科技有限責(zé)任公司
粘土縮膨解堵技術(shù)研究2010年4月東辛采油廠工藝所1一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益四、結(jié)論目錄一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益四2東辛廠開注水井750口,自2003年細(xì)分開發(fā)以來,欠注層在300個左右徘徊。分析其原因?yàn)椋阂皇悄壳八|(zhì)不能滿足細(xì)分開發(fā)后中低滲潛力層的需求,造成后期堵塞欠注層100個左右,此類欠注層常規(guī)酸化可解決;二是轉(zhuǎn)注、恢復(fù)和細(xì)分層系后新增高泥質(zhì)儲層水化膨脹造成的欠注層80個左右,高泥質(zhì)儲層欠注是迫在眉睫需解決的問題。1、立項(xiàng)研究目的意義及必要性東辛廠開注水井750口,自2003年細(xì)分開發(fā)以來,欠31、立項(xiàng)研究目的意義及必要性儲層傷害來源鉆井固井修井生產(chǎn)注水酸化壓裂引起粘土膨脹東辛采油廠截止2009年12月,開油井1422口,綜合含水90%;開水井?dāng)?shù)754口,高泥質(zhì)含量的油井在生產(chǎn)的各環(huán)節(jié)都易引起粘土水化膨脹污染。1、立項(xiàng)研究目的意義及必要性儲層傷害來源鉆井引起粘土膨脹4分析原因:儲層中粘土礦物水化膨脹(蒙脫石)中硅氧四面體和鋁氫氧八面體單元之間沒有氫鍵,相互的聯(lián)結(jié)弱,水分子可以進(jìn)入兩晶層之間,使層間距離增大,導(dǎo)致水化膨脹和滲透率下降。防膨劑釋放陽離子中和粘土礦物表面的負(fù)電性通過橋接吸附起穩(wěn)定粘土的作用對于已經(jīng)發(fā)生粘土膨脹的地層作用不大
將粘土晶格間的吸附水析出,使已膨脹的粘土失水收縮恢復(fù)地層滲透率。思路縮膨劑東辛廠每年酸化解堵120井次/年,其中由于儲層泥質(zhì)含量高而造成水化膨脹、滲透率傷害的井35井次,占29.1%。1、立項(xiàng)研究目的意義及必要性分析原因:儲層中粘土礦物水化膨脹(蒙脫石)中硅氧四面體和鋁氫5(1)粘土水化膨脹原理粘土礦物組成:高嶺石、蒙脫石、伊利石和綠泥石。膨脹礦物:蒙脫石蒙脫石是由兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元,層間以氧原子面相鄰,僅有范德華力,聯(lián)系力弱。蒙脫石結(jié)構(gòu)單元內(nèi)的高價離子(Al3+、Si4+)能被低價陽離子(Mg2+、Ca2+、Na+等)部分置換,形成正電荷虧損,粘土帶負(fù)電,允許其它陽離子帶著大量水分子進(jìn)入晶層間,引起水化膨脹。2、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢H2OH2O水化膨脹(1)粘土水化膨脹原理粘土礦物組成:高嶺石、蒙脫石、伊利石和6K+兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元Al3+、Si4+離子被Mg2+、Ca2+、Na+等離子部分置換,其它陽離子帶著大量水分子進(jìn)入晶層間,引起水化膨脹。防膨劑原理:大離子半徑的K+或聚季銨類防膨劑離子的水化膜薄,置換蒙脫石的陽離子后,進(jìn)入的水分子少,可防止蒙脫石膨脹。(2)防膨劑原理K+2、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢K+兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元Al7兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元粘土穩(wěn)定劑原理:聚季銨類粘土穩(wěn)定劑長鏈吸附在多個蒙脫石晶層間,束縛了蒙脫石,防止蒙脫石運(yùn)移。(3)粘土穩(wěn)定劑原理M+M+M+M+M+2、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元8①縮膨劑本身是一種聚陽離子、該陽離子的水化能低于水中一價、二價無機(jī)陽離子(如Na+、Ca2+等)的水化能,可優(yōu)先吸附在粘土晶格間,置換出晶格間的帶有水化膜的陽離子,縮膨劑陽離子半徑小形成層間距小的晶格結(jié)構(gòu)(該條原理與防膨劑相似);②縮膨劑在酸性條件下具有氧化性,可使含吸附水的粘土晶格松動,置換出晶層間的含有水化膜的陽離子,并且脫出所晶層間的游離水分子;③縮膨劑具有較高的分子量,較大的分子線團(tuán)擴(kuò)張能力及適當(dāng)?shù)姆肿有螤睿赏ㄟ^氫鍵力或靜電力吸附在多個粘土顆粒上,形成橋連,從而防止粘土顆粒分散。(3)粘土縮膨技術(shù)原理及發(fā)展趨勢2、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢①縮膨劑本身是一種聚陽離子、該陽離子的水化能低于9主要研究內(nèi)容創(chuàng)新點(diǎn)1.粘土膨脹機(jī)理分析與研究2.粘土縮膨劑的研制①縮膨劑分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)②縮膨劑體系配方的研制③縮膨劑體系的性能評價3.粘土縮膨劑產(chǎn)品中試及生產(chǎn)4.現(xiàn)場施工工藝探討通過分析粘土礦物的晶層結(jié)構(gòu)、帶電特性與水分子的相互作用力,首次設(shè)計(jì)出與粘土晶層間具有較大作用力的分子,能夠置換出膨脹粘土晶層間的水分子,使已經(jīng)水化膨脹的粘土晶層間距縮小,起到縮膨作用。3、技術(shù)路線、研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)主要研究內(nèi)容創(chuàng)新點(diǎn)1.粘土膨脹機(jī)理分析與研究通過分析10H2OH2O帶水化膜的陽離子被帶氧化性基團(tuán)的陽離子取代,晶層間水析出,使蒙脫石層間距離減小,體積收縮??s膨劑原理:帶氧化性基團(tuán)的陽離子,用其置換蒙脫石的陽離子后,其氧化性基團(tuán)可使晶層間的水析出。氧化性基團(tuán)氧化性基團(tuán)3、技術(shù)路線、研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)H2OH2O帶水化膜的陽離子被帶氧化性基團(tuán)的陽離子取代,11一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、應(yīng)用規(guī)模及經(jīng)濟(jì)效益目錄四、結(jié)論一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、應(yīng)用規(guī)模及經(jīng)濟(jì)效益目122、縮膨劑的合成實(shí)驗(yàn)原料:環(huán)氧氯丙烷,工業(yè)品,;二甲胺,40%水溶液,工業(yè)品;丙酮,工業(yè)品。2、縮膨劑的合成實(shí)驗(yàn)原料:132、縮膨劑的合成轉(zhuǎn)化率的測定:由于反應(yīng)會產(chǎn)生游離氯離子,通過測定氯離子的濃度,可計(jì)算出環(huán)氧氯丙烷的轉(zhuǎn)化率。準(zhǔn)確稱取一定量的產(chǎn)物,加入20ml蒸餾水,滴加兩滴K2CrO3指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至溶液變?yōu)榇u紅色為止,記錄消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。環(huán)氧氯丙烷轉(zhuǎn)化率用下式計(jì)算:式中:Y為轉(zhuǎn)化率;v為消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;M為環(huán)氧氯丙烷的分子量;N為AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L;m1為所稱取產(chǎn)物的質(zhì)量,g;m2為加人燒瓶的環(huán)氧氯丙烷的質(zhì)量,g;m3為加入燒瓶參加反應(yīng)的試劑的總質(zhì)量,g。2、縮膨劑的合成轉(zhuǎn)化率的測定:由于反應(yīng)會產(chǎn)生游離氯離142、縮膨劑的合成反應(yīng)時間以5h為佳,此時轉(zhuǎn)化率最高。
最佳反應(yīng)條件的確定2、縮膨劑的合成反應(yīng)時間以5h為佳,此時轉(zhuǎn)化率最高。最佳反152、縮膨劑的合成反應(yīng)溫度低時轉(zhuǎn)化率較低,反應(yīng)溫度升高,則反應(yīng)速度加快,同時副反應(yīng)速度也加快,反應(yīng)溫度達(dá)到60℃時轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大,再升高溫度時,轉(zhuǎn)化率反而下降,這是因?yàn)闇囟忍邥r,不僅能使二甲胺揮發(fā),而且還使產(chǎn)物發(fā)生分解等副反應(yīng),因此最佳溫度是60℃。最佳反應(yīng)條件的確定2、縮膨劑的合成反應(yīng)溫度低時轉(zhuǎn)化率較低,反應(yīng)溫度升高162、縮膨劑的合成當(dāng)投料摩爾比較低時,反應(yīng)介質(zhì)的堿度較低,因此轉(zhuǎn)化率較低;隨著投料比的增加,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率不斷升高;當(dāng)摩爾比達(dá)到1.0時,轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值,此后隨著投料比升高,轉(zhuǎn)化率反而下降。因此最佳投料摩爾比為1.0。最佳反應(yīng)條件的確定2、縮膨劑的合成當(dāng)投料摩爾比較低時,反應(yīng)介質(zhì)的堿度較172、縮膨劑的合成通過以上合成條件的探索,確定最佳的反應(yīng)條件為:1.反應(yīng)時間為5h;2.反應(yīng)溫度為60℃;3.投料摩爾比為1.0;4.反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率為93.20%。最佳反應(yīng)條件的確定2、縮膨劑的合成通過以上合成條件的探索,確定最佳的反183、縮膨劑的性能評價防膨率的評價方法:稱取3.0g鈉膨潤土于50ml具塞量筒中,加防膨劑(縮膨劑)溶液并稀釋至刻度,同時用蒸餾水、煤油同樣浸泡3.0g鈉土于50ml具塞量筒中,搖勻,靜置24小時,觀察鈉土在試管中的體積變化,直至體積不再變化為止,記錄最終讀數(shù)為鈉土在防膨劑中的體積,由公式計(jì)算防膨率。3、縮膨劑的性能評價防膨率的評價方法:19縮膨率的評價方法分別稱取1g鈉膨潤土(準(zhǔn)確至0.01g)三份,置于三支10ml離心管中,在1號和2號離心管中加入8ml蒸餾水,充分搖勻,在90℃水浴中放置2h,3號離心管中加入10ml無水煤油充分搖勻,室溫下放置。然后在1號離心管中再加入2ml蒸餾水,在2號離心管中再加入2ml縮膨劑原液,并充分搖勻。將1號和2號離心管放入90℃水浴中反應(yīng)24h后,取出,將1、2、3號離心管裝入離心機(jī)內(nèi),在轉(zhuǎn)速為3000rpm下離心15min,分別讀出膨潤土的沉降體積V1、V2、V3。按公式計(jì)算縮膨率式中:X—縮膨率;V1—膨潤土在蒸餾水中的沉降體積,ml;V2—膨潤土在縮膨劑溶液中的沉降體積,ml;V3—膨潤土在無水煤油中的沉降體積,ml。
3、縮膨劑的性能評價縮膨率的評價方法3、縮膨劑的性能評價203、縮膨劑的性能評價樣品編號濃度(%)24h后膨脹高度(mL)防膨率(%)縮膨率(%)1#(縮膨劑樣品)27.590.427.42#(縮膨劑樣品)46.991.735.13#(采油院)27.490.617.04#(采油院)46.592.619.25#(開拓公司)29.586.215.16#(開拓公司)49.286.816.6蒸餾水50.0煤油3.0從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出:①研制的縮膨劑樣品與其他防膨劑產(chǎn)品防膨效果相當(dāng);②在縮膨性能上縮膨劑好于普通防膨劑。3、縮膨劑的性能評價樣品編號濃度24h后膨脹防膨率縮膨率1#213、縮膨劑的性能評價①本身是一種聚陽離子、在酸性條件下具有氧化性,可使含吸附水的粘土晶格松動,脫出所晶層間的水分子;②縮膨劑陽離子的水化能低于水中一價、二價無機(jī)陽離子(如Na+、Ca2+等)的水化能,可優(yōu)先吸附在粘土晶格間,促使晶格間的無機(jī)陽離子及吸附水脫出,形成緊密的晶格結(jié)構(gòu);③縮膨劑具有較高的分子量,較大的分子線團(tuán)擴(kuò)張能力及適當(dāng)?shù)姆肿有螤?,可通過氫鍵力或靜電力吸附在多個粘土顆粒上,形成橋連,從而防止粘土顆粒分散??s膨劑特點(diǎn):3、縮膨劑的性能評價①本身是一種聚陽離子、在酸性條件下具有氧224、縮膨劑的復(fù)配及評價合成的縮膨劑具有良好的防膨和縮膨作用,但是藥劑成本達(dá)到7200元/噸,考慮用復(fù)配的方法在保證藥劑效果的同時降低生產(chǎn)成本。可以看出,編號301的復(fù)配體系兼具較好的防膨和縮膨效果,故選擇由縮膨劑+工業(yè)氯化鉀+聚季銨鹽單體+表面活性劑的301配方體系作為縮膨劑最終配方,即DXGS-2防膨劑。4、縮膨劑的復(fù)配及評價合成的縮膨劑具有良好的防膨和縮234、縮膨劑的復(fù)配及評價DXGS-2縮膨劑性能指標(biāo)及樣品檢驗(yàn)結(jié)果目前,通過反應(yīng)釜合成的縮膨劑樣品共3批次,3500元/噸噸,經(jīng)過檢驗(yàn),性能穩(wěn)定。4、縮膨劑的復(fù)配及評價DXGS-2縮膨劑性能指標(biāo)及樣品檢驗(yàn)結(jié)244、縮膨劑的復(fù)配及評價配伍性研究在常用土酸體系中加入縮膨劑原液,觀察到縮膨劑與土酸互溶性好,無分層渾濁現(xiàn)象。防膨及縮膨?qū)嶒?yàn)結(jié)果如下:可以看出,在不同濃度的酸液體系中,該縮膨劑的效果未發(fā)生明顯改變。所以縮膨劑可以與酸液聯(lián)合應(yīng)用。4、縮膨劑的復(fù)配及評價配伍性研究在常用土酸體系中加25一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益四、結(jié)論目錄一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益四261、DXGS-2縮膨劑的適用范圍①防止油層粘土礦物的水化膨脹,并能使吸水粘土礦物失水,恢復(fù)地層的滲透率。②適應(yīng)于高泥質(zhì)水井增注措施,用于高壓井降壓增注效果更好。③油井轉(zhuǎn)注,新井投注前儲層防膨保護(hù)工藝措施。1、DXGS-2縮膨劑的適用范圍①防止油層粘土礦物的水化膨脹272、DXGS-2縮膨劑的配制及用量一般配制方法:先加入縮膨劑,再加入清水混合即可,能溶于清水,也可用處理過的污水配制。粘土縮膨劑使用濃度及需要量:一般注水井處理用液量,每米油層用量為1.5-2m;,濃度5%。施工工藝:先擠入5%稀鹽酸清洗井簡及井簡周圍,再頂替濃度為5%的縮膨劑,最后用清水頂替藥劑進(jìn)入地層,關(guān)井反應(yīng)8小時后恢復(fù)生產(chǎn)。2、DXGS-2縮膨劑的配制及用量一般配制方法:283、應(yīng)用井例分析在東辛廠GLL1-292和DXY2XN16高壓注水井(>15MPa)進(jìn)行了現(xiàn)場應(yīng)用,取得了良好效果。(1)縮膨劑降壓增注技術(shù)應(yīng)用效果(GLL1-292井)該井泥質(zhì)含量8.8-10.4%高,注水效果不好,歷史增注措施效果不理想。2007.6.19下入強(qiáng)磁震蕩增注器,油壓12MPa,日注100方,吸水量逐漸下降,有效期52天;2008.7.7酸化擠入鹽酸10方,F(xiàn)B-40解堵劑20方和土酸10方,施工壓力16↓0MPa,酸化初期油壓0MPa,日注100方,油壓逐漸上升日注下降,有效期152天;2008.10.11開增壓泵,油壓15.5MPa,維持注水。分析該井物性差存在敏感性,實(shí)施縮膨劑降壓增注技術(shù)。3、應(yīng)用井例分析在東辛廠GLL1-292和DXY2293、應(yīng)用井例分析(1)縮膨劑降壓增注技術(shù)應(yīng)用效果(GLL1-292井)該井實(shí)施縮膨劑降壓增注后,油壓略有下降,日注平穩(wěn),初期注水沒有酸化效果好,但注水平穩(wěn)有效期長。因此實(shí)施縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)效果會更好。2009.12.29擠入預(yù)處理液10方,再擠入縮膨劑20方,施工壓力12↓9MPa,初期油壓6MPa,日注148方,目前油壓12.5MPa,日注125方,有效期超過160天,目前仍有效。2008.7.7酸化2008.10.11增壓2009.12.29降壓增注3、應(yīng)用井例分析(1)縮膨劑降壓增注技術(shù)應(yīng)用效果(GLL1-30(2)縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)應(yīng)用效果(DXY2XN16井)該井泥質(zhì)含量10.5-20.06%,2008.6.1轉(zhuǎn)注,初期油壓14MPa,日注11方,15天后不吸水;2009.1.4補(bǔ)孔酸化,擠入清洗劑10方,鹽酸10方和有機(jī)酸20方,施工壓力25↓8MPa,酸化初期油壓13MPa,日注83方,有效期57天。2009.7.24一體化治理過程中安裝單井過濾器后酸化,先用4%鹽酸酸洗井筒,再進(jìn)行酸化擠入鹽酸10方,氟硼酸10方和土酸10方,施工壓力16↓4MPa,初期油壓3MPa,日注32方,有效期33天。分析原因?yàn)槊舾行詡?,單純酸化增注有效期較短,為此采取縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)。3、應(yīng)用井例分析(2)縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)應(yīng)用效果(DXY2XN16井)31(2)縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)應(yīng)用效果(DXY2XN16井)2010.3.10,從儲層敏感性出發(fā),研究縮膨酸化聯(lián)作技術(shù),注入縮膨劑10方,前置鹽酸10方,氟硼酸20方和土酸10方,施工壓力26↓5MPa,初期油壓10MPa,日注115方,目前油壓12MPa,日注83方,有效期達(dá)90天,仍有效。3、應(yīng)用井例分析2009.1.4酸化2009.7.24按過濾器后酸化2010.3.10縮膨酸化聯(lián)作(2)縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)應(yīng)用效果(DXY2XN16井)32(3)縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)解除油井水敏傷害應(yīng)用效果YAA66-43井2010.4.18泵卡檢泵過程中,實(shí)施壓井作業(yè),檢泵后生產(chǎn)不正常,日液由50.8↓0.5方,含水95%↑100%。該井滲透率37.48mD,泥質(zhì)含量17.66%,分析其原因壓井過程中產(chǎn)生水敏性傷害,為此實(shí)施縮膨酸化聯(lián)作解堵。擠入縮膨劑8方,鹽酸8方和土酸8方,施工壓力13↓0MPa,目前日液21.6方,含水97%,日油0.6噸。3、應(yīng)用井例分析檢泵后縮膨酸化后(3)縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)解除油井水敏傷害應(yīng)用效果Y33(3)縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)解除油井水敏傷害應(yīng)用效果3、應(yīng)用井例分析197.511.2%日液(m3)88.8%100%221.323.8縮膨前縮膨后含水(%)在YAA66-43等6口油井上應(yīng)用,解除作業(yè)過程中水敏性傷害,日液由23.8m3恢復(fù)至221.3m3,含水由100%恢復(fù)至88.8%,累增油2918噸。應(yīng)用成功率100%,有效期360天以上,按原油生產(chǎn)成本570元/噸計(jì)算,累計(jì)增加經(jīng)濟(jì)效益166.3萬元,投入產(chǎn)出比1:13.8。(3)縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)解除油井水敏傷害應(yīng)用效果3、應(yīng)用井例分34一、項(xiàng)目來源二、創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益目錄四、結(jié)論一、項(xiàng)目來源二、創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益目錄35
1、以環(huán)氧氯丙烷和二甲胺為原料,反應(yīng)時間5h、反應(yīng)溫度60℃,環(huán)氧氯丙烷和二甲胺的投料摩爾比為1.0,合成出陽離子粘土縮膨劑,轉(zhuǎn)化率達(dá)到了93.20%。2、該合成產(chǎn)物防止粘土膨脹性能好,防膨效果與其它同類產(chǎn)品相當(dāng),其縮膨率達(dá)到30%以上,優(yōu)于防膨劑產(chǎn)品;可以有效抑制未膨脹粘土的膨脹,以及使已膨脹粘土所吸附的水分了分離;3、粘土縮膨劑適應(yīng)于高泥質(zhì)水井增注措施,特別是對高壓井降壓增注效果更好;4、縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)的成功應(yīng)用,為水敏油藏的解堵恢復(fù)滲透率尋找了一條新途徑。四、結(jié)論1、以環(huán)氧氯丙烷和二甲胺為原料,反應(yīng)時間5h、反應(yīng)溫度6036謝謝大家!謝謝大家!37粘土縮膨解堵技術(shù)研究
2010年4月東辛采油廠工藝所東營市石大藍(lán)博士科技有限責(zé)任公司
粘土縮膨解堵技術(shù)研究2010年4月東辛采油廠工藝所38一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益四、結(jié)論目錄一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益四39東辛廠開注水井750口,自2003年細(xì)分開發(fā)以來,欠注層在300個左右徘徊。分析其原因?yàn)椋阂皇悄壳八|(zhì)不能滿足細(xì)分開發(fā)后中低滲潛力層的需求,造成后期堵塞欠注層100個左右,此類欠注層常規(guī)酸化可解決;二是轉(zhuǎn)注、恢復(fù)和細(xì)分層系后新增高泥質(zhì)儲層水化膨脹造成的欠注層80個左右,高泥質(zhì)儲層欠注是迫在眉睫需解決的問題。1、立項(xiàng)研究目的意義及必要性東辛廠開注水井750口,自2003年細(xì)分開發(fā)以來,欠401、立項(xiàng)研究目的意義及必要性儲層傷害來源鉆井固井修井生產(chǎn)注水酸化壓裂引起粘土膨脹東辛采油廠截止2009年12月,開油井1422口,綜合含水90%;開水井?dāng)?shù)754口,高泥質(zhì)含量的油井在生產(chǎn)的各環(huán)節(jié)都易引起粘土水化膨脹污染。1、立項(xiàng)研究目的意義及必要性儲層傷害來源鉆井引起粘土膨脹41分析原因:儲層中粘土礦物水化膨脹(蒙脫石)中硅氧四面體和鋁氫氧八面體單元之間沒有氫鍵,相互的聯(lián)結(jié)弱,水分子可以進(jìn)入兩晶層之間,使層間距離增大,導(dǎo)致水化膨脹和滲透率下降。防膨劑釋放陽離子中和粘土礦物表面的負(fù)電性通過橋接吸附起穩(wěn)定粘土的作用對于已經(jīng)發(fā)生粘土膨脹的地層作用不大
將粘土晶格間的吸附水析出,使已膨脹的粘土失水收縮恢復(fù)地層滲透率。思路縮膨劑東辛廠每年酸化解堵120井次/年,其中由于儲層泥質(zhì)含量高而造成水化膨脹、滲透率傷害的井35井次,占29.1%。1、立項(xiàng)研究目的意義及必要性分析原因:儲層中粘土礦物水化膨脹(蒙脫石)中硅氧四面體和鋁氫42(1)粘土水化膨脹原理粘土礦物組成:高嶺石、蒙脫石、伊利石和綠泥石。膨脹礦物:蒙脫石蒙脫石是由兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元,層間以氧原子面相鄰,僅有范德華力,聯(lián)系力弱。蒙脫石結(jié)構(gòu)單元內(nèi)的高價離子(Al3+、Si4+)能被低價陽離子(Mg2+、Ca2+、Na+等)部分置換,形成正電荷虧損,粘土帶負(fù)電,允許其它陽離子帶著大量水分子進(jìn)入晶層間,引起水化膨脹。2、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢H2OH2O水化膨脹(1)粘土水化膨脹原理粘土礦物組成:高嶺石、蒙脫石、伊利石和43K+兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元Al3+、Si4+離子被Mg2+、Ca2+、Na+等離子部分置換,其它陽離子帶著大量水分子進(jìn)入晶層間,引起水化膨脹。防膨劑原理:大離子半徑的K+或聚季銨類防膨劑離子的水化膜薄,置換蒙脫石的陽離子后,進(jìn)入的水分子少,可防止蒙脫石膨脹。(2)防膨劑原理K+2、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢K+兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元Al44兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元粘土穩(wěn)定劑原理:聚季銨類粘土穩(wěn)定劑長鏈吸附在多個蒙脫石晶層間,束縛了蒙脫石,防止蒙脫石運(yùn)移。(3)粘土穩(wěn)定劑原理M+M+M+M+M+2、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體構(gòu)成TOT型結(jié)構(gòu)單元45①縮膨劑本身是一種聚陽離子、該陽離子的水化能低于水中一價、二價無機(jī)陽離子(如Na+、Ca2+等)的水化能,可優(yōu)先吸附在粘土晶格間,置換出晶格間的帶有水化膜的陽離子,縮膨劑陽離子半徑小形成層間距小的晶格結(jié)構(gòu)(該條原理與防膨劑相似);②縮膨劑在酸性條件下具有氧化性,可使含吸附水的粘土晶格松動,置換出晶層間的含有水化膜的陽離子,并且脫出所晶層間的游離水分子;③縮膨劑具有較高的分子量,較大的分子線團(tuán)擴(kuò)張能力及適當(dāng)?shù)姆肿有螤睿赏ㄟ^氫鍵力或靜電力吸附在多個粘土顆粒上,形成橋連,從而防止粘土顆粒分散。(3)粘土縮膨技術(shù)原理及發(fā)展趨勢2、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢①縮膨劑本身是一種聚陽離子、該陽離子的水化能低于46主要研究內(nèi)容創(chuàng)新點(diǎn)1.粘土膨脹機(jī)理分析與研究2.粘土縮膨劑的研制①縮膨劑分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)②縮膨劑體系配方的研制③縮膨劑體系的性能評價3.粘土縮膨劑產(chǎn)品中試及生產(chǎn)4.現(xiàn)場施工工藝探討通過分析粘土礦物的晶層結(jié)構(gòu)、帶電特性與水分子的相互作用力,首次設(shè)計(jì)出與粘土晶層間具有較大作用力的分子,能夠置換出膨脹粘土晶層間的水分子,使已經(jīng)水化膨脹的粘土晶層間距縮小,起到縮膨作用。3、技術(shù)路線、研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)主要研究內(nèi)容創(chuàng)新點(diǎn)1.粘土膨脹機(jī)理分析與研究通過分析47H2OH2O帶水化膜的陽離子被帶氧化性基團(tuán)的陽離子取代,晶層間水析出,使蒙脫石層間距離減小,體積收縮。縮膨劑原理:帶氧化性基團(tuán)的陽離子,用其置換蒙脫石的陽離子后,其氧化性基團(tuán)可使晶層間的水析出。氧化性基團(tuán)氧化性基團(tuán)3、技術(shù)路線、研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)H2OH2O帶水化膜的陽離子被帶氧化性基團(tuán)的陽離子取代,48一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、應(yīng)用規(guī)模及經(jīng)濟(jì)效益目錄四、結(jié)論一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、應(yīng)用規(guī)模及經(jīng)濟(jì)效益目492、縮膨劑的合成實(shí)驗(yàn)原料:環(huán)氧氯丙烷,工業(yè)品,;二甲胺,40%水溶液,工業(yè)品;丙酮,工業(yè)品。2、縮膨劑的合成實(shí)驗(yàn)原料:502、縮膨劑的合成轉(zhuǎn)化率的測定:由于反應(yīng)會產(chǎn)生游離氯離子,通過測定氯離子的濃度,可計(jì)算出環(huán)氧氯丙烷的轉(zhuǎn)化率。準(zhǔn)確稱取一定量的產(chǎn)物,加入20ml蒸餾水,滴加兩滴K2CrO3指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至溶液變?yōu)榇u紅色為止,記錄消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。環(huán)氧氯丙烷轉(zhuǎn)化率用下式計(jì)算:式中:Y為轉(zhuǎn)化率;v為消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;M為環(huán)氧氯丙烷的分子量;N為AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L;m1為所稱取產(chǎn)物的質(zhì)量,g;m2為加人燒瓶的環(huán)氧氯丙烷的質(zhì)量,g;m3為加入燒瓶參加反應(yīng)的試劑的總質(zhì)量,g。2、縮膨劑的合成轉(zhuǎn)化率的測定:由于反應(yīng)會產(chǎn)生游離氯離512、縮膨劑的合成反應(yīng)時間以5h為佳,此時轉(zhuǎn)化率最高。
最佳反應(yīng)條件的確定2、縮膨劑的合成反應(yīng)時間以5h為佳,此時轉(zhuǎn)化率最高。最佳反522、縮膨劑的合成反應(yīng)溫度低時轉(zhuǎn)化率較低,反應(yīng)溫度升高,則反應(yīng)速度加快,同時副反應(yīng)速度也加快,反應(yīng)溫度達(dá)到60℃時轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大,再升高溫度時,轉(zhuǎn)化率反而下降,這是因?yàn)闇囟忍邥r,不僅能使二甲胺揮發(fā),而且還使產(chǎn)物發(fā)生分解等副反應(yīng),因此最佳溫度是60℃。最佳反應(yīng)條件的確定2、縮膨劑的合成反應(yīng)溫度低時轉(zhuǎn)化率較低,反應(yīng)溫度升高532、縮膨劑的合成當(dāng)投料摩爾比較低時,反應(yīng)介質(zhì)的堿度較低,因此轉(zhuǎn)化率較低;隨著投料比的增加,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率不斷升高;當(dāng)摩爾比達(dá)到1.0時,轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值,此后隨著投料比升高,轉(zhuǎn)化率反而下降。因此最佳投料摩爾比為1.0。最佳反應(yīng)條件的確定2、縮膨劑的合成當(dāng)投料摩爾比較低時,反應(yīng)介質(zhì)的堿度較542、縮膨劑的合成通過以上合成條件的探索,確定最佳的反應(yīng)條件為:1.反應(yīng)時間為5h;2.反應(yīng)溫度為60℃;3.投料摩爾比為1.0;4.反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率為93.20%。最佳反應(yīng)條件的確定2、縮膨劑的合成通過以上合成條件的探索,確定最佳的反553、縮膨劑的性能評價防膨率的評價方法:稱取3.0g鈉膨潤土于50ml具塞量筒中,加防膨劑(縮膨劑)溶液并稀釋至刻度,同時用蒸餾水、煤油同樣浸泡3.0g鈉土于50ml具塞量筒中,搖勻,靜置24小時,觀察鈉土在試管中的體積變化,直至體積不再變化為止,記錄最終讀數(shù)為鈉土在防膨劑中的體積,由公式計(jì)算防膨率。3、縮膨劑的性能評價防膨率的評價方法:56縮膨率的評價方法分別稱取1g鈉膨潤土(準(zhǔn)確至0.01g)三份,置于三支10ml離心管中,在1號和2號離心管中加入8ml蒸餾水,充分搖勻,在90℃水浴中放置2h,3號離心管中加入10ml無水煤油充分搖勻,室溫下放置。然后在1號離心管中再加入2ml蒸餾水,在2號離心管中再加入2ml縮膨劑原液,并充分搖勻。將1號和2號離心管放入90℃水浴中反應(yīng)24h后,取出,將1、2、3號離心管裝入離心機(jī)內(nèi),在轉(zhuǎn)速為3000rpm下離心15min,分別讀出膨潤土的沉降體積V1、V2、V3。按公式計(jì)算縮膨率式中:X—縮膨率;V1—膨潤土在蒸餾水中的沉降體積,ml;V2—膨潤土在縮膨劑溶液中的沉降體積,ml;V3—膨潤土在無水煤油中的沉降體積,ml。
3、縮膨劑的性能評價縮膨率的評價方法3、縮膨劑的性能評價573、縮膨劑的性能評價樣品編號濃度(%)24h后膨脹高度(mL)防膨率(%)縮膨率(%)1#(縮膨劑樣品)27.590.427.42#(縮膨劑樣品)46.991.735.13#(采油院)27.490.617.04#(采油院)46.592.619.25#(開拓公司)29.586.215.16#(開拓公司)49.286.816.6蒸餾水50.0煤油3.0從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出:①研制的縮膨劑樣品與其他防膨劑產(chǎn)品防膨效果相當(dāng);②在縮膨性能上縮膨劑好于普通防膨劑。3、縮膨劑的性能評價樣品編號濃度24h后膨脹防膨率縮膨率1#583、縮膨劑的性能評價①本身是一種聚陽離子、在酸性條件下具有氧化性,可使含吸附水的粘土晶格松動,脫出所晶層間的水分子;②縮膨劑陽離子的水化能低于水中一價、二價無機(jī)陽離子(如Na+、Ca2+等)的水化能,可優(yōu)先吸附在粘土晶格間,促使晶格間的無機(jī)陽離子及吸附水脫出,形成緊密的晶格結(jié)構(gòu);③縮膨劑具有較高的分子量,較大的分子線團(tuán)擴(kuò)張能力及適當(dāng)?shù)姆肿有螤?,可通過氫鍵力或靜電力吸附在多個粘土顆粒上,形成橋連,從而防止粘土顆粒分散。縮膨劑特點(diǎn):3、縮膨劑的性能評價①本身是一種聚陽離子、在酸性條件下具有氧594、縮膨劑的復(fù)配及評價合成的縮膨劑具有良好的防膨和縮膨作用,但是藥劑成本達(dá)到7200元/噸,考慮用復(fù)配的方法在保證藥劑效果的同時降低生產(chǎn)成本??梢钥闯觯幪?01的復(fù)配體系兼具較好的防膨和縮膨效果,故選擇由縮膨劑+工業(yè)氯化鉀+聚季銨鹽單體+表面活性劑的301配方體系作為縮膨劑最終配方,即DXGS-2防膨劑。4、縮膨劑的復(fù)配及評價合成的縮膨劑具有良好的防膨和縮604、縮膨劑的復(fù)配及評價DXGS-2縮膨劑性能指標(biāo)及樣品檢驗(yàn)結(jié)果目前,通過反應(yīng)釜合成的縮膨劑樣品共3批次,3500元/噸噸,經(jīng)過檢驗(yàn),性能穩(wěn)定。4、縮膨劑的復(fù)配及評價DXGS-2縮膨劑性能指標(biāo)及樣品檢驗(yàn)結(jié)614、縮膨劑的復(fù)配及評價配伍性研究在常用土酸體系中加入縮膨劑原液,觀察到縮膨劑與土酸互溶性好,無分層渾濁現(xiàn)象。防膨及縮膨?qū)嶒?yàn)結(jié)果如下:可以看出,在不同濃度的酸液體系中,該縮膨劑的效果未發(fā)生明顯改變。所以縮膨劑可以與酸液聯(lián)合應(yīng)用。4、縮膨劑的復(fù)配及評價配伍性研究在常用土酸體系中加62一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益四、結(jié)論目錄一、項(xiàng)目來源二、主要研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)三、現(xiàn)場應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)效益四631、DXGS-2縮膨劑的適用范圍①防止油層粘土礦物的水化膨脹,并能使吸水粘土礦物失水,恢復(fù)地層的滲透率。②適應(yīng)于高泥質(zhì)水井增注措施,用于高壓井降壓增注效果更好。③油井轉(zhuǎn)注,新井投注前儲層防膨保護(hù)工藝措施。1、DXGS-2縮膨劑的適用范圍①防止油層粘土礦物的水化膨脹642、DXGS-2縮膨劑的配制及用量一般配制方法:先加入縮膨劑,再加入清水混合即可,能溶于清水,也可用處理過的污水配制。粘土縮膨劑使用濃度及需要量:一般注水井處理用液量,每米油層用量為1.5-2m;,濃度5%。施工工藝:先擠入5%稀鹽酸清洗井簡及井簡周圍,再頂替濃度為5%的縮膨劑,最后用清水頂替藥劑進(jìn)入地層,關(guān)井反應(yīng)8小時后恢復(fù)生產(chǎn)。2、DXGS-2縮膨劑的配制及用量一般配制方法:653、應(yīng)用井例分析在東辛廠GLL1-292和DXY2XN16高壓注水井(>15MPa)進(jìn)行了現(xiàn)場應(yīng)用,取得了良好效果。(1)縮膨劑降壓增注技術(shù)應(yīng)用效果(GLL1-292井)該井泥質(zhì)含量8.8-10.4%高,注水效果不好,歷史增注措施效果不理想。2007.6.19下入強(qiáng)磁震蕩增注器,油壓12MPa,日注100方,吸水量逐漸下降,有效期52天;2008.7.7酸化擠入鹽酸10方,F(xiàn)B-40解堵劑20方和土酸10方,施工壓力16↓0MPa,酸化初期油壓0MPa,日注100方,油壓逐漸上升日注下降,有效期152天;2008.10.11開增壓泵,油壓15.5MPa,維持注水。分析該井物性差存在敏感性,實(shí)施縮膨劑降壓增注技術(shù)。3、應(yīng)用井例分析在東辛廠GLL1-292和DXY2663、應(yīng)用井例分析(1)縮膨劑降壓增注技術(shù)應(yīng)用效果(GLL1-292井)該井實(shí)施縮膨劑降壓增注后,油壓略有下降,日注平穩(wěn),初期注水沒有酸化效果好,但注水平穩(wěn)有效期長。因此實(shí)施縮膨酸化聯(lián)作技術(shù)效果會更好。2009.12.29擠入預(yù)處理液10方,再擠入縮膨劑20方,施工壓力12↓9MPa,初期油壓6MPa,日注148方,目前油壓12.5MPa,日注125方,有效期超過160天,目前仍有效。2008.7.7酸化2008.10.11增壓2009.12.29降壓增注3、應(yīng)用井例分析(1)縮膨
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