下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
....;.;.醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題姓名:分數(shù):一、單項選擇題(每題3醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題姓名:分數(shù):1行時間為(B)A、2013年6月1號 B、2014年12月12日C、2014年7月30號 C、2014年11月12日2、(C )醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量管理自查制度,于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、全部類別3、以下不屬于第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當具備( D )相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。4A、藥學(xué)
B、檢驗學(xué) C、機械
D、土木工程4、從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當有( C)為主管檢驗師,或具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作( )以上工作經(jīng)歷。A、1人,2年 B、2人,3年 C、1人,3年 D、2人,2年5、經(jīng)營(C)保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、全部類別6、隨貨同行單應(yīng)當包括供貨者、生產(chǎn)企業(yè)及生產(chǎn)企業(yè)許可證號(或者備案憑證編號)、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格(型號)、注冊證號或者備案憑證編號、生產(chǎn)批號或者序列號、數(shù)量、儲運條件、收貨位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容,并加蓋供貨者( D )印章。A、業(yè)務(wù)專用章 B質(zhì)量專用章 C發(fā)票專用章 D出庫專用章7、企業(yè)收貨人員在接收醫(yī)療器械時,應(yīng)當核實運輸方式及產(chǎn)品是否符合要求,并對照相關(guān)( B 和隨貨同行單與到貨的醫(yī)療器械進行核對。A購銷合同 B采購記錄 C質(zhì)量保證協(xié)議 D增值稅專用發(fā)票8、醫(yī)療器械出庫時,應(yīng)當附加蓋企業(yè)(A )專用章原印章的隨貨同行單(票)A、出庫 B、復(fù)核 C、質(zhì)量合格 D、發(fā)票9、(A)部門負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。A、質(zhì)量管理部 B、采購部門 C、儲運部門 D、業(yè)務(wù)部門10、進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后( B )年。A、1年
B、2年 C、3年
D、5年二、多項選擇題(每題330分)1、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在醫(yī)療器械( ABCDE)售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。A采購 B驗收 C貯存 D銷售 E運輸2、企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員應(yīng)當履行以下哪些職責(zé)(
ABCDE)。A、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備 B、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告B、負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理E、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)
D、組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核3些內(nèi)容(ABCDE)。A、質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé) B、質(zhì)量管理的規(guī)定 C、醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定D、采購、收貨、驗收的規(guī)定 E、醫(yī)療器械召回規(guī)定4、以下哪些企業(yè)可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫房( ABCDE)。A其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的、連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的C、全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行存儲的D、專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用 X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的E5、庫房的條件應(yīng)當符合以下哪些要求(ABCD)。A、庫房內(nèi)外環(huán)境整潔,無污染源 B、庫房內(nèi)墻必須光潔地面平整C、房屋結(jié)構(gòu)必須嚴密 D、有防止室外裝卸、搬運、接收、發(fā)運等作業(yè)受異常天氣影響的措施E、庫房只需要有可靠的安全防護措施,不需要對人員進入實行可控管6、冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有( BD )的功能。A、自動調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度 B、外部顯示箱內(nèi)溫度 C、外部顯示箱內(nèi)濕度D、采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù) E、具有USB接口7、企業(yè)在采購前應(yīng)當審核供貨者的哪些合法資格并加蓋供貨者公章( ABCDE)。A
B、醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營的許可證或者備案憑證
C、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證D、銷售人員身份證復(fù)印件E、法人授權(quán)委托書8、醫(yī)療器械儲存應(yīng)實行色標管理,其黃色區(qū)為( AC )。A、待驗區(qū) B、發(fā)貨區(qū) C、退貨區(qū) D、不合格區(qū) E、合格區(qū)9、企業(yè)應(yīng)當對醫(yī)療器械進行定期檢查,檢查內(nèi)容包括( ABCDE)。A、檢查并改善貯存與作業(yè)流程 B、檢查并改善貯存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境C、每天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進行監(jiān)測記錄D、對庫存醫(yī)療器械的外觀、包裝、有效期等質(zhì)量狀況進行檢查E、對冷庫溫度自動報警裝置進行檢查、保養(yǎng)10、醫(yī)療器械出庫時,發(fā)現(xiàn)以下哪些情況不得出庫。( ABCDE)。A、醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)破損 B、標簽脫落、字跡模糊不清或者標示內(nèi)容與實物不符C、醫(yī)療器械超過有效期 D、封口不牢、封條損壞等問題 E、醫(yī)療器械產(chǎn)品功能失效三、填空題(每空1分,共20分)1、從事 第二類 、 第三類 醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)應(yīng)當制定購貨者資格審核、 醫(yī)療器械追蹤溯源、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。2、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),其 采購、銷售、儲
等記錄應(yīng)當符合可追溯要求。3、進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后
2
不得少于5年 。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當 永久保存 。4、企業(yè)應(yīng)當具有與 經(jīng)營范圍 和經(jīng)營規(guī)
相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。5、從事體外診斷試劑驗收和售后服務(wù)工作的人員,應(yīng)當具有 檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè) 中專以上學(xué)歷或者具有檢驗師 中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。6、企業(yè)應(yīng)當對質(zhì)量負責(zé)人及各崗位人員進行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當包括 相關(guān)法律法規(guī) 、醫(yī)療器械相關(guān)知識和技能 、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程 等。7、企業(yè)應(yīng)當建立員工 健康檔案,質(zhì)量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員,應(yīng)當至少 每年進行一次健康檢查。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的,不得從事相關(guān)工作四、判斷題(每題2分,共20分)1、企業(yè)負責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負責(zé)企業(yè)日常管理。( √)2、從事角膜接觸鏡、助聽器等醫(yī)療器械經(jīng)營人員中,不需要配備具有相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員。(× )3、售后服務(wù)人員經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者其他第三方的技術(shù)培訓(xùn)并取得企業(yè)售后服務(wù)上崗證才能上崗。(√ )4、退貨的醫(yī)療器械產(chǎn)品不需要進行單獨存放。( ×)5、醫(yī)療器械貯存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。(√)6、醫(yī)療器械倉庫不需要對外來人員進入實行可控管理。( × )7、對于零下儲藏的醫(yī)療器械只需要放
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 前臺酒店員工辭職報告(集錦15篇)
- 一年級品德與生活上冊 我的第一個寒假教學(xué)實錄 首師大版
- 2024-2025學(xué)年高中物理 第五章 交變電流 1 交變電流(2)教學(xué)實錄 新人教版選修3-2
- 銀行收單業(yè)務(wù)總結(jié)
- 物流標準化管理(全文)
- 九年級道德與法治下冊 第二單元 世界舞臺上的中國 第三課 與世界緊相連 第2框 與世界深度互動教學(xué)實錄 新人教版
- “放管服”改革工作總結(jié)
- 愛心晚會主持稿
- 大學(xué)畢業(yè)生實習(xí)報告集合15篇
- 師德師風(fēng)演講稿集合15篇
- 中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新
- 上市企業(yè)商業(yè)計劃書
- ICU呼吸系統(tǒng)護理的專業(yè)技巧與注意事項
- 藝術(shù)類院校加強藝術(shù)法教育的思考
- 少一點麻痹思想多一份生產(chǎn)安全
- 2025年日歷表帶農(nóng)歷【陰歷】完美打印版
- 重點實驗室申報
- 《海上鋼琴師》課件
- 廣東省深圳市2022年中考英語一模試題含解析
- 2024年中國華電集團公司招聘筆試參考題庫含答案解析
- 2024年高中語文選擇性必修上、中教考銜接作文匯編
評論
0/150
提交評論