中藥執(zhí)業(yè)藥師(中藥藥劑學)-綜合題-2-真題-無答案

中藥執(zhí)業(yè)藥師(中藥藥劑學)-綜合題(90分鐘)A型題有關(guān)露劑的敘述錯誤的是( )A．露劑系指含揮發(fā)性成分的藥材用水蒸汽蒸餾制成的香水劑B．露劑也稱藥露C．需調(diào)節(jié)適宜的pHD．不能加入防腐劑E保證注射用水質(zhì)量應注意事項中不包括的是( )A．隨時監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的環(huán)節(jié)要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水C．要定期清洗與消毒制造用設(shè)備D．經(jīng)檢驗合格的注射用水方可收集E．注射用水應在無菌條件下保存，并在12下列有關(guān)注射用水敘述錯誤的( )A．注射用水可作為配制注射劑的溶B．注射用水是用飲用水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水C．滅菌注射用水為注射用水滅菌所得的制藥用水D．滅菌注射用水主要用作注射用無菌粉末的溶劑E．注射用水也可作為滴眼劑配制的溶劑下列敘述錯誤的( )A．按冰點降低數(shù)據(jù)法計算出的等滲注射液有的可出現(xiàn)溶血現(xiàn)B．0.9%NaCl是等滲等張溶液D．注射液必須是等張溶液E．葡萄糖是調(diào)節(jié)注射劑滲透壓的附加劑中藥注射劑原料前處理敘述不正確的是( )A．中藥注射用原料包括中藥材中提取的效成分，有效部位及復方的總提取物B．根據(jù)中藥所含有效成分的性質(zhì)可采用蒸餾法、水醇法、超濾法等方法提取純化C．為了減小注射劑的刺激性常要去除鞣質(zhì)常用的去鞣質(zhì)方法為萃取法E有關(guān)注射劑用容器敘述不當?shù)氖? )A．注射用容器主要由硬質(zhì)中性玻璃和聚丙烯塑制成B．單劑量玻璃小容器稱安瓿C．安瓿在使用前需進行檢查和適當處理D．安瓿的洗滌是為了除去塵埃等雜質(zhì)E膜劑的質(zhì)量要求，檢查中不包括的( )A．外觀性B．熔融時間C．微生物限度D．重量差異E．含量均勻度關(guān)于滴眼劑的敘述錯誤的是( )A．滴眼劑指藥材提取物、藥材細粉或藥物制成的供眼用的溶液型或混懸型液體藥劑B．應無致病菌，澄明；混懸型滴眼液微?！?0μmC．應與淚液等滲D．pH應為4～6E．應有適宜的黏度以下敘述中錯誤的是( )A．丹藥是指汞與某些礦物藥混合制成的不同結(jié)晶形狀的無汞化合物B．丹藥毒性較大一般不可內(nèi)服，可制成其他外用劑，使用中要注意劑量和部位C．膜劑不適用于劑量較大的藥物制劑D．膜劑可制成不同釋藥速度的制劑E下列哪個藥物最易水( )A．亞硝酸乙B．阿托品C．穿心蓮內(nèi)酯D．苦杏仁苷E．洋地黃酊B型題A．使藥物純凈，增強清熱瀉火B(yǎng)．增強澀腸止瀉CD．緩和咸寒之性，增強潤燥軟堅，消導，下氣通便，純凈藥物E．降低毒性，并純凈藥物煨肉豆( )煨訶( )西瓜( )芒硝蘿卜( )A．細菌≤1000個/g或≤500個/gml≤100個/gml≤10個/gml≤1/gml合劑衛(wèi)生標( )一般眼用制劑衛(wèi)生標( )含中藥原粉的顆粒( )煎膏劑衛(wèi)生學要( A．煎煮法B．浸漬法C．滲漉法DE．壓榨法適用于黏性藥材的浸提方( )適用對濕、熱較穩(wěn)定的藥材浸( )適用于貴重藥材和毒性藥材的浸( )含揮發(fā)油的藥物的提( A．陰離子型表面活性劑B．陽離子型表面活性劑C．兩性離子型表面活性劑D．非離子型表面活性劑E．混合型表面活性劑十二烷基硫酸( )直接用于殺菌和防( )有起曇現(xiàn)( )卵磷( )A．除去部分雜質(zhì)，減小顆粒吸濕性作B．矯味及黏合作用C．防止揮發(fā)性成分散失的作用D．使顆粒遇水后疏松，迅速溶解的作E．節(jié)約其他賦形劑兼具治療作用糖粉作為賦形劑具( )水提液用乙醇沉淀具( )環(huán)糊精包合具( )藥材細粉作賦形( )A．嚴格要求等滲B．要求等滲或偏高滲C．不得檢出致病菌D．不能用氯化鈉調(diào)整滲透壓E．要求無菌，可以使用抑菌肌內(nèi)注射( )靜脈注射( )脊椎腔注射( )一般眼用溶液( )X型題含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標準( )個個個個個眼科用制劑的衛(wèi)生標準( )1g1ml100個不得檢出真菌1g1ml1000個不得檢出酵母菌1g1ml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌中藥藥品衛(wèi)生標準對口服藥品的要求( )不得檢出綠膿桿菌不得檢出金黃色葡萄球菌不得檢出大腸桿菌不得檢出活螨含動物藥及臟器的藥品同時不得檢出沙門菌有關(guān)熱原檢查法的敘述中，不正確的( )法定檢查方法為家兔法家兔法比鱟試驗法可靠鱟試驗法比家兔法靈敏，故可代替家兔法鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感家兔法一般多作預測試驗用扣鍋煅時的注意事項( )煅燒時應隨時用鹽泥封固一次煅透中間不得?；痨淹负笮璺艣鲈賳㈠佸亙?nèi)藥料不宜放得過多過緊可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透中藥新藥包( )我國未生產(chǎn)過的藥品改變劑型與給藥途徑的藥品制成新的復方制劑改變工藝，增加新的適應證療效確切，無不良反應，重新申請OTC的藥品采用留樣觀察法進行藥物穩(wěn)定考核時，儲存樣品溫度( )A.3～5℃B.20～25℃C.10～18℃D.33～37℃E.40℃緩釋制劑的類型( )骨架分散型緩釋膜劑緩釋乳劑緩釋微囊膜控型需要碾搗后才能供配方的藥物( )礦物類甲殼類果實種子類草質(zhì)類藤木類藥物濾過分離速度與什么因素有( )加于濾渣層兩側(cè)的壓力差濾器面積黏液的黏度濾渣層毛細管的半徑濾渣層毛細管的長度增加藥物溶解度的方( )加入增溶劑加入助溶劑制成鹽類應用混合溶劑增加溶劑量熱壓滅菌的滅菌條件( )采用過熱水蒸汽在密閉高壓滅菌器內(nèi)進行采用飽和水蒸汽在干燥、高壓條件下進行98,07kPa121.520分鐘離子型表面活性劑一般的毒副作用包( )形成血栓使局部組織產(chǎn)生硬結(jié)刺激皮膚刺激粘膜造成溶血黑膏藥制備的注意事項中正確的( )一般藥材采用油炸制藥油貴重藥材研成細粉應加入藥油中藥油要