專題課教學(xué)講解課件

專題課專題講壇專題專練第二章第三節(jié)典例分析專題課專題講壇專題專練第二章第三節(jié)典例分析專題課教學(xué)講解課件專題課教學(xué)講解課件專題課教學(xué)講解課件專題課教學(xué)講解課件

一、根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式1．先確定是否為伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。一、根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式(1)雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)2．其次判斷顯隱性(1)雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱

①若女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳。(圖4、5)

②若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。(圖6、7)3．最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：①若女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：

①若男性患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳。(圖8、9)

②若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。(圖10、11)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男性患4．遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。4．遺傳系譜圖的判定口訣5．不能確定判斷的類型

若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：5．不能確定判斷的類型

①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。

②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。

③若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。

①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最

二、個(gè)體基因型及其基因型概率確定

在顯隱性確定基礎(chǔ)上根據(jù)個(gè)體表現(xiàn)型及個(gè)體的親代或子代表現(xiàn)型、基因型確定個(gè)體基因型，有時(shí)需根據(jù)題干中附加條件確定。1．個(gè)體基因型確定

由表現(xiàn)型確定基因型；由親代確定子代基因型；由子代確定親代基因型；由附加條件確定基因型。二、個(gè)體基因型及其基因型概率確定圖例解析：常染色體隱性遺傳圖例解析：常染色體隱性遺傳2．個(gè)體基因型概率確定(1)利用自由組成定律預(yù)測(cè)遺傳病概率：

當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況概率如下表：

序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率為m則不患甲病的概率為1－m2患乙病的概率為n則不患乙病的概率為1－n3只患甲病的概率m(1－n)2．個(gè)體基因型概率確定序號(hào)類型計(jì)算公式1患序號(hào)1類型計(jì)算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)序號(hào)1類型計(jì)算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患兩種病的以上規(guī)律可用下圖幫助理解：以上規(guī)律可用下圖幫助理解：(2)概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)：

①已知后代表現(xiàn)型和未知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代基因型概率計(jì)算：a．已知表現(xiàn)型：P

Aa×Aa

↓F1A－

aa

則F1為AA的可能性為1/3；為Aa的可能性為2/3。(2)概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)：b．未知表現(xiàn)型：P

Aa×Aa

↓F1

？

則F1為AA的可能性為1/4；為Aa的可能性為1/2；為aa的可能性為1/4。b．未知表現(xiàn)型：PAa×Aa

②在親子代基因型均不確定，而只知可能性的情況下的后代基因型概率：a．P

2/3Aa

×

2/3Aa

↓

F1

aaF1為aa的可能性為1/4×2/3×2/3＝1/9。b．P

1/3AA

×

1/3AA

↓

F1

AAF1為aa的可能性為0。②在親子代基因型均不確定，而只知可能性的情況

③常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關(guān)，男女性別及整個(gè)人群中的發(fā)生概率約相等，故計(jì)算時(shí)不必考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aaXY

則F1為aaXY的可能性為1/4×1＝1/4。③常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男b．患病男孩：這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概率，再計(jì)算患病者中男孩占總患病者的比例。因?yàn)榛颊?/p>

中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2，就是

患病男孩的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aa(XX和XY)

則F1為aaXY的可能性為1/4×1/2＝1/8。b．患病男孩：這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概

④伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患?。?/p>

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－Y

X－Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。④伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病b．患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？

在F1性別不確定時(shí)，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。

由上述情況可見，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳，這兩種情況要特別注意。b．患病男孩：由上述情況可見專題課教學(xué)講解課件

一、遺傳系譜圖中的顯隱性與致病基因位置判斷[典例1]在下圖所示遺傳圖譜中，該遺傳病的遺傳方式最可能是 (

)一、遺傳系譜圖中的顯隱性與致病基因位置判斷A．常染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳C．伴X顯性遺傳 D．伴X隱性遺傳[解析]總體觀察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析。第一步：患者男女均有，則可排除伴Y遺傳；第二步：此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；第三步：追溯患者的前后代關(guān)系，圖中患者1號(hào)、4號(hào)、6號(hào)、10號(hào)、11號(hào)間的關(guān)系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X顯性遺傳。或者從6號(hào)、10號(hào)、11號(hào)的關(guān)系符合“父病女必病”的特點(diǎn)也可以推知最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。[答案]

CA．常染色體顯性遺傳B．常染色

二、遺傳系譜圖中的個(gè)體基因型的確定[典例2]下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：二、遺傳系譜圖中的個(gè)體基因型的確定

已知條件：甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病，乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。

問題：Ⅱ-5的基因型可能是____________，Ⅲ-8的基因型是____________。已知條件：甲病是致病基因位于常染色體上的顯性[解析]

由以下圖示即可推導(dǎo)出相關(guān)個(gè)體的基因型。[答案]

aaBb或aaBB

AaBb[解析]由以下圖示即可推導(dǎo)出相關(guān)個(gè)體的基因型。[答案]a

三、遺傳系譜圖中的概率計(jì)算[典例3]

(2011·海南高考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。三、遺傳系譜圖中的概率計(jì)算

回答問題：(1)甲遺傳病的致病基因位于________(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(X、Y、常)染色體上。(2)Ⅱ-2的基因型為________，Ⅲ-3的基因型為________。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。(5)Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是__________?；卮饐栴}：[解析]

(1)由Ⅱ-1和Ⅱ-2生Ⅲ-2判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ-1所生男孩Ⅱ-3正?？芍撞∈浅Ｈ旧w上的隱性，同理推測(cè)乙病是伴X的隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，Ⅱ-2的基因型為AaXBXb，Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知Ⅲ-4基因型AaXBY，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)Ⅳ-1是XBXb的概率為1/2，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/8。[解析](1)由Ⅱ-1和Ⅱ-2生Ⅲ-2判(5)Ⅱ-1和Ⅱ-2都是Aa，結(jié)合Ⅲ-3和Ⅲ-4的子女患乙病可判斷Ⅲ-3基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ-4基因型為AaXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ-1是正常個(gè)體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是3/10。[答案]

(1)常X

(2)AaXBXb

AAXBXb或AaXBXb

(3)1/24

(4)1/8

(5)3/10(5)Ⅱ-1和Ⅱ-2都是Aa，結(jié)合Ⅲ-3和Ⅲ(1)計(jì)算患甲病概率只考慮甲病，不考慮乙?。挥?jì)算患乙病概率只考慮乙病，不考慮甲病。(2)某個(gè)體所有可能出現(xiàn)表現(xiàn)型概率或基因型概率總和為1。(1)計(jì)算患甲病概率只考慮甲病，不考慮乙??；計(jì)點(diǎn)擊下圖進(jìn)入專題專練點(diǎn)擊下圖進(jìn)入專題專練專題課專題講壇專題專練第二章第三節(jié)典例分析專題課專題講壇專題專練第二章第三節(jié)典例分析專題課教學(xué)講解課件專題課教學(xué)講解課件專題課教學(xué)講解課件專題課教學(xué)講解課件

一、根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式1．先確定是否為伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。一、根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式(1)雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)2．其次判斷顯隱性(1)雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱

①若女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳。(圖4、5)

②若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。(圖6、7)3．最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：①若女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：

①若男性患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳。(圖8、9)

②若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。(圖10、11)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男性患4．遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。4．遺傳系譜圖的判定口訣5．不能確定判斷的類型

若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：5．不能確定判斷的類型

①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。

②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。

③若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。

①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最

二、個(gè)體基因型及其基因型概率確定

在顯隱性確定基礎(chǔ)上根據(jù)個(gè)體表現(xiàn)型及個(gè)體的親代或子代表現(xiàn)型、基因型確定個(gè)體基因型，有時(shí)需根據(jù)題干中附加條件確定。1．個(gè)體基因型確定

由表現(xiàn)型確定基因型；由親代確定子代基因型；由子代確定親代基因型；由附加條件確定基因型。二、個(gè)體基因型及其基因型概率確定圖例解析：常染色體隱性遺傳圖例解析：常染色體隱性遺傳2．個(gè)體基因型概率確定(1)利用自由組成定律預(yù)測(cè)遺傳病概率：

當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況概率如下表：

序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率為m則不患甲病的概率為1－m2患乙病的概率為n則不患乙病的概率為1－n3只患甲病的概率m(1－n)2．個(gè)體基因型概率確定序號(hào)類型計(jì)算公式1患序號(hào)1類型計(jì)算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)序號(hào)1類型計(jì)算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患兩種病的以上規(guī)律可用下圖幫助理解：以上規(guī)律可用下圖幫助理解：(2)概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)：

①已知后代表現(xiàn)型和未知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代基因型概率計(jì)算：a．已知表現(xiàn)型：P

Aa×Aa

↓F1A－

aa

則F1為AA的可能性為1/3；為Aa的可能性為2/3。(2)概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)：b．未知表現(xiàn)型：P

Aa×Aa

↓F1

？

則F1為AA的可能性為1/4；為Aa的可能性為1/2；為aa的可能性為1/4。b．未知表現(xiàn)型：PAa×Aa

②在親子代基因型均不確定，而只知可能性的情況下的后代基因型概率：a．P

2/3Aa

×

2/3Aa

↓

F1

aaF1為aa的可能性為1/4×2/3×2/3＝1/9。b．P

1/3AA

×

1/3AA

↓

F1

AAF1為aa的可能性為0。②在親子代基因型均不確定，而只知可能性的情況

③常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關(guān)，男女性別及整個(gè)人群中的發(fā)生概率約相等，故計(jì)算時(shí)不必考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aaXY

則F1為aaXY的可能性為1/4×1＝1/4。③常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男b．患病男孩：這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概率，再計(jì)算患病者中男孩占總患病者的比例。因?yàn)榛颊?/p>

中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2，就是

患病男孩的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aa(XX和XY)

則F1為aaXY的可能性為1/4×1/2＝1/8。b．患病男孩：這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概

④伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患?。?/p>

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－Y

X－Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。④伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病b．患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？

在F1性別不確定時(shí)，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。

由上述情況可見，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳，這兩種情況要特別注意。b．患病男孩：由上述情況可見專題課教學(xué)講解課件

一、遺傳系譜圖中的顯隱性與致病基因位置判斷[典例1]在下圖所示遺傳圖譜中，該遺傳病的遺傳方式最可能是 (

)一、遺傳系譜圖中的顯隱性與致病基因位置判斷A．常染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳C．伴X顯性遺傳 D．伴X隱性遺傳[解析]總體觀察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析。第一步：患者男女均有，則可排除伴Y遺傳；第二步：此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；第三步：追溯患者的前后代關(guān)系，圖中患者1號(hào)、4號(hào)、6號(hào)、10號(hào)、11號(hào)間的關(guān)系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X顯性遺傳?；蛘邚?號(hào)、10號(hào)、11號(hào)的關(guān)系符合“父病女必病”的特點(diǎn)也可以推知最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。[答案]

CA．常染色體顯性遺傳B．常染色

二、遺傳系譜圖中的個(gè)體基因型的確定[典例2]下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：二、遺傳系譜圖中的個(gè)體基因型的確定

已知條件：甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病，乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。

問題：Ⅱ-5的基因型可能是____________，Ⅲ-8的基因型是____________。已知條件：甲病是致病基因位于常染色體上的顯性[解析]

由以下圖示即可推導(dǎo)出相關(guān)個(gè)體的基因型。[答案]

aaBb或aaBB

AaBb[解析]由以下圖示即可推導(dǎo)出相關(guān)個(gè)體的基因型。[答案]a

三、遺傳系譜圖中的概率計(jì)算[典例3]

(2011·海南高考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病