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文檔簡介

周周練~10一、選擇題)1下列關(guān)于基因突變的敘述中,正確的是:A親代的突變基因一定能傳遞給子代B子代獲得突變基因一定能改變性狀C基因突變一定由人為因素誘發(fā)

D突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變2、基因程是在DNA分水平上進(jìn)行設(shè)計施工的。在基因操作的基本步驟中,不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的是A.人工合成目的基因B.目的基因與運(yùn)載體結(jié)合

C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

D.目的基因的檢測和表達(dá)3科學(xué)家通過基因工程的方法,能使大腸桿菌產(chǎn)生人的胰島素。以下敘述中,錯誤的是A人胰島素基因可以用人工方法合成B.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后不一定能表達(dá)C接酶和限制性內(nèi)切酶都是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶D不同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒產(chǎn)生的黏性末端一定不能互補(bǔ)配對4在DNA測序工作中,需要將某些限制性內(nèi)切酶的限制位點(diǎn)在DNA上定位,使其成為DNA分子中的物理參照點(diǎn)。這項工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項實(shí)驗:用限制酶HindⅢ,BamH和二者的混合物分別降解一個4kb(1kb即千個堿基對小的線性DNA分子解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳電場的作用下,降解產(chǎn)物分開,如下圖所示。據(jù)此分析,這兩種限制性內(nèi)切酶在該分子上的限制位點(diǎn)數(shù)目是以下哪一組?AⅢ1,BamHⅠ2個

BⅢ2個BamHⅠ3CⅢ2個,BamHⅠ1個DⅢ和各有2個5科學(xué)家用納米技術(shù)制造出一種“生物導(dǎo)彈DNA子。把它注射入組織中,可以通過細(xì)胞的內(nèi)吞作用的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),DNA釋放出來,進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi),最終整合到細(xì)胞染色體中,成為細(xì)胞基因組的一部分,DNA合到細(xì)胞染色體中的過程屬于A基因突變

B.基因重組

C.因互換D.染色體變異6基因芯片的測序原理是分子雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列基因芯片上對應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時,通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置,獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(過見圖1若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后,熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置分析溶液中靶序列為A.ATCGACTTB.TCGGATCGACTT

C.AGCCTAGCTGAA

D.TAGCTGAA7、用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹矮稈不抗銹進(jìn)行育種時,一種方法是雜交得再自交得到F;另一種方法是F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是:A.前一種方法所得中重組類型、純合子各/4B.后一種方法所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例1/3

C.前一種方法的原理是基因重組,原因是非同源染色體自由組合D.后一種方法的原理是染色體變異,是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變8、下列關(guān)于基因工程安全性的說法中不正確的是.轉(zhuǎn)基因作物通過花粉擴(kuò)散到它的近親作物上,可出現(xiàn)對農(nóng)業(yè)不利的“超級植物”.雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因,可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性.轉(zhuǎn)基因必須在人為控制下才能完成,自然條件下基因污染是不增殖和不被擴(kuò)散的D.轉(zhuǎn)基因食品轉(zhuǎn)入的蛋白質(zhì)是新蛋白時,這些異種蛋白有可能使人引起食物過敏二、原文填空X分)9、由于基因突變的________________性,導(dǎo)致誘變育種的__________________性。10、由于雜交后代會出現(xiàn)________________________現(xiàn)象,因此還要通過自交方式來純化品種。11目前常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒___________________和_________________________________等質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌以及_________________等生物的細(xì)胞中_______________________________________外夠自主復(fù)制的很小的___________。12、基因工程的操作步驟是:提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、、目的基因的__________________________。13X分)大腸桿菌pUC118質(zhì)的某限制酶唯一酶切序列于該質(zhì)粒的基因中l(wèi)acZ基因中如果沒有入外源基因,lacZ基因便可表達(dá)出乳糖苷酶,當(dāng)培養(yǎng)基中含有和X-gal,X-gal便會被乳糖苷酶水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落;如果lacZ因中插入了外源基因,帶有pUC118質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表乳糖苷酶,培養(yǎng)基中的X-gal會被水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118攜帶了氨芐青霉素抗性基因。左圖是利用lacZ基因的插入失活篩選重組質(zhì)粒示意圖據(jù)回答下列問題:(1人DNA目的基因中_(能或不能)含有大腸桿菌質(zhì)粒的某限制酶唯一切序列。(2作為受體大腸桿菌__________________________,以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。為了增加導(dǎo)入成率取用

液處理(可加細(xì)菌的通透性)過的受體大腸桿菌,置于試管Ⅱ中,并加入。3圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長因子等營養(yǎng)物質(zhì)外,還應(yīng)加入____________________等物質(zhì),用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。(4)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),以檢測受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,請預(yù)測菌落的顏色,并分析結(jié)果:①②周周練答案:

DCDABCC

9、不定向

盲目

10、性狀分離

11、噬菌體動植物病毒

酵23

母菌

細(xì)胞核或擬核

環(huán)狀DNA12、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

檢測與表達(dá)13.(1不能(2)不含氨芐青霉素抗性基因(或?qū)Π逼S青霉素敏感)

在試管Ⅰ中制備好DNA(3)IPTG、X-gal氨芐青霉素(4如果長出藍(lán)色菌落說明自連的運(yùn)載體粒已轉(zhuǎn)入受體菌但目的基因沒有接入運(yùn)載(或說明重組質(zhì)粒沒導(dǎo)入受體大腸桿菌)②如果長出白色菌落,說明重組質(zhì)粒已導(dǎo)入受體大腸桿菌周周練答案:

DCDABBC

9、不定向

盲目

10、性狀分離

11、噬菌體動植物病毒

酵母菌

細(xì)胞核或擬核

環(huán)狀DNA12、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

檢測與表達(dá)13.(1不能(2)不含氨芐青霉素抗性基因(或?qū)Π逼S青霉素敏感)

在試管Ⅰ中制備好DNA(3)IPTG、X-gal氨芐青霉素(4如果長出藍(lán)色菌落說明自連的運(yùn)載體粒已轉(zhuǎn)入受體菌但目的基因沒有接入運(yùn)載(或說明重組質(zhì)粒沒導(dǎo)入受體大腸桿菌)②如果長出白色菌落,說明重組質(zhì)粒已導(dǎo)入受體大腸桿菌周周練答案:

DCDABBC

9、不定向

盲目

10、性狀分離

11、噬菌體動植物病毒

酵母菌

細(xì)胞核或擬核

環(huán)狀DNA12、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

檢測與表達(dá)13.(1不能(2)不含氨芐青霉素抗性基因(或?qū)Π逼S青霉素敏感)

在試管Ⅰ中制備好DNA(3)IPTG、X-gal氨芐青霉素(4如果長出藍(lán)色菌落說明自連的運(yùn)載體粒已轉(zhuǎn)入受體菌但目的基因沒有接入運(yùn)載(或說明重組質(zhì)粒沒導(dǎo)入受體大腸桿菌)②如果長出白色菌落,說明重組質(zhì)粒已導(dǎo)入受體大腸桿菌周周練答案:

DCDABBC

9、不定向

盲目

10、性狀分離

11、噬菌體動植物病毒

酵母菌

細(xì)胞核或擬核

環(huán)狀DNA12、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

檢測與表達(dá)13.(1不能(2)不含氨芐青霉素抗性基因(或?qū)Π逼S青霉素敏感)

在試管Ⅰ中制備好DNA(3)IPTG、X-gal氨芐青霉素(4如果長出藍(lán)色菌落說明自連的運(yùn)載體粒已轉(zhuǎn)入受體菌但目的基因沒有接入運(yùn)載(或說明重組質(zhì)粒沒導(dǎo)入受體大腸桿菌)②如果長出白色菌落,說明重組質(zhì)粒已導(dǎo)入受體大腸桿菌周周練答案:

DCDABBC

9、不定向

盲目

10、性狀分離

11、噬菌體動植物病毒

酵母菌

細(xì)胞核或擬核

環(huán)狀DNA12、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

檢測與表達(dá)13.(1不能(2)不含氨芐青霉素抗性基因(或?qū)Π逼S青霉素敏感)

在試管Ⅰ中制備好DNA(3)IPTG、X-gal氨芐青霉素(4如果長出藍(lán)色菌落說明自連的運(yùn)載體粒已轉(zhuǎn)入受體菌但目的基因沒有接入運(yùn)載(或說明重組質(zhì)粒沒導(dǎo)入受體大腸桿菌)②如果長出白色菌落,說明重組質(zhì)粒已導(dǎo)入受體大腸桿菌周周練答案:

DCDABBC

9、不定向

盲目

10、性狀分離

11、噬菌體動植物病毒

酵母菌

細(xì)

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