河南省濮陽市華龍區(qū)濮陽一中2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A.檢驗(yàn)淀粉是否水解:向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱,然后加入銀氨溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)B.檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵元素:取少量該鹵代烴加入NaOH溶液并加熱,冷卻后加入AgNO3溶液C.制備銀氨溶液:將2%的稀氨水逐滴滴入2%的AgNO3溶液中,至沉淀恰好完全溶解D.制備Cu(OH)2懸濁液:將2%的NaOH溶液4~6滴滴入2mL10%的CuSO4溶液中2、下列常見分子中心原子的雜化軌道類型是sp3的是()A.BF3B.PH3C.SO2D.CO23、進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)要注意實(shí)驗(yàn)安全,正確的實(shí)驗(yàn)操作是獲得正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和保障人身安全的前提。下圖中的實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.熄滅酒精燈 B.稀釋濃硫酸C.檢驗(yàn)鉀離子 D.稱量氫氧化鈉固體4、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Ag2SO4固體與飽和NaCl溶液反應(yīng):Ag2SO4+2Cl-=2AgCl+SO42-B.用惰性電極電解飽和NH4Cl溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-C.NaAlO2溶液中通入過量的CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-D.KMnO4酸性溶液與FeSO4溶液反應(yīng):MnO4-+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H2O5、可逆反應(yīng)A(s)+B(A.保持溫度不變,增大容器體積使壓強(qiáng)減小B.保持恒溫恒容,充入氦氣C.其他條件不變時(shí),升高溫度D.保持恒溫恒容,加入一定量A物質(zhì)6、我國明代《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價(jià)值數(shù)倍也”。這里用到的實(shí)驗(yàn)方法可用于分離A.苯和水 B.食鹽水和泥沙C.乙酸乙酯和乙酸 D.硝酸鉀和硫酸鈉7、以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A.用稀硫酸與乙醇混合液共熱控制在170℃制乙烯氣體B.將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現(xiàn)白色沉淀D.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色8、下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是A.H2O B.Na2CO3 C.HCl D.NaCl9、室溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)等于10-13mol·L-1,該溶液的溶質(zhì)不可能是()A.NaHSO4 B.NaCl C.HCl D.Ba(OH)210、0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋或升高溫度的過程中,下列表達(dá)式的數(shù)值一定變大的是()A.c(H+)B.c(H+)·c(OH-)C.D.11、能證明乙炔分子中含有碳碳叁鍵的是()A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙炔可以和HCl氣體加成D.1mol乙炔可以和2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)12、下列有關(guān)CuCl2溶液的敘述中正確的是A.溶液中存在自由移動(dòng)的離子:B.溶液中:c(Cu2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)C.用惰性電極電解該溶液時(shí),陽極有黃綠色氣體產(chǎn)生D.溶液pH<7的原因是:Cu2++H2O=Cu(OH)2+2H+13、氫化鈣(CaH2)常作供氫劑,遇水蒸氣劇烈反應(yīng)。某小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)制備氫化鈣。下列說法錯(cuò)誤的是()A.裝置I不可用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣B.裝置III、V所起作用相同C.直玻璃管加熱前,用試管在末端收集氣體并驗(yàn)純D.試驗(yàn)結(jié)束后,可通過取樣加水,根據(jù)氣泡判斷是否有CaH2生成14、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,M是某種元素對應(yīng)的單質(zhì),乙和丁的組成元素相同,且乙是一種“綠色氧化劑”,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)物和生成物省略)。下列說法正確的是()A.由四種元素形成的兩種鹽,水溶液中反應(yīng)能生成NB.Y與Z形成的化合物中陰、陽離子個(gè)數(shù)比可為1:1C.化合物N、乙烯使溴水褪色的原理相同D.X與Y形成的化合物中,成鍵原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)15、下列離子方程式書寫正確的是A.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸CO32-+2H+=CO2↑+H2OB.氫氧化鈉溶液與過量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng):OHˉ+Ca2++HCO3-=CaCO3↓+H2OC.金屬鈉和水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑D.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O16、某興趣小組設(shè)計(jì)如下微型實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)斷開K2,閉合K1,兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開K1,閉合K2,發(fā)現(xiàn)電流表指針偏轉(zhuǎn),下列有關(guān)描述正確的是A.?dāng)嚅_K2,閉合K1時(shí),石墨電極上的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑B.?dāng)嚅_K1,閉合K2時(shí),銅電極上的電極反應(yīng)式為:Cl2+2e-=2Cl-C.甲裝置屬于燃料電池,該電池正極的電極反應(yīng)式為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2OD.甲烷燃料電池的總電極反應(yīng)式為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為為__________。(2)由E生成F的反應(yīng)類型分別為_________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為__________________________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________________、__________________________。18、X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素,周期表中位置如下:試回答下列問題:(1)X、Z、W、R四種元素的原子半徑由大到小的排列順序是______(用元素符號表示)。(2)由X、Z、W、R四種元素中的三種元素可組成一種強(qiáng)酸,該強(qiáng)酸的稀溶液能與銅反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)由X、W、M、R四種元素組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯水反應(yīng),寫出A與足量鹽酸反應(yīng)的離子方程式_________________________________。(4)分子式為X2Y2W4的化合物與含等物質(zhì)的量的KOH的溶液反應(yīng)后所得溶液呈酸性,其原因是____________________(用方程式及必要的文字說明)。0.1mol·L-1該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開_______________________。(5)由X、Z、W、R和Fe五種元素可組成類似明礬的化合物T(相對分子質(zhì)量為392),1molT中含有6mol結(jié)晶水。對化合物T進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):a.取T的溶液,加入過量的NaOH濃溶液并加熱,產(chǎn)生白色沉淀和無色有刺激性氣味的氣體。白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;b.另取T的溶液,加入過量的BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解。則T的化學(xué)式為_____________________。19、草酸鐵晶體Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做凈水劑。為測定該晶體中鐵的含量,做了如下實(shí)驗(yàn):步驟1:稱量5.6g草酸鐵晶體,配制成250mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液。步驟2:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反應(yīng)后的溶液加鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾、洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí)溶液仍呈酸性。步驟3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL。記錄數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號KMnO4溶液的濃度(mol/L)KMnO4溶液滴入的體積(mL)10.0200V1=20.0220.0200V3=19.9830.0200V2=23.32請回答下列問題:(1)草酸鐵溶液能做凈水劑的原因______________________________(用離子方程式表示)。(2)步驟2加入酸性高錳酸鉀的作用_________________________________________________。(3)加入鋅粉的目的是______________________________。(4)步驟3滴定時(shí)滴定終點(diǎn)的判斷方法是_____________________________________________。(5)在步驟3中,下列滴定操作使測得的鐵含量偏高的有______。A.滴定管用水洗凈后直接注入KMnO4溶液B.滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.讀取KMnO4溶液體積時(shí),滴定前平視,滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)D.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出.(6)實(shí)驗(yàn)測得該晶體中鐵的含量為_________。20、中和熱測定是中學(xué)化學(xué)中的重要定量實(shí)驗(yàn),下圖所示裝置是一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置。回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)使用環(huán)形玻璃棒攪拌溶液的方法是____________________。不能用銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛裝稀鹽酸的燒杯中加入NaOH溶液的正確操作是_________________________。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測中和熱為△H1,若將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸,測得中和熱為△H2,則△H1與△H2的關(guān)系為△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。21、鈦的化合物如TiO2、Ti(NO3)4、TiCl4、Ti(BH4)2等均有著廣泛用途。(1)寫出Ti的基態(tài)原子的外圍電子排布式_____。(2)TiCl4熔點(diǎn)是﹣25℃,沸點(diǎn)136.4℃,可溶于苯或CCl4,該晶體屬于_____晶體;BH4﹣中B原子的雜化類型為_____。(3)在TiO2催化作用下,可將CN﹣氧化成CNO﹣,進(jìn)而得到N2。與CNO﹣互為等電子體的分子化學(xué)式為(只寫一種)________。(4)Ti3+可以形成兩種不同的配合物:[Ti(H2O)6]Cl3(紫色),[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O(綠色)。綠色晶體中配體是_______。(5)TiO2難溶于水和稀酸,但能溶于濃硫酸,析出含有鈦酰離子的晶體,鈦酰離子常成為鏈狀聚合形式的陽離子,其結(jié)構(gòu)形式如圖1,化學(xué)式為______。(6)金屬鈦內(nèi)部原子的堆積方式是面心立方堆積方式,如圖2。若該晶胞的密度為ρg?cm﹣3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶胞的邊長為___cm。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】

A.銀鏡反應(yīng)需要在堿性環(huán)境下,檢驗(yàn)淀粉水解時(shí)加入稀硫酸,因此加入銀氨溶液前需要中和,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.加入NaOH溶液后,需要加入稀硝酸中和加入的堿,防止NaOH與硝酸銀溶液反應(yīng),干擾檢驗(yàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氨水和硝酸銀反應(yīng)先生成沉淀,后沉淀溶解,至生成的沉淀恰好溶解可得到銀氨溶液,C項(xiàng)正確;D.制取Cu(OH)2懸濁液時(shí),NaOH應(yīng)過量,而將2%的NaOH溶液4~6滴,滴入2mL的CuSO4溶液中,NaOH溶液不足,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。2、B【答案解析】分析:BF3中B原子為sp2雜化;PH3中P原子為sp3雜化;SO2中S原子為sp2雜化;CO2中C原子為sp雜化。詳解:A項(xiàng),BF3中中心原子B上的孤電子對數(shù)為12×(3-3×1)=0,成鍵電子對數(shù)為3,價(jià)層電子對數(shù)為0+3=3,B原子為sp2雜化;B項(xiàng),PH3中中心原子P上的孤電子對數(shù)為12×(5-3×1)=1,成鍵電子對數(shù)為3,價(jià)層電子對數(shù)為1+3=4,P原子為sp3雜化;C項(xiàng),SO2中中心原子S上的孤電子對數(shù)為12×(6-2×2)=1,成鍵電子對數(shù)為2,價(jià)層電子對數(shù)為1+2=3,S原子為sp2雜化;D項(xiàng),CO2中中心原子C上的孤電子對數(shù)為12×(4-2×2)=0,成鍵電子對數(shù)為2,價(jià)層電子對數(shù)為0+2=2,C原子為sp雜化;中心原子為點(diǎn)睛:本題考查中心原子雜化類型的判斷,可用價(jià)層電子對互斥理論確定中心原子的價(jià)層電子對數(shù),中心原子的價(jià)層電子對數(shù)即為雜化軌道數(shù)。3、C【答案解析】

A.酒精燈的熄滅不能用嘴直接吹,應(yīng)用燈帽蓋滅,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸稀釋應(yīng)將濃硫酸沿器壁注入水中,玻璃棒不斷攪拌,故B錯(cuò)誤;C.用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)鉀離子時(shí)要透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,故C正確;D.NaOH易潮解,具有腐蝕性,稱量時(shí)應(yīng)放在燒杯或其它玻璃器皿中,故D錯(cuò)誤;答案為C。4、A【答案解析】

A.根據(jù)沉淀溶解平衡分析;B.根據(jù)離子放電順序,結(jié)合電解質(zhì)強(qiáng)弱判斷;C.CO2過量時(shí)產(chǎn)生HCO3-;D.電荷不守恒?!绢}目詳解】A.Ag2SO4固體在溶液中存在沉淀溶解平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),向其水溶液中加入飽和NaCl,由于c(Ag+)·c(Cl-)>Ksp(AgCl),所以會發(fā)生反應(yīng)Ag++Cl-=AgCl↓,使Ag2SO4不斷溶解,最終Ag2SO4沉淀完全轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,反應(yīng)的方程式為:Ag2SO4+2Cl-=2AgCl+SO42-,A正確;B.用惰性電極電解飽和NH4Cl溶液,由于離子放電順序,Cl->OH-,所以陽極發(fā)生反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑,溶液中的陽離子H+在陰極放電產(chǎn)生H2,溶液中產(chǎn)生的OH-與NH4+會結(jié)合形成NH3·H2O,因此反應(yīng)的離子方程式為:2NH4++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-+2NH3·H2O,B錯(cuò)誤;C.向NaAlO2溶液中通入過量的CO2,反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀和HCO3-,離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,C錯(cuò)誤;D.KMnO4酸性溶液與FeSO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe3+、Mn2+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得反應(yīng)方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,D錯(cuò)誤;【答案點(diǎn)睛】本題考查了離子方程式正誤判斷的知識。掌握電解原理、沉淀溶解平衡、氧化還原反應(yīng)規(guī)律,結(jié)合離子反應(yīng)與微粒的物質(zhì)的量多少及與電解質(zhì)強(qiáng)弱關(guān)系是正確判斷的關(guān)鍵。5、A【答案解析】A.該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率提高,故A選;B.保持恒溫恒容,充入氦氣,平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變,故B不選;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率減小,故C不選;D.

A為固體,加少量A,平衡不移動(dòng),故D不選;本題選A。點(diǎn)睛:能使B轉(zhuǎn)化率提高,應(yīng)使平衡正向移動(dòng),且不能加入B,以此來解答。6、C【答案解析】

燒酒的制造工藝用的蒸餾的方法,可用于分離沸點(diǎn)不同的液體混合物?!绢}目詳解】A、苯和水互不相溶,分層,用分液的方法分離,故A錯(cuò)誤;B、食鹽水和泥沙,泥沙不溶于水,可用過濾的方法分離,故B錯(cuò)誤;C、乙酸乙酯和乙酸沸點(diǎn)不同,可用蒸餾的方法分離,故C正確;D、硝酸鉀和硫酸鈉的溶解度相差較大,可用重結(jié)晶的方法分離,故D錯(cuò)誤;故選C。7、D【答案解析】

A.稀硫酸不具有脫水性、吸水性,則用稀硫酸與乙醇混合液共熱無法制取乙烯氣體,A錯(cuò)誤;B.將鐵屑、液溴、苯混合制溴苯,用溴水發(fā)生萃取,無法制取溴苯,B錯(cuò)誤;C.在苯酚溶液中滴入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀,與稀溴水不反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色,D正確;答案為D。8、A【答案解析】

A.水部分電離出氫離子和氫氧根離子,存在電離平衡,水為弱電解質(zhì),故A正確;B.Na2CO3在水溶液里或在熔融狀態(tài)下,能完全電離出自由移動(dòng)的鈉離子和碳酸根離子,所以Na2CO3是強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.HCl在水溶液中完全電離出氫離子和氯離子,所以HCl為強(qiáng)電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.NaCl在水溶液里或在熔融狀態(tài)下,能完全電離出自由移動(dòng)的鈉離子和氯離子,所以NaCl是強(qiáng)電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;答案選A。9、B【答案解析】

室溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-10mol/L<10-7mol/L,說明水的電離被抑制,則溶液中的溶質(zhì)為酸、堿或強(qiáng)酸酸式鹽。A、NaHSO4屬于強(qiáng)酸酸式鹽,完全電離出的氫離子抑制水電離,故A不選;B、NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不影響水的電離,故B選;C、鹽酸是強(qiáng)酸,抑制水電離,故C不選;D、Ba(OH)2屬于強(qiáng)堿而抑制水電離,故D不選;故選B。10、C【答案解析】分析:CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,溫度不變,K和Kw不變,據(jù)此分析判斷。詳解:A.CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,故A錯(cuò)誤;B.稀釋過程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,c(H+)?c(OH-)=Kw,Kw不變,故B錯(cuò)誤;C.CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進(jìn)電離,但c(CH3COO-)減小,根據(jù)K=c(H+)c(CH3COO-)c(CH3COOH)11、D【答案解析】分析:本題主要考查的是乙炔的性質(zhì),官能團(tuán)決定其性質(zhì);三鍵相當(dāng)于2個(gè)雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),消耗氫氣的物質(zhì)的量是雙鍵的2倍;乙炔中含有三鍵,即有2個(gè)不飽和度,據(jù)此分析。詳解:乙炔中含有三鍵,即有2個(gè)不飽和度,1mol的乙炔能與2mol氫氣加成。故選D。12、C【答案解析】

A.CuCl2溶液是可溶性強(qiáng)電解質(zhì),溶液中完全電離,電離方程式為:CuCl2→Cu2++2Cl-,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電荷守恒可知溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故B錯(cuò)誤;C.用惰性電極電解該溶液時(shí),陽極發(fā)生的反應(yīng)為:Cl--2e-=Cl2↑,所以產(chǎn)生黃綠色氣體,故C正確;D.溶液pH<7的原因是:Cu2++H2OCu(OH)2+2H+,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:C。13、D【答案解析】

A.二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣必須在加熱條件下進(jìn)行,裝置I啟普發(fā)生器不能加熱,不適用,選項(xiàng)A正確;B.裝置III是干燥氫氣、裝置V是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅳ,所起作用相同,均為干燥的作用,選項(xiàng)B正確;C.氫氣為可燃性氣體,點(diǎn)燃前必須驗(yàn)純,故直玻璃管加熱前,用試管在末端收集氣體并驗(yàn)純,選項(xiàng)C正確;D.鈣也能與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,故試驗(yàn)結(jié)束后,可通過取樣加水,根據(jù)氣泡無法判斷是否有CaH2生成,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。14、A【答案解析】

乙是一種“綠色氧化劑”,乙是H2O2,H2O2會分解生成氧氣與氫氣,據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系易知M是單質(zhì),所以M是O2;乙和丁的組成元素相同,則丁是H2O;化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),N是SO2,丙是H2S,則甲是硫化物;X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2,Z是Na元素;X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S,則A.由四種元素形成的兩種鹽,為亞硫酸氫鈉與硫酸氫鈉,兩者可反應(yīng),其離子方程式為:,A項(xiàng)正確;B.Y為O,Z為Na,兩者形成的化合物為過氧化鈉與氧化鈉,化合物中陰、陽離子個(gè)數(shù)比均為1:2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.二氧化硫使溴水褪色發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙烯使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.H與O形成的化合物為過氧化氫或水,其中H原子均滿足2電子結(jié)構(gòu),而不是8電子結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查元素原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相互關(guān)系的綜合應(yīng)用。A項(xiàng)是難點(diǎn),學(xué)生要掌握硫酸氫鈉水溶液相當(dāng)于酸性溶液。15、B【答案解析】

A.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸,因?yàn)樘妓徕}難溶于水,應(yīng)以化學(xué)式保留,正確的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉溶液與過量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水,離子方程式為:OHˉ+Ca2++HCO3-=CaCO3↓+H2O,B正確;C.金屬鈉和水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,C錯(cuò)誤;D.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性,生成硫酸鋇、硫酸鉀和水,離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】B是易錯(cuò)點(diǎn),酸式鹽和強(qiáng)堿反應(yīng)的離子方程式會因?yàn)閮烧哂昧坎煌煌?,可用定?”法書寫,把量少的反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)定“1”,并據(jù)此寫出其參加反應(yīng)的離子及其化學(xué)計(jì)量數(shù),再據(jù)此確定和它們反應(yīng)的離子符號和化學(xué)計(jì)量數(shù),例如氫氧化鈉溶液與少量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng),定碳酸氫鈣為“1”,則離子方程式中鈣離子和碳酸氫根的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為“1”和“2”,由此決定氫氧根離子為“2”,則參加反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-。16、D【答案解析】

實(shí)驗(yàn)時(shí),斷開K2,閉合K1,乙裝置是電解池,石墨作陽極,銅是陰極,陽極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,所以兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開K1,閉合K2,乙池形成氫氯燃料電池,銅作負(fù)極氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),石墨作正極,氯氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)。【題目詳解】實(shí)驗(yàn)時(shí),斷開K2,閉合K1,乙裝置是電解池,石墨作陽極,銅是陰極,陽極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,所以兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開K1,閉合K2,乙池形成氫氯燃料電池,銅作負(fù)極氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),石墨作正極,氯氣得電子發(fā)生還原反應(yīng);A.?dāng)嚅_K2,閉合K1時(shí),該裝置是電解池,銅作陰極,石墨作陽極,石墨電極上氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以其電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,故A錯(cuò)誤;B.?dāng)嚅_K1,閉合K2時(shí),該裝置是原電池,銅作負(fù)極,負(fù)極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅電極上的電極反應(yīng)式為:H2-2e-═2H+,故B錯(cuò)誤;C.甲裝置屬于燃料電池,該電池正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),該電池正極的電極反應(yīng)式為O2十2H2O+4e-=4OH-,故C錯(cuò)誤;D.甲裝置屬于燃料電池,甲烷和氧氣、氫氧化鉀反應(yīng)生成碳酸鈉和水,所以總電極反應(yīng)式為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯甲醛取代反應(yīng)、、、【答案解析】

結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件Cu(OH)2和加熱可知C為,C經(jīng)過Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為。【題目詳解】(1)根據(jù)分析可知A的化學(xué)名稱為苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。(3)由分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。答案:。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,則G的分子式為C7H8,G的結(jié)構(gòu)簡式為,所以F生成H的化學(xué)方程式為:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X的分子式為C11H10O2,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有羧基,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,所以X的結(jié)構(gòu)簡式有、、、共4種可能性,任意寫兩種即可。18、S>N>O>H3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OHSO3-+H+=SO2↑+H2OKHC2O4溶液中存在HC2O4-的電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【答案解析】

根據(jù)元素在周期表中的位置,可推測出X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素分別為H、C、N、O、Na、S。【題目詳解】(1)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,原子半徑由大到小的順序?yàn)镾>N>O>H;(2)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,組成的強(qiáng)酸為硝酸、硫酸,稀溶液能與銅反應(yīng),則酸為硝酸,反應(yīng)的方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(3)由X、W、M、R四種元素為H、O、Na、S,組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯水反應(yīng),則A為亞硫酸氫鈉,與鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫和水,反應(yīng)的離子方程式為HSO3-+H+=SO2↑+H2O;(4)分子式為X2Y2W4的化合物為草酸(乙二酸),與含等物質(zhì)的量的KOH反應(yīng)生成的物質(zhì)為KHC2O4,溶液中存在HC2O4-電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;0.1mol/LKHC2O4溶液中除存在上述反應(yīng)還有H2O?H++OH-,則c(H+)>c(C2O42-),各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);(5)根據(jù)a的反應(yīng)現(xiàn)象,可判斷物質(zhì)T的Fe為+2價(jià),氣體為氨氣,則含有銨根離子;b的現(xiàn)象說明T中含有硫酸根離子,已知,F(xiàn)e為+2價(jià),硫酸根為-2價(jià),銨根離子為+1價(jià),T的相對分子質(zhì)量為392,則結(jié)晶水個(gè)數(shù)為6,可判斷T的化學(xué)式為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。19、Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定將Fe3+還原為Fe2+加入最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去ABC20.0%【答案解析】分析:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用;

(2)步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定;(3)加入鋅粉的目的是還原鐵離子;

(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不變說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);

(5)根據(jù)滴定誤差分析的方法判斷,誤差可以歸結(jié)為標(biāo)準(zhǔn)液的體積消耗變化分析誤差,c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測)

;

A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;

B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大;D.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出,反應(yīng)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減??;

(6)根據(jù)離子方程式計(jì)算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以計(jì)算n(Fe),然后可以計(jì)算晶體中鐵的含量。詳解:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,

因此,本題正確答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+;

(2)步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定,因此,本題正確答案是:除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定;(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原為Fe2+,

因此,本題正確答案是:將Fe3+還原為Fe2+;

(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,反應(yīng)終點(diǎn)判斷為:加入最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去,

因此,本題正確答案是:加入最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去;(5)A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,滴定管用蒸餾水洗滌后,立即裝入標(biāo)準(zhǔn)液,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測定結(jié)果偏高,故A符合;

B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故B符合;

C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積時(shí),滴定前平視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故C符合;D.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出,反應(yīng)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定結(jié)果偏低,故D不符合;因此,本題正確答案是:ABC;

(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL,計(jì)算平均值,實(shí)驗(yàn)3數(shù)值誤差較大舍去,消耗體積V=20.02+19.982mL=20.00mL,

鐵元素守恒,高錳酸鉀溶液滴定亞鐵離子發(fā)生的反應(yīng)為5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O

51

n0.0200mol/L×0.0200L

=0.0004mol

5n=10.0004mol,解得n=0.002mol,

250mL溶液中含鐵元素物質(zhì)的量5.6g草酸鐵晶體中鐵的含量=0.02

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