基因在染色體上的伴性遺傳課件

第五單元遺傳的基本規(guī)律

第五單元遺傳的基本規(guī)律第17課時(shí)基因在染色體上和伴性遺傳第17課時(shí)基因在染色體上和

名師點(diǎn)撥

①性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。

②性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。

③性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。

④ZW型性別決定中雄性ZZ同型性染色體，雌性ZW異型性染色體，子代性別取決于卵細(xì)胞種類(lèi)。名師點(diǎn)撥①性染色體上的基因并不都是控制性別的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)基因顯性隱性紅綠色盲伴Y遺傳知識(shí)網(wǎng)絡(luò)基因顯性隱性紅綠色盲伴Y遺傳排雷排雷1．概念理解

⑴雌雄異體的生物決定性別的方式。

⑵通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。

提醒

①雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無(wú)性別決定。

②植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹(shù)、柳樹(shù)、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。

③性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。考點(diǎn)剖析1．概念理解

⑴雌雄異體的生物決定性別的方式染色體據(jù)來(lái)源據(jù)與性別關(guān)系同源染色體非同源染色體常染色體性染色體決定性別基因伴性遺傳2．染色體分類(lèi)

注意

X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。染據(jù)來(lái)源據(jù)與性同源染色體非同源染色體常染色體性染色體決定性別3．X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律PX1Y×X2X3―→X2(X3)Y、X1X3(X2)⑴X1只能傳給女兒，且傳給孫子、孫女的概率為0，傳給外孫或外孫女的概率為1/2。⑵該夫婦生2個(gè)女兒，則來(lái)自父親的都為X1，應(yīng)相同；來(lái)自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。知識(shí)拓展染色體的倍數(shù)決定性別

在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N＝16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N＝32)。性別決定過(guò)程的圖解如下：3．X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律知識(shí)

1．一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，則親本的基因型是()

A．a(chǎn)abb×ABB．AaBb×AbC．Aabb×aBD．AABB×ab對(duì)位訓(xùn)練

解析

本題的解題方法有兩種：一種解法是利用題干中的信息進(jìn)行逆推，分析出親本的基因型；另一種解法是從選項(xiàng)出發(fā)進(jìn)行正推，找出符合要求的親本的基因型。如第一種解法：F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型為AaBb。F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，再結(jié)合雄蜂的基因型，可逆推出F1的雄蜂的基因型為ab。在此基礎(chǔ)上，可推出親本的基因型是aabb×AB。

答案A1．一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)基因在染色體上的伴性遺傳課件1．概念理解考點(diǎn)剖析⑴基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。

⑵特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。

2．人類(lèi)紅綠色盲遺傳的六種婚配方式1．概念理解考點(diǎn)剖析⑴基因位置：性染色體上—應(yīng)用指南

⑴可用③組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。⑵可用②③④⑤組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。⑶可用②③④組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。應(yīng)用指南2．(2009·廣東卷，8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于 ()

對(duì)位訓(xùn)練A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4答案B2．(2009·廣東卷，8)下圖所示的紅綠色盲患者家3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是() 知識(shí)拓展運(yùn)用——遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定典例引領(lǐng)考點(diǎn)53A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ－3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/123．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中解析由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ－6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳病；若甲病用A

表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型為aaXBXb，Ⅰ－2的基因型為AaXBY，Ⅱ－3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來(lái)自Ⅰ－1；由Ⅱ－2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2的基因型為aaXBXb。Ⅱ－4的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，

Ⅲ－8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能；

Ⅲ－4的基因型為AaXBXb，Ⅲ－5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患甲病孩子的概率為1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率為1/2，生育一患兩種病孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。答案B解析由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7排雷

注意審題：⑴一審“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。⑵二審兩種遺傳病是否告知“其中一種是伴性遺傳病”，即是否縮小范圍。⑶三審是否告知“某個(gè)體不含致病基因”，即告知若為常染色體隱性，該個(gè)體應(yīng)為顯性純合子——BB，若為伴X隱性則應(yīng)為XBXB。排雷1．遺傳病的特點(diǎn)

⑴伴Y遺傳——只有男性患病

⑵顯性——代代遺傳

考點(diǎn)剖析伴X：女患者多于男患者；染色體：與性別無(wú)關(guān)男病其女兒、母親全病⑶隱性——發(fā)病率低伴X：男患者多于女患者；染色體：與性別無(wú)關(guān)男病其女兒、母親全病1．遺傳病的特點(diǎn)

⑴伴Y遺傳——只有男性患病2．遺傳系譜的判定

第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病

⑴判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，且符合父?jìng)髯?、子傳孫特點(diǎn)，則為伴Y染色體遺傳。

⑵典型系譜圖第二步：判斷顯隱性2．遺傳系譜的判定

第一步：確定是否是伴Y染⑴雙親正常，子代有患者，為隱性，即無(wú)中生有。(圖1)

⑵雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無(wú)。(圖2)

⑶親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)

第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病

⑴隱性遺傳病

①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)

②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)⑴雙親正常，子代有患者，為隱性，即無(wú)中生有。(圖1)⑵顯性遺傳病

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)

②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)⑵顯性遺傳病

①男性患者，其母或其女有正常，第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

⑴若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。⑵典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

3．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是 ()

A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3

C．Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來(lái)的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4對(duì)位訓(xùn)練

答案B3．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表：方法體驗(yàn)1.兩種遺傳病的概率求解當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的以上規(guī)律可用下圖幫助理解：以上規(guī)律可用下圖幫助理解：

典例1

(創(chuàng)新題)如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是 ()

A．該致病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律

B．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8

C．如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該遺傳病的概率為1/4

D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4

典例1(創(chuàng)新題)如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，

解析

所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律。3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號(hào)患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因，5號(hào)患病，則1號(hào)的基因型是XAXa，可推知6號(hào)的基因型是XAX－，其是攜帶者的概率為1/2,7號(hào)的基因型是XAY，因此6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患病，則6號(hào)一定是攜帶者，那么第二個(gè)小孩患病的概率為1/4。3號(hào)和4號(hào)的基因型分別是XAY、XAXa，故再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/2。答案D解析所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律1．與基因的分離定律的關(guān)系

⑴伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。

⑵伴性遺傳有其特殊性

①雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。

②有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。

③Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。

方法體驗(yàn)2.伴隨遺傳與兩大遺傳的關(guān)系1．與基因的分離定律的關(guān)系

⑴伴性遺傳遵循基④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。

2．與基因的自由組合定律的關(guān)系

在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。

④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)3．圖示分析三者之間的關(guān)系

在右面的示意圖中，1、2為一對(duì)性染色體，

3、4為一對(duì)常染色體，則基因A、a、B、b遵

循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵

循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵

循自由組合定律。而A(a)與b(B)不遵循(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循基因分離定律)。

3．圖示分析三者之間的關(guān)系

在右面的示意圖中，1、2為

典例2

已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是 ()

A．薩頓用類(lèi)比推理法得出果蠅白眼基因位于X染色體上的結(jié)論

B．基因B、b與W、w的遺傳遵循基因的自由組合定律

C．基因B與b的不同主要在于基因的堿基對(duì)排列順序不同

D．若對(duì)此果蠅進(jìn)行測(cè)交，后代出現(xiàn)黑身白眼雄果蠅的概率是1/8典例2已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W

解析薩頓用類(lèi)比推理法得出基因位于染色體上的結(jié)論，摩爾根及其助手根據(jù)實(shí)驗(yàn)證明果蠅的白眼基因位于X染色體上?；駼、b與W、w位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。基因B與b的不同體現(xiàn)了基因的特異性，從結(jié)構(gòu)上分析主要在于基因的堿基對(duì)排列順序不同。應(yīng)選用bbXwY對(duì)此果蠅(BbXWXw)進(jìn)行測(cè)交，即BbXWXw×bbXwY→bbXwY(黑身白眼雄果蠅)的概率為1/2×1/4＝1/8。答案A解析薩頓用類(lèi)比推理法得出基因位于染色體上的典例已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 ()易錯(cuò)警示對(duì)X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳混淆不清典例已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛

B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼

C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛

D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼

錯(cuò)因分析

對(duì)X、Y同源和非同源區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律不清楚。A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不

答案A

解析

分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbXb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，A正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D錯(cuò)誤。

糾錯(cuò)筆記

⑴人的性染色體上不同區(qū)段圖析：

X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，

該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的

(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為

等位基因。

⑵基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系答案A解析分析題意可知，純種

提醒

①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。

②若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。

③若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。提醒①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都檢測(cè)落實(shí)·體驗(yàn)成功檢測(cè)落實(shí)·體驗(yàn)成功1．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 ()

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常、女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因題組一伴性遺傳的特點(diǎn)

答案D解析

伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：患者中女性多于男性，連續(xù)、交叉遺傳，表現(xiàn)為父病，女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(設(shè)基因型為XAXa)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。1．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因2．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是 ()

A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型

B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上

C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶12．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼答案D解析

正、反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)一致則為常染色體上基因的遺傳；正、反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)母本性狀則為細(xì)胞質(zhì)中基因的遺傳；正、反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)則為伴性遺傳。

答案D解析正、反交實(shí)驗(yàn)后代3．人類(lèi)有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的 ()

A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4

B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性

C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2

D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性題組二伴性遺傳的概率計(jì)算3．人類(lèi)有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，一患解析

由題干中“一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正?！笨芍?，牙齒棕色為X染色體上的顯性遺傳。若該病由基因B、b控制，則其兒子的基因型為XbY，女兒的基因型為XBXb。兒子(XbY)與正常女子(XbXb)結(jié)婚，后代全部正常；女兒(XBXb)與正常男子(XbY)結(jié)婚，XBXb×XbY→XBXb(患病女性)、XbXb(正常女性)、XBY(患病男性)、XbY(正常男性)，其后代患病概率為1/2。答案C解析由題干中“一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女4．人類(lèi)的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為()

A．1/16B．1/8C．1/32D．1/64解析

設(shè)先天性白內(nèi)障由基因A、a控制，低血鈣佝僂病由基因B、b控制。由于生有一個(gè)正常女孩，因此該夫婦的基因型是AaXbY、aaXBXb，該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則所生女兒正常的概率是1/4，兒子正常的概率是1/4，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為1/16。答案A4．人類(lèi)的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝5．狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是 ()

A．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳

B．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳

C．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳

D．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳題組三遺傳系譜判定

5．狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一

解析

若狗色盲性狀的遺傳為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅰ1的后代中雌性全為色盲，由于Ⅱ5不是色盲，故該色盲性狀遺傳不可能是伴X染色體顯性遺傳。

答案B解析若狗色盲性狀的遺傳為伴X染色體顯性遺傳，6．(2009·江蘇卷，33)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

⑴該遺傳病不可能的遺傳方式

是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

⑵該種遺傳病最可能是＿＿＿

＿＿＿遺傳病。如果這種推理成立，

推測(cè)Ⅳ－5的女兒的基因型＿＿＿＿

＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

⑶若Ⅳ－3表現(xiàn)正常，那么該遺

傳病最可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿，

則Ⅳ－5的女兒的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿。Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳X染色體顯性XAXA、XAXa、XaXa常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa。6．(2009·江蘇卷，33)在自然人群中，有一種單

解析

由Ⅰ－1生出健康的Ⅱ－1知該遺傳病不可能是Y染色體遺傳，由Ⅱ－5生出患病的Ⅲ－5知該遺傳病不可能是X染色體隱性遺傳。該病具有世代連續(xù)性，且男患者的女兒都患病，所以最可能是X染色體顯性遺傳病。若Ⅳ－3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯體遺傳病，所以Ⅳ－5的基因型是Aa，而與其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa，則其女兒的基因型為AA或Aa或aa。

解析由Ⅰ－1生出健康的Ⅱ－1知該遺傳病不可能第五單元遺傳的基本規(guī)律

第五單元遺傳的基本規(guī)律第17課時(shí)基因在染色體上和伴性遺傳第17課時(shí)基因在染色體上和

名師點(diǎn)撥

①性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。

②性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。

③性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。

④ZW型性別決定中雄性ZZ同型性染色體，雌性ZW異型性染色體，子代性別取決于卵細(xì)胞種類(lèi)。名師點(diǎn)撥①性染色體上的基因并不都是控制性別的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)基因顯性隱性紅綠色盲伴Y遺傳知識(shí)網(wǎng)絡(luò)基因顯性隱性紅綠色盲伴Y遺傳排雷排雷1．概念理解

⑴雌雄異體的生物決定性別的方式。

⑵通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。

提醒

①雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無(wú)性別決定。

②植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹(shù)、柳樹(shù)、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。

③性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)?？键c(diǎn)剖析1．概念理解

⑴雌雄異體的生物決定性別的方式染色體據(jù)來(lái)源據(jù)與性別關(guān)系同源染色體非同源染色體常染色體性染色體決定性別基因伴性遺傳2．染色體分類(lèi)

注意

X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。染據(jù)來(lái)源據(jù)與性同源染色體非同源染色體常染色體性染色體決定性別3．X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律PX1Y×X2X3―→X2(X3)Y、X1X3(X2)⑴X1只能傳給女兒，且傳給孫子、孫女的概率為0，傳給外孫或外孫女的概率為1/2。⑵該夫婦生2個(gè)女兒，則來(lái)自父親的都為X1，應(yīng)相同；來(lái)自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。知識(shí)拓展染色體的倍數(shù)決定性別

在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N＝16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N＝32)。性別決定過(guò)程的圖解如下：3．X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律知識(shí)

1．一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，則親本的基因型是()

A．a(chǎn)abb×ABB．AaBb×AbC．Aabb×aBD．AABB×ab對(duì)位訓(xùn)練

解析

本題的解題方法有兩種：一種解法是利用題干中的信息進(jìn)行逆推，分析出親本的基因型；另一種解法是從選項(xiàng)出發(fā)進(jìn)行正推，找出符合要求的親本的基因型。如第一種解法：F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型為AaBb。F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，再結(jié)合雄蜂的基因型，可逆推出F1的雄蜂的基因型為ab。在此基礎(chǔ)上，可推出親本的基因型是aabb×AB。

答案A1．一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)基因在染色體上的伴性遺傳課件1．概念理解考點(diǎn)剖析⑴基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。

⑵特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。

2．人類(lèi)紅綠色盲遺傳的六種婚配方式1．概念理解考點(diǎn)剖析⑴基因位置：性染色體上—應(yīng)用指南

⑴可用③組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。⑵可用②③④⑤組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。⑶可用②③④組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。應(yīng)用指南2．(2009·廣東卷，8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于 ()

對(duì)位訓(xùn)練A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4答案B2．(2009·廣東卷，8)下圖所示的紅綠色盲患者家3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是() 知識(shí)拓展運(yùn)用——遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定典例引領(lǐng)考點(diǎn)53A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ－3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/123．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中解析由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳?。挥杉?、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ－6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳??；若甲病用A

表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型為aaXBXb，Ⅰ－2的基因型為AaXBY，Ⅱ－3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來(lái)自Ⅰ－1；由Ⅱ－2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2的基因型為aaXBXb。Ⅱ－4的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，

Ⅲ－8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能；

Ⅲ－4的基因型為AaXBXb，Ⅲ－5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患甲病孩子的概率為1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率為1/2，生育一患兩種病孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。答案B解析由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7排雷

注意審題：⑴一審“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。⑵二審兩種遺傳病是否告知“其中一種是伴性遺傳病”，即是否縮小范圍。⑶三審是否告知“某個(gè)體不含致病基因”，即告知若為常染色體隱性，該個(gè)體應(yīng)為顯性純合子——BB，若為伴X隱性則應(yīng)為XBXB。排雷1．遺傳病的特點(diǎn)

⑴伴Y遺傳——只有男性患病

⑵顯性——代代遺傳

考點(diǎn)剖析伴X：女患者多于男患者；染色體：與性別無(wú)關(guān)男病其女兒、母親全?、请[性——發(fā)病率低伴X：男患者多于女患者；染色體：與性別無(wú)關(guān)男病其女兒、母親全病1．遺傳病的特點(diǎn)

⑴伴Y遺傳——只有男性患病2．遺傳系譜的判定

第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病

⑴判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，且符合父?jìng)髯?、子傳孫特點(diǎn)，則為伴Y染色體遺傳。

⑵典型系譜圖第二步：判斷顯隱性2．遺傳系譜的判定

第一步：確定是否是伴Y染⑴雙親正常，子代有患者，為隱性，即無(wú)中生有。(圖1)

⑵雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無(wú)。(圖2)

⑶親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)

第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病

⑴隱性遺傳病

①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)

②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)⑴雙親正常，子代有患者，為隱性，即無(wú)中生有。(圖1)⑵顯性遺傳病

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)

②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)⑵顯性遺傳病

①男性患者，其母或其女有正常，第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

⑴若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。⑵典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

3．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是 ()

A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3

C．Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來(lái)的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4對(duì)位訓(xùn)練

答案B3．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表：方法體驗(yàn)1.兩種遺傳病的概率求解當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的以上規(guī)律可用下圖幫助理解：以上規(guī)律可用下圖幫助理解：

典例1

(創(chuàng)新題)如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是 ()

A．該致病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律

B．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8

C．如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該遺傳病的概率為1/4

D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4

典例1(創(chuàng)新題)如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，

解析

所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律。3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號(hào)患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因，5號(hào)患病，則1號(hào)的基因型是XAXa，可推知6號(hào)的基因型是XAX－，其是攜帶者的概率為1/2,7號(hào)的基因型是XAY，因此6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患病，則6號(hào)一定是攜帶者，那么第二個(gè)小孩患病的概率為1/4。3號(hào)和4號(hào)的基因型分別是XAY、XAXa，故再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/2。答案D解析所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律1．與基因的分離定律的關(guān)系

⑴伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。

⑵伴性遺傳有其特殊性

①雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。

②有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。

③Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。

方法體驗(yàn)2.伴隨遺傳與兩大遺傳的關(guān)系1．與基因的分離定律的關(guān)系

⑴伴性遺傳遵循基④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。

2．與基因的自由組合定律的關(guān)系

在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。

④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)3．圖示分析三者之間的關(guān)系

在右面的示意圖中，1、2為一對(duì)性染色體，

3、4為一對(duì)常染色體，則基因A、a、B、b遵

循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵

循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵

循自由組合定律。而A(a)與b(B)不遵循(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循基因分離定律)。

3．圖示分析三者之間的關(guān)系

在右面的示意圖中，1、2為

典例2

已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是 ()

A．薩頓用類(lèi)比推理法得出果蠅白眼基因位于X染色體上的結(jié)論

B．基因B、b與W、w的遺傳遵循基因的自由組合定律

C．基因B與b的不同主要在于基因的堿基對(duì)排列順序不同

D．若對(duì)此果蠅進(jìn)行測(cè)交，后代出現(xiàn)黑身白眼雄果蠅的概率是1/8典例2已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W

解析薩頓用類(lèi)比推理法得出基因位于染色體上的結(jié)論，摩爾根及其助手根據(jù)實(shí)驗(yàn)證明果蠅的白眼基因位于X染色體上?；駼、b與W、w位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?；駼與b的不同體現(xiàn)了基因的特異性，從結(jié)構(gòu)上分析主要在于基因的堿基對(duì)排列順序不同。應(yīng)選用bbXwY對(duì)此果蠅(BbXWXw)進(jìn)行測(cè)交，即BbXWXw×bbXwY→bbXwY(黑身白眼雄果蠅)的概率為1/2×1/4＝1/8。答案A解析薩頓用類(lèi)比推理法得出基因位于染色體上的典例已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 ()易錯(cuò)警示對(duì)X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳混淆不清典例已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛

B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼

C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛

D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼

錯(cuò)因分析

對(duì)X、Y同源和非同源區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律不清楚。A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不

答案A

解析

分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbXb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，A正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D錯(cuò)誤。

糾錯(cuò)筆記

⑴人的性染色體上不同區(qū)段圖析：

X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，

該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的

(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為

等位基因。

⑵基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系答案A解析分析題意可知，純種

提醒

①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。

②若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。

③若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。提醒①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都檢測(cè)落實(shí)·體驗(yàn)成功檢測(cè)落實(shí)·體驗(yàn)成功1．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 ()

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常、女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因題組一伴性遺傳的特點(diǎn)

答案D解析

伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：患者中女性多于男性，連續(xù)、交叉遺傳，表現(xiàn)為父病，女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(設(shè)基因型為XAXa)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。1．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因2．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是 ()

A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型

B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上

C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶12．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼答案D解析

正、反交實(shí)驗(yàn)后代表