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五多相合金的凝固1共晶概述2金屬-金屬共晶凝固3金屬-非金屬共晶凝固4偏晶合金的凝固5包晶合金的凝固五多相合金的凝固1共晶概述1一共晶組織的分類(lèi)以熔融熵值的大小為依據(jù)把共晶分為規(guī)則共晶和非規(guī)則共晶.規(guī)則共晶(即金屬-金屬共晶)屬于非小平面共晶.凡熔融熵者為非小平面相。規(guī)則共晶的形態(tài)又可分為層片狀和棒狀兩種,通常共晶中某一相體積分?jǐn)?shù)小于時(shí),容易出現(xiàn)棒狀結(jié)構(gòu)。非規(guī)則共晶(即金屬-非金屬共晶)屬于小平面共晶,凡熔融熵者為小平面相。非規(guī)則共晶的形態(tài)也可簡(jiǎn)化為片狀與絲狀兩大類(lèi)。小平面相晶體的長(zhǎng)大具有各向異性的特點(diǎn),其長(zhǎng)大具有很強(qiáng)的方向性,小平面相在共晶中的體積分?jǐn)?shù)對(duì)共晶形貌有著很大的影響。第一節(jié)概述一共晶組織的分類(lèi)第一節(jié)概述2二非平衡狀態(tài)下的共晶共生區(qū)從相圖可知,在平衡條件下,共晶反應(yīng)只發(fā)生在一個(gè)固定成分的合金下,任何偏離這一成分的合金都不能獲得百分百的共晶組織。從熱力學(xué)觀點(diǎn)看,在非平衡凝固條件下,具有共晶型的合金,當(dāng)快冷到兩條液相線的延長(zhǎng)線所包圍的范圍時(shí),即使是非共晶成分的合金也可以得到百分百的偽共晶組織。如圖5-10所示,圖中影線部分為共晶共生區(qū)。共生區(qū)規(guī)定了共晶穩(wěn)定生長(zhǎng)的溫度和成分范圍,超過(guò)這個(gè)范圍,組織將變?yōu)閬喒簿Щ蜻^(guò)共晶。二非平衡狀態(tài)下的共晶共生區(qū)3并非所有的共晶共生區(qū)都像5-10圖那樣的對(duì)稱(chēng)的。對(duì)于金屬-非金屬共晶,其共生區(qū)通常是非對(duì)稱(chēng)的,如圖5-11,其相圖上的共晶點(diǎn)靠近金屬組元一方。
凡處在C1—C2之間成分范圍的合金在平衡冷卻時(shí)都會(huì)發(fā)生共晶反應(yīng),共晶的相對(duì)量取決于合金成分偏離共晶成分的大小偏離共晶成分越遠(yuǎn),共晶量越小。并非所有的共晶共生區(qū)都像5-10圖那樣的對(duì)稱(chēng)的。對(duì)于金屬4一層狀共晶的生長(zhǎng)1.形核與長(zhǎng)大多數(shù)的金屬-金屬共晶其長(zhǎng)大速度在四周各個(gè)方向上是均一的,因此它具有球形長(zhǎng)大的前沿,而在共晶組織內(nèi)部?jī)上嘀g卻是層片狀的。這是就說(shuō)在非方向性凝固的情況下,共晶體是以球形方式長(zhǎng)大,而球形的結(jié)構(gòu)是由兩相的層片所組成,并且向外散射。球的中心有一個(gè)核心,它是兩相中的一相,起著一個(gè)共晶結(jié)晶核心的作用。共晶中兩相交替成長(zhǎng),這并不意味著每一片都要單獨(dú)形核,其長(zhǎng)大過(guò)程是靠搭橋的辦法使同類(lèi)相的層片進(jìn)行增殖。這樣就可以由一個(gè)晶核長(zhǎng)出整整的一個(gè)共晶團(tuán)。第二節(jié)金屬-金屬共晶的凝固一層狀共晶的生長(zhǎng)第二節(jié)金屬-金屬共晶的凝固52共晶的穩(wěn)定態(tài)長(zhǎng)大及固-液界面曲率由于金屬-金屬共晶的固-液界面是非光滑的,所以其界面的向前生長(zhǎng)不取決于結(jié)晶的性質(zhì),而取決于熱流的方向。兩相并排的長(zhǎng)大方向垂直于固液界面。Jackson和Hunt認(rèn)為,由于兩相的層片間距很小,在長(zhǎng)大過(guò)程中溶質(zhì)的橫向擴(kuò)散是主要的。必須指出的是,在固液界面前沿很小的距離(相當(dāng)于層片間距)范圍內(nèi),液相的成分是極不均勻的。在共晶的固-液界面前沿的液相中會(huì)形成A、B兩組元的不同富集區(qū)。2共晶的穩(wěn)定態(tài)長(zhǎng)大及固-液界面曲率6圖5-18為共晶生長(zhǎng)時(shí)固-液界面前沿成分的變化及其對(duì)共晶片狀界面曲率的影響。由于在固-液界面前沿溶質(zhì)濃度不同,勢(shì)必會(huì)出現(xiàn)以共晶平衡溫度TE為基準(zhǔn)的不同的過(guò)冷度。以相前沿為例,在其中央?yún)^(qū)的前沿液相中富集了最大的濃度,從圖5-18a中可以看出,與相平衡液相線交點(diǎn)至共晶溫度TE的垂直距離即為由于濃度差所造成的過(guò)冷度,可以用下式表示:式中,為液相線斜率,為具有無(wú)限大曲率半徑的固-液界面上平衡液相線溫度。圖5-18為共晶生長(zhǎng)時(shí)固-液界面前沿成分的變化及其對(duì)共晶片狀7從上式可知,在相與相交界處,由于這里的成分仍為所以由于濃度差所造成的過(guò)冷度。這樣,正如圖5-18c所示,在相層片范圍內(nèi),的分布將是拋物線型的,該曲線與圖5-18b所示的相前沿液相成分的分布曲相似,即相中央?yún)^(qū)前沿液相溶質(zhì)濃度最大,而與之相對(duì)應(yīng)的過(guò)冷度也最大。從上式可知,在相與相交界處,由于這里的成8從圖5-18a、c可以看出,,即相與相交界處曲率半徑所對(duì)應(yīng)的過(guò)冷度大于相中央處的過(guò)冷度。與此相對(duì)應(yīng),與交界處固相的曲率半徑小于相中央處的曲率半徑。這就意味著為了以穩(wěn)定的等溫界面向前推進(jìn),層片表面的曲率半徑是不一樣的。如圖5-19所示,共晶結(jié)晶時(shí),在相和相交界處,是相、相、液相三者處于平衡狀態(tài)。在平衡條件下:可得:式中,,上式表達(dá)了與相界面處相的曲率半徑與層片厚度、固-液界面張力及、相界面張力之間的關(guān)系。從圖5-18a、c可以看出,,即93固-液界面前沿液相成分分布前面提到的共晶固-液界面前沿成分不均勻分布僅局限于深入液體不太遠(yuǎn)的距離范圍之內(nèi),其數(shù)量級(jí)僅相當(dāng)于層片厚度的范圍,超過(guò)這個(gè)距離,液相成分仍是均一的。即使在此距離范圍內(nèi),成分波動(dòng)的幅度也隨著距離固-液界面愈遠(yuǎn)而變得越小。圖5-20可以清楚地說(shuō)明這個(gè)問(wèn)題。3固-液界面前沿液相成分分布10為了定量地描述共晶固-液界面前沿液體中成分的分布,這里將溶質(zhì)在固-液邊界層中達(dá)到穩(wěn)定態(tài)時(shí)的分布用二維空間表示為:其邊界條件為:這里是指相層片中央,是指相層片中央。進(jìn)一步假設(shè)共晶凝固時(shí)過(guò)冷度很小,因此,,而且在共晶溫度時(shí)形成的固相及的成分分別為平衡相圖中的成分,即圖5-18a中的及。根據(jù)固-液界面處物質(zhì)守恒原則,在達(dá)到穩(wěn)定態(tài)時(shí),由于凝固而排出的溶質(zhì)量應(yīng)該等于從界面處向液體內(nèi)部擴(kuò)散走的量,即:為了定量地描述共晶固-液界面前沿液體中成分的分布,這里將溶質(zhì)11利用上述邊界條件,求解微分方程5-2。該式可寫(xiě)為:解之即得共晶固-液界面前沿的液相成分分布表達(dá)式:式5-26為在y方向上的正弦波,其振幅為:時(shí),振幅最大。越大,即距固-液界面越遠(yuǎn)時(shí),振幅越小,當(dāng)時(shí),振幅為:在固-液界面前沿,溶質(zhì)富集程度與成正比,這里由于該值越大則與或與之差越大,因此在共晶凝固時(shí)排擠出來(lái)的溶質(zhì)越多界面前沿富集的也就越多。同樣,長(zhǎng)大速度R越大時(shí),溶質(zhì)來(lái)不及擴(kuò)散走將在界面前沿富集較多的溶質(zhì)。利用上述邊界條件,求解微分方程5-2。該式可寫(xiě)為:124共晶層片間距共晶成分的合金在凝固時(shí)報(bào)過(guò)冷度可按下式表示:
5-30式5-30表示、、三者之間的關(guān)系。從圖5-21可知,在長(zhǎng)大速度R一定的情況下,除m點(diǎn)外,同樣的過(guò)冷度會(huì)有兩個(gè)層片間距,這在實(shí)際上是不可能的,因?yàn)橐粋€(gè)長(zhǎng)大速度后R與之對(duì)應(yīng)的只有一個(gè)層片間距。片間距過(guò)小時(shí),由于相間面積增加,使界面能增加;片間距過(guò)大時(shí),在層片中央前沿的液體由于擴(kuò)散距離較過(guò),富集了大量的溶質(zhì)原子,從面迫使這里的固-液界面曲率半徑出現(xiàn)負(fù)值,形成凹袋,并逐漸向界面的反向延伸,直到在這里產(chǎn)生另一相為止。也樣也就自動(dòng)地調(diào)整了層片間距。4共晶層片間距13在R一定的情況下,對(duì)式5-30進(jìn)行微分得:令,可求出最小過(guò)冷度時(shí)的值得:故式5-32表示層片間距與長(zhǎng)大速度R之間的關(guān)系,即層片間距與長(zhǎng)大速度的平方根成反比。在一定條件下,測(cè)量共晶的層片間距,可以起到測(cè)量長(zhǎng)大速度的作用。另外,由式5-32得:將值代入式5-30得:式5-33表示長(zhǎng)大速度與最小過(guò)冷度的關(guān)系,即最小過(guò)冷度與長(zhǎng)大速度的平方根成正比。在R一定的情況下,對(duì)式5-30進(jìn)行微分得:145不純物的影響在純的共晶合金的穩(wěn)定態(tài)長(zhǎng)大中,每個(gè)相的成長(zhǎng)將排擠出另外一個(gè)組元,并在固-液界面前沿造成溶質(zhì)富集區(qū),該富集區(qū)的厚度較窄,僅是層片厚度數(shù)量級(jí),它們對(duì)于橫向擴(kuò)散造成一定的濃度梯度,這對(duì)共晶兩相的同時(shí)長(zhǎng)大是必要的,它可以保證共晶的穩(wěn)定界面是平面界面,而且并不形成“成分過(guò)冷”區(qū)。但是,如果有第三組元的存在,而且它在共晶兩相中的k0小于1,則在共晶長(zhǎng)大時(shí)兩相均將第三組元排至液相中,并在界面前沿造成堆積,其堆積的厚度較寬,如果液相中的溫度梯度較小,則在界面附近將出現(xiàn)“成分過(guò)冷”區(qū)。此時(shí),平面的共晶界面將變?yōu)轭?lèi)似于單相合金凝固時(shí)的胞狀結(jié)構(gòu)。共晶中的胞狀結(jié)構(gòu)通常稱(chēng)為集群結(jié)構(gòu)。當(dāng)?shù)谌M元的溶質(zhì)濃度較大,或在大的凝固速度情況下,胞狀共晶將發(fā)展為樹(shù)枝狀共晶。5不純物的影響15二、棒狀共晶生長(zhǎng)在金屬-金屬共晶組織中,除層片結(jié)構(gòu)外,還有棒狀結(jié)構(gòu)。究竟是哪種結(jié)構(gòu)出現(xiàn),要取決于共晶中與相間的體積比以及第三組元的存在這樣兩個(gè)因素。1.共晶中兩相體積分?jǐn)?shù)的影響在、兩相間界面張力相同的情況下,如果共晶中的一相體積含量相對(duì)于另一相低時(shí),傾向于形成棒狀共晶;當(dāng)兩相體積含量相接近時(shí),傾向于形成片狀共晶。更確切些說(shuō),如果一相的體積分?jǐn)?shù)小于時(shí),該相將以棒狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn),如果體積分?jǐn)?shù)在時(shí),兩相均以片狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)。造成這種情況的原因主要是結(jié)構(gòu)的表面積的大?。ɑ蛘哒f(shuō)是表面能的大小),當(dāng)體積分?jǐn)?shù)小于時(shí),棒狀結(jié)構(gòu)的表面積小于片狀結(jié)構(gòu)的;當(dāng)其體積分?jǐn)?shù)在之間時(shí),片狀結(jié)構(gòu)的表面積小于棒狀結(jié)構(gòu)的。二、棒狀共晶生長(zhǎng)162.第三組元對(duì)共晶結(jié)構(gòu)的影響當(dāng)?shù)谌M元在共晶兩相中的分配系數(shù)相差較大時(shí),其在某一相的固-液界面前沿的富集交阻礙該相的繼續(xù)長(zhǎng)大;而另一相的固-液前沿由于第三組元富集較少,其長(zhǎng)大速度較快。這樣,由于搭橋作用,落后的一相將被長(zhǎng)大快的一相分隔成篩網(wǎng)狀組織,繼續(xù)發(fā)展,即成棒狀組織。通常可以看到共晶晶粒內(nèi)部為層片狀,而在共晶晶粒交界處為棒狀,其原因就在于:在共晶晶粒之間,第三組元定富集的濃度較大,從而造成其在共晶兩相中分配系數(shù)的差別,導(dǎo)致在某一固相前沿出現(xiàn)了“成分過(guò)冷”。2.第三組元對(duì)共晶結(jié)構(gòu)的影響17三金屬-非金屬共晶的凝固金屬-非金屬共晶的固-液界面的結(jié)晶形貌不是平直的,而是參差不齊、多角形的。由于金屬-非金屬共晶兩固相熔點(diǎn)一般來(lái)說(shuō)相差較大,所以其共晶共生區(qū)偏向于高熔點(diǎn)一方也更突出,如果高熔點(diǎn)相為領(lǐng)先相,在其形成之后,第二相象光環(huán)一樣將它包圍起來(lái),一直到進(jìn)入共生區(qū)后,兩相才開(kāi)始“合作長(zhǎng)大”。因此,在這類(lèi)共晶中光環(huán)組織是經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的。金屬-非金屬共晶凝固時(shí),由于非金屬只能在某些方向上長(zhǎng)大所以非金屬晶體就會(huì)出現(xiàn)互相背離或互相面對(duì)長(zhǎng)大的狀況。三金屬-非金屬共晶的凝固18金屬-非金屬共晶的兩種長(zhǎng)大模型:合作長(zhǎng)大。按這種長(zhǎng)大模型,當(dāng)一個(gè)非金屬晶體由于缺乏非金屬原子供應(yīng)而停止長(zhǎng)大時(shí),它可以通過(guò)孿生或形成亞晶界(小角度晶界)將長(zhǎng)大方向改變到非金屬原子富集區(qū),這樣就產(chǎn)生了非金屬晶體的分枝。當(dāng)長(zhǎng)大按照這種模型進(jìn)行時(shí),非金屬相內(nèi)部是相連的。重新形核長(zhǎng)大。按照這種模型兩個(gè)非金屬晶體相對(duì)長(zhǎng)大會(huì)聚時(shí),將導(dǎo)致一個(gè)或兩個(gè)晶體長(zhǎng)大的停止,而新的晶核將在非金屬原子富集區(qū)重新形成,在這種情況下,非金屬晶體將是不相連的。金屬-非金屬共晶的兩種長(zhǎng)大模型:19下面著重描述非金屬晶體在共晶長(zhǎng)大過(guò)程中是怎樣進(jìn)行分枝的。由于非金屬相長(zhǎng)大方向的各向異性,其長(zhǎng)大方向的改變只能依靠晶體界面上的缺陷進(jìn)行分枝,分枝是在一定的過(guò)冷度下調(diào)整其層片間距的基本機(jī)制。金屬-非金屬共晶層片間距的平均值要比金屬-金屬的大。當(dāng)相鄰的兩個(gè)層片相互背離長(zhǎng)大時(shí),由于溶質(zhì)原子擴(kuò)散距離的增加,將會(huì)在固-液界面前沿造成較大的溶質(zhì)富集,其結(jié)果,首先使金屬相的層片中心形成凹袋;溶質(zhì)在金屬相固-液界面前沿的不斷富集,將使溶質(zhì)引起的過(guò)冷度增加,使其生長(zhǎng)溫度降低,此時(shí),層片間距達(dá)到最大值,同時(shí),在非金屬相的層片中心也形成凹袋,使非金屬相的層片在固-液界面處一分為二,從而出現(xiàn)了分枝的萌芽。當(dāng)新的分枝形成之后,它將要與另一層片面向生長(zhǎng),其結(jié)果,由于溶質(zhì)原子擴(kuò)散距離的縮短,固-液界面前沿的溶質(zhì)富集減弱,變小,生長(zhǎng)溫度提高,當(dāng)達(dá)到極限值時(shí),層片間距達(dá)到最小值。下面著重描述非金屬晶體在共晶長(zhǎng)大過(guò)程中是怎樣進(jìn)行分枝的。20如果兩相相對(duì)生長(zhǎng)的層片在不改變生長(zhǎng)方向的情況下繼續(xù)生長(zhǎng)時(shí),由于兩者曲率半徑可能不同,曲率半徑小的,其值大生長(zhǎng)溫度降低,使生長(zhǎng)停止,此時(shí),另一個(gè)層片將繼續(xù)長(zhǎng)大,從而使層片間距變大。總之,穩(wěn)定的共晶生長(zhǎng),其層片間距在之間變動(dòng)。如果兩相相對(duì)生長(zhǎng)的層片在不改變生長(zhǎng)方向的情況下繼續(xù)生長(zhǎng)時(shí),由212.第三組元的影響第三組元對(duì)非金屬相形貌的影響在某些合金系統(tǒng)中是非常明顯的,但是其影響機(jī)理至今還不清楚,在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)方面還有待于人們深入地進(jìn)行探索。2.第三組元的影響22四.偏晶合金的凝固1.偏晶合金大體積的凝固圖5-44為具有偏晶反應(yīng)的相圖。具有偏晶成分的合金m,冷卻到偏晶反應(yīng)溫度以下時(shí),即發(fā)生上述偏晶反應(yīng)。反應(yīng)的結(jié)果是從L1中分解出固相及另一成分的液相L2L2在相四周形成并把相包圍起來(lái),這就像包晶反應(yīng)一樣但反應(yīng)過(guò)程取決于L2與相的潤(rùn)濕程度及L1和L2的密度差。如果L2是阻礙相長(zhǎng)大的,則相要在L1中重新形核,然后L2再包圍它,如此進(jìn)行直至反應(yīng)終了。繼續(xù)冷卻時(shí),在偏晶反應(yīng)溫度和共晶溫度之間,L2將在原有相晶體上繼續(xù)沉積出相晶體。直到最后剩余的液體L2凝固成共晶。四.偏晶合金的凝固23如果與L2不潤(rùn)濕或L1與L2密度差別較大時(shí),會(huì)發(fā)生分層現(xiàn)象。如Cu-Pb合金,偏晶反應(yīng)產(chǎn)物L(fēng)2中Pb較多,以致L2分布在下層,與L1分層在上層,因此,這種合金的特點(diǎn)是容易產(chǎn)生大的偏析。如果與L2不潤(rùn)濕或L1與L2密度差別較大242偏晶合金的單向凝固偏晶反應(yīng)和共晶反應(yīng)相似,在一定的條件下,當(dāng)其以穩(wěn)定態(tài)定向凝固時(shí),分解產(chǎn)物呈有規(guī)則的幾何分布.當(dāng)其以一定的凝固速度進(jìn)行時(shí),在底部由于液相溫度低于偏晶反應(yīng)溫度,所以相首先在這里沉積,而靠近固-液界面的液相,由于溶質(zhì)的排出而使組元B富集,這樣就會(huì)使L2形核出來(lái).L2是在固-液界面上形核還是在原來(lái)母液L1中形核,這要取決于界面能三者之間的關(guān)系。而偏晶合金的最終顯微形貌將要取決于以上三個(gè)界面能、L1與L2的密度差以及固-液界面的推進(jìn)速度。2偏晶合金的單向凝固25以下討論界面張力之間三種不同的情況。1.當(dāng)時(shí)如圖5-45a所示,隨著由下向上單向凝固的進(jìn)行,相和L2并排地長(zhǎng)大,相生長(zhǎng)時(shí)將B原子排出,L2生長(zhǎng)時(shí)將B原子吸收,這就和共晶的結(jié)晶情況一樣,當(dāng)達(dá)到共晶溫度時(shí),L2轉(zhuǎn)變?yōu)楣簿ЫM織,只是共晶組織中的相與偏晶反應(yīng)產(chǎn)生的相合并在一起.凝固后的最終組織為在相的基底上分布著棒狀或纖維狀的相。2.當(dāng)時(shí)如圖5-45b所示,液相L2不能在固相上形核,只能孤立地在液相L1中形核.在這種情況下,L2是上浮還是下沉,將由斯托克斯公式?jīng)Q定:1)如果液滴L2的上浮速度大于固-液界面的推進(jìn)速度R,則它將上浮到液相L1的頂部.結(jié)果在試樣的下部全部是相,上部全部為相.利用這種辦法可以制取相的單晶,其優(yōu)點(diǎn)是不發(fā)生偏析和成分過(guò)冷.以下討論界面張力之間三種不同的情況。262)如果固-液界面的推進(jìn)速度大于液滴的上長(zhǎng)速度時(shí),則液滴L2將被相包圍,而排出的B原子繼續(xù)供給L1,從而使L2在長(zhǎng)大方向拉長(zhǎng),使生長(zhǎng)進(jìn)入穩(wěn)定態(tài).3.當(dāng)時(shí)此時(shí),相和L2完全潤(rùn)濕,如圖5-45C所示,這時(shí),在相上完全覆蓋一層L2,使穩(wěn)定態(tài)長(zhǎng)大成為不可能,相只能繼續(xù)地在界面上形成,其最終組織將是相和相的交替分層組織.2)如果固-液界面的推進(jìn)速度大于液滴的上長(zhǎng)速度時(shí),則液滴L227五包晶合金的凝固1平衡凝固典型的包晶平衡相圖如圖5-48所示.其特點(diǎn)是:①液相中完全互溶;固相中部分互溶或完全不互溶;②有一對(duì)固、液相線的分配系數(shù)小于1,另一對(duì)固、液相線的分配系數(shù)大于1。以圖中的C0成分為例,在冷到時(shí)析出相,冷到時(shí)發(fā)生包晶反應(yīng):在包晶反應(yīng)過(guò)程中,相要不斷分解,直到完全消失;同時(shí),相要形核長(zhǎng)大。平衡凝固要求溶質(zhì)組元在兩個(gè)固相及一個(gè)液相中進(jìn)行充分的擴(kuò)散,但實(shí)際上穿過(guò)固-液兩相區(qū)時(shí)冷卻速度很快,非平衡凝固則是經(jīng)常的。五包晶合金的凝固282非平衡凝固在非平衡凝固時(shí),由于溶質(zhì)在固相中的擴(kuò)散不能充分進(jìn)行,包晶反應(yīng)之前凝固出來(lái)的相內(nèi)部的成分是不均勻的,即樹(shù)枝晶的心部溶質(zhì)濃度低,而樹(shù)枝晶的邊緣溶質(zhì)濃度高,當(dāng)溫度達(dá)到時(shí),在相的表面發(fā)生包晶反應(yīng)。從形核功的角度看,相在相表面上非均質(zhì)地形核要比在液相內(nèi)部均質(zhì)形核更為有利。因此,在包晶反應(yīng)過(guò)程中,相很快被相包圍,此時(shí)液相與相脫離接觸,包晶反應(yīng)只能依靠溶質(zhì)組元從液相一側(cè)穿過(guò)相向相一側(cè)進(jìn)行擴(kuò)散才能繼續(xù)下去,因此,將受到很大抑制。當(dāng)溫度低于后相繼續(xù)從液相中凝固。圖5-49為非平衡凝固條件下,包晶反應(yīng)的示意圖。2非平衡凝固29五多相合金的凝固1共晶概述2金屬-金屬共晶凝固3金屬-非金屬共晶凝固4偏晶合金的凝固5包晶合金的凝固五多相合金的凝固1共晶概述30一共晶組織的分類(lèi)以熔融熵值的大小為依據(jù)把共晶分為規(guī)則共晶和非規(guī)則共晶.規(guī)則共晶(即金屬-金屬共晶)屬于非小平面共晶.凡熔融熵者為非小平面相。規(guī)則共晶的形態(tài)又可分為層片狀和棒狀兩種,通常共晶中某一相體積分?jǐn)?shù)小于時(shí),容易出現(xiàn)棒狀結(jié)構(gòu)。非規(guī)則共晶(即金屬-非金屬共晶)屬于小平面共晶,凡熔融熵者為小平面相。非規(guī)則共晶的形態(tài)也可簡(jiǎn)化為片狀與絲狀兩大類(lèi)。小平面相晶體的長(zhǎng)大具有各向異性的特點(diǎn),其長(zhǎng)大具有很強(qiáng)的方向性,小平面相在共晶中的體積分?jǐn)?shù)對(duì)共晶形貌有著很大的影響。第一節(jié)概述一共晶組織的分類(lèi)第一節(jié)概述31二非平衡狀態(tài)下的共晶共生區(qū)從相圖可知,在平衡條件下,共晶反應(yīng)只發(fā)生在一個(gè)固定成分的合金下,任何偏離這一成分的合金都不能獲得百分百的共晶組織。從熱力學(xué)觀點(diǎn)看,在非平衡凝固條件下,具有共晶型的合金,當(dāng)快冷到兩條液相線的延長(zhǎng)線所包圍的范圍時(shí),即使是非共晶成分的合金也可以得到百分百的偽共晶組織。如圖5-10所示,圖中影線部分為共晶共生區(qū)。共生區(qū)規(guī)定了共晶穩(wěn)定生長(zhǎng)的溫度和成分范圍,超過(guò)這個(gè)范圍,組織將變?yōu)閬喒簿Щ蜻^(guò)共晶。二非平衡狀態(tài)下的共晶共生區(qū)32并非所有的共晶共生區(qū)都像5-10圖那樣的對(duì)稱(chēng)的。對(duì)于金屬-非金屬共晶,其共生區(qū)通常是非對(duì)稱(chēng)的,如圖5-11,其相圖上的共晶點(diǎn)靠近金屬組元一方。
凡處在C1—C2之間成分范圍的合金在平衡冷卻時(shí)都會(huì)發(fā)生共晶反應(yīng),共晶的相對(duì)量取決于合金成分偏離共晶成分的大小偏離共晶成分越遠(yuǎn),共晶量越小。并非所有的共晶共生區(qū)都像5-10圖那樣的對(duì)稱(chēng)的。對(duì)于金屬33一層狀共晶的生長(zhǎng)1.形核與長(zhǎng)大多數(shù)的金屬-金屬共晶其長(zhǎng)大速度在四周各個(gè)方向上是均一的,因此它具有球形長(zhǎng)大的前沿,而在共晶組織內(nèi)部?jī)上嘀g卻是層片狀的。這是就說(shuō)在非方向性凝固的情況下,共晶體是以球形方式長(zhǎng)大,而球形的結(jié)構(gòu)是由兩相的層片所組成,并且向外散射。球的中心有一個(gè)核心,它是兩相中的一相,起著一個(gè)共晶結(jié)晶核心的作用。共晶中兩相交替成長(zhǎng),這并不意味著每一片都要單獨(dú)形核,其長(zhǎng)大過(guò)程是靠搭橋的辦法使同類(lèi)相的層片進(jìn)行增殖。這樣就可以由一個(gè)晶核長(zhǎng)出整整的一個(gè)共晶團(tuán)。第二節(jié)金屬-金屬共晶的凝固一層狀共晶的生長(zhǎng)第二節(jié)金屬-金屬共晶的凝固342共晶的穩(wěn)定態(tài)長(zhǎng)大及固-液界面曲率由于金屬-金屬共晶的固-液界面是非光滑的,所以其界面的向前生長(zhǎng)不取決于結(jié)晶的性質(zhì),而取決于熱流的方向。兩相并排的長(zhǎng)大方向垂直于固液界面。Jackson和Hunt認(rèn)為,由于兩相的層片間距很小,在長(zhǎng)大過(guò)程中溶質(zhì)的橫向擴(kuò)散是主要的。必須指出的是,在固液界面前沿很小的距離(相當(dāng)于層片間距)范圍內(nèi),液相的成分是極不均勻的。在共晶的固-液界面前沿的液相中會(huì)形成A、B兩組元的不同富集區(qū)。2共晶的穩(wěn)定態(tài)長(zhǎng)大及固-液界面曲率35圖5-18為共晶生長(zhǎng)時(shí)固-液界面前沿成分的變化及其對(duì)共晶片狀界面曲率的影響。由于在固-液界面前沿溶質(zhì)濃度不同,勢(shì)必會(huì)出現(xiàn)以共晶平衡溫度TE為基準(zhǔn)的不同的過(guò)冷度。以相前沿為例,在其中央?yún)^(qū)的前沿液相中富集了最大的濃度,從圖5-18a中可以看出,與相平衡液相線交點(diǎn)至共晶溫度TE的垂直距離即為由于濃度差所造成的過(guò)冷度,可以用下式表示:式中,為液相線斜率,為具有無(wú)限大曲率半徑的固-液界面上平衡液相線溫度。圖5-18為共晶生長(zhǎng)時(shí)固-液界面前沿成分的變化及其對(duì)共晶片狀36從上式可知,在相與相交界處,由于這里的成分仍為所以由于濃度差所造成的過(guò)冷度。這樣,正如圖5-18c所示,在相層片范圍內(nèi),的分布將是拋物線型的,該曲線與圖5-18b所示的相前沿液相成分的分布曲相似,即相中央?yún)^(qū)前沿液相溶質(zhì)濃度最大,而與之相對(duì)應(yīng)的過(guò)冷度也最大。從上式可知,在相與相交界處,由于這里的成37從圖5-18a、c可以看出,,即相與相交界處曲率半徑所對(duì)應(yīng)的過(guò)冷度大于相中央處的過(guò)冷度。與此相對(duì)應(yīng),與交界處固相的曲率半徑小于相中央處的曲率半徑。這就意味著為了以穩(wěn)定的等溫界面向前推進(jìn),層片表面的曲率半徑是不一樣的。如圖5-19所示,共晶結(jié)晶時(shí),在相和相交界處,是相、相、液相三者處于平衡狀態(tài)。在平衡條件下:可得:式中,,上式表達(dá)了與相界面處相的曲率半徑與層片厚度、固-液界面張力及、相界面張力之間的關(guān)系。從圖5-18a、c可以看出,,即383固-液界面前沿液相成分分布前面提到的共晶固-液界面前沿成分不均勻分布僅局限于深入液體不太遠(yuǎn)的距離范圍之內(nèi),其數(shù)量級(jí)僅相當(dāng)于層片厚度的范圍,超過(guò)這個(gè)距離,液相成分仍是均一的。即使在此距離范圍內(nèi),成分波動(dòng)的幅度也隨著距離固-液界面愈遠(yuǎn)而變得越小。圖5-20可以清楚地說(shuō)明這個(gè)問(wèn)題。3固-液界面前沿液相成分分布39為了定量地描述共晶固-液界面前沿液體中成分的分布,這里將溶質(zhì)在固-液邊界層中達(dá)到穩(wěn)定態(tài)時(shí)的分布用二維空間表示為:其邊界條件為:這里是指相層片中央,是指相層片中央。進(jìn)一步假設(shè)共晶凝固時(shí)過(guò)冷度很小,因此,,而且在共晶溫度時(shí)形成的固相及的成分分別為平衡相圖中的成分,即圖5-18a中的及。根據(jù)固-液界面處物質(zhì)守恒原則,在達(dá)到穩(wěn)定態(tài)時(shí),由于凝固而排出的溶質(zhì)量應(yīng)該等于從界面處向液體內(nèi)部擴(kuò)散走的量,即:為了定量地描述共晶固-液界面前沿液體中成分的分布,這里將溶質(zhì)40利用上述邊界條件,求解微分方程5-2。該式可寫(xiě)為:解之即得共晶固-液界面前沿的液相成分分布表達(dá)式:式5-26為在y方向上的正弦波,其振幅為:時(shí),振幅最大。越大,即距固-液界面越遠(yuǎn)時(shí),振幅越小,當(dāng)時(shí),振幅為:在固-液界面前沿,溶質(zhì)富集程度與成正比,這里由于該值越大則與或與之差越大,因此在共晶凝固時(shí)排擠出來(lái)的溶質(zhì)越多界面前沿富集的也就越多。同樣,長(zhǎng)大速度R越大時(shí),溶質(zhì)來(lái)不及擴(kuò)散走將在界面前沿富集較多的溶質(zhì)。利用上述邊界條件,求解微分方程5-2。該式可寫(xiě)為:414共晶層片間距共晶成分的合金在凝固時(shí)報(bào)過(guò)冷度可按下式表示:
5-30式5-30表示、、三者之間的關(guān)系。從圖5-21可知,在長(zhǎng)大速度R一定的情況下,除m點(diǎn)外,同樣的過(guò)冷度會(huì)有兩個(gè)層片間距,這在實(shí)際上是不可能的,因?yàn)橐粋€(gè)長(zhǎng)大速度后R與之對(duì)應(yīng)的只有一個(gè)層片間距。片間距過(guò)小時(shí),由于相間面積增加,使界面能增加;片間距過(guò)大時(shí),在層片中央前沿的液體由于擴(kuò)散距離較過(guò),富集了大量的溶質(zhì)原子,從面迫使這里的固-液界面曲率半徑出現(xiàn)負(fù)值,形成凹袋,并逐漸向界面的反向延伸,直到在這里產(chǎn)生另一相為止。也樣也就自動(dòng)地調(diào)整了層片間距。4共晶層片間距42在R一定的情況下,對(duì)式5-30進(jìn)行微分得:令,可求出最小過(guò)冷度時(shí)的值得:故式5-32表示層片間距與長(zhǎng)大速度R之間的關(guān)系,即層片間距與長(zhǎng)大速度的平方根成反比。在一定條件下,測(cè)量共晶的層片間距,可以起到測(cè)量長(zhǎng)大速度的作用。另外,由式5-32得:將值代入式5-30得:式5-33表示長(zhǎng)大速度與最小過(guò)冷度的關(guān)系,即最小過(guò)冷度與長(zhǎng)大速度的平方根成正比。在R一定的情況下,對(duì)式5-30進(jìn)行微分得:435不純物的影響在純的共晶合金的穩(wěn)定態(tài)長(zhǎng)大中,每個(gè)相的成長(zhǎng)將排擠出另外一個(gè)組元,并在固-液界面前沿造成溶質(zhì)富集區(qū),該富集區(qū)的厚度較窄,僅是層片厚度數(shù)量級(jí),它們對(duì)于橫向擴(kuò)散造成一定的濃度梯度,這對(duì)共晶兩相的同時(shí)長(zhǎng)大是必要的,它可以保證共晶的穩(wěn)定界面是平面界面,而且并不形成“成分過(guò)冷”區(qū)。但是,如果有第三組元的存在,而且它在共晶兩相中的k0小于1,則在共晶長(zhǎng)大時(shí)兩相均將第三組元排至液相中,并在界面前沿造成堆積,其堆積的厚度較寬,如果液相中的溫度梯度較小,則在界面附近將出現(xiàn)“成分過(guò)冷”區(qū)。此時(shí),平面的共晶界面將變?yōu)轭?lèi)似于單相合金凝固時(shí)的胞狀結(jié)構(gòu)。共晶中的胞狀結(jié)構(gòu)通常稱(chēng)為集群結(jié)構(gòu)。當(dāng)?shù)谌M元的溶質(zhì)濃度較大,或在大的凝固速度情況下,胞狀共晶將發(fā)展為樹(shù)枝狀共晶。5不純物的影響44二、棒狀共晶生長(zhǎng)在金屬-金屬共晶組織中,除層片結(jié)構(gòu)外,還有棒狀結(jié)構(gòu)。究竟是哪種結(jié)構(gòu)出現(xiàn),要取決于共晶中與相間的體積比以及第三組元的存在這樣兩個(gè)因素。1.共晶中兩相體積分?jǐn)?shù)的影響在、兩相間界面張力相同的情況下,如果共晶中的一相體積含量相對(duì)于另一相低時(shí),傾向于形成棒狀共晶;當(dāng)兩相體積含量相接近時(shí),傾向于形成片狀共晶。更確切些說(shuō),如果一相的體積分?jǐn)?shù)小于時(shí),該相將以棒狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn),如果體積分?jǐn)?shù)在時(shí),兩相均以片狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)。造成這種情況的原因主要是結(jié)構(gòu)的表面積的大?。ɑ蛘哒f(shuō)是表面能的大?。?dāng)體積分?jǐn)?shù)小于時(shí),棒狀結(jié)構(gòu)的表面積小于片狀結(jié)構(gòu)的;當(dāng)其體積分?jǐn)?shù)在之間時(shí),片狀結(jié)構(gòu)的表面積小于棒狀結(jié)構(gòu)的。二、棒狀共晶生長(zhǎng)452.第三組元對(duì)共晶結(jié)構(gòu)的影響當(dāng)?shù)谌M元在共晶兩相中的分配系數(shù)相差較大時(shí),其在某一相的固-液界面前沿的富集交阻礙該相的繼續(xù)長(zhǎng)大;而另一相的固-液前沿由于第三組元富集較少,其長(zhǎng)大速度較快。這樣,由于搭橋作用,落后的一相將被長(zhǎng)大快的一相分隔成篩網(wǎng)狀組織,繼續(xù)發(fā)展,即成棒狀組織。通常可以看到共晶晶粒內(nèi)部為層片狀,而在共晶晶粒交界處為棒狀,其原因就在于:在共晶晶粒之間,第三組元定富集的濃度較大,從而造成其在共晶兩相中分配系數(shù)的差別,導(dǎo)致在某一固相前沿出現(xiàn)了“成分過(guò)冷”。2.第三組元對(duì)共晶結(jié)構(gòu)的影響46三金屬-非金屬共晶的凝固金屬-非金屬共晶的固-液界面的結(jié)晶形貌不是平直的,而是參差不齊、多角形的。由于金屬-非金屬共晶兩固相熔點(diǎn)一般來(lái)說(shuō)相差較大,所以其共晶共生區(qū)偏向于高熔點(diǎn)一方也更突出,如果高熔點(diǎn)相為領(lǐng)先相,在其形成之后,第二相象光環(huán)一樣將它包圍起來(lái),一直到進(jìn)入共生區(qū)后,兩相才開(kāi)始“合作長(zhǎng)大”。因此,在這類(lèi)共晶中光環(huán)組織是經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的。金屬-非金屬共晶凝固時(shí),由于非金屬只能在某些方向上長(zhǎng)大所以非金屬晶體就會(huì)出現(xiàn)互相背離或互相面對(duì)長(zhǎng)大的狀況。三金屬-非金屬共晶的凝固47金屬-非金屬共晶的兩種長(zhǎng)大模型:合作長(zhǎng)大。按這種長(zhǎng)大模型,當(dāng)一個(gè)非金屬晶體由于缺乏非金屬原子供應(yīng)而停止長(zhǎng)大時(shí),它可以通過(guò)孿生或形成亞晶界(小角度晶界)將長(zhǎng)大方向改變到非金屬原子富集區(qū),這樣就產(chǎn)生了非金屬晶體的分枝。當(dāng)長(zhǎng)大按照這種模型進(jìn)行時(shí),非金屬相內(nèi)部是相連的。重新形核長(zhǎng)大。按照這種模型兩個(gè)非金屬晶體相對(duì)長(zhǎng)大會(huì)聚時(shí),將導(dǎo)致一個(gè)或兩個(gè)晶體長(zhǎng)大的停止,而新的晶核將在非金屬原子富集區(qū)重新形成,在這種情況下,非金屬晶體將是不相連的。金屬-非金屬共晶的兩種長(zhǎng)大模型:48下面著重描述非金屬晶體在共晶長(zhǎng)大過(guò)程中是怎樣進(jìn)行分枝的。由于非金屬相長(zhǎng)大方向的各向異性,其長(zhǎng)大方向的改變只能依靠晶體界面上的缺陷進(jìn)行分枝,分枝是在一定的過(guò)冷度下調(diào)整其層片間距的基本機(jī)制。金屬-非金屬共晶層片間距的平均值要比金屬-金屬的大。當(dāng)相鄰的兩個(gè)層片相互背離長(zhǎng)大時(shí),由于溶質(zhì)原子擴(kuò)散距離的增加,將會(huì)在固-液界面前沿造成較大的溶質(zhì)富集,其結(jié)果,首先使金屬相的層片中心形成凹袋;溶質(zhì)在金屬相固-液界面前沿的不斷富集,將使溶質(zhì)引起的過(guò)冷度增加,使其生長(zhǎng)溫度降低,此時(shí),層片間距達(dá)到最大值,同時(shí),在非金屬相的層片中心也形成凹袋,使非金屬相的層片在固-液界面處一分為二,從而出現(xiàn)了分枝的萌芽。當(dāng)新的分枝形成之后,它將要與另一層片面向生長(zhǎng),其結(jié)果,由于溶質(zhì)原子擴(kuò)散距離的縮短,固-液界面前沿的溶質(zhì)富集減弱,變小,生長(zhǎng)溫度提高,當(dāng)達(dá)到極限值時(shí),層片間距達(dá)到最小值。下面著重描述非金屬晶體在共晶長(zhǎng)大過(guò)程中是怎樣進(jìn)行分枝的。49如果兩相相對(duì)生長(zhǎng)的層片在不改變生長(zhǎng)方向的情況下繼續(xù)生長(zhǎng)時(shí),由于兩者曲率半徑可能不同,曲率半徑小的,其值大生長(zhǎng)溫度降低,使生長(zhǎng)停止,此時(shí),另一個(gè)層片將繼續(xù)長(zhǎng)大,從而使層片間距變大??傊?,穩(wěn)定的共晶生長(zhǎng),其層片間距在之間變動(dòng)。如果兩相相對(duì)生長(zhǎng)的層片在不改變生長(zhǎng)方向的情況下繼續(xù)生長(zhǎng)時(shí),由502.第三組元的影響第三組元對(duì)非金屬相形貌的影響在某些合金系統(tǒng)中是非常明顯的,但是其影響機(jī)理至今還不清楚,在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)方面還有待于人們深入地進(jìn)行探索。2.第三組元的影響51四.偏晶合金的凝固1.偏晶合金大體積的凝固圖5-44為具有偏晶反應(yīng)的相圖。具有偏晶成分的合金m,冷卻到偏晶反應(yīng)溫度以下時(shí),即發(fā)生上述偏晶反應(yīng)。反應(yīng)的結(jié)果是從L1中分解出固相及另一成分的液相L2L2在相四周形成并把相包圍起來(lái),這就像包晶反應(yīng)一樣但反應(yīng)過(guò)程取決于L2與相的潤(rùn)濕程度及L1和L2的密度差。如果L2是阻礙相長(zhǎng)大的,則相要在L1中重新形核,然后L2再包圍它,如此進(jìn)行直至反應(yīng)終了。繼續(xù)冷卻時(shí),在偏晶反應(yīng)溫度和共晶溫度之間,L2將在原有相晶體上繼續(xù)沉積出相晶體。直到最后剩余的液體L2凝固成共晶。四.偏晶合金的凝固52如果與L2不潤(rùn)濕或L1與L2密度差別較大時(shí),會(huì)發(fā)生分層現(xiàn)象。如Cu-Pb合金,偏晶反應(yīng)產(chǎn)物L(fēng)2中Pb較多,以致L2分布在下層,與L1分層在上層,因此,這種合金的特點(diǎn)是容易產(chǎn)生大的偏析。如果與L2不潤(rùn)濕或L1與L2密度差別較大532偏晶合金的單向凝固偏晶反應(yīng)和共晶反應(yīng)相似,在一定的條件下,當(dāng)
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