輸血的適應癥及不良反應講課稿綠色背景課件

輸血的適應癥及不良反應講課稿綠色背景輸血的適應癥及不良反應講課稿綠色背景1病例二

患者男性，59歲，因疝氣手術入某市級醫(yī)院，該患者血常規(guī)，凝血功能正常，肝功能正常，但營養(yǎng)稍差，精神狀態(tài)較差，醫(yī)生給予輸注血漿以增加營養(yǎng)，第一二次患者輸注血漿順利，第三次患者出現(xiàn)嚴重過敏反應，經(jīng)積極搶救患者脫離危險。家屬要求賠償

醫(yī)院有無過錯？病例二

患者男性，59歲，因疝氣手術入某市級醫(yī)院2

輸血的原則是同型輸血或相容輸血（緊急狀態(tài)下）輸血的原則是同型輸血3同

型

輸

血

某人的血型可接受的血型可輸給的血型AA、OA、ABBB、OB、ABABA、B、AB、OABOOA、B、AB、O同

型

輸

血某人的可接受的可輸給的AA、OA、ABBB血制品的種類懸浮紅細胞洗滌RBC濃縮RBC少白細胞RBC（少用）白蛋白免疫球蛋白凝血因子制劑新鮮冰凍血漿：普通冰凍血漿：血漿蛋白紅細胞白細胞血小板細胞血漿成分全血血制品的種類懸浮紅細胞白蛋白新鮮冰凍血漿：紅細胞細胞血漿成分5血制品的介紹一、全血保存期：

抗凝保養(yǎng)液CPDA（枸櫞酸_枸櫞酸納——磷酸鹽——腺嘌呤），溫度：4±2℃，保存時間：35天

血制品的介紹一、全血6

血液中的各種主要成分在4攝氏度條件下，在CPD保養(yǎng)液中的存活時間

紅細胞

CPD中保存35天

血小板

12小時大部分失去活性

白細胞

8小時后喪失功能

V或VIII因子

1-3天喪失50%以上的活性

血液中的各種主要成分在4攝氏度條件下，在CPD保養(yǎng)7適應證無絕對的適應證，一種用于分離成分的原料當患者紅細胞和血容量同時存在嚴重不足，又缺乏適當?shù)募t細胞和血漿代用品時，才考慮輸注全血用于急性大量失血可能出現(xiàn)低血容量休克的患者或患者存在持續(xù)活動性出血，估計失血量超過自身血容量的30%適應證無絕對的適應證，一種用于分離成分的原料8二：懸浮紅細胞制品特點：200毫升全血制備的為1單位

紅細胞比容為0.50-0.65二：懸浮紅細胞制品特點：9血漿已盡量移除絕大部分抗凝劑和保存產(chǎn)物隨血漿除去

白細胞和血小板的碎屑比全血少輸血不良反應的發(fā)生率大為減少血漿已盡量移除10懸浮紅細胞懸浮紅細胞11V或VIII因子1-3天喪失50%以上的活性在洗滌過程中損失了大約20%的紅細胞，輸注劑量要少量輸血無提高腫瘤復發(fā)的危險；因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。國內(nèi)一項實驗研究了輸血對結腸癌病人術后免疫功能的影響，結果顯示輸血對T淋巴細胞免疫系統(tǒng)和紅細胞免疫系統(tǒng)均產(chǎn)生抑制作用，提示輸血可能增加病人術后腫瘤的復發(fā)。因此可以肯定尚存在一種或幾種經(jīng)血傳播的肝炎病毒，目前稱之為非甲－戊肝炎病毒（NonA-EHV）。多數(shù)人認為輸血對受血者免疫功能的影響是多方面的，很難用一種機制加以解釋。HBsAg:50天抗－HIV1/2:22天，血小板12小時大部分失去活性綜合文獻報道，目前大致有以下幾種觀點：輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右HCV 1.保存時間1-5天多為1天2：血小板低于5*109/l，要求預防性輸注輸血界正努力通過技術更新來縮短檢測窗口期多數(shù)人認為輸血對受血者免疫功能的影響是多方面的，很難用一種機制加以解釋。如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。因此可以肯定尚存在一種或幾種經(jīng)血傳播的肝炎病毒，目前稱之為非甲－戊肝炎病毒（NonA-EHV）。適應證:

適用于臨床各科的輸血,是目前紅細胞成分應用的最佳選擇各種血容量正常的慢性貧血患者外傷或手術引起的急性失血需要輸血者

心、肝、腎、功能不全需要輸血者

小兒或老人輸血V或VIII因子1-3天喪失50%以上的活性適應證12懸浮紅細胞劑量與用法劑量視病情而定，成人一次輸注紅細胞２單位，理論

上可以提高Ｈｂ10ｇ／Ｌ懸浮紅細胞13三：洗滌紅細胞制品特點每單位的總量為110~120毫升，其中含60~70毫升紅細胞和生理鹽水50毫升去除80%以上的白細胞和98%的血漿蛋白，保留70%以上的紅細胞在洗滌中同時去除了鉀、氨、乳酸、抗凝劑和微小凝塊等，血小板也隨血漿去除顯著降低輸血不良反應發(fā)生率三：洗滌紅細胞14洗滌紅細胞保存期洗滌后4℃保存24小時內(nèi)輸注洗滌紅細胞15適應證

發(fā)生過敏反應的患者自身免疫性溶血性貧血患者高鉀血癥及肝、腎功能障礙需輸血者因反復輸血產(chǎn)生白細胞或血小板抗體引起輸血發(fā)熱反應的患者適應證

發(fā)生過敏反應的患者16洗滌紅細胞劑量與輸注方法：

在洗滌過程中損失了大約20%的紅細胞，輸注劑量要比其他紅細胞大一些，有人認為成人需輸3個單位制品才能提升ＨB10ｇ／Ｌ洗滌紅細胞17注意事項

如果采用開放式洗滌法，最好在6小時內(nèi)輸注輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右該成分基本不含抗A或抗B，輸注只做主側(cè)配血注意事項

如果采用開放式洗滌法，最好在6小時內(nèi)輸注18四：血漿1、新鮮冰凍血漿

四：血漿1、新鮮冰凍血漿191、新鮮冰凍血漿保存期－20℃以下可保存1年，1年后成為普通冰凍血漿1、新鮮冰凍血漿20

1、新鮮冰凍血漿制品特點制成100mL、200mL、50mL的不同規(guī)格除血小板外，幾乎含有全部凝血因子血漿蛋白含量：≥50g/L

1、新鮮冰凍血漿211、新鮮冰凍血漿

適應證：

適用于多種凝血因子缺乏，即凝血四項的異常：PTAPTTTTFIb1、新鮮冰凍血漿

適應證：22目前已能縮短窗口期HIV從22天→11天，HCV從72天→60－20天，但對HBsAg無窗口期的顯著縮短。輸血相關病毒感染機率1:34,000(其中1/1000死亡)多數(shù)研究表明：從保存已超過6~8小時的全血中分離出的血漿冰凍血小板血漿已盡量移除肝病患者獲得性凝血功能障礙如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。適用于臨床各科的輸血,是目前紅細胞成分應用的最佳選擇因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。一些實驗也證實：抗凝保養(yǎng)液CPDA（枸櫞酸_枸櫞酸納——磷酸鹽——腺嘌呤），溫度：4±2℃，保存時間：35天抗－HIV1/2:22天，從保存已超過6~8小時的全血中分離出的血漿一些實驗也證實：病毒污染血液時不是均勻分布在血液各種成份中，如果按病毒污染程度排列，可將各種血液成份排列如下：白細胞＞血漿＞血小板＞紅細胞少量輸血無提高腫瘤復發(fā)的危險；3：急性大失血時，血小板低于50*109/l，也可輸注HCV 230~470萬因此，通過上述措施進一步提高檢測水平的余地已不多。DIC（彌散性血管內(nèi)凝血）單個凝血因子缺乏的補充(無相應濃縮劑時)肝病患者獲得性凝血功能障礙鼠藥中毒目前已能縮短窗口期HIV從22天→11天，HCV從72天23大量輸血伴發(fā)的凝血功能障礙口服抗凝劑過量引起的出血抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)缺乏血栓性血小板減少性紫癜的治療血漿置換時的置換液大量輸血伴發(fā)的凝血功能障礙242、普通冰凍血漿

制備方法：從保存已超過6~8小時的全血中分離出的血漿全血有效期以內(nèi)分離出的血漿保存期1年以后的FFP2、普通冰凍血漿

制備方法：25保存期：在－20℃以下可保存5年適應證：因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療保存期：26五:血小板五:血小板27血小板種類

單采血小板濃縮血小板特制血小板：移去大部分血漿的血小板

洗滌血小板

少白細胞的血小板

冰凍血小板

輻照血小板血小板種類

單采血小板28血小板制備方法單采法

單個獻血者機器采集

手工法血小板制備方法29

血小板成分

機采血小板與手工采濃縮血小板對比

單采血小板1個治療量

濃縮血小板1單位單袋血小板數(shù)

≥2.5x1011個

≥2.0x1010個容量

250mL~300mL25~30mL產(chǎn)品外觀

半透明，橙黃色

不透明，有時棕紅色混雜紅細胞

較少較多混雜白細胞

較少

較多

保存時間

1-5天

多為1天交叉配血

同型輸注，不配血

交叉配血血小板配型

可能

不可能所需供者數(shù)

單個

多個

血小板成分

30血小板注：機采血小板便于冷凍保存、輻照和病毒滅活的開展。保存（22±2）℃振搖保存24小時或3天

血小板注：機采血小板便于冷凍保存、輻照和病毒滅活的開展。31血小板注意事項要求同型輸注，手工血小板應交叉合血陰性患者需要輸注陰性血小板（尤其是可能懷孕的婦女）存在脾腫大、感染、彌散性血管內(nèi)凝血等非免疫因素時，輸注劑量應適當加大血小板注意事項32血小板輸注的適應證

1：有明顯出血傾向，血小板低于20*109/l2：血小板低于5*109/l，要求預防性輸注3：急性大失血時，血小板低于50*109/l，也可輸注血小板輸注的適應證

1：有明顯出血傾向，血小板低于20*1033輸血不良反應輸血不良反應34輸血的適應癥及不良反應講課稿綠色背景課件35輸血不良反應輸血不良反應36因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療HTLV（成人T淋巴細胞白血病病毒）分I型和II型，病人感染后導致造血系統(tǒng)受損，后果嚴重。血漿已盡量移除血小板配型可能不可能才能提升ＨB10ｇ／Ｌ血小板12小時大部分失去活性少白細胞的血小板輸血相關病毒感染機率1:34,000(其中1/1000死亡)混雜紅細胞較少較多HEV(戊型肝炎)主要通過消化道傳播，但也可以通過血液傳播。白細胞和血小板的碎屑比全血少血小板12小時大部分失去活性洗滌后4℃保存24小時內(nèi)輸注比其他紅細胞大一些，有人認為成人需輸3個單位制品多數(shù)研究表明：血小板配型可能不可能－20℃以下可保存1年，單采血小板1個治療量濃縮血小板1單位如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。全血有效期以內(nèi)分離出的血漿輸血傳播疾病因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療輸血傳播疾病37輸血傳播疾病輸血傳播疾病38輸血傳播病毒性疾病全球目前受感染人數(shù):約5.8億HBV 3.71億

HCV 1.77億

HIV 3300萬

因不安全輸血引起:HBV 800~1600萬HCV 230~470萬HIV150~300萬輸血傳播病毒性疾病39病毒性輸血傳染病發(fā)生機率美國

HIV1：676,000HCV1:103000HTLV1:641,000HBV1:63,000

輸血相關病毒感染機率

1:34,000(其中1/1000死亡)

病毒性輸血傳染病發(fā)生機率40肝炎病毒（1）HAV：一般不把甲肝病毒列為經(jīng)血液傳播的病毒，因為它主要通過消化道傳播。但文獻中已有少數(shù)報道報告經(jīng)血液感染HAV的病例。當機體感染HAV后，有幾天至一周時間存在病毒血癥，即血中帶病毒。如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。

肝炎病毒41輸血可能傳播的病毒性疾病

肝炎病毒

（2）HBV和HCV：HBV在我國人群中感染率高達10％左右HCV在我國人群中也有相當?shù)母腥韭剩以跈z測中由于技術原因還存在一定的漏檢率HCV漏檢率：日本

0.26%美國0.02%

加拿大0.20%上海0.2－0.4%輸血可能傳播的病毒性疾病

肝炎病毒42肝炎病毒（3）HDV和HEV：

此兩個肝炎病毒亦可經(jīng)血液傳播HDV（丁型肝炎）感染后機體必須同時感染HBV的情況下才能在體內(nèi)復制引起肝炎HEV(戊型肝炎)主要通過消化道傳播，但也可以通過血液傳播。

肝炎病毒（3）HDV和HEV：43肝炎病毒（4）非甲－戊肝炎病毒：目前經(jīng)輸血感染肝炎的感染者中，約有5－10％通過免疫學檢查尚不能確定其病毒的屬性

因此可以肯定尚存在一種或幾種經(jīng)血傳播的肝炎病毒，目前稱之為非甲－戊肝炎病毒（NonA-EHV）。關于這種（類）肝炎病毒，目前研究中已有一些進展。

肝炎病毒44HTLV：

HTLV（成人T淋巴細胞白血病病毒）分I型和II型，病人感染后導致造血系統(tǒng)受損，后果嚴重。該病毒主要流行于日本西南部及美洲西海岸。目前并未要求對血液作相應的常規(guī)檢測，認為在我國人群中感染率很低但最近有報道稱在福建山區(qū)發(fā)現(xiàn)較高感染率的人群需有全面調(diào)查研究。

輸血可能傳播的病毒性疾病HTLV：

HTLV（成人T淋巴細胞白血病病毒）分I型和I45病毒污染血液時不是均勻分布在血液各種成份中，如果按病毒污染程度排列，可將各種血液成份排列如下：白細胞＞血漿＞血小板＞紅細胞病毒污染血液時不是均勻分布在血液各種成份中，如果按病毒污染程46輻照血小板20%上海0.單個獻血者國內(nèi)一項實驗研究了輸血對結腸癌病人術后免疫功能的影響，結果顯示輸血對T淋巴細胞免疫系統(tǒng)和紅細胞免疫系統(tǒng)均產(chǎn)生抑制作用，提示輸血可能增加病人術后腫瘤的復發(fā)。單個凝血因子缺乏的補充(無相應濃縮劑時)輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療洗滌血小板適用于臨床各科的輸血,是目前紅細胞成分應用的最佳選擇抗－HIV1/2:22天，2：血小板低于5*109/l，要求預防性輸注血漿已盡量移除在洗滌過程中損失了大約20%的紅細胞，輸注劑量要因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療肝病患者獲得性凝血功能障礙才能提升ＨB10ｇ／Ｌ美國研究目前血液檢測漏檢的原因有四個：3：急性大失血時，血小板低于50*109/l，也可輸注制成100mL、200mL、50mL的不同規(guī)格混雜紅細胞較少較多全血有效期以內(nèi)分離出的血漿機器采集檢測漏檢原因

目前主要的檢測漏檢原因是窗口期。美國研究目前血液檢測漏檢的原因有四個：窗口期

病毒變異非典型血清轉(zhuǎn)陽過程

人為差錯因窗口期轉(zhuǎn)陽造成的檢測漏檢占90%以上，其次是人為差錯，因此，通過上述措施進一步提高檢測水平的余地已不多。輻照血小板檢測漏檢原因

目前主要的檢測漏檢原因是窗口期。47檢測窗口期目前使用的試劑（第三代為主）條件下，各輸血相關病毒的檢測窗口期如下：

抗－HIV1/2:22天，

HBsAg:50天

抗－HCV:72天

其中抗－HCV的窗口期長達72天，這是目前輸血安全中最突出的問題是丙肝的主要原因檢測窗口期48輸血界正努力通過技術更新來縮短檢測窗口期目前正在大力研究和推動引用核酸擴增技術通過直接測病毒核酸來進一步縮短檢測窗口期。常用的NAT方法包括：PCR法、轉(zhuǎn)錄介導放大法（TMA）、分枝DNA信號放大法和核酸信號放大法。目前已能縮短窗口期

HIV從22天→11天，HCV從72天→60－20天，但對HBsAg無窗口期的顯著縮短。輸血界正努力通過技術更新來縮短檢測窗口期49輸血的免疫抑制輸血的免疫抑制50

輸血與免疫抑制

1973年Opelz等首先報道：輸血誘發(fā)免疫耐受，降低對移植器官的排斥反應，提高異體腎移植的存活率。多數(shù)研究表明：

反復多次輸血→免疫調(diào)節(jié)作用（免疫抑制）

提高移植器官存活率促使腫瘤復發(fā)促進術后感染

輸血與免疫抑制提高移植器51大量證據(jù)顯示：全血〉〉紅細胞免疫抑制輸血的適應癥及不良反應講課稿綠色背景課件52多數(shù)人認為輸血對受血者免疫功能的影響是多方面的，很難用一種機制加以解釋。綜合文獻報道，目前大致有以下幾種觀點：①非特異性免疫抑制；②封閉性抗體；③血漿抑制因子；④克隆缺失;⑤抗獨特型抗體；⑥抑制性淋巴細胞等。多數(shù)人認為輸血對受血者免疫功能的影響是多方面的，很難用一種機53

國內(nèi)一項實驗研究了輸血對結腸癌病人術后免疫功能的影響，結果顯示輸血對T淋巴細胞免疫系統(tǒng)和紅細胞免疫系統(tǒng)均產(chǎn)生抑制作用，提示輸血可能增加病人術后腫瘤的復發(fā)。國內(nèi)一項實驗研究了輸血對結腸癌病人術54Tartter等用多因素方差分析方法分析了直腸癌病人的輸血和術后感染率的關系,結果兩者顯著正相關,并呈量效關系.

一些實驗也證實：少量輸血無提高腫瘤復發(fā)的危險；但輸血量較大，則腫瘤復發(fā)和感染↑。這些結果提示：不必完全回避輸血，只需限制輸血次數(shù)和總輸血量。Tartter等用多因素方差分析方法55無過錯輸血引起的輸血不良后果醫(yī)院不承擔責任無過錯輸血引起的輸血不良后果醫(yī)院不承擔責任5626%美國0.去除80%以上的白細胞和98%的血漿蛋白，保留70%以上的紅細胞如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。輸血不良反應的發(fā)生率大為減少抗－HCV:72天多數(shù)研究表明：20%上海0.輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右目前并未要求對血液作相應的常規(guī)檢測，認為在我國人群中感染率很低3：急性大失血時，血小板低于50*109/l，也可輸注適用于臨床各科的輸血,是目前紅細胞成分應用的最佳選擇因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能?？鼓ｐB(yǎng)液CPDA（枸櫞酸_枸櫞酸納——磷酸鹽——腺嘌呤），溫度：4±2℃，保存時間：35天20%上海0.HCV漏檢率：日本0.窗口期病毒變異高鉀血癥及肝、腎功能障礙需輸血者非典型血清轉(zhuǎn)陽過程人為差錯當機體感染HAV后，有幾天至一周時間存在病毒血癥，即血中帶病毒。除血小板外，幾乎含有全部凝血因子HTLV1:641,000HBV1:63,000適用于臨床各科的輸血,是目前紅細胞成分應用的最佳選擇所需供者數(shù)單個多個比其他紅細胞大一些，有人認為成人需輸3個單位制品此兩個肝炎病毒亦可經(jīng)血液傳播一般不把甲肝病毒列為經(jīng)血液傳播的病毒，因為它主要通過消化道傳播?？梗璈IV1/2:22天，陰性患者需要輸注陰性血小板（尤其是可能懷孕的婦女單袋血小板數(shù)≥2.全血有效期以內(nèi)分離出的血漿全血有效期以內(nèi)分離出的血漿輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右但輸血量較大，則腫瘤復發(fā)和感染↑。全血有效期以內(nèi)分離出的血漿抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)缺乏此兩個肝炎病毒亦可經(jīng)血液傳播抗凝保養(yǎng)液CPDA（枸櫞酸_枸櫞酸納——磷酸鹽——腺嘌呤），溫度：4±2℃，保存時間：35天2：血小板低于5*109/l，要求預防性輸注抗－HIV1/2:22天，因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療但文獻中已有少數(shù)報道報告經(jīng)血液感染HAV的病例。才能提升ＨB10ｇ／Ｌ當機體感染HAV后，有幾天至一周時間存在病毒血癥，即血中帶病毒。多數(shù)人認為輸血對受血者免疫功能的影響是多方面的，很難用一種機制加以解釋。白細胞8小時后喪失功能HBsAg:50天全血有效期以內(nèi)分離出的血漿抗凝保養(yǎng)液CPDA（枸櫞酸_枸櫞酸納——磷酸鹽——腺嘌呤），溫度：4±2℃，保存時間：35天才能提升ＨB10ｇ／ＬV或VIII因子1-3天喪失50%以上的活性當患者紅細胞和血容量同時存在嚴重不足，又缺乏適當?shù)募t細胞和血漿代用品時，才考慮輸注全血輸血不良反應的發(fā)生率大為減少抗－HIV1/2:22天，HCV在我國人群中也有相當?shù)母腥韭剩以跈z測中由于技術原因還存在一定的漏檢率目前并未要求對血液作相應的常規(guī)檢測，認為在我國人群中感染率很低因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療除血小板外，幾乎含有全部凝血因子抗－HIV1/2:22天，輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右輸血的原則是同型輸血謝謝觀看！26%美國0.除血小板外，幾乎含有全57輸血的適應癥及不良反應講課稿綠色背景輸血的適應癥及不良反應講課稿綠色背景58病例二

患者男性，59歲，因疝氣手術入某市級醫(yī)院，該患者血常規(guī)，凝血功能正常，肝功能正常，但營養(yǎng)稍差，精神狀態(tài)較差，醫(yī)生給予輸注血漿以增加營養(yǎng)，第一二次患者輸注血漿順利，第三次患者出現(xiàn)嚴重過敏反應，經(jīng)積極搶救患者脫離危險。家屬要求賠償

醫(yī)院有無過錯？病例二

患者男性，59歲，因疝氣手術入某市級醫(yī)院59

輸血的原則是同型輸血或相容輸血（緊急狀態(tài)下）輸血的原則是同型輸血60同

型

輸

血

某人的血型可接受的血型可輸給的血型AA、OA、ABBB、OB、ABABA、B、AB、OABOOA、B、AB、O同

型

輸

血某人的可接受的可輸給的AA、OA、ABBB血制品的種類懸浮紅細胞洗滌RBC濃縮RBC少白細胞RBC（少用）白蛋白免疫球蛋白凝血因子制劑新鮮冰凍血漿：普通冰凍血漿：血漿蛋白紅細胞白細胞血小板細胞血漿成分全血血制品的種類懸浮紅細胞白蛋白新鮮冰凍血漿：紅細胞細胞血漿成分62血制品的介紹一、全血保存期：

抗凝保養(yǎng)液CPDA（枸櫞酸_枸櫞酸納——磷酸鹽——腺嘌呤），溫度：4±2℃，保存時間：35天

血制品的介紹一、全血63

血液中的各種主要成分在4攝氏度條件下，在CPD保養(yǎng)液中的存活時間

紅細胞

CPD中保存35天

血小板

12小時大部分失去活性

白細胞

8小時后喪失功能

V或VIII因子

1-3天喪失50%以上的活性

血液中的各種主要成分在4攝氏度條件下，在CPD保養(yǎng)64適應證無絕對的適應證，一種用于分離成分的原料當患者紅細胞和血容量同時存在嚴重不足，又缺乏適當?shù)募t細胞和血漿代用品時，才考慮輸注全血用于急性大量失血可能出現(xiàn)低血容量休克的患者或患者存在持續(xù)活動性出血，估計失血量超過自身血容量的30%適應證無絕對的適應證，一種用于分離成分的原料65二：懸浮紅細胞制品特點：200毫升全血制備的為1單位

紅細胞比容為0.50-0.65二：懸浮紅細胞制品特點：66血漿已盡量移除絕大部分抗凝劑和保存產(chǎn)物隨血漿除去

白細胞和血小板的碎屑比全血少輸血不良反應的發(fā)生率大為減少血漿已盡量移除67懸浮紅細胞懸浮紅細胞68V或VIII因子1-3天喪失50%以上的活性在洗滌過程中損失了大約20%的紅細胞，輸注劑量要少量輸血無提高腫瘤復發(fā)的危險；因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。國內(nèi)一項實驗研究了輸血對結腸癌病人術后免疫功能的影響，結果顯示輸血對T淋巴細胞免疫系統(tǒng)和紅細胞免疫系統(tǒng)均產(chǎn)生抑制作用，提示輸血可能增加病人術后腫瘤的復發(fā)。因此可以肯定尚存在一種或幾種經(jīng)血傳播的肝炎病毒，目前稱之為非甲－戊肝炎病毒（NonA-EHV）。多數(shù)人認為輸血對受血者免疫功能的影響是多方面的，很難用一種機制加以解釋。HBsAg:50天抗－HIV1/2:22天，血小板12小時大部分失去活性綜合文獻報道，目前大致有以下幾種觀點：輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右HCV 1.保存時間1-5天多為1天2：血小板低于5*109/l，要求預防性輸注輸血界正努力通過技術更新來縮短檢測窗口期多數(shù)人認為輸血對受血者免疫功能的影響是多方面的，很難用一種機制加以解釋。如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。因此可以肯定尚存在一種或幾種經(jīng)血傳播的肝炎病毒，目前稱之為非甲－戊肝炎病毒（NonA-EHV）。適應證:

適用于臨床各科的輸血,是目前紅細胞成分應用的最佳選擇各種血容量正常的慢性貧血患者外傷或手術引起的急性失血需要輸血者

心、肝、腎、功能不全需要輸血者

小兒或老人輸血V或VIII因子1-3天喪失50%以上的活性適應證69懸浮紅細胞劑量與用法劑量視病情而定，成人一次輸注紅細胞２單位，理論

上可以提高Ｈｂ10ｇ／Ｌ懸浮紅細胞70三：洗滌紅細胞制品特點每單位的總量為110~120毫升，其中含60~70毫升紅細胞和生理鹽水50毫升去除80%以上的白細胞和98%的血漿蛋白，保留70%以上的紅細胞在洗滌中同時去除了鉀、氨、乳酸、抗凝劑和微小凝塊等，血小板也隨血漿去除顯著降低輸血不良反應發(fā)生率三：洗滌紅細胞71洗滌紅細胞保存期洗滌后4℃保存24小時內(nèi)輸注洗滌紅細胞72適應證

發(fā)生過敏反應的患者自身免疫性溶血性貧血患者高鉀血癥及肝、腎功能障礙需輸血者因反復輸血產(chǎn)生白細胞或血小板抗體引起輸血發(fā)熱反應的患者適應證

發(fā)生過敏反應的患者73洗滌紅細胞劑量與輸注方法：

在洗滌過程中損失了大約20%的紅細胞，輸注劑量要比其他紅細胞大一些，有人認為成人需輸3個單位制品才能提升ＨB10ｇ／Ｌ洗滌紅細胞74注意事項

如果采用開放式洗滌法，最好在6小時內(nèi)輸注輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右該成分基本不含抗A或抗B，輸注只做主側(cè)配血注意事項

如果采用開放式洗滌法，最好在6小時內(nèi)輸注75四：血漿1、新鮮冰凍血漿

四：血漿1、新鮮冰凍血漿761、新鮮冰凍血漿保存期－20℃以下可保存1年，1年后成為普通冰凍血漿1、新鮮冰凍血漿77

1、新鮮冰凍血漿制品特點制成100mL、200mL、50mL的不同規(guī)格除血小板外，幾乎含有全部凝血因子血漿蛋白含量：≥50g/L

1、新鮮冰凍血漿781、新鮮冰凍血漿

適應證：

適用于多種凝血因子缺乏，即凝血四項的異常：PTAPTTTTFIb1、新鮮冰凍血漿

適應證：79目前已能縮短窗口期HIV從22天→11天，HCV從72天→60－20天，但對HBsAg無窗口期的顯著縮短。輸血相關病毒感染機率1:34,000(其中1/1000死亡)多數(shù)研究表明：從保存已超過6~8小時的全血中分離出的血漿冰凍血小板血漿已盡量移除肝病患者獲得性凝血功能障礙如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。適用于臨床各科的輸血,是目前紅細胞成分應用的最佳選擇因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。一些實驗也證實：抗凝保養(yǎng)液CPDA（枸櫞酸_枸櫞酸納——磷酸鹽——腺嘌呤），溫度：4±2℃，保存時間：35天抗－HIV1/2:22天，從保存已超過6~8小時的全血中分離出的血漿一些實驗也證實：病毒污染血液時不是均勻分布在血液各種成份中，如果按病毒污染程度排列，可將各種血液成份排列如下：白細胞＞血漿＞血小板＞紅細胞少量輸血無提高腫瘤復發(fā)的危險；3：急性大失血時，血小板低于50*109/l，也可輸注HCV 230~470萬因此，通過上述措施進一步提高檢測水平的余地已不多。DIC（彌散性血管內(nèi)凝血）單個凝血因子缺乏的補充(無相應濃縮劑時)肝病患者獲得性凝血功能障礙鼠藥中毒目前已能縮短窗口期HIV從22天→11天，HCV從72天80大量輸血伴發(fā)的凝血功能障礙口服抗凝劑過量引起的出血抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)缺乏血栓性血小板減少性紫癜的治療血漿置換時的置換液大量輸血伴發(fā)的凝血功能障礙812、普通冰凍血漿

制備方法：從保存已超過6~8小時的全血中分離出的血漿全血有效期以內(nèi)分離出的血漿保存期1年以后的FFP2、普通冰凍血漿

制備方法：82保存期：在－20℃以下可保存5年適應證：因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療保存期：83五:血小板五:血小板84血小板種類

單采血小板濃縮血小板特制血小板：移去大部分血漿的血小板

洗滌血小板

少白細胞的血小板

冰凍血小板

輻照血小板血小板種類

單采血小板85血小板制備方法單采法

單個獻血者機器采集

手工法血小板制備方法86

血小板成分

機采血小板與手工采濃縮血小板對比

單采血小板1個治療量

濃縮血小板1單位單袋血小板數(shù)

≥2.5x1011個

≥2.0x1010個容量

250mL~300mL25~30mL產(chǎn)品外觀

半透明，橙黃色

不透明，有時棕紅色混雜紅細胞

較少較多混雜白細胞

較少

較多

保存時間

1-5天

多為1天交叉配血

同型輸注，不配血

交叉配血血小板配型

可能

不可能所需供者數(shù)

單個

多個

血小板成分

87血小板注：機采血小板便于冷凍保存、輻照和病毒滅活的開展。保存（22±2）℃振搖保存24小時或3天

血小板注：機采血小板便于冷凍保存、輻照和病毒滅活的開展。88血小板注意事項要求同型輸注，手工血小板應交叉合血陰性患者需要輸注陰性血小板（尤其是可能懷孕的婦女）存在脾腫大、感染、彌散性血管內(nèi)凝血等非免疫因素時，輸注劑量應適當加大血小板注意事項89血小板輸注的適應證

1：有明顯出血傾向，血小板低于20*109/l2：血小板低于5*109/l，要求預防性輸注3：急性大失血時，血小板低于50*109/l，也可輸注血小板輸注的適應證

1：有明顯出血傾向，血小板低于20*1090輸血不良反應輸血不良反應91輸血的適應癥及不良反應講課稿綠色背景課件92輸血不良反應輸血不良反應93因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療HTLV（成人T淋巴細胞白血病病毒）分I型和II型，病人感染后導致造血系統(tǒng)受損，后果嚴重。血漿已盡量移除血小板配型可能不可能才能提升ＨB10ｇ／Ｌ血小板12小時大部分失去活性少白細胞的血小板輸血相關病毒感染機率1:34,000(其中1/1000死亡)混雜紅細胞較少較多HEV(戊型肝炎)主要通過消化道傳播，但也可以通過血液傳播。白細胞和血小板的碎屑比全血少血小板12小時大部分失去活性洗滌后4℃保存24小時內(nèi)輸注比其他紅細胞大一些，有人認為成人需輸3個單位制品多數(shù)研究表明：血小板配型可能不可能－20℃以下可保存1年，單采血小板1個治療量濃縮血小板1單位如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。全血有效期以內(nèi)分離出的血漿輸血傳播疾病因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療輸血傳播疾病94輸血傳播疾病輸血傳播疾病95輸血傳播病毒性疾病全球目前受感染人數(shù):約5.8億HBV 3.71億

HCV 1.77億

HIV 3300萬

因不安全輸血引起:HBV 800~1600萬HCV 230~470萬HIV150~300萬輸血傳播病毒性疾病96病毒性輸血傳染病發(fā)生機率美國

HIV1：676,000HCV1:103000HTLV1:641,000HBV1:63,000

輸血相關病毒感染機率

1:34,000(其中1/1000死亡)

病毒性輸血傳染病發(fā)生機率97肝炎病毒（1）HAV：一般不把甲肝病毒列為經(jīng)血液傳播的病毒，因為它主要通過消化道傳播。但文獻中已有少數(shù)報道報告經(jīng)血液感染HAV的病例。當機體感染HAV后，有幾天至一周時間存在病毒血癥，即血中帶病毒。如果此時此感染者（當時無癥狀）獻血，則血液帶HAV，輸給他人即會造成HAV傳播。因此當甲肝患者排除其他傳播途徑時要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。

肝炎病毒98輸血可能傳播的病毒性疾病

肝炎病毒

（2）HBV和HCV：HBV在我國人群中感染率高達10％左右HCV在我國人群中也有相當?shù)母腥韭?，而且在檢測中由于技術原因還存在一定的漏檢率HCV漏檢率：日本

0.26%美國0.02%

加拿大0.20%上海0.2－0.4%輸血可能傳播的病毒性疾病

肝炎病毒99肝炎病毒（3）HDV和HEV：

此兩個肝炎病毒亦可經(jīng)血液傳播HDV（丁型肝炎）感染后機體必須同時感染HBV的情況下才能在體內(nèi)復制引起肝炎HEV(戊型肝炎)主要通過消化道傳播，但也可以通過血液傳播。

肝炎病毒（3）HDV和HEV：100肝炎病毒（4）非甲－戊肝炎病毒：目前經(jīng)輸血感染肝炎的感染者中，約有5－10％通過免疫學檢查尚不能確定其病毒的屬性

因此可以肯定尚存在一種或幾種經(jīng)血傳播的肝炎病毒，目前稱之為非甲－戊肝炎病毒（NonA-EHV）。關于這種（類）肝炎病毒，目前研究中已有一些進展。

肝炎病毒101HTLV：

HTLV（成人T淋巴細胞白血病病毒）分I型和II型，病人感染后導致造血系統(tǒng)受損，后果嚴重。該病毒主要流行于日本西南部及美洲西海岸。目前并未要求對血液作相應的常規(guī)檢測，認為在我國人群中感染率很低但最近有報道稱在福建山區(qū)發(fā)現(xiàn)較高感染率的人群需有全面調(diào)查研究。

輸血可能傳播的病毒性疾病HTLV：

HTLV（成人T淋巴細胞白血病病毒）分I型和I102病毒污染血液時不是均勻分布在血液各種成份中，如果按病毒污染程度排列，可將各種血液成份排列如下：白細胞＞血漿＞血小板＞紅細胞病毒污染血液時不是均勻分布在血液各種成份中，如果按病毒污染程103輻照血小板20%上海0.單個獻血者國內(nèi)一項實驗研究了輸血對結腸癌病人術后免疫功能的影響，結果顯示輸血對T淋巴細胞免疫系統(tǒng)和紅細胞免疫系統(tǒng)均產(chǎn)生抑制作用，提示輸血可能增加病人術后腫瘤的復發(fā)。單個凝血因子缺乏的補充(無相應濃縮劑時)輸注劑量要比懸浮紅細胞增加30%左右因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療洗滌血小板適用于臨床各科的輸血,是目前紅細胞成分應用的最佳選擇抗－HIV1/2:22天，2：血小板低于5*109/l，要求預防性輸注血漿已盡量移除在洗滌過程中損失了大約20%的紅細胞，輸注劑量要因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補充治療肝病患者獲得性凝血功能障礙才能提升ＨB10ｇ／Ｌ美國研究目前血液檢測漏檢的原因有四個：3：急性大失血時，血小板低于50*109/l，也可輸注制成100mL、200mL、50mL的不同規(guī)格混雜紅細胞較少較多全血有效期以內(nèi)分離出的血漿機器采集檢測漏檢原因

目前主要的檢測漏檢原因是窗口期。美國研究目前血液檢測漏檢的原因有四個：窗口期

病毒變異非典型血清轉(zhuǎn)陽過程

人為差錯因窗口期轉(zhuǎn)陽造成的檢測漏檢占90%以上，其次是人為差錯，因此，通過上述措施進一步提高檢測水平的余地已不多。輻照血小板檢測漏檢原因

目前主要的檢測漏檢原因是窗口期。104檢測窗口期目前使用的試劑（第三代為主）條件下，各輸血相關病毒的檢測窗口期如下：

抗－HIV1/2:22天，

HBsAg:50天

抗－HCV:72天

其中抗－HCV的窗口期長達72天，這是目前輸血安全中最突出的問題是丙肝的主要原因檢測窗口期105輸血界正努力通過技術更新來縮短檢測窗口期目前正在大力研究和推動引用核酸擴增技術通過直接測病毒核酸來進一步縮短檢測窗口期。常用的NAT方法包括：PCR法、轉(zhuǎn)錄介導放大法（TMA）、分枝DNA信號放大法和核酸信號放大法。目前已能縮短窗口期

HIV從22天→11天，HCV從72天→60－20天，但對HBsAg無窗口期的顯著縮短。輸血界正努力通過技術更新來縮短檢測窗口期106輸血的免疫抑制輸血的免疫抑制107

輸血與免疫抑制

1973年Opelz等首先報道：輸血誘發(fā)免疫耐受，降低對移植器官的排斥反應，提高異體腎移植的存活率。多數(shù)研究表明：

反復多次輸血→免疫調(diào)節(jié)作用（免疫抑制）

提高移植器官存活率促使腫瘤復發(fā)促進術后感染

輸血與免疫抑制提高移植器108大量證據(jù)顯示：全