高中生物復習課件

。。高二會考必修復習請同學認真學習必修二遺傳、變異與進化基因與生物性狀的關(guān)系細胞核遺傳常染色體上的基因性染色體上的基因基因分離定律基因自由組合定律等位基因非同源染色體上的非等位基因伴性遺傳一、基因分離定律孟德爾的豌豆雜交實驗（一）1.選用豌豆做遺傳實驗材料的原因2.相對性狀、顯性性狀、隱性性狀和性狀分離的概念3.一對相對性狀的雜交實驗4.分離現(xiàn)象解釋和驗證測交PDD高Dd矮×F1Dd配子Dd高F1Dd高Dd高×F2Dd配子dDDdDDDddd高高高矮3:1遺傳圖解：基因與性狀的概念系統(tǒng)圖基因基因型等位基因顯性基因隱性基因性狀相對性狀顯性性狀隱性性狀性狀分離純合子雜合子表現(xiàn)型發(fā)生決定決定控制控制控制1.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式。2.表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。5.基因的分離定律的實質(zhì)(1)等位基因位于一對同源染色體上(2)F1減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分離而分離，隨配子傳遞給后代發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期兩雜種黃色子粒豌豆雜交產(chǎn)生種子120粒，其中純種黃色種子的數(shù)目約為(

)

A．0粒

B．30粒

C．60粒

D．90粒B例、雜合子(Aa)自交，求子代某一個體是雜合子的概率7、計算概率1）該個體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為AA或Aa，比例為1∶2Aa的概率為2/3基因型為AA∶Aa∶aa，比例為1∶2∶1Aa的概率為1/2已知是顯性性狀：未知：該個體表現(xiàn)型右圖表示先天性聾啞的遺傳系譜圖，此病受一對等位基因控制（基因為D、d），請據(jù)圖回答：（1）此遺傳病的致病基因在_______染色體上，為_______性遺傳病。（2）8號的基因型為______。若9號與一個帶有此病致病基因的正常男性結(jié)婚，這對夫婦所生的子女中表現(xiàn)為________（寫出具體的表現(xiàn)型）。（3）8號若與一有病的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。例題實戰(zhàn)常隱Aa或AA正常、聾啞1/6F1黃圓綠皺P×黃圓F2黃圓黃皺綠圓個體數(shù)315108101329331：：：×對每一對相對性狀單獨進行分析二、基因自由組合定律孟德爾的豌豆雜交實驗（二）綠皺位于非同源染色體上的非等位基因在形成配子時獨立遺傳，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。1、求子代基因型（或表現(xiàn)型）種類已知基因型為AaBbCc×aaBbCC的兩個體雜交，能產(chǎn)生________種基因型的個體；能產(chǎn)生________種表現(xiàn)型的個體。2、求子代個別基因型（或表現(xiàn)型）所占幾率已知基因型為AaBbCc×aaBbCC兩個體雜交，求子代中基因型為AabbCC的個體所占的比例為____________；基因型為aaBbCc的個體所占的比例為____________。1/161241/8例題人類中，并指是受顯性基因A控制的，患者常為雜合子，顯性純合子全不能成活。先天性聾啞是受隱性基因b控制的，這兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)有一對夫婦，男方是并指患者，女方正常，第一胎生了一個聾啞病孩。請回答：（1）這對夫婦的基因型是：（2）第二胎生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的可能性占多少？（3）生育一個只患并指的男孩的可能性是多少？男（AaBb）女（aaBb）(3/16)(3/16)常染色體隱性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳?。喊閄隱性遺傳?。喊閄顯性遺傳?。喊閅遺傳?。喊谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指、并指病、軟骨發(fā)育不全癥紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥三、人類遺傳病1.區(qū)別是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細胞質(zhì)遺傳與線粒體或葉綠體DNA有關(guān)的遺傳。2．確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。考點三、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷1、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性代代有患者男性患者女性患者遺傳病的識別2、再確定致病基因的位置無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性伴X隱性遺傳女性患病，其父親和兒子必患病男患多于女患隔代交叉遺傳色盲、血友病伴X顯性遺傳男性患病，其母親和女兒必患病女患多于男患連續(xù)遺傳抗V-D佝僂病1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ下圖表示某家族的遺傳系譜，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，7號不帶有乙病致病基因。請分析回答：

（1）這兩種病的遺傳遵循的遺傳規(guī)律是__________________________。（2）4號的基因型為_______________，她能產(chǎn)生_________種類型的配子，基因組成為__________________。（3）如果8號與10號近親婚配，后代患甲病的幾率是______________，患乙病的幾率是_______________。說明：設甲、乙兩病分別受兩對等位基因A、a和B、b控制基因的分離定律和自由組合定律

AaXBXB或AaXBXb

4AXB、aXB、AXb、aXb

1/21/16有絲分裂成熟生殖細胞（精子）聯(lián)會四分體第一次分裂（MI）初級精母細胞第二次分裂（MII）次級精母細胞體細胞原始生殖細胞細胞分化間期前期I中期I后期I前期II中期II后期II末期II末期I（精原細胞）卵原細胞聯(lián)會、四分體初級卵母細胞第一極體第二極體卵細胞次級卵母細胞

減數(shù)分裂各時期的特征：精原細胞分裂間期染色體進行復制復制前復制后該時期特征：初級精母細胞減數(shù)第一次分裂中期前期末期次級精母細胞初級精母細胞后期同源染色體聯(lián)會形成四分體,同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換同源染色體排列在赤道板上,著絲點排列在赤道板的兩側(cè)同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合染色體數(shù)目減半減數(shù)第二次分裂前期中期后期次級精母細胞精細胞精子思考著絲點分裂，姐妹染色單體分離1、次級精母細胞里有沒有同源染色體？2、第二次分裂最重要的特征是：3、一個精原細胞可以分裂出___種____個精細胞。沒有兩四變形減一分裂精原細胞初級精母細胞2個次級精母細胞減二分裂4個精細胞4個精子間期減數(shù)分裂卵原細胞初級卵母細胞1個次級精母細胞1個極體1個卵細胞3個極體減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化曲線染色體變化DNA變化減數(shù)第二次分裂DNA和染色體的含量間期n2n3n4n減數(shù)第一次分裂前中后末前中后末減數(shù)分裂各時期特點間期DNA復制、蛋白質(zhì)合成（動物：中心體復制）減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會形成四分體,同源染色體的非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換中期同源染色體排列在赤道板上,著絲點排列在赤道板的兩側(cè)后期同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合末期染色體數(shù)目減半二看有無同源染色體有絲分裂、減數(shù)分裂圖象的辨別一看染色體數(shù)目奇數(shù)有減Ⅱ偶數(shù)無無上述行為有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離、著絲點位于赤道板兩側(cè)減Ⅰ有絲分裂減Ⅱ三看源染色體的行為減Ⅱ前期減Ⅰ前期減Ⅰ中期有絲中期減Ⅱ中期減Ⅱ末期有絲后期減Ⅱ后期減Ⅱ后期減Ⅰ后期1.概念：2.結(jié)果：3.意義：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。受精卵的染色體數(shù)目恢復到體細胞數(shù)目；其中一半來自父方，一半來自母方（1）后代呈現(xiàn)多樣性，有利進化（2）減數(shù)分裂和受精作用維持生物前后代體細胞染色體數(shù)目恒定六、受精作用Ｎ2Ｎ4Ｎ時期（有絲分裂）（減數(shù)分裂）（受精作用）（有絲分裂）DNA染色體精子和卵細胞形成過程比較精子的形成過程卵細胞的形成過程相同點染色體的行為變化相同:即在間期染色體先復制，在第一次分裂時同源染色體聯(lián)會，形成四分體，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，第一次分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半；第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離不同點場所分裂方式子細胞個數(shù)是否變形睪丸卵巢細胞質(zhì)均等分裂細胞質(zhì)不均等分裂1個精原細胞→4個2種精子有變形過程無變形過程1個卵原細胞→1個1種卵細胞+3個2種極體4、分裂形成的子細胞中染色體數(shù)目與親代細胞相同4、分裂后所形成的子細胞中染色體數(shù)目減少一半3、分裂后形成2個體細胞3、分裂后形成4個精子或1個卵細胞2、無同源染色體聯(lián)會等行為2、同源染色體在減數(shù)第一次分裂時出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、非姐妹染色單體互換、分離等現(xiàn)象1、細胞分裂過程中均出現(xiàn)紡錘體2、染色體在細胞分裂過程中都只復制一次相同點1、染色體復制一次，細胞只分裂一次1、染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次不同點有絲分裂減數(shù)分裂有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA分子的結(jié)構(gòu)傳遞遺傳信息表達遺傳信息知識結(jié)構(gòu)DNA分子的功能第3章遺傳的分子基礎(chǔ)1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗－－格里菲思實驗小鼠不死亡小鼠死亡小鼠不死亡R型活細菌注射小鼠體內(nèi)S型活細菌注射小鼠體內(nèi)加熱殺死后的S型細菌注射小鼠體內(nèi)加熱殺死后的S型細菌+R型活細菌注射小鼠體內(nèi)小鼠患敗血病死亡，R型+S型結(jié)論：加熱殺死的S型細菌內(nèi)有某種轉(zhuǎn)化因子DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)2）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗－－艾弗里的實驗

分別與R型活細菌混合培養(yǎng)RRRR+SDNA蛋白質(zhì)莢膜多糖DNA+DNA酶S型活細菌結(jié)論：DNA是轉(zhuǎn)化因子，即遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)3）噬菌體侵染細菌的實驗是一個有力的證據(jù)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)外殼DNA分子噬菌體是一種專門寄生在細菌體內(nèi)的病毒吸附注入合成組裝噬菌體侵染細菌的過程：釋放2.噬菌體把DNA全部注進細菌體內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細菌體外,不起作用23.噬菌體的DNA在細菌體內(nèi)，使細胞本身的DNA解體，同時利用細菌的各種成分合成噬菌體自身的DNA和蛋白質(zhì)4.這些新合成的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝出很多個與親代一模一樣的子代噬菌體11.噬菌體的尾部吸附在細菌的表面研究方法：放射性同位素標記法對蛋白質(zhì)標記35S，對DNA標記32P，分組對比實驗標記噬菌體噬菌體侵染細菌測試放射性35S標記蛋白質(zhì)32P標記DNA子代噬菌體沒有35S上清液中有35S子代噬菌體有32P上清液中沒有32P結(jié)論：在親子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA，即DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)過程A組B組DNA的空間結(jié)構(gòu)：兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋而成外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接內(nèi)側(cè)：堿基對組成堿基互補配對原則：A－TG－C堿基之間通過氫鍵連接雙螺旋結(jié)構(gòu)二、DNA的結(jié)構(gòu)1）一個雙鏈DNA分子中，A=T，C=G，A+G=C+T

故(A+G)%=(A+C)%=50%堿基互補配對原則的一般規(guī)律及相關(guān)計算2）DNA分子一條鏈中(A+G)/(C+T)比值的倒數(shù)等

于其互補鏈中該種堿基的比值。3）DNA分子一條鏈中(A+T)/(C+G)的比值等于其

互補鏈和整個DNA分子中該種堿基的比值。4）不同生物的DNA中，(A+T)/(C+G)的比值不同。分清楚是DNA分子(雙鏈)還是脫氧核苷酸單鏈，是配對堿基還是非配對堿基某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的54%，其中a鏈的堿基中，22%是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，則b鏈中腺嘌呤占該鏈堿基的比例和胞嘧啶占整個DNA分子堿基的比例分別為

A．24%、13%B．23%、27%C．48%、26%D．22%、28%√三、DNA的功能1、DNA的復制（遺傳信息的傳遞）某DNA分子共有a個堿基，其中含C有m個,則該DNA復制3次，需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸多少個？

A.7(a-m) B.8(a-m)

C.7a/2-7m D.8(2a-m)√游離2.基因的表達（遺傳信息的表達）DNARNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯遺傳信息性狀轉(zhuǎn)錄場所模板原料產(chǎn)物四種核糖核苷酸mRNA主要在細胞核中DNA的一條鏈轉(zhuǎn)錄時也要解旋，但只解有遺傳效應的部分。并按照堿基互補配對原則，合成mRNA即為模板鏈翻譯場所模板原料工具產(chǎn)物細胞質(zhì)（核糖體）mRNA氨基酸多肽、蛋白質(zhì)tRNAmRNA從核孔出來分泌蛋白還需要內(nèi)

質(zhì)網(wǎng),高爾基體的作用每種tRNA能識別并轉(zhuǎn)運多種氨基酸每種氨基酸只有一種tRNA能轉(zhuǎn)運它tRNA能識別mRNA上的密碼子tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸到細胞核內(nèi)一種tRNA可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)相似的氨基酸每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶每種氨基酸都有它特定的一種tRNA一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來將它攜帶到核糖體上判斷題×√×√××××DNA、mRNA、AA相關(guān)計算基因中堿基數(shù)：mRNA中堿基數(shù)：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)＝6：3：1

一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個肽鍵的多肽，則此mRNA分子至少含有的堿基個數(shù)及合成這段多肽需要的tRNA個數(shù)，依次為A.3311B.3612C.1236D.1136√一個雙鏈DNA分子中堿基A占30%，其轉(zhuǎn)錄成的mRNA上的U為35%，則mRNA上的堿基A占多少？A.30％ B.20％C.35％ D.25％√解析：知DNA中A=30℅則T=30℅故A+T=60℅知DNA一條鏈中A+T=60℅亦知RNA中A+U=60℅由于U=35℅因此A=25%

已知某信使RNA的堿基中U占20%，A占10%，轉(zhuǎn)錄該信使RNA的基因的編碼區(qū)中胞嘧啶占A.25%B.30%C.35%D.70%√解析：知mRNA中U=20%A=10%則DNA中模板鏈中A+T=30%則DNA中A+T=30%故C+G=70%所以C=35%由n個堿基組成的基因，控制合成由1條多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，氨基酸的平均分子量為a，則該蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量最大為 A.na/6B.na/3－18(n/3－1) C.na－18(n－1) D.na/6－18(n/6－1)√解析：由n個堿基組成的基因知模板鏈堿基數(shù)為n/2，則轉(zhuǎn)錄成的mRNA堿基數(shù)也是n/2，故形成肽鏈中氨基酸數(shù)為n/6，形成一條肽鏈脫去水數(shù)為n/6-1，所以蛋白質(zhì)相對分子量為na/6-18(n/6-1)必修2：第四章生物的變異生物育種生物的變異基因突變不可遺傳變異可遺傳變異外界環(huán)境引起的體細胞突變基因重組染色體變異┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷（D）┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

ＴＡＴＣＧ

┷┷┷┷┷┯┯┯

ＡＧＣ

ＴＣＧ

┷┷┷┯┯┯┯

ＡＣＧＣ

ＴＧＣＧ

┷┷┷┷增添改變?nèi)笔В╠1）（d2）（d3）基因突變1.概念2.特點3.時間4.原因（1）普遍性（2）可逆性（3）稀有性（4）不定向性（5）有害性

有絲分裂間期、減Ⅰ間期即DNA→DNA外因：物理/化學/生物手段內(nèi)因：脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序改變,從而改變了遺傳信息基因重組

同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體的自由組合原因：在減數(shù)分裂時（有性生殖過程中），控制不同性狀的基因重新組合。

實現(xiàn)：主要是通過有性生殖過程實現(xiàn)的（另外：DNA重組技術(shù)）問：自然條件下，細菌的變異能否來自基因重組？自然條件下，不進行有性生殖的生物，如細菌，不能通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異?；蛲蛔兒突蛑亟M的區(qū)別基因突變基因重組本質(zhì)發(fā)生時間發(fā)生可能基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)新性狀不同基因的重新組合，不產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生新的基因型，使性狀重組分裂間期DNA復制時減數(shù)第一次分裂可能性很小非常普遍染色體變異①細胞內(nèi)的個別染色體增加或減少②細胞內(nèi)的染色體以染色體組的形式

成倍增加或減少1、染色體結(jié)構(gòu)的改變2、染色體數(shù)目的增減缺失重復倒位易位21三體綜合癥，性腺發(fā)育不良細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息的一組染色體

1、下圖是兩種生物的體細胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布情況示意圖，請據(jù)圖回答：（1）甲是___________倍體生物的體細胞，乙是___________倍體生物的體細胞。（2）甲的一個染色體組含有___________條染色體，如果由該生物的卵細胞單獨培育成的生物的體細胞含有___________個染色體組，該生物是___________倍體。（3）圖乙所示的個體與基因型為aabbcc的個體交配，其F1代最多有___________種表現(xiàn)型。

8

四二3二單2、下列是四個基因型不同的生物體細胞，請分析回答：（1）圖A的生物是___________倍體。（2）圖B的生物是___________倍體。（3）圖C的生物體細胞含___________個染色體組。（4）圖D的生物體細胞含___________個染色體組。（1）（2）（3）（4）四二一三生物育種1.單/多倍體育種2.雜交育種3.誘變育種4.基因工程育種單倍體育種原理：染色體變異方法：花藥離體培養(yǎng)育種過程A×B→F1花粉→4種單倍體植株→4種純種植株→優(yōu)良品種雜交花藥離體培養(yǎng)秋水仙素篩選基因重組植物組織培養(yǎng)染色體數(shù)目加倍優(yōu)點：縮短了育種年限（2年）

獲得的后代均為純種個體無籽西瓜二倍體幼苗四倍體植株秋水仙素處理染色體加倍二倍體植株♂授粉二倍體植株♂花粉刺激三倍體種子三倍體無籽瓜三倍體植株發(fā)育第一年第二年育種過程多倍體育種機理：抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致染色體不分離雜交育種P高桿抗病DDTT×矮桿感病ddttF1高桿抗病DdTt↓F2D_T_D_ttddT_ddttddTT↓第1年第2年第3~6年××↑需要的矮抗品種矮抗雜交自交選優(yōu)自交選優(yōu)誘變育種原理：基因突變育種過程：物理或化學方法誘發(fā)基因突變選擇育成新品種

基因工程育種普通棉花(無抗蟲特性)蘇云金芽孢桿菌提取抗蟲基因與運載體DNA拼接導入棉花細胞(含抗蟲基因)棉花植株(有抗蟲特性)表達類型雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種原理常用方法優(yōu)點缺點實例將具有不同優(yōu)良性狀的兩親本雜交用物理或化學的方法處理生物花藥離體培養(yǎng)用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中于一個個體上提高變異頻率加速育種進程明顯縮短育種年限器官大型，營養(yǎng)含量高育種時間長有利變異少需大量處理供試材料技術(shù)復雜，需與雜交育種配合只適用于植物基因突變?nèi)旧w組成倍減少染色體組成倍增加基因重組培育矮抗小麥培育青霉素高產(chǎn)菌株三倍體無子西瓜的培育培育矮抗小麥3、現(xiàn)有兩個純種小麥，一個純種小麥性狀是高稈（D），抗銹?。═）；另一個純種小麥的性狀是矮稈（d），易染銹病（t）（兩對基因獨立遺傳），育種專家提出了如圖I、II兩種育種方法以獲得小麥新品種。問：（1）要縮短育種年限，應選擇方法是

；方法II依據(jù)的變異原理是

。（2）圖中①和④的基因組成分別為

和

。（4）(五)過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中的純合子占

。（5）如將方法I中獲得的③⑤植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代基因型比例為

。（3）(二)過程中，D與d的分離發(fā)生在

；(三)過程采用的方法稱為

；（四）過程最常用的化學藥劑是

I基因重組DTddTT減I（后）花藥離體培養(yǎng)秋水仙素1/3DDtt:Ddtt:ddtt=1:2:1概念:細胞中的一組

，它們在

，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育的

，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。染色體組概念：特點:1、由非同源染色體組成，2、攜帶生長發(fā)育的全部遺傳信息。思考：染色體組中有無等位基因？非同源染色體形態(tài)和功能上各不相同全部遺傳信息沒有ABCD1、下圖中，表示含有一個染色體組的細胞是C2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個染色體組A、2、B、3C、4D、8C染色體組數(shù)的判斷辦法：2、“相同”基因的個數(shù)1、每組同源染色體中染色體的條數(shù)（控制同一性狀）1.區(qū)別是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細胞質(zhì)遺傳與線粒體或葉綠體DNA有關(guān)的遺傳。2．確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳?？键c三、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷3．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

①“無中生有”是隱性遺傳病，如：②“有中生無”是顯性遺傳病，如：③代代遺傳，則最大可能為顯性。(2)確定是常染色體還是X染色體

①若是隱性找女患，其父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳；只要上述條件有一個不滿足，則一定為常染色體隱性遺傳。

②若是顯性找男患，其母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳；只要上述條件有一個不滿足，則一定為常染色體顯性遺傳。第三章

基因的本質(zhì)一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗噬菌體侵染細菌實驗格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗噬菌體侵染細菌實驗DNA是遺傳物質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗格里菲思小鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗轉(zhuǎn)化實質(zhì)實現(xiàn)了基因重組實驗結(jié)論加熱殺死的S型菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”艾菲里體外轉(zhuǎn)化實驗實驗關(guān)鍵將蛋白質(zhì)、其他物質(zhì)與DNA分開，單獨、直接地觀察它們的作用。實驗結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)噬菌體侵染細菌實驗同位素示蹤法P３２標記DNAＳ３５標記蛋白質(zhì)外殼侵染過程吸附—注入—合成—組裝—釋放噬菌體復制條件噬菌體提供模板DNA細菌提供氨基酸和核苷酸蛋白質(zhì)合成的場所：核糖體實驗結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)1）絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA2.DNA在細胞中分布：3.不是所有生物都具有染色體。4.一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸（DNA或RNA）.1.DNA是主要的遺傳物質(zhì)2）病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。如噬菌體：DNA煙草花葉病毒：RNA小結(jié)：染色體、線粒體、葉綠體（原核細胞的擬核、質(zhì)粒等）二、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點（１）DNA分子是由兩條鏈組成。這兩條鏈按

盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（２）DNA分子中的

和

交替連接，排列在

，構(gòu)成基本骨架；

排列在內(nèi)側(cè)。（３）兩條鏈上的堿基通過

連成堿基對，并且遵循

原則，即：

。脫氧核糖磷酸外側(cè)氫鍵堿基互補配對A--T,G--C反向平行堿基三、DNA分子的結(jié)構(gòu)特性:1、分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性2、分子結(jié)構(gòu)的多樣性3、分子結(jié)構(gòu)的特異性（1）堿基互補配對原則（2）規(guī)則的雙螺旋空間結(jié)構(gòu)堿基對的排列順序千變?nèi)f化每一個DNA分子都有自己獨特的結(jié)構(gòu)(A+T）/(G+C)代表DNA分子的特異性四、DNA分子中堿基計算規(guī)律1、互補堿基兩兩相等，A=TG=C2、兩不互補的堿基之和比值相等，即

(A+G)/(T+C)=13、任意兩不互補的堿基之和占堿基總量的50％，即A+C=T+G=50%4、DNA分子的一條鏈上（A+T)/(C+G)=a,(A+C)/(T+G)=b,則該鏈的互補鏈上相應比例分別為a和1/b.5、雙鏈DNA分子中，配對的兩個堿基之和在各單鏈中的比例與總鏈的比例及mRNA的比例相等。即：(A+T)α%=(A+T)β%=(A+T)總%=(A+U)mRNA%；復制轉(zhuǎn)錄翻譯時間場所條件原則特點產(chǎn)物意義核糖體AUCG多肽鏈mRNA氨基酸A—UCGT—A1個單鏈RNADNA一條鏈核糖核苷酸主要在細胞核ATCG2個雙鏈DNADNA兩條鏈脫氧核苷酸主要在細胞核細胞分裂間期個體整個生命過程ATPATPATP半保留復制；邊解旋邊復制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄后DNA恢復原狀翻譯結(jié)束；mRNA被降解模板原料能量酶解旋酶、DNA聚合酶解旋酶、RNA聚合酶蛋白質(zhì)合成酶傳遞遺傳信息表達遺傳信息，決定生物性狀五：復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較六、基因的定義與功能基因是具有遺傳效應的DNA片段?；蚨贾刑囟ǖ拿撗鹾塑账崤帕许樞虼碇z傳信息。功能：1、傳遞功能——DNA的復制2、表達功能——指導蛋白質(zhì)合成，從而控制生物體的性狀(轉(zhuǎn)錄+翻譯)區(qū)別：遺傳病、先天性疾病、家族性疾病遺傳?。合忍煨约膊。杭易逍约膊。哼z傳病先天性疾病遺傳病家族性疾病遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。出生前已形成的畸形或疾病，出生后即表現(xiàn)出來的疾病。在家族成員中發(fā)病率高，有家族聚集現(xiàn)象。受一對等位基因控制受多對等位基因控制因染色體異常所引起單基因遺傳?。憾嗷蜻z傳?。喝旧w異常遺傳?。浩?、人類常見的遺傳病類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病類型遺傳特征實例常染色體伴X遺傳伴Y遺傳顯性隱性顯性隱性遺傳與性別無關(guān)，男女患病率相等，常表現(xiàn)為代代遺傳遺傳與性別無關(guān)，男女患病率相等，遺傳表現(xiàn)為不連續(xù)性并指、多指、軟骨發(fā)育不全白化病、鐮刀型細胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮脲癥女性患者多于男性，具有代代遺傳，男患者的母女一定患病男性患者多于女性，交叉、隔代遺傳，女性患者的父子一定患病抗維生素D佝僂病

紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良患者都是男性，有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律外耳道多耳毛癥（一）、單基因遺傳病分類(二)多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病特點：發(fā)病受遺傳因素和環(huán)境因素雙重影響，

表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，在群體中的發(fā)病率高。如唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年糖尿病等。1.常染色體異常遺傳病貓叫綜合征：（三）染色體異常遺傳病特點：由于染色體的變異引起遺傳物質(zhì)較大的改變，故其癥狀嚴重，甚至胚胎時期就自然流產(chǎn)。21三體綜合征:2.性染色體異常遺傳病考點一：基因突變1.基因突變的概念：

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。就叫做基因突變。2、基因突變的時間細胞分裂的間期（DNA復制時）3、基因突變的特點①普遍性:②隨機性:③低頻性:④多害少利性：⑤不定向性：4、基因突變的結(jié)果產(chǎn)生新的等位基因和新的基因型；可能會引起表現(xiàn)型的變化。5、基因突變的意義①基因突變產(chǎn)生新的基因；②是生物變異的根本來源；③為生物進化提供了原始材料。基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類和數(shù)目的改變，染色體上基因的數(shù)目和位置并未改變。二、基因重組1、概念：2、類型在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合.①非同源染色體上的非等位基因自由組合②同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換③基因工程：外源基因的導入基因重組僅存在于有性生殖的真核生物3、時間減數(shù)第一次分裂的后期和前期（四分體時期）4、基因重組的結(jié)果不產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生新的基因型5、基因重組的意義生物變異的主要來源生物進化的重要因素特別提醒：基因重組是真核生物有性生殖過程中產(chǎn)生可遺傳變異的最重要來源，是形成生物多樣性的重要原因。(1)在人工操作下，基因工程、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化都實現(xiàn)了基因重組。(2)基因突變可產(chǎn)生新基因，進而產(chǎn)生新性狀；基因重組只能是原有基因的重新組合，可產(chǎn)生新的基因型，進而產(chǎn)生新的表現(xiàn)類型?；蛲蛔兒腿旧w變異的區(qū)別基因突變：染色體上某一個位點上基因的改變，光學顯微鏡下不可見?？捎蔑@微鏡直接觀察到的比較明顯的染色體變化。染色體變異:類型染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異個別染色體增減染色體成倍增減（缺失、重復、易位、倒位）缺失重復倒位易位考點一、染色體結(jié)構(gòu)變異兩條非同源染色體間片段的移接貓叫綜合癥果蠅缺刻翅果蠅棒狀眼人類慢性粒細胞白血病結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)變異會使基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變?nèi)旧w組:細胞中的一組

，它們在

，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育的

，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。特點:1、由非同源染色體組成，2、攜帶生長發(fā)育的全部遺傳信息。非同源染色體形態(tài)和功能上各不相同全部遺傳信息2、染色體組成倍的增減染色體組數(shù)的判斷辦法：1、圖形題就看每組同源染色體中染色體的條數(shù)（＝染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)）2、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)1.根本區(qū)別是來源不同：二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有

個染色體組的個體。AabbCCDd多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有

染色體組的個體。如3N：AAABBb單倍體：由配子直接發(fā)育而成的個體，體細胞中含有本物種

染色體數(shù)目的個體。兩三個或三個以上配子考點三：二倍體、多倍體和單倍體作用原理：

;作用時期:

.2.多倍體：①多倍體植株特點：

莖稈粗壯，葉片、果實和種子多較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。但發(fā)育遲緩、結(jié)實率低。②人工誘導多倍體的方法低溫處理或用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗細胞分裂前期抑制紡錘體的形成，是染色體加倍③低溫誘導多倍體的實驗：A—優(yōu)點：低溫條件容易創(chuàng)造和控制、成本低、對人無害、易于操作。B—流程：

培養(yǎng)——取材——制片——觀察1cm，4℃，36h0.5cm~1cm卡諾試液固定改良苯酚品紅染液與正常植株相比，單倍體植株弱小，一般高度不育。②單倍體植株特點：3.單倍體

①概念：體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體叫做單倍體。注：單倍體中含偶數(shù)個染色體組可育；含奇數(shù)個染色體組則不育；其原因為：當染色體組為奇數(shù)，則在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體無法正常聯(lián)會或聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子。青霉素高產(chǎn)菌株有利變異少，具有不確定性，需處理大量材料提高突變率，大幅度改良某些性狀。利用物理或化學因素處理基因突變誘變育種三倍體無子西瓜普通小麥純合體雜交水稻實例發(fā)育延遲，結(jié)實率較低，在動物中難以開展。技術(shù)復雜，需與雜交育種配合育種年限長缺點器官大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高縮短育種年限集各優(yōu)良性狀于一身優(yōu)點秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理使加倍雜交→自交雜交→雜種方法染色體變異染色體變異基因重組原理多倍體育種單倍體育種雜交育種分子水平年年制種五、基因工程概念：

按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，再放到另一種生物的細胞里，定向改造生物的遺傳性狀。操作水平為DNA分子水平。原理：

基因重組一、基本工具1、限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”3、運載體基因的“運輸工具”來源與種類：特點：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。主要源于原核生物，4000種EcoRⅠ限制酶SmaⅠ限制酶——ＧＡＡＴＴＣ——黏性末端——ＣＣＣＧＧＧ——平末端1、限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”E.coliDNA連接酶T4DNA連接酶連接黏性末端連接黏性末端和平末端Ａ、相同點：均形成磷酸二酯鍵。Ｂ、區(qū)別：DNA聚合酶是以一條DNA鏈為模板，將單個核苷酸通過磷酸二脂鍵形成一條與模板鏈互補的DNA鏈；而DNA連接酶是將DNA雙鏈上的兩個缺口同時連接起來，因此DNA連接酶不需要模板。DNA連接酶DNA聚合酶3、運載體基因的“運輸工具”1、限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”3、運載體基因的“運輸工具”A、能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定地保存。B、具多個限制酶切點，以便與外源基因連接。C、具有某些標記基因，便于進行篩選。D、對宿主細胞必須是無害的。E、大小應合適，以便提取和在體外進行操作。（1）運載體必須具備的條件：（2）常用運載體主要有：

質(zhì)粒、λ噬菌體的衍生物、某些動植物病毒二、基本操作程序1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建（核心)3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測與鑒定（1）從基因文庫中獲取目的基因（2）利用PCR技術(shù)擴增目的基因（3）化學方法人工合成1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建（核心)3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測與鑒定（1）基因表達載體（重組DNA）組成：啟動子+目的基因+終止子+標記基因（2）所需工具酶：限制酶、DNA連接酶啟動子是一段特殊的DNA片段，位于基因首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，驅(qū)動轉(zhuǎn)錄；終止子是一段特殊的DNA片段，位于基因尾端，使轉(zhuǎn)錄停止。1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建（核心)3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測與鑒定轉(zhuǎn)化：目的基因進入受體細胞，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。導入植物細胞導入動物細胞導入微生物細胞1.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（雙子葉和裸子植物）2.基因槍法（單子葉植物）3.花粉管通道法（簡便、經(jīng)濟）顯微注射技術(shù)（受精卵）Ca2＋處理（感受態(tài)細胞）1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建（核心)3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測與鑒定是否插入目的基因（DNA分子雜交技術(shù)）

提取基因組DNA→目的基因探針→是否顯示雜交帶是否轉(zhuǎn)錄（分子雜交技術(shù)）

提取mRNA→目的基因探針→是否顯示雜交帶是否翻譯

提取蛋白質(zhì)→抗原—抗體雜交→是否顯示雜交帶個體水平鑒定

1.抗蟲或抗病的接種實驗2.與天然產(chǎn)品進行功能比較三、應用1、作物育種2、藥物研制3、環(huán)境保護如：抗蟲棉工程菌——胰島素、干擾素、乙肝疫苗超級細菌——降解有害化學物質(zhì)，吸收重金屬，分解石油第二節(jié)基因?qū)π誀畹目刂芌NADNA

蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯復制

逆轉(zhuǎn)錄復制中心法則和中心法則的發(fā)展⒈1965年，RNA腫瘤病毒--

RNA復制酶RNA→RNA

⒉1970年，致癌的RNA病毒--逆轉(zhuǎn)錄酶

RNA→DNA

⒊1982年，朊病毒----蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常（折疊錯誤）→蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常。注意：實線內(nèi)容：以DNA為遺傳物質(zhì)的生物才有；虛線內(nèi)容：以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒才有。二、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系基因指導________的合成基因控制生物體的______蛋白質(zhì)性狀蛋白質(zhì)是生命活動的主要_____者承擔基因通過指導蛋白質(zhì)的合成來控制生物體的性狀?？刂泼傅暮铣蓙砜刂拼x→生物性狀基因控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制→生物性狀上述涉及的性狀都是由單個基因控制的，生物體的很多性狀都是由多個基因共同決定的，如人的身高等?；颉⒌鞍踪|(zhì)與性狀的關(guān)系人的身高可能是由多個基因決定的。后天營養(yǎng)和鍛煉也很重要?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網(wǎng)絡，精細地調(diào)控著生物體的性狀。三、基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系識圖回答（1）此圖解的全過程叫

和

。

（2）圖中①的生理過程叫

；進行的場所是主要是細胞的

內(nèi)；進行的時間是細胞分裂的

。

（3）圖中②的生理過程叫

；進行的場所是細胞的

內(nèi)。（4）圖中③的生理過程叫

；這過程需要在

的作用下才能進行。中心法則中心法則的發(fā)展DNA的復制細胞核間期轉(zhuǎn)錄細胞核逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶識圖回答（1）此圖解的全過程叫

和

。

（2）圖中①的生理過程叫

；進行的場所是主要是細胞的

內(nèi)；進行的時間是細胞分裂的

。

（3）圖中②的生理過程叫

；進行的場所是細胞的

內(nèi)。（4）圖中③的生理過程叫

；這過程需要在

的作用下才能進行。中心法則中心法則的發(fā)展DNA的復制細胞核間期轉(zhuǎn)錄細胞核逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶識圖回答（1）此圖解的全過程叫

和

。

（2）圖中①的生理過程叫

；進行的場所是主要是細胞的

內(nèi)；進行的時間是細胞分裂的

。

（3）圖中②的生理過程叫

；進行的場所是細胞的

內(nèi)。（4）圖中③的生理過程叫

；這過程需要在

的作用下才能進行。中心法則中心法則的發(fā)展DNA的復制細胞核間期轉(zhuǎn)錄細胞核逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶第一節(jié)基因突變和基因重組第五章基因突變及其他變異生物的變異性狀白化病患者短腿安康羊（右）鸚鵡體色的變異基因突變的實例：人類鐮刀型貧血病鐮刀型貧血癥是一種異常血紅蛋白病。一旦缺氧，患者紅細胞變成長鐮刀型，血液的粘性增加，引起紅細胞的堆積，導致各器官血流的阻塞。而出現(xiàn)脾臟腫大，四肢的骨骼、關(guān)節(jié)疼痛，血尿和腎功能衰竭等癥狀，病重時，紅細胞受機械損傷而破裂產(chǎn)生溶血現(xiàn)象，引起溶血性貧血甚至造成死亡。┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷（D）┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

ＴＡＴＣＧ

┷┷┷┷┷┯┯┯

ＡＧＣ

ＴＣＧ

┷┷┷┯┯┯┯

ＡＣＧＣ

ＴＧＣＧ

┷┷┷┷增添改變?nèi)笔В╠1）（d2）（d3）一：基因突變1.概念2.特點3.時間（1）普遍性（2）可逆性（3）稀有性（4）不定向性（5）有害性有絲分裂間期、減Ⅰ間期即DNA→DNADJ

4.基因突變的原因外來因素物理因素（各種輻射）損傷細胞內(nèi)的DNA基因突變化學因素（亞硝酸、堿基類似物）改變核酸中的堿基生物因素某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA生物內(nèi)部因素使DNA復制發(fā)生差錯，導致DNA的堿基組成發(fā)生改變“一母生九仔，連母十個樣”這種差異怎么造成的？二：基因重組

同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體的自由組合原因：在減數(shù)分裂時（有性生殖過程中），控制不同性狀的基因重新組合。

實現(xiàn)：主要是通過有性生殖過程實現(xiàn)的（另外：DNA重組技術(shù)）問：自然條件下，細菌的變異能否來自基因重組？自然條件下，不進行有性生殖的生物，如細菌，不能通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異。基因突變和基因重組的區(qū)別基因突變基因重組本質(zhì)發(fā)生時間發(fā)生可能基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)新性狀不同基因的重新組合，不產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生新的基因型，使性狀重組分裂間期DNA復制時減數(shù)第一次分裂可能性很小非常普遍第二節(jié)染色體變異染色體變異染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異個別染色體的增加或減少染色體組倍增或倍減癥狀：兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，

存在著嚴重的智力障礙。患兒哭聲輕，音調(diào)

高，很像貓叫。例：貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)缺失重復倒位易位貓叫綜合征果蠅棒狀眼夜來香的變異一、染色體結(jié)構(gòu)的變異習慣性流產(chǎn)二、染色體數(shù)目變異：細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少：細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。正常增多減少21三體綜合征（先天愚型），患者比正常人多一條染色體------21號染色體是三條，其癥狀表現(xiàn)為智力低下，身體發(fā)育緩慢等。

性腺（卵巢）發(fā)育不良（特納氏綜合癥），女性患者少了一條X染色體，外觀表現(xiàn)為女性，但性腺發(fā)育不良，沒有生育能力。細胞中的一組________染色體，它們在_____和______上各不相同，但是攜帶著控制生物生長發(fā)育的_________，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。1、染色體組非同源形態(tài)功能全部信息ABCD方法１：染色體組數(shù)=每組形態(tài)相同的染色體個數(shù)2個３個３個１個方法２:染色體組數(shù)=同種字母數(shù)（同種基因數(shù)）基因型為：ＡaＢb

ＤＤＤdＥＥee染色體組數(shù)的判斷

2個4個2、二倍體體細胞中含兩個染色體組的個體人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物。3、多倍體體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體如：三倍體香蕉、四倍體馬鈴薯、六倍體小麥等多倍體草莓(上)野生狀態(tài)草莓(下)（3）人工誘導多倍體育種二倍體八倍體四倍體秋水仙素處理，抑制紡錘體形成秋水仙素處理，抑制紡錘體形成方法：低溫或秋水仙素處理____________或_______。原理：萌發(fā)的種子幼苗抑制紡錘體的形成，導致染色體不分離，使細胞染色體數(shù)目加倍。4、單倍體體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體對二倍體來說：單倍體生物的體細胞中含有一個染色體組。

對多倍體來說：單倍體生物的體細胞中含有幾個染色體組。

注意：（1）單倍體植株特點植株瘦弱、高度不育、明顯縮短育種年限。

（2）單倍體育種——花藥離體培養(yǎng)單倍體植株（n）純合正常植株（2n）秋水仙素

染色體加倍花藥離體培養(yǎng)二倍體

（2n）配子（花粉）

（n）減數(shù)分裂①方法：用純種的高稈(D)、抗銹病(T)小麥與矮稈(d)、易染銹病(f)小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：（1）過程A叫做________。（2）F1的基因型是_______。（3）過程B叫做____

___。（4）過程C叫做______

_。（5）過程D常用的物質(zhì)是___

____。（6）符合要求的品種的基因型是_______。（7）這種育種方法叫做__

_____，與常規(guī)的雜交育種方法相比，明顯地縮短了育種的_

___。高桿抗銹病、矮桿易銹病AF1BdT配子C幼苗D符合要求的新品種雜交DdTt減數(shù)分裂花藥離體培養(yǎng)秋水仙素ddTT單倍體育種年限第三節(jié)人類遺傳病一、人類常見遺傳病的類型由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病人類遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病顯性遺傳?。ǔ?、性）隱性遺傳病（常、性）結(jié)構(gòu)異常數(shù)目異常類型遺傳特征實例常染色體伴X遺傳伴Y遺傳顯性隱性顯性隱性遺傳與性別無關(guān)，男女患病率相等，常表現(xiàn)為代代遺傳遺傳與性別無關(guān)，男女患病率相等，遺傳表現(xiàn)為不連續(xù)性并指、多指、軟骨發(fā)育不全白化病、鐮刀型細胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮脲癥女性患者多于男性，具有代代遺傳，男患者的母女一定患病男性患者多于女性，交叉、隔代遺傳，女性患者的父子一定患病抗維生素D佝僂病

紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良患者都是男性，有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律外耳道多耳毛癥1、單基因遺傳病:受一對等位基因的控制常染色體上顯性遺傳病并指多指軟骨發(fā)育不全X染色體上顯性遺傳病抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病常染色體上隱性遺傳病白化病苯丙酮尿癥該病是新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體隱性遺傳病?；純涸?～4個月后出現(xiàn)智力低下的癥狀（面部表情呆滯），且頭發(fā)色黃，尿中也會因為含過多的苯丙酮酸而有異味。（常染色體隱性遺傳病）進行性肌營養(yǎng)不良（X、隱）X染色體上的隱性遺傳進行性肌營養(yǎng)不良的患兒肌肉萎縮無力，行走困難?；颊吆笃陔p側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于4-5歲發(fā)病，20歲前死亡。2、多基因遺傳病由多對基因控制的人類遺傳病常見類型：唇裂、無腦兒、哮喘、原發(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病特點：①具家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境因素的影響③在群體中發(fā)病率較高先天性唇裂單側(cè)或雙側(cè)發(fā)病，有些還伴有腭裂。從遺傳角度來看，唇裂伴有腭裂者與單純腭裂是不同的兩種疾病。無腦兒無腦兒造成無腦兒根本原因是沒有做好孕期保健工作。3、染色體異常遺傳病常染色體異常：21三體綜合癥、貓叫綜合癥性染色體異常：XO、XXY、XXX、XYY等由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變而引起的遺傳病先天性愚型（21三體綜合征）先天性愚型（21三體綜合征）常染色體異常13三體綜合癥18三體綜合癥區(qū)別：遺傳病、先天性疾病、家族性疾病遺傳病：先天性疾?。杭易逍约膊。哼z傳病先天性疾病遺傳病家族性疾病遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。出生前已形成的畸形或疾病，出生后即表現(xiàn)出來的疾病。在家族成員中發(fā)病率高，有家族聚集現(xiàn)象。1、遺傳咨詢假設達爾文的父親是紅綠色盲患者，達爾文擔心將來自己的小孩會遺傳這種病，你有什么建議呢?2、產(chǎn)前診斷及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒。請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？

（1）苯丙酮尿癥A.常顯

（2）21三體綜合征B.常隱

（3）抗維生素D佝僂病C.X顯

（4）軟骨發(fā)育不全D.X隱

（5）進行性肌營養(yǎng)不良E.多基因遺傳病

（6）青少年型糖尿病F.常染色體異常病

（7）性腺發(fā)育不良G.性染色體異常病考考你！第一節(jié)雜交育種與誘變育種第六章從雜交育種到基因工程ⅹ荷斯坦牛中國黃牛中國荷斯坦牛荷斯坦牛與我國黃牛雜交選育后逐漸形成的優(yōu)良種。泌乳期可達305天，年產(chǎn)乳量可達6300kg以上。一、雜交育種運用基因重組的原理，將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。例1：植物雜交育種的方法現(xiàn)有純合的高稈抗銹病的小麥（DDTT）和矮稈不抗銹病的小麥（ddtt）。如果你是育種工作者，你應該怎樣操作才能得到矮稈抗病的優(yōu)良品種（ddTT）？以下是雜交的育種參考方案：Ｐ高抗矮不抗Ｆ１高抗Ｆ２DDTTddttDdTtddTt高抗高不抗矮抗矮不抗ddTT雜交自交選優(yōu)自交F3選優(yōu)連續(xù)自交，直至不出現(xiàn)性狀分離為止。原理：

基因重組方法：

優(yōu)點：使不同個體上的優(yōu)良性狀集中于一個個體上。缺點：應用：雜交→自交→選優(yōu)自交雜交育種小結(jié)雜交水稻、中國荷斯坦牛等。1.只能利用已有的基因重組，不能創(chuàng)造新的基因。2.育種所需時間較長（一般需7－8年）太空南瓜太空黃瓜與“神六”飛船一起上太空的花卉“瓷玫瑰”、“老虎須”我國運用返回式運載衛(wèi)星搭載水稻種子，返回地面后種植，培育出的水稻穗長粒大，畝產(chǎn)達600kg，最高達750kg，蛋白質(zhì)含量增加8%-20%，生長期平均縮短10天?！疤战贰泵總€可重350克，ＶＣ等含量提高20％－30％太空番茄不但香甜可口，而且ＶＣ含量高，是普通品種的2.5倍，最大果重可達600克太空青茄大過小孩頭概念：利用__________（如ⅹ射線、γ射線、紫外線、激光等）或__________（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使生物發(fā)生___________。原理：基因突變方法：輻射誘變、激光誘變、化學誘變、空間育種優(yōu)點：提高突變率，產(chǎn)生新基因；

在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。缺點：有利變異少，須大量處理實驗材料（基因突變具有不定向性）二、誘變育種物理因素化學因素基因突變應用：

1）農(nóng)作物育種——黑農(nóng)五號大豆2）微生物育種——高產(chǎn)青霉菌3）太空育種黑龍江省農(nóng)科院用輻射方法處理大豆，培育成了“黑農(nóng)五號”等大豆品種，產(chǎn)量提高了16％，含油量比原來提高2·5％。1945年青霉素發(fā)明以來，世界各地科學家用紫外線照射的方法處理青霉菌，將青霉素的產(chǎn)量提高了2～3千倍，價格下降到原來的幾萬分之一。練習:請寫出下面各項培育方法（1）通過花藥離體培養(yǎng)再用秋水仙素加倍得到煙草新品種的方法是

。（2）用60Co輻射谷氨酸棒狀桿菌，選育出合成谷氨酸的新菌種，所用方法是

。（3）用小麥和黑麥培育八倍體黑小麥的方法是

。（4）將青椒的種子搭載人造衛(wèi)星，在太空中飛行數(shù)周后返回地面，獲得了果大、肉厚和維生素含量高的青椒新品種，這種育種原理本質(zhì)上屬于

。（5）用抗倒伏、不抗銹病和不抗倒伏、抗銹病的兩個小麥品種，培育出抗倒伏、抗銹病的品種，所用方法是

。（6）用秋水仙素或硫酸二乙酯處理蕃茄、水稻種子，獲得成熟期早、蛋白質(zhì)含量高的品系，這種方法是

。單倍體育種

誘變育種多倍體育種誘變育種雜交育種誘變育種第二節(jié)基因工程及其應用能發(fā)光的水母不能發(fā)光的熱帶斑馬魚請您欣賞能否能否讓熱帶魚也能發(fā)光?設想能發(fā)熒光的熱帶斑馬魚普通熱帶斑馬魚是不發(fā)熒光的請您欣賞超級小鼠與超級魚請您欣賞抗蟲害的玉米抗蟲棉能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌一、基本工具1、限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”3、運載體基因的“運輸工具”來源與種類：特點：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。主要源于原核生物，4000種EcoRⅠ限制酶SmaⅠ限制酶——ＧＡＡＴＴＣ——黏性末端——ＣＣＣＧＧＧ——平末端1、限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”E.coliDNA連接酶T4DNA連接酶連接黏性末端連接黏性末端和平末端Ａ、相同點：均形成磷酸二酯鍵。Ｂ、區(qū)別：DNA聚合酶是以一條DNA鏈為模板，將單個核苷酸通過磷酸二脂鍵形成一條與模板鏈互補的DNA鏈；而DNA連接酶是將DNA雙鏈上的兩個缺口同時連接起來，因此DNA連接酶不需要模板。DNA連接酶DNA聚合酶3、運載體基因的“運輸工具”1、限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”3、運載體基因的“運輸工具”A、能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定地保存。B、具多個限制酶切點，以便與外源基因連接。C、具有某些標記基因，便于進行篩選。D、對宿主細胞必須是無害的。E、大小應合適，以便提取和在體外進行操作。（1）運載體必須具備的條件：（2）常用運載體主要有：

質(zhì)粒、λ噬菌體的衍生物、某些動植物病毒二、基本操作程序1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建（核心)3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測與鑒定（1）從基因文庫中獲取目的基因（2）利用PCR技術(shù)擴增目的基因（3）化學方法人工合成1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建（核心)3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測與鑒定（1）基因表達載體（重組DNA）組成：啟動子+目的基因+終止子+標記基因（2）所需工具酶：限制酶、DNA連接酶啟動子是一段特殊的DNA片段，位于基因首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，驅(qū)動轉(zhuǎn)錄；終止子是一段特殊的DNA片段，位于基因尾端，使轉(zhuǎn)錄停止。1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建（核心)3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測與鑒定轉(zhuǎn)化：目的基因進入受體細胞，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。導入植物細胞導入動物細胞導入微生物細胞1.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（雙子葉和裸子植物）2.基因槍法（單子葉植物）3.花粉管通道法（簡便、經(jīng)濟）顯微注射技術(shù)（受精卵）Ca2＋處理（感受態(tài)細胞）1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建（核心)3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測與鑒定是否插入目的基因（DNA分子雜交技術(shù)）

提取基因組DNA→目的基因探針→是否顯示雜交帶是否轉(zhuǎn)錄（分子雜交技術(shù)）

提取mRNA→目的基因探針→是否顯示雜交帶是否翻譯

提取蛋白質(zhì)→抗原—抗體雜交→是否顯示雜交帶個體水平鑒定

1.抗蟲或抗病的接種實驗2.與天然產(chǎn)品進行功能比較三、應用1、作物育種2、藥物研制3、環(huán)境保護如：抗蟲棉工程菌——胰島素、干擾素、乙肝疫苗超級細菌——降解有害化學物質(zhì)，吸收重金屬，分解石油最新款的摩托車你想過嗎?你知道什么是真正的碩果累累嗎?小結(jié)：生物育種方法1.單/多倍體育種2.雜交育種3.誘變育種4.基因工程育種單倍體育種原理：染色體變異方法：花藥離體培養(yǎng)育種過程A×B→F1花粉→4種單倍體植株→4種純種植株→優(yōu)良品種雜交花藥離體培養(yǎng)秋水仙素篩選基因重組植物組織培養(yǎng)染色體數(shù)目加倍優(yōu)點：縮短了育種年限（2年）

獲得的后代均為純種個體無籽西瓜二倍體幼苗四倍體植株秋水仙素處理染色體加倍二倍體植株♂授粉二倍體植株♂花粉刺激三倍體種子三倍體無籽瓜三倍體植株發(fā)育第一年第二年育種過程多倍體育種機理：抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致染色體不分離雜交育種P高桿抗病DDTT×矮桿感病ddttF1高桿抗病DdTt↓F2D_T_D_ttddT_ddttddTT↓第1年第2年第3~6年××↑需要的矮抗品種矮抗雜交自交選優(yōu)自交選優(yōu)誘變育種原理：基因突變育種過程：物理或化學方法誘發(fā)基因突變選擇育成新品種

基因工程育種普通棉花(無抗蟲特性)蘇云金芽孢桿菌提取抗蟲基因與運載體DNA拼接導入棉花細胞(含抗蟲基因)棉花植株(有抗蟲特性)表達雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種原理常用方法優(yōu)點缺點舉例基因重組基因突變?nèi)旧w變異（成倍減少）染色體變異（成倍增加）雜交用射線、激光或化學藥品處理生物花藥離體培養(yǎng)→單倍體→秋水仙素處理→純種秋水仙素處理使不同個體的優(yōu)良性狀集中于一個個體上提高變異頻率加速育種進程有利變異少，需大量處理供試材料明顯縮短育種年限技術(shù)復雜，與雜交育種配合，高度不育各種器官大、營養(yǎng)成分高、抗性強與雜交育種配合；發(fā)育延遲育種時間最長雜交水稻、矮桿抗銹病小麥高產(chǎn)青霉菌三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥純種矮桿抗病小麥3、現(xiàn)有兩個純種小麥，一個純種小麥性狀是高稈（D），抗銹病（T）；另一個純種小麥的性狀是矮稈（d），易染銹?。╰）（兩對基因獨立遺傳），育種專家提出了如圖I、II兩種育種方法以獲得小麥新品種。問：（1）要縮短育種年限，應選擇方法是

；方法II依據(jù)的變異原理是

。（2）圖中①和④的基因組成分別為

和

。（4）(五)過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中的純合子占

。（5）如將方法I中獲得的③⑤植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代基因型比例為

。（3）(二)過程中，D與d的分離發(fā)生在

；(三)過程采用的方法稱為

；（四）過程最常用的化學藥劑是

I基因重組DTddTT減I（后）花藥離體培養(yǎng)秋水仙素1/3DDtt:Ddtt:ddtt=1:2:1第7章現(xiàn)代生物進化理論第一節(jié)現(xiàn)代生物進化理論的由來一、拉馬克的進化學說1.拉馬克認為生物進化原因:一是“用進廢退”；二是“獲得性遺傳”

指環(huán)境引起或由于用進廢退引起的變化是可以遺傳的小結(jié)：變異是定向的，環(huán)境和動物的意愿可決定變異方向；進化方向由生物自身決定。2.拉馬克學說的歷史進步意義是：

第一個提出進化學說；反對神創(chuàng)論和物種不變論.食蟻獸舌頭細長鼴鼠眼睛萎縮退化二、自然選擇學說1.自然選擇學說的主要內(nèi)容：①過度繁殖

②生存斗爭③遺傳和變異④適者生存產(chǎn)生很多后代，為進化提供了選擇的基礎(chǔ)是進化的動力和選擇的手段是生物進化內(nèi)在因素是生物進化的結(jié)果鱈魚的年產(chǎn)卵量是500萬粒。有人計算過,如果鱈魚所產(chǎn)的卵全部能孵化長大成魚,那么不出6年,整個大西洋就會被鱈魚塞滿。過度繁殖生存斗爭生物個體之間進行的相互斗爭，以及生物與無機自然環(huán)境之間的斗爭，賴以維持個