儀器分析 試題庫 及答案

儀器分析試題庫及答案1、在測(cè)定20%C2H50H粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是A.該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大B.液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來的阻力C.測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D.粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入2、測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意A.保持垂直B.保持水平C.緊靠恒溫槽內(nèi)壁D.可任意放置3、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是A.玻璃電極B.甘汞電極C.粕黑電極D.光亮電極4、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到（）A.低周檔B.高周檔C.xl02檔D.xl03檔5、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來檢測(cè)（）A.電橋兩端電壓B.流過電橋的電流大小C.電流對(duì)消是否完全D.電壓對(duì)消是否完全6、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是（）A.減小液體的接界電勢(shì)B.增加液體的接界電勢(shì)C.減小液體的不對(duì)稱電勢(shì)D.增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是（）A.可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來測(cè)量B.在銅一鋅電池中，銅為正極C.在甘汞一鋅電池中，鋅為負(fù)極C.狹縫D.棱鏡56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：（JA.光柵+狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是：（）A.棱鏡B.光電管C.鴇燈D.比色皿58、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為：（）A.石英B.塑料C.硬質(zhì)塑料D.玻璃59、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長屬于：（）A.紫外光B.可見光C.紫外一可見光D.紅外光60、分光光度計(jì)的可見光波長范圍時(shí)：（）200nm?400nm400nm~800nm500nm?lOOOnm800nm~1000nm61、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長，從400nm?600nm,每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時(shí)不慎調(diào)過490nm,此時(shí)正確的做法是：（）A.反向調(diào)節(jié)波長至490nm處B.反向調(diào)節(jié)波長過490nm少許，再正向調(diào)至490nm處C.從400nm開始重新測(cè)定D.調(diào)過490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L?g—l?cm—1,已有一組濃度分別為100,200,300,400,500ppb工作溶液，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。（）A.0.5cmB.lcmC.3cmD.10cm63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為2?3mg/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？(a=190L/g-cm)()1,2,3,4,5mg/L2,4,6,8,lOmg/L100,200,300,400,500|ig/L200,400,600,800,1000|ig/L64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為Img/L,已有一條濃度分別為100,200,300,400,500|ig/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？(a=190L/g?cm)()A.取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B.取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C.取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D.取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：()A.a=M-eB.s=M-aC.a=M/￡D?A=M?e66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱()A.5分鐘B.10?20分鐘C.1小時(shí)D.不需預(yù)熱67、若配制濃度為20Rg/mL的鐵工作液，應(yīng)()A.準(zhǔn)確移取200|ig/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B.準(zhǔn)確移取100|ig/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C.準(zhǔn)確移取200|ig/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D.準(zhǔn)確移取200|ig/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱。A.0.01克B.0.05克C.0.1克D.0.5克69、儲(chǔ)備液濃度為lmg/mL,配制濃度為100,200,300,400,500-g/L的工作系列（100mL容量瓶），最適合的工作液濃度為（）A.2Ong/MlB.200|ig/mL20mg/mLD.200mg/mL70、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：OA.試劑空白B.純水C.溶劑D.水樣71、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：（）A.參比液缸比被測(cè)液缸透光度大B.參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等C.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小D.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大72、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R=0.999,表明：（）A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值B.測(cè)量的準(zhǔn)確度高C.測(cè)量的精密度高D.工作曲線為直線73、測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該（）A.以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B.以純水作參比，吸光度扣除缸差C.以試劑空白作參比D.以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：OA.沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少75、用lmg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10|ig/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制（）標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)A.偏低B.偏局C.沒有影響D.以上都有可能76、下列操作中，不正確的是（）A.拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B.比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C.在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入：（）A.鄰二氮雜菲、NaAc.鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法0A.峰面積測(cè)量B.峰高測(cè)量C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對(duì)保留值測(cè)量79、選擇固定液的基本原則是：0A.相似相溶B.待測(cè)組分分子量C.組分在兩相的分配D.流動(dòng)相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：（）A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱C.熱導(dǎo)池D.檢測(cè)系統(tǒng)81、原子吸收光譜分析儀的光源是（）A.氫燈B.笊燈C.鴇燈D.空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：（）A.濃度直讀B.保留時(shí)間C.工作曲線法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于。A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是：（）A.準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；B.準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C.精密度高，準(zhǔn)確度一定高；D.兩者沒有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是：0A.偶然誤差?。籅.系統(tǒng)誤差?。籆.操作誤差不存在；D.相對(duì)偏差小86、下列說法正確的是：（）A.精密度高，準(zhǔn)確度也一定高；B.準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定??；C.增加測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；D.偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是：A.誤差可以估計(jì)其大小；B.誤差是可以測(cè)定的；C.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D.它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是：（）A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B.精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：0A.未經(jīng)充分混勻；B.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C.滴定時(shí)有液滴濺出；D.祛碼未經(jīng)校正90、下列敘述中錯(cuò)誤的是：（）A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B.系統(tǒng)誤差具有單向性；C.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D.系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是：A.稱量時(shí)未關(guān)天平門；B.硅碼稍有侵蝕；C.滴定管末端有氣泡；D.滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是：A.指示劑提前變色；B.重量法測(cè)定SiO2,試樣中硅酸沉淀不完全；C.稱量時(shí)試樣吸收了水分；D.蒸儲(chǔ)水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:A.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；B.稱量時(shí)使用的磅碼銹蝕；c.天平的兩臂不等長；D.試劑里含有微量的被測(cè)組分94、重量法測(cè)SiO2時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于:A.方法誤差；B.試劑誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差95、若試劑中含有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生：A.過失誤差；B.系統(tǒng)誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生：A.系統(tǒng)誤差；B.試劑誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是：A.祛碼未經(jīng)校正；B.容量瓶和移液管不配套；C.讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；D.重量分析中，沉淀的溶解損失98、可用于減少測(cè)定過程中的偶然誤差的方法是：A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；B.進(jìn)行空白試驗(yàn)；C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)99、下述說法不正確的是：（）A.偶然誤差是無法避免的；B.偶然誤差具有隨機(jī)性；C.偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布;D.偶然誤差小，精密度不一定高100、用失去部分結(jié)晶水的H2c2O4?2H20為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaOH溶液濃度，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是：（）A.偏高；B,偏低；C.無影響；D.降低精密度101,標(biāo)定HC1溶液用的基準(zhǔn)物Na2B4O7-12H2O,因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HC1溶液濃度是：（）A.準(zhǔn)確；B.偏高；C.偏低；D.無法確定102.四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2,CaO,MgO,Fe203,A12O3的測(cè)定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是：（）21.84,65.5,0.91,5.35,5.48；21.84,65.50,0.910,5.35,5.48；C.21.84,65.50,0.9100,5.350,5.480；D.21.84,65.50,0.91,5.35,5.48.測(cè)定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間：（）A.越寬；B.越窄；C.不變；D.不一定.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是：（JA.以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的概率；B.在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C.真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D.在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算，分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合理的是（結(jié)果為百分?jǐn)?shù)）：（）A.(25.45±0.0］；B.［25.48±0.01］；（25.48±0.013）；D.[25.48±0.0135）.一組平行測(cè)定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，正確的處理方法是：（）A.舍去可疑數(shù)；B.重做；C.測(cè)定次數(shù)為5-10,用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D.不舍去.一組平行測(cè)定的結(jié)果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60可疑，正確的處理方法是：oA.舍去可疑數(shù)；B.重做；C.用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D.不舍去.常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù)：（）A.6次B.3次C.1次D.20次.下列敘述正確的是：（）A.溶液pH為11.32,讀數(shù)有四位有效數(shù)字；0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；C.測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；D.從50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到（）A.0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是（）：A.pH=11.25；B.[H+]=0.0003mol/L；C.0.0250；D.15.76112.下列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是：（）A.[H+]=6.3xl0-12mol/L（二位）；B.pH=11.20（四位）；C.CHCl=0.02502mol/L（四位）；D.2.1（二位）113.稱取0.5003g鏤鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴定耗用溶液。如下四種計(jì)算結(jié)果，正確的是：（）A.17%；B.17.4%；C.17.44%；D.17.442%.由計(jì)算器算得9.25x0.213341.200x100.的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為：（）A.0.016445；B.0.01645；C.0.01644；D.0.0164.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的（）A.1/3B.2/3C.無要求D.裝滿.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在（）A.漏斗的1/3高度B.漏斗的2/3高度C.濾紙的1/3高度D.濾紙的2/3高度.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用OA,中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C.中速定性濾紙D.慢速定性濾紙.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析步驟是（）A.還原一發(fā)色一調(diào)節(jié)pH—比色一酸化B.酸化一還原一調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一比色C.發(fā)色一酸化一還原一調(diào)節(jié)pH—比色D.調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一還原一酸化一比色.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是（）A.醋酸鈉B.1,10氮雜菲C.鹽酸羥胺D.剛果紅試紙.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是（）A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長下吸光度D.用100-500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度121.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是（）A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度D.在甘汞一銅電池中，甘汞為正極8、在H202分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以】目(曠0一U￡)對(duì)t作圖得一直線則()A.無法驗(yàn)證是幾級(jí)反應(yīng)B.可驗(yàn)證是一級(jí)反應(yīng)C.可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng)D.可驗(yàn)證是三級(jí)反應(yīng)9、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片()A.稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B.稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C.稱量后必須用紙擦凈表面D.稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了()A.防止壓力的增大造成漏氣B.防止壓力的減小造成漏氣C.準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是()A.可用電極在大試管內(nèi)攪拌B.可以輕微晃動(dòng)大試管C.可用移液管在大試管內(nèi)攪拌D.可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為()A.通過電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值B.水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C.醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D.醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長下吸光度D.用100?500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度122.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線的步驟是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長下吸光度D.用100-500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度.原子吸收光譜分析中，乙快是（）A.燃?xì)庖恢細(xì)釨.載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是（）A.開機(jī)預(yù)熱一設(shè)置分析程序一開助燃?xì)狻⑷細(xì)庖稽c(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)13、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)()A.將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B.不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C.左右輕微晃動(dòng)D.左右急劇晃動(dòng)14、測(cè)Cu—Zn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的()A.標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了B.Cu-Zn電池的正負(fù)極接反了C.檢流計(jì)的正負(fù)極接反了D.工作電源的正負(fù)極接反了15、重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重()A.沒有重量B.小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于0.2mg16、沉淀陳化的作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是()A.過濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的用■煙中進(jìn)行C.珀煙從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D.灼燒空坤期的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19對(duì)于電位滴定法，下面哪種說法是錯(cuò)誤的0A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測(cè)定C.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度（）A.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說法是正確的（）A.測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用粕黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮粕電極B.應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D.電極鍍粕黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化22、下列說法錯(cuò)誤的是（）A.醋酸電位滴定是通過測(cè)量滴定過程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來確定滴定終點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.1?0.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)D.除非要研究整個(gè)滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1?2mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可23、下面說法錯(cuò)誤的是（）A.電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電B.可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D.選用伯黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24>下面說法正確的是()A.用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不正確25、pNa2表示()A.溶液中Na+濃度為2mol/LB.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/LD.僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無關(guān)26、關(guān)于pNa測(cè)定，下面說法錯(cuò)誤的是OA.測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNa值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)D.已知某待測(cè)溶液的pNa值為5,最好選用PNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑的說法錯(cuò)誤的是OA.堿化劑可以是Ba(OH)2,也可以是二異丙胺B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、下面說法錯(cuò)誤的是()A.pNa值越大，說明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，說明鈉離子濃度越大C.測(cè)量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小D.測(cè)量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說法錯(cuò)誤的是（）A.pH值與電動(dòng)勢(shì)無關(guān)B.電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V,溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位C.pH值電位法可測(cè)到O.OlpH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)30、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入（）A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是（）A.確定反應(yīng)終點(diǎn)B.觀察反應(yīng)過程pH變化C.觀察酚醐的變色范圍D.確定終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是（）A.攪拌器B,滴定管活塞C.pH計(jì)D.電磁閥33、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定A.電導(dǎo)法B.滴定曲線法C.指示劑法D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A.酚醐B.甲基橙C.指示劑D.自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件A.電容B.可變電阻C.二極管D.三極管36、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選A.pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH937、測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因A.受溶解氣體的影響B(tài).儀器本身的讀數(shù)誤差C.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠D.玻